超临界流体色谱法制备高纯度EPA-EE和DHA-EE

以二氧化碳作流动相,分别以极性相反的C18柱和硅胶柱为固定相,用超临界流体色谱法分离二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE)。比较C18柱和硅胶柱分离EPA-EE和DHA-EE的机理和分离效果,提出结合C18柱和硅胶柱的超临界流体色谱制备高纯度EPA-EE和DHA-EE的方法。

大口径毛细管柱气相色谱法测定鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的含量

目的 测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量。方法 采用530 μm大口径毛细管柱气相色谱法,外标法测定EPA-E和DHA-E的含量。结果 EPA-E和DHA-E的保留时间分别为8.0 min和12.0 min,其标准曲线分别在0.52～1.22μg和0.58-1.36μg之间有良好的线性关系,回收率分别为97.1％和98.2％。结论 该方法专属性强,适用于鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的定量分析。

超临界流体色谱法制备EPA-EE和DHA-EE

以二氧化碳作流动相 ,C18柱为固定相 ,用超临界流体色谱法制备二十碳五烯酸乙酯 (EPA EE)和二十二碳六烯酸乙酯 (DHA EE) .考察了流速、温度、压力、上载量以及进样浓度对制备分离的影响 .结果表明 ,在实验范围内 ,流速对分离效果影响不大 .对于 5 C18,2 5 0mm× 4 6mm色谱柱 ,其最适制备条件是柱前压12MPa ,温度 5 5℃ ,通常流速下的压降约为 1MPa ,鱼油的最大上载量大于 2 0 μl.而对于 8 C18,2 5 0mm× 10mm色谱柱 ,其相应的最适制备条件是柱前压 11MPa ,温度 5 5℃ ,通常流速下的压降约为 0 5MPa,鱼油的最大上载量约为 10 0 μl.实验表明 ,鱼油无需溶解于其他溶剂而可直接进样 .

鱼油微丸中EPA-E和DHA-E的含量测定

鱼油微丸与无水乙醇在氮气保护下回流 ,以正二十四烷为内标物 ,用气相色谱法测定鱼油微丸中 EPA- E和DHA- E的含量 ,两者的加样回收率在 10 0 .5 %～ 10 5 .8%之间 ,RSD小于 3.3% ,EPA- E在 0 .2 4～ 3.6 m g/ ml,DHA- E在 0 .38～ 5 .7m g/ ml间线性关系良好 ,相关系数均为 0 .9999。本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。

GC法测定维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量

目的:建立维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm毛细管柱;柱温250℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为290℃;进样量1μL;分流比为10︰1。结果:EPA-E在0.02900~0.5800 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),DHA-E在0.05425~1.085mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);EPA-E回收率为97.69%(n=9,RSD=1.2%),DHA-E回收率为99.50%(n=9,RSD=0.89%),总回收率为98.79%(n=9,RSD=0.68%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E的定量测定。

EPA-E标样的UV、IR、NMR、MS分析

本文测定了EPA -E的UV、IR、NMR、MS谱 ,并对其谱图进行了解析 ,确证了EPA -E标样的化学结构。

HPLC法检测鸡蛋中DHA-EE和EPA-EE含量的条件优化

为利用高效液相色谱法检测衍生化鸡蛋样品中的二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE),使用super C18色谱柱,考察了流动相有机相比例、流速及柱温改变对EPA-EE和DHA-EE分离的影响,确定了等度洗脱、流动相为甲醇-水(95∶5,V/V)、流速1.0 mL/min、柱温30℃、检测波长220nm的色谱条件。该方法下,EPA-EE和DHA-EE分别在线性范围内浓度和峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r分别为0.9992和0.9990,采用上述方法测定了ω-溴苯乙酮衍生化的鸡蛋中混合脂肪酸,结果表明EPA-EE和DHA-EE二峰可达到基线分离。本方法快速、简单、重复性好,为鸡蛋中多不饱和脂肪酸含量的快速检测提供了思路。

EPA-1型臭氧消毒器对细菌杀灭效果的试验观察

ＥＰＡ－１型臭氧消毒器对细菌杀灭效果的试验观察南新中成红杜杰邓致荣（中国人民解放军第二炮兵防护防疫队，北京１０００７１）ＥＰＡ－１型臭氧消毒器产臭氧量为５ｇ／ｈ，风机风量为１３５ｍ３／ｍｉｎ。用其进行了对室内空气自然菌与布片表面细菌杀灭效果的试验观...

