ELISPOT检测HLA-A*0201转基因小鼠对恶性疟原虫红前期候选抗原的CTL应答

用恶性疟原虫红前期多表位候选抗原PfCP-3tcl(含有1个HLAA*0201限制的CTL表位YLNKIQNSL)免疫人白细胞抗原复合体(HLA)A*0201(HLA-A*0201)转基因小鼠,再用鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附斑点法(ELISPOT)检测该转基因小鼠特异性CTL应答,尝试在转基因实验动物中建立评价恶性疟原虫红前期候选抗原CTL应答的方法。结果显示该候选抗原中含有的CTL表位在转基因小鼠体内激发出了特异性的CTL应答,表明该CTL表位在转基因小鼠体内能够正确地加工和递呈。

结核菌特异性Elispot检测IFN-γ对肺结核病诊断及其治疗的指导意义

目的探讨结核菌特异性Elispot检测IFN-γ对肺结核病诊断及其治疗的指导意义。方法选择我院2011年1月-2014年12月收治的肺结核患者100例,所有患者入组期间均采用住院观察,并持续住院时间均在3 d以上,先行Elispot检测,1 d后行PPD实验,比较确诊患者Elispot检测结果与PPD实验结果、Elispot检测阳性与阴性结果中斑点形成细胞数与Elispot检测卡介苗接种前后IFN-γ分泌水平。结果卡介苗接种前后IFN-γ分泌中ESAT-6水平和Pool A水平差异无统计学意义（P〉0.05）,Elispot检测阳性结果中斑点形成细胞数显著多于阴性（P〈0.05）,Elispot检测法的阳性率为88.0%,灵敏度为90.5%,特异度为19.2%,PPD实验的阳性率为74.0%,灵敏度为76.1%,特异度为41.7%,Elispot检测法阳性率和灵敏度均高于PPD实验（P〈0.05）。结论结核菌特异性IFN-γElispot检测对于筛查肺结核感染患者具有明显优势,其不受接种卡介苗与否的影响,其阳性率和敏感性均显著高于常规PPD试验。

RD1 ELISPOT快速检测HIV阳性患者的结核杆菌显性和隐性感染

近几年来,全球结核病和艾滋病共同感染的人数在不断增加。结核菌素试验(TST)诊断无结核病症状表现的艾滋病患者,其敏感性只有40％～60％。随着HIV感染的进一步加剧,其敏感性更低。同样,因HIV的共同感染,又进一步降低了TST对隐性结核杆菌感染诊断的敏感性。所以现在需要一种能准确、快速地检测结核杆菌感染的试验,且其对HIV共同感染的患者仍有效。

几种不同检测方法对结核性胸膜炎诊断价值分析

目的探讨几种不同检测方法对结核性胸膜炎诊断价值。方法检测47例胸腔积液患者,其中37例经组织病理学或病原学明确诊断的结核性胸膜炎,10例诊断为恶性胸水。检测全部患者胸水中ADA活性、抗结核分枝杆菌抗体、结核分支杆菌特异性ELISPOT检测,经统计学处理后,评价各项指标对结核性胸膜炎诊断的灵敏度、特异度及临床诊断符合率。结果结核性胸水中腺苷脱氨酶(ADA)活性、结核分枝杆菌抗体,结核分支杆菌特异性ELISPOT检测,与恶性胸水组比较差别有统计学意义,P<0.05。以45U/L为临界值,胸水中ADA对结核性胸膜炎诊断的灵敏度为70.2%(26/37),特异度45%(9/20),临床诊断符合率为74.5%(35/47);胸水中结核分枝杆菌抗体检测对结核性胸膜炎诊断的灵敏度为62.2%(23/37),特异度为33.3%(7/21),临床诊断符合率为63.8%(30/47);以胸水中致敏T淋巴细胞含量40个为临界值,对结核性胸膜炎诊断的灵敏度为97.3%(36/37),特异度为90%(9/10)。临床诊断符合率为95.7%(45/47)。结论胸水中ADA活性、结核分枝杆菌抗体检测可提高结核性胸膜炎的诊断效能,而结核分支杆菌特异性ELISPOT检测可以达到更好的快速诊断效果。