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EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法
被引量:
4
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作者
赵素君
李江凌
+6 位作者
谢晶
曹冶
王秋实
叶勇刚
罗丹丹
叶健强
廖党金
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013年第3期18-20,共3页
根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从...
根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性。本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15CFU/mL。
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关键词
金黄色葡萄球菌
flue基因
ema—pcr法
死细菌
活细菌
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职称材料
题名
EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法
被引量:
4
1
作者
赵素君
李江凌
谢晶
曹冶
王秋实
叶勇刚
罗丹丹
叶健强
廖党金
机构
四川省畜牧科学研究院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013年第3期18-20,共3页
基金
国家科技支撑计划(2006BAD04A17
2012BAD12B03)
+2 种基金
四川省科技支撑计划项目(2010NZ0106)
国家奶牛产业技术体系岗位科学家项目
四川生猪产业技术体系创新团队(sccxtd-001)
文摘
根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性。本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15CFU/mL。
关键词
金黄色葡萄球菌
flue基因
ema—pcr法
死细菌
活细菌
Keywords
Staphylococcus aureus
nuc gene
ema
-
pcr
dead bacteria
live bacteria
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法
赵素君
李江凌
谢晶
曹冶
王秋实
叶勇刚
罗丹丹
叶健强
廖党金
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2013
4
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