Epratuzumab治疗Burkitt's淋巴瘤的分子机制

目的:检测抗CD22抗体Epratuzumab对Burkitt's淋巴瘤Raji细胞系表型的影响,及其作用的分子机制。探讨其治疗对Burkitt's淋巴瘤的作用。方法:采用流式细胞技术检测Epratuzumab作用前后Burkitt's淋巴瘤Raji细胞系细胞的凋亡和细胞周期。western-blot技术筛选可能的信号传导通路。结果:Epratuzumab作用后的细胞,可以检测到细胞凋亡增加,G1期阻滞。SHIP,Grb-2,Shc磷酸化程度增高。结论:Epratuzum-ab能通过CD22,介导胞浆内相应蛋白磷酸化,促进Raji细胞系凋亡,抑制其分化,从而达到治疗Burkitt's淋巴瘤的目的。

抗CD22抗体治疗非霍奇金淋巴瘤的研究进展

CD22抗原既是跨膜糖蛋白也是免疫球蛋白超家族的一员,限制性表达于成熟B细胞和大多数B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的表面,与B细胞的发展、分化和功能有着密切的关系。抗CD22抗原单克隆抗体被开发为NHL诊断和免疫治疗药物,其特点为减弱免疫源性和加强效应因子的相互作用。不同形式的抗CD22抗体作为单药或联合用药治疗NHL的Ⅰ/Ⅱ期临床试验显示,不同形式的抗CD22抗体对放疗化疗无效或复发的NHL病人临床效果良好,药代动力学呈剂量依赖线性关系,半衰期长,高效低毒,人体耐受良好,而且抗CD22抗体联合其他抗体治疗也取得令人鼓舞的结果。本文就CD22抗原的生理功能和作为NHL导向治疗靶分子的特点、抗CD22抗体在治疗中的类型及其与其他抗体的联合应用作了综述。

系统性红斑狼疮B细胞靶向治疗研究概述

系统性红斑狼疮(SLE)是以多种自身抗体导致不同靶器官损害为特点的自身免疫性疾病,B细胞靶向治疗危重性、难治性病例是目前临床研究的热点和难点,包括抗CD20/CD22阳性B细胞靶向治疗和BAFF拮抗药,其中以利妥昔单抗和贝利单抗临床最常用,且安全有效,其他多数制剂仍在不同阶段的临床试验中。未来研究应在多中心研究的基础上,更专注于理想SLE患者的选择、初始治疗时机的选择、治疗药物的选择以及终止或撤减治疗方法的选择。

单克隆抗体治疗急性淋巴细胞白血病

近年来，肿瘤细胞的单克隆抗体靶向杀伤已成为肿瘤治疗的发展趋势之一。譬如急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞表面表达各种特异性抗原CD19，CD20，CD22和CD52等，引发了以这些靶点为目标的新型药物研发。现将就blinatumomab，利妥昔单抗（rituximab），依帕珠单抗（epratuzumab），inotuzumab ozogamicin，阿伦单抗（alemtuzumab）等单抗治疗ALL的临床及临床前研究进行综述。