EPA-OPC A&E服务器的设计与实现

针对工业控制系统中存在的系统集成难题,提出利用OPC技术,采用模块化结构设计并开发符合EPA标准的OPC A&E服务器,最后利用客户端测试A&E服务器,结果表明该服务器可以为现场设备和上层监控软件提供开放式的标准接口,解决系统集成难题,并使得工控软件可以按照统一的标准有效的处理现场各种报警事件,提高工业生产的安全性,预防严重事故的发生。

SFC制备EPA和DHA乙酯过程中上载量和流速的影响

以超临界CO2为流动相ODS-C18为固定相,以尿素包络法处理后的鱼油乙酯化物为原料,柱温为55℃,柱前压为12.1MPa,改变载量和流动相流速,测定了二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE)的色谱动态特性。结果表明,EPA-EE与DHA-EE之间的分离良好,但原料中其他脂肪酸乙酯杂质不能分离。适当切割流出物馏分,EPA-EE的纯度可达90%,DHA-EE可达75%。根据实验结果考察了载量和流动相流速对制备色谱效能的影响。色谱柱的生产能力随流速的增大而增大。在EPA-EE纯度一定的前提下,色谱柱的生产能力随载量的增大而增大,但载量过大则生产能力又会减小。当EPA-EE纯度要求在85%以下时,载量对其回收率的影响不大,CO2消耗量(每单位重量产品的消耗)随着载量的增大而减少;纯度要求在90%以上时,回收率随载量的增大而明显减小,CO2消耗量随载量的变化有最低点,在载量为4.076mL·L-1时为最小。EPA-EE纯度要求为90%时,适宜载量为7.13mL·L-1,流动相流速为3.928g·min-1,此时色谱柱的生产能力为2.41g·h-1·L-1,EPA-EE回收率为37.8%。同时得到的DHA-EE的纯度为75%,回收率为88.8%。

气相色谱法测定鱼油多烯乙酯的含量

目的用气相色谱法测定鱼油多烯乙酯中二十碳五烯酸乙酯 (EPA E)和二十二碳六烯酸乙酯 (DHA E)的含量。方法采用气相色谱法 ,聚二乙二醇酯为固定相 ,涂布浓度为 10 % ,载体为ChromosorbWAWDMCS 80～ 10 0目的气相柱。结果EPA E平均回收率为 10 0 .31% ,RSD为 2 .5 4 % ;DHA E平均回收率为 10 3.37% ,RSD为 2 .76 %。结论此法操作简便、准确、重现性、稳定性好 。

紫贻贝多烯脂肪酸乙酯及牛磺酸的提取与分析

为综合开发利用低价值贝类中的功能保健品成分,利用索氏/超声提取、尿素包合法提取了紫贻贝中的多烯脂肪酸乙酯,对提油后的残渣利用热水提取、离子交换层析富集的方法提取了其中的牛磺酸,利用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析测定了产品中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)、二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量,利用薄层色谱法、吸光光度法定性定量测定了产品中的牛磺酸,结果显示紫贻贝中含有相当量的多烯脂肪酸乙酯及牛磺酸成分,有望作为高价值功能保健食品的来源.

环保电子政务系统建设方案的研究

对环保电子政务进行了系统的研究。依靠现有的环境信息和软硬件基础,在分析环保总局政务管理现状和系统需求的基础上,提出了环保电子政务系统的总体建设方案,完成了系统分析、设计以及实施方案。

维生素E醋酸酯对鱼油脂肪酸含量变化的影响

新鲜鱼油中添加05、0、2505、00 mg/kg 4种不同浓度的维生素E醋酸酯,在实验的第6、14、28、36和68天测定鱼油中的脂肪酸含量。结果表明:在500 mg/kg添加量内,维生素E醋酸酯对鱼油中脂肪酸含量没有显著性影响(P>0.05)。在实验期间,EPA(C20:5)、DHA(C22:6)、亚油酸(C18:2)含量明显下降,ARA(C20:4)、亚麻酸(C18:3)先升后降,棕榈酸(C16:1)逐步上升;C14含量逐渐增加,C17则先降后升,C16和C18在实验后期有较大提高。维生素E醋酸酯对鱼油中不饱和脂肪酸效用系数大小依次为:ARA>EPA>DHA>C18:3>0>C16:1>C18:2>C18:1,对ARA抗氧化效用最大,效用系数达到10.193%,C20:5为0.490%,C22:6为0.364%;维生素E醋酸酯对饱和脂肪酸效用系数大小依次为:C14>C17>0>C18>C16。

