杂散光与吸光度误差和吸光度真值关系的研究

本文研究了紫外可见分光光度计 (UV/ VISS)的杂散光 S.L.(Strary L ight)与吸光度误差和吸光度真值之间的关系 ;导出了S.L.与吸光度误差和吸光度真值关系之间的理论计算公式。计算了 14种 S.L.下 ,吸光度误差与吸光度真值的关系 ,并绘制了 12条误差曲线 ;同时对如何使用计算公式和有关的误差曲线、如何控制和选择 UV/ VISS的 S.L.、以及 UV/ VISS的 S.L.

不同品种烟叶碘值吸光度值与评吸质量的相关性分析

测定了72个烟叶样品的碘值吸光度值,并分析了不同品种、年份、产区烟叶的碘值吸光度值的差异,结果表明:不同产地烟叶样品的碘值吸光度值集中在4～12之间,且烟叶碘值吸光度值变异系数不大;烤烟和白肋烟不同品种烟叶的碘值吸光度值差异极显著,且烟叶等级越高,烟叶碘值吸光度值越高;2006～2008年不同产区间碘值吸光度值差异显著,且烟叶碘值吸光度值随陈化时间的延长呈现增加趋势;烟叶碘值吸光度值与香气质、浓度显著正相关,与香气量、劲头显著负相关。

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验中通过吸光度值测定菌液浓度的方法研究

目的:研究鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)中菌液浓度和吸光度值[D(λ)值,λ为波长数值]的关系,开发通过吸光度值测定菌液浓度的方法。方法:选取Ames试验中常用的营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA102作为试验菌株,严格控制菌液扩增条件,对比分析540和600 nm波长下菌液的吸光度值的高低以确定最佳测定波长,对比分析菌株扩增0、2、4、6、8、10、12、14 h后的菌液浓度以确定最佳扩增时间。在最佳测定波长和最佳扩增时间下,测定菌液吸光度值,并通过平板菌落计数法测定菌液浓度,获得菌液浓度和吸光度值的回归方程。结果:菌株TA102的最佳测定波长为540 nm,最佳培养条件为37℃、100 r/min、10 h,菌液浓度和D(540)值的直线回归方程为y=4×10^9x[方程中x为D(540)值;y为菌液浓度,单位为个/mL]。结论:应用上述菌液浓度和D(540)值的直线回归方程,可通过测定D(540)值实时控制菌液达到要求浓度,从而确保试验菌液的质量。

尿碘测定中标准曲线吸光度值偏低原因的追溯

目的加强贵州省尿碘实验室质量控制,保证尿碘检测数据准确、可靠。方法用省疾病预防控制中心实验室配制的尿碘试剂和去离子水与市疾病预防控制中心配制的尿碘试剂和去离子水进行比对测定分析。结果市疾病预防控制中心尿碘试剂测定的空白管吸光度(A)值明显低于省疾病预防控制中心的测定结果。经比对排查后,确定导致市疾病预防控制中心实验室尿碘标准曲线A值偏低的原因是亚砷酸溶液中的三氧化二砷的质量问题。结论实验室质量控制必须始终贯穿于管理的全过程,才有利于发现问题,提高检测质最。

比色监控在索林乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂吸光度值监控中的应用

目的:利用比色原理进行索林Murex HBsAg Version 3乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂及相关样本加样过程的吸光度(0ptical DeInsit,OD)值监控,以杜绝漏加事件的发生。方法:检测3个批次的索林乙肝诊断试剂及1406份血液标本,监控试剂及样本的OD值(使用软件)。结果:570 nm/620 nm波长下加入了稀释液和标本微孔的OD值应该大于0.626,酶结合物在490 nm/690 nm波长下的OD值应该大于0.881,底物液在490 nm波长下的OD值应该大于0.145。结论:实验得出了索林乙肝诊断试剂及样本在最佳波长下的监控OD值,对上述OD值进行监控,有助于防止漏加事件的发生。

微量元素吸光度值的测定在奶牛瘫痪治疗中的指导意义

奶牛生产瘫痪又称乳热症，是奶牛分娩前后发生的一种严重代谢疾病。其临床症状以四肢瘫痪、卧地不起、知觉消失、头颈转向一侧为特征。经过近些年临床观察发现，在奶牛单产奶量提高的同时，生产瘫痪症的发病率也随着上升，并且由于盲目治疗或用药剂量不足、护理不当等原因导致长期卧地不起，引起局部缺血、坏死或爬卧综合症的发生，造成一批高产奶牛被迫淘汰，给奶牛生产带来重大经济损失。笔者通过测定瘫痪病牛血液中钙、磷、钾、镁等元素吸光度值，用以指导临床确切治疗，避免了盲目用药，大大缩短了治疗疗程，取得了事半功倍的效果。从而为减少治疗费用、降低农民养殖成本、减轻农民负担奠定了基础，极具推广和实用价值。现将具体情况综述如下。供业界同行商讨。

