EPM-g-AA和EPM-g-MAH的热学性质研究

用ＤＳＣ研究了共聚聚丙烯－ｇ－丙烯酸（ＥＰＭ－ｇ－ＡＡ）和共聚聚丙烯－ｇ－马来酸酐（ＥＰＭ－ｇ－ＭＡＨ）的热学性质。与未接枝的ＥＰＭ相比，接枝物中丙烯序列的熔融温度峰值Ｔ′ｍ下降了３～５℃，结晶温度的峰值Ｔ′ｃ上升了４～１６℃，熔融热焓ΔＨ′ｍ有一定程度的增加；乙烯序列的Ｔ″ｍ峰降低５～６℃，Ｔ″ｃ略有下降或保持不变，ΔＨ″ｍ则有一定的下降。接枝和未接枝样品中的丙烯序列的等温结晶动力学均可用Ａｖｒａｍｉ方程来描述。在研究的结晶温度范围内，未接枝样品的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ为１．５～１．８，接枝样品的ｎ值均大于２，接枝ＥＰＭ中的丙烯序列的结晶速度随接枝含量的增加而升高，这可能是较高的成核速度和晶体增长速度双重作用的结果。

EPM-g-MAH及玻璃纤维对聚酰胺6的增韧增强研究

采用二元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPM-g-MAH)及玻璃纤维(GF)对聚酰胺6(PA6)进行共混改性,并对复合材料的力学性能和微观结构进行了表征。结果表明:PA6/EPM/EPM-g-MAH复合材料的形态结构得到明显改善,弹性体分散相粒径细化且分布均匀;增韧PA6所用的EPM-g-MAH适宜的粒径范围是0.2～0.7μm;当PA6/EPM/EPM-g-MAH/GF为80/10/10/(30～40)时,复合材料的缺口冲击强度可达到25.4 kJ/m2,拉伸强度可达到73 MPa。

NBR/EPDM共混胶的增容研究

研究了增容剂二元乙丙橡胶接枝马来酸酐(EPM-g-MAH)和丁腈橡胶/甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物(NBR-GMA)对NBR/EPDM共混胶力学性能和相形态结构的影响。结果表明,加入EPM-gMAH/NBR-GMA并用物后共混胶凝胶含量明显增大。随着增容剂用量的增大,共混胶相形态结构得到明显改善,力学性能有所提高,且共混胶的耐热性能好于耐油性能。共混胶DMA曲线表明,增容剂对NBR/EPDM共混胶有较好增容作用。