欧美摩托车认证综述

由于我国的标准法规体系与欧洲的法规体系相似,技术要求相同,因此国内摩托车产品在进行E-mark认证时,困难不是很大；但美国EPA/DOT的认证法规标准体系与国内和欧洲完全不同,排放、噪声、制动等项目的测量方法存在根本上的差别,加上美国的诚信体制和严格的召回制度,这些都增加了美国认证的难度。

DHA/EPA比例对中华绒螯蟹卵巢和肝胰腺中气味物质的影响

二十二碳六烯酸(22:6n-3,DHA)和二十碳五烯酸(20:5n-3,EPA)是水生动物所需的重要n-3高度不饱和脂肪酸,DHA/EPA比例对蟹类生长发育和脂肪酸组成影响较大,而对气味物质的影响尚未见报道。采用电子鼻(E-nose)和整体材料吸附萃取气相色谱-质谱联用仪(MMSE-GC-MS)对不同DHA/EPA比例下各组中华绒螯蟹卵巢和肝胰腺的整体气味轮廓、气味物质含量及气味活性值(OAV)进行区分和比较。结果表明:(1)各组样品整体气味轮廓差异较大,第3组(DHA/EPA=2.30)、第4组(DHA/EPA=2.97)和对照组差异最小;(2)醛类是卵巢和肝胰腺中最主要的气味物质,第3组、第4组与对照组气味物质含量最为接近;(3)在卵巢和肝胰腺中,第3组的OAV值最高,对照组香气物质的OAV值最低,而不良气味物质(如三甲胺和2-戊基呋哺)的OAV值最高。以上结果表明,DHA/EPA比值为2.30左右有利于雌体河蟹香气物质的形成。

渤海湾海河大沽口表层沉积物中重金属的污染特点

采用U.S.EPA-3051方法测定了渤海湾海河大沽口表层沉积物中Cd、Pb、Zn、As、Cr、Mn、Ni和Cu等8种重金属元素的含量,并分析其污染水平及分布特点。结果表明,Cu和As是大沽口表层沉积物中主要的污染元素,其含量均高于渤海湾环境背景值,其它重金属元素含量与环境背景值相当,但所测元素均未超过海洋沉积物质量标准(GB18668-2002)第三类限定值。Cu的最大值65.57 mg/kg出现在B10点,高于环境背景值2.5倍,Pb和Cd的含量在B6点也高于环境背景值,表明河口地区或靠近海岸的沉积物更容易受到来自陆源污染物的影响。

以紫菜为原料制备高纯度二十碳五烯酸乙酯的有效方法

本文报道了以紫菜为原料大量制备90％的二十碳五烯酸乙酯，应用了尿素包合法及反相硅胶层析法并报道了二十碳五烯酸乙酯的IR，CIMS，1HNMR及13CNMR的波谱。

基于实测的山西省300 MW以上燃煤机组烟气汞排放现状分析与研究

随着《火电厂大气污染物排放标准》(GB 13223-2011)中汞及其化合物的全面实施,我国已全面加强对燃煤电厂的汞排放控制要求。从监测方法选择、采样过程控制、监测结果达标分析等几个方面研究燃煤电厂烟气汞监测排放情况。结果表明:实测的24家燃煤电厂的48台燃煤机组烟气出口汞及其化合物排放浓度范围在0.0692~13.49μg/m^3之间,平均排放浓度为0.6233μg/m^3,远低于排放标准限值30μg/m^3。这说明山西省燃煤机组现有的污染物处理设施的协同控制对降低烟气中的汞排放有较好的作用。

脲包法富集鱼油中EPA和DHA的研究

目的富集乙酯型鱼油中的二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE)。方法用脲包法得到优化条件:脲酯比3∶1,反应温度55℃,包合温度0℃,包合时间9h。结果一次性包合,将EPA-EE和DHA-EE含量从17.0%和13.4%提高到54.2%和21.3%,总含量从30.4%提高到75.5%。结论脲包法可除去乙酯型鱼油中的低不饱和及短碳链脂肪酸,提高EPA-EE和DHA-EE纯度。