吸光度比值K系数法同时测定撒痛风注射液中的三组分

本文阐述了吸光度比值K系数法的基本原理及实验方法。试用本法测定撒痛风注射液的含量。样品可不经分离,直接测定三个波长处的吸光度,便能同时求出水杨酸钠,咖啡因和安替比林的含量,其平均回收率及变异系数分别为100.9%,0.41%;99.94%,0.38%;99.47%.0.31%。本法操作简单,计算方便,为不经分离直接测定相互干扰的多组分体系分析,提供了可行的途径。

不同酒精度对白酒在碱性条件下加热变色吸光度值的影响

以温和酒业纯粮固态发酵白酒为研究对象,对不同酒精度及不同比例的纯粮固态发酵白酒进行了碱性加热条件下酒体变色试验。试验结果表明,不同酒精度对变色试验的吸光度值有明显影响,呈良好的线性关系。该法在实际应用时应限定酒精度。

O/W型防晒化妆品SPF值与吸光度的相关性初探

目前防晒化妆品防晒性能评价主要采用人体测试和仪器测试,人体测试所需周期太长,处理成本太高,仪器测试所需仪器昂贵,制样繁琐而且重现性差。采用样品稀释紫外分光光度法测试O/W型防晒化妆品的吸光度,与仪器法所测SPF值具有良好的相关性,既降低了测试成本,又达到了测试效果。

全自动生化分析仪吸光度限值设置研究

目的:对全自动生化分析仪吸光度限值设置的方法、吸光度限值设定后应采取的后续措施进行研究,以保证检测质量。方法:选取待设定项目浓度接近线性上限结果的样本上机检测,获得吸光度限值的初始设定值;设定吸光度限值后,根据不同的反应类型正确、合理地设置稀释倍数和相应的重测条件。结果:设置吸光度限值可保证检测结果准确、可靠,提高检验质量和工作效率,同时节约成本。结论:正确设置吸光度限值,同时结合实验室信息系统、稀释重测(自动或手动)功能、实验室自动化系统等的应用,才能更好地保证全自动生化分析仪检测结果的准确性。

ELISA检测HBsAg中阴性对照吸光值的探讨

为了探讨酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阴性对照吸光值（Ｎ）小于０．０５时，以０．０５作Ｎ值对实验结果的影响，用实际阴性对照吸光值（Ｎ实）和０．０５分别计算阳性对照吸光值（Ｐ）与Ｎ的比值（Ｐ／Ｎ），并用放射免疫法（ＲＩＡ）和聚合酶链法（ＰＣＲ）作进一步检测。结果：ＥＬＩＳＡ所测３３例标本中，Ｐ／０．０５小于２．１的标本１８例，Ｐ／Ｎ实小于２．１的８例，ＲＩＡ检测上述Ｐ／０．０５小于２．１的１８例标本中，５例阳性，ＰＣＲ检测的ＨＢＶＤＮＡ７例阳性。结论：ＥＬＩＳＡ检测ＨＢｓＡｇ，当Ｎ小于０．０５时，以０．０５计算Ｐ／Ｎ值。

总氮测定中空白吸光度值偏高问题的实验探讨

通过实验,提出用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮有效控制空白试验吸光度值偏高的基本方法:选择合适厂家生产的过硫酸钾,满足测定要求的才可投入使用,或在实验室用重结晶法提纯;实验用水可直接用新鲜去离子水,或使用无氨水;氧化消解时间应保持温度在120~124℃消解30 min以上;碱性过硫酸钾溶液最好现配现用,保存时间不要超过7 d。

食品着色剂诱惑红在不同pH值介质中吸光度变化的研究

食品着色剂诱惑红（AlluraRed）是七十年代美国经过严格毒理学研究及安全性评估后推出的一种毒性小、安全性高、色光鲜艳，已在世界各国批准使用并将逐渐取代其他红色谱食用合成色素的食品、药品、化妆品着色剂新品种。在食品、药品、化妆品、饲料、玩具等行业中有越来越大的用途。本文研究了诱惑红在不同pH值介质中的吸光度的变化，其结果有助于着色剂诱惑红在各领域中的更广泛应用。

