香菇多糖联合EOX方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的探讨香菇多糖减轻晚期胃癌患者化疗毒副反应的效果和对患者免疫功能的影响。方法设计两组患者作为研究对象,对照组(n=51)用EOX方案:治疗组(n=32)用香菇多糖加EOX方案。毒副反应按WHO标准评估。结果治疗组19例患者中CR2例,PR10例,SD6例,PD1例,总有效率63.1%;对照组18例患者中PR9例,SD6例,PD3例,无CR病例,总有效率50.0%。两组比较有统计学意义P<0.01。治疗组比对照组在血液学(P<0.01)、胃肠道(P<0.01)上的毒副反应明显下降。结论香菇多糖联合EOX方案可提高近期疗效,减轻晚期胃癌患者化疗的毒副反应。

EOX方案新辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期胃癌的临床疗效观察

目的对应用EOX方案对患有Ⅲ、Ⅳ期胃癌的患者实施新辅助化疗的临床效果进行研究。方法抽取86例患有Ⅲ、Ⅳ期胃癌的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规方案对对照组患者实施化疗;采用EOX方案对治疗组患者实施化疗。结果治疗组患者Ⅲ、Ⅳ期胃癌病情治疗效果明显优于对照组;胃癌病情控制时间和共计接受化疗时间明显短于对照组;化疗导致的不良反应率明显低于对照组。结论应用EOX方案对患有Ⅲ、Ⅳ期胃癌的患者实施新辅助化疗的临床效果非常明显。

EOX和mDCF方案一线治疗晚期或转移性HER2阴性胃癌的疗效对比分析

目的比较EOX(表阿霉素/奥沙利铂/卡培他滨)和m DCF(多西他赛/顺铂/5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙)方案一线姑息化疗未经治疗过的晚期人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性胃癌的疗效和安全性。方法 158例患者随机分为EOX组(n=79)和m DCF组(n=79)。EOX化疗方案:静脉注射表阿霉素,剂量50 mg/m^2;其次是静脉滴注奥沙利铂2 h,剂量130 mg/m^2;口服卡培他滨21 d,剂量625 mg/m^2,每日两次。m DCF方案:第1天静脉滴注多西他赛60 min,剂量40 mg/m^2;其次静脉滴注甲酰四氢叶酸钙120 min,剂量400 mg/m^2;静脉滴注5-氟尿嘧啶,剂量400mg/m^2,持续2 d;静脉滴注顺铂60 min,剂量40 mg/m^2。连续3 d。每周对患者进行体检和血液检测,评价患者临床疗效和毒性反应,记录数据并统计分析。结果 EOX和m DCF方案组中位总生存期分别为8.9个月和11.2个月(P=0.21),中位无进展生存期分别为6.7个月和6.9个月(P=0.34),两年生存率分别为6.3%和22.8%(P<0.05)。EOX组患者比m DCF组患者化疗剂量降低发生率显著增高(34.2%vs.3.8%,P=0.01),而且出现了延迟治疗(86.1%vs.62.0%,P=0.25)。EOX和m DCF方案组患者3~4级毒性反应发生率间无显著性差异(P>0.05)。与m DCF方案相比,EOX方案组患者恶心、血栓、腹痛和3~4级中性粒细胞减少的发生率较高,但是贫血、黏膜炎和外周神经病变的发生率较低。结论 m DCF与EOX方案一线姑息化疗HER2阴性晚期胃癌的疗效和安全性无显著性差异。

曲妥珠单抗联合EOX方案治疗Her-2高表达晚期胃癌患者的临床观察

目的观察曲妥珠单抗联合表阿霉素、奥沙利铂及卡培他滨治疗Her-2高表达晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法采用曲妥珠单抗+EOX方案对21例Her-2高表达的患者化疗4～6周期。曲妥珠单抗首次8mg/kg,后6mg/kg d1;表阿霉素50mg/m2 d1;奥沙利铂100mg/m2 d1;卡培他滨1250mg/m2,2次/d,第1～14d;21d为一周期。结果 21例患者有效率为47.6%。中位总生存期14.2个月。不良反应轻。结论曲妥珠单抗联合EOX方案治疗Her-2高表达晚期胃癌患安全有效,值得临床推广。

新辅助化疗后再手术治疗Ⅲ、Ⅳ期胃癌疗效分析

目的 探讨分析EOX方案新辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期胃癌的临床疗效。方法 选择90例Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者,随机分为研究组与对照组,研究组采用EOX方案新辅助化疗2周期后再手术,对照组采用常规手术,观察比较两组患者手术可切除情况、临床疗效、术后并发症发生情况及研究组化疗毒副反应情况。结果 研究组手术切除率（86.67%）明显高于对照组（62.22%）（P〈0.05）;研究组患者临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;而两组并发症发生情况差异无统计学意义（P＞0.05）;研究组患者出现毒副反应Ⅰ度者7例、Ⅱ度者5例,未出现Ⅲ度、Ⅳ度者。结论 EOX方案新辅助化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期胃癌的疗效肯定,患者可耐受,能提高手术率,却不增加术后并发症,是一理想模式。