海水条件下延展型表面活性剂降低界面张力性能研究

为系统探究海水条件下延展型表面活性剂降低界面张力的结构-性能关系,本研究选取不同结构的延展型表面活性剂进行了界面张力测试,并分别考察了疏水烷基链长、烷基支链化、氧丙烯(PO)基团数、氧乙烯(EO)基团数对降低界面张力能力的影响。结果表明,通过增加烷基链长和疏水基支链化,对界面张力降低能力影响幅度小,不能达到超低数值(<10^(-2)m N/m)。PO数是影响延展型表面活性剂降低界面张力能力的关键因素,通过长PO链段螺旋卷曲,增大疏水基尺寸,在适宜的亲水亲油平衡条件下,可以将界面张力降至10^(-3)m N/m数量级。EO基团增加不利于分子在界面上紧密排列,造成界面张力升高。原油组分在界面上的竞争吸附不利于界面张力降低,PO数增加,与原油的界面张力逐渐降低。该类表面活性剂在海水条件下依然具有高界面活性,适用于海上油藏化学驱提高采收率。

烷基链长度和EO基团数量对表面活性剂润湿性的影响

系统研究了烷基链长度对阳离子表面活性剂CnTAB润湿性的影响,同时研究了EO基团数量对阴离子表面活性NP(EO)mSO3Na润湿性的影响。结果表明,CnTAB的润湿性随烷基链长度(n)增加而增强。NP(EO)mSO3Na的润湿性随EO基团数目(m)增加先减弱后增强,m为7时的润湿性最强。

改性油脂乙氧基化物单独稳定的水包油高内相乳液

以1.5wt%改性油脂乙氧基化物为单一乳化剂,体积分数86%甜杏仁油为油相,制备了一系列水包油高内相乳液。利用光学显微镜和流变仪研究了不同EO加合数和不同碳链长度改性油脂对形成乳液粒径和流变性能的影响。结果表明,对于改性乳木果油稳定的高内相乳液,乳化性能随着EO值的增加而呈现先增大后减小的趋势。对于不同碳链长度改性油脂稳定的高内相乳液,C_(12)~C_(14)分布的椰子油基和棕榈仁油乙氧基化物制备的乳液黏度和储能模量(G’)相近且较低;而C_(16)~C_(18)分布的乳木果油基乙氧基化物制备的乳液黏度和储能模量更高。此外,从EO数分布和碳链分布角度对不同样品间的差异进行了机理解释。制备的高内相乳液均具有良好的稳定性,在日用化妆品的开发与应用方面具有重要价值。

脂肪醇聚氧乙烯醚的结构与脱墨性能

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚对#8美废的脱墨效果。结果表明,起始剂脂肪醇的碳链长度和环氧乙烷(EO)加成数均对其脱墨性能有重要影响,而尤以前者影响较大。HLB值相同或相似而分子结构不同的脂肪醇聚氧乙烯醚的脱墨效果差异很大。实验确定了脂肪醇聚氧乙烯醚用于美废新闻纸脱墨时的最佳分子结构。

脂肪醇聚醚类乳化剂对低粘乳液制备的影响

研究乳化剂对低粘乳液制备的影响,从而筛选出适合制备低粘乳液的乳化剂,并通过流变性能对其稳定性进行了初步考察。实验结果表明:鲸蜡硬脂醇聚醚类乳化剂比较适合制备低粘乳液;对于水包油类型乳化剂,相同的亲脂性基团下,亲水基越短屈服应力越高,同时离心稳定性越好。鲸蜡硬脂醇聚醚类乳化剂在配方中单用时存在一个较佳用量,在该用量下与低HLB值非离子乳化剂复配使用后乳液屈服应力明显提高,同时粒径更小。因为配方体系只有乳化剂变化,屈服应力提高很有可能是因为复配乳化剂导致更高的界面膜强度所致。

不同结构聚氧乙烯醚及其与阴离子表面活性剂复配的泡沫性能的研究

探讨了不同结构脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)及其与阴离子复配的泡沫性能。结果发现:AEO的泡沫性能随环氧乙烷(EO)片段的增加而增强;不同AEO与SAS12在总质量浓度为1 g/L的前提下以不同比例复配时,SAS量较低时泡沫性能升高,当二者配比大于1∶1时,泡沫性能缓慢下降;复配体系的泡沫性能远大于单独AEO体系。