以EPS-G_7为底物的α-淀粉酶连续监测法的建立

目的 :建立以亚乙基封闭的 4-硝基酚 -1 ,4-α-D-麦芽七糖苷 (EPS-G7)为底物的一种新的α-淀粉酶的测定方法。方法 :在 SPS-1 0 0全自动分析仪上 ,研究连续监测法 ,建立实验参数。结果 :本法测定α-Amy的延迟时间 2 min,测量时间 2 m in;线性反应期 1 1 min,线性范围 0～ 1 40 0 U/L;最适温度 3 7℃ ;最适 p H7.1 5 ;精密度实验 ,批内 CVs为 1 .4%～ 2 .6% ,批间 CVs为 1 .9%～ 2 .8% ;平均回收率为 96.3 % ;与 Boehringer方法比较 ,相关系数为 0 .994;本法参考值范围血 3 3 .9～ 96.2 U/L,尿 65 .4～ 1 87.6U/L。结论 :此方法重复性好 ,线性范围广 ,准确度好 ,灵敏度高 ,干扰因素少 。

3种方法对酸刺激前后唾液淀粉酶活性及其活性比值检测的影响

目的比较碘-淀粉法、Bernfeld法和EPS-G7速率法3种方法检测酸刺激前后唾液淀粉酶(sAA)活性及其活性比值的差异,探讨3种方法检测sAA活性之间的相关性。方法采集5例健康志愿者柠檬酸刺激前后的唾液标本各5份,分别用3种方法3次重复检测每份唾液标本的sAA活性,计算sAA活性及其活性比值的变异系数,并对3种方法检测的sAA活性的相关性进行分析。结果 3种方法检测的sAA活性及其总变异系数差异有统计学意义(P<0.05),其中以EPS-G7速率法检测sAA活性和总变异系数最小;3种方法检测的sAA活性比值及其比值的变异系数差异无统计学意义(P>0.05);3种方法中的任意2种方法检测的sAA活性都有显著相关(P<0.05),相关系数都在0.96以上。结论 3种方法检测的sAA活性可以通过回归方程进行相互转换,检测精度以EPS-G7速率法的最高,而且sAA活性比值的数据处理方式可以减少3种方法之间变异系数的差异。