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原红细胞在体外EPO诱导下的增殖分化特征
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作者 李赛 马静 +2 位作者 葛晔华 薛社普 韩代书 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期1-6,共6页
目的 系统了解小鼠红细胞终末分化过程中细胞增殖和分化的动力学。方法 选用FVA细胞模型 ,利用密度梯度离心的方法从感染Friend致贫血病毒 (anemia inducingstrainofFriendvirus ,FVA)的小鼠脾脏中分离出同步的原始阶段红细胞 (FVA细... 目的 系统了解小鼠红细胞终末分化过程中细胞增殖和分化的动力学。方法 选用FVA细胞模型 ,利用密度梯度离心的方法从感染Friend致贫血病毒 (anemia inducingstrainofFriendvirus ,FVA)的小鼠脾脏中分离出同步的原始阶段红细胞 (FVA细胞 )。通过研究EPO诱导下细胞的生长曲线 ,3H TdR掺入率以及细胞分化过程中 β 珠蛋白 ( β globin)基因的表达和血红蛋白合成的时空关系 ,分析FVA细胞在体外EPO诱导分化过程中增殖及分化的特性。结果 FVA细胞在EPO诱导早期生长旺盛 ,诱导 2 4小时细胞数量达高峰 ,为 0时的 4倍 ;3H TdR掺入在诱导后 12小时达高峰 ;从诱导后12小时开始有β globin基因的转录 ,在 2 4小时达高峰 ,随后减低 ;从 18小时开始出现血红蛋白 ,至 48小时 ,几乎全部细胞都表达大量血红蛋白。结论 本研究结果阐明了FVA细胞在体外EPO诱导下增殖及分化的动力学 。 展开更多
关键词 红细胞 细胞增殖 终末分化 epo诱导 Β-珠蛋白基因 细胞分化
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Observation on Apoptosis of Erythroid Cells Induced by Dexamethasone
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作者 张世馥 沈江波 章静波 《Developmental and Reproductive Biology》 1997年第2期47-52,共6页
Using splenic cells of BALB/c mice infected with Friend Leukemia Virus (FVA) as a model of erythroid cells, we investigated the action of dexamethasone (Dex) to induce apoptosis of the cells in the presence of erythro... Using splenic cells of BALB/c mice infected with Friend Leukemia Virus (FVA) as a model of erythroid cells, we investigated the action of dexamethasone (Dex) to induce apoptosis of the cells in the presence of erythropoietin (EPO)——an apoptotic inhibitor in developing erythroid cells. The result indicated that after treatment with a certain range of Dex concentrations and prolonged incubation, the cells were characterized by the occurrence of DNA ladders which appeared on agarose electrophoresis. Transmission electron microscopy showed that karyopyknosis, chromatin condensation, dilatation of the perinuclear space, karyorrhexis, cytoplasmic vacuolization and cell fragmentation appeared in the cells depending on the dose of Dex and the treatment time. These results suggest that Dex could induce apoptosis in the developing erythroid cells as in other cells so far reported. 展开更多
关键词 APOPTOSIS DEXAMETHASONE erythroid cell ERYTHROPOIETIN transmission electron microscopy
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