生化分析仪吸光度示值误差不确定度分析

一、概述 1．测量依据：JJG464—1996《生化分析仪》检定规程。 2．环境条件：温度为（20±5）℃，相对湿度小于80％。 3．测量标准：生化分析仪检定用吸光度标准物质，吸光度值分别为0．5、1．0，不确定度为0．005。

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。

落叶松林土壤溶液吸光度与土壤碳、氮含量的相关性

通过4个土壤深度100个样品14个波长(250、254、260、265、272、280、285、300、340、350、365、400、436和465 nm)土壤溶液吸光度值和土壤碳(可溶性碳DOC、全碳SOC)、土壤氮(可溶性氮DON、全氮SON)的测定,旨在探讨土壤溶液吸光度指示土壤碳氮指标的可行性及土壤深度对其可能影响。结论如下:(1)表层土壤和深层土壤吸光度值均随波长增加而指数下降,但表层土壤吸光度值较高,下降速度较快,较低波长更有利于区分表层和深层土壤溶液吸光度差异;和深层土壤相比,表层0～20 cm土壤SOC、DON和SON与不同波长吸光度有更好的相关性,但DOC与不同波长吸光度的相关性表层和深层差异较小;(2)250～300 nm的8个吸光度值具有高度相关性,它们在分析土壤溶液吸光度变化时具有等效性;基于所有数据的拟合分析发现,低波长(如254 nm)吸光度与土壤SOC、DON和SON相关性最高(R2=0.53～0.59),而更高波长(340 nm及以上)相关性明显降低。但DOC与254、340、365和400 nm吸光度相关性相差不大(R2=0.25～0.33)。这些发现说明,土壤溶液吸光度值,特别是低波长(250～300 nm)可以表征落叶松林土壤碳、氮相关指标的变化,但是需要考虑不同碳氮指标以及不同土层之间的差异。

Voigt线型两翼拟合非均匀流场吸光度的方法研究

在吸收光谱领域特别是可调谐半导体激光直接吸收光谱(dTDLAS)技术中,需要精确测量吸收光谱的积分吸光度值以精确反演出流场温度、组分浓度等参数。对于非均匀流场,单光路吸收光谱测量时,由于沿测量路径的谱线展宽随流场状态的变化而变化,见诸文献的研究主要采用Voigt或Lorentz线型对吸光度曲线拟合处理或直接对吸光度曲线数值积分获取积分吸光度值,针对方法可能引入的误差进行了模拟分析,并提出Voigt线型两翼拟合吸光度的方法来获取吸收光谱的积分吸光度值,以减小拟合误差。采用流场测量中常用的H_2O作为目标气体,选取了8条具有不同低态能级的吸收线,以实验室平焰炉为原型建立两种非均匀流场模型,并通过分段法对流场非均匀性进行等效处理。分别采用Voigt线型拟合法、数值积分法和Voigt线型两翼拟合法模拟计算两模型的积分吸光度值,通过与理论积分吸光度值对比得出各方法的误差大小,从而确定出在不同的非均匀流场情况下相适应的积分吸光度值获取方法。

2种唾液酸测定方法的吸光度比较

唾液酸（Sialic acid，SA）或称N．乙酰神经氨酸（NANA）。由于血清总唾液酸（TSA）的增高与病情的严重程度，特别是与肿瘤的恶性行为呈正相关，与肿瘤细胞逃避机体免疫监视有关而受到了广泛重视。比色法操作简便、成本低廉、准确性较佳被广泛应用，但在吸光度与仪器灵敏度的适应性方面却存在一定问题。为探讨正常人血清SA吸光度参考值范围及SA吸光度特点，本文对采用单一化学比色法和改进法测定的SA吸光度值进行分析比较，现报道如下。

不同电导率的纯水对Ca试剂空白吸光度的影响

目的对纯水的电导率进行监测,了解不同电导率的纯水对Ca试剂空白吸光度的影响。方法用纯水机制备纯水,监测电导率,分别采用不同电导率下的纯水测定Ca试剂空白,将结果进行统计分析。结果在电导率0～40μs/cm之间时,Ca试剂空白吸光度值在0.1125～0.1692之间,符合实验试剂的性能指标;随着电导率升高,Ca试剂空白吸光度值也越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实验纯水的质量是影响检验结果准确性和精密性的因素,同时也是保证仪器正常运行的因素,需引起重视。