EPSG软件在大比例尺地形图缩编中的应用

介绍了EPSG的功能以及缩编规则与流程的介绍,阐述了EPSG软件在地图缩编中的具体应用,实现了大比例尺地图缩编。

基于Web墨卡托投影地理信息系统设计与实现

基于Web墨卡托投影,详述了构建桌面地理信息系统的坐标变换算法、图块组织、双缓冲地图显示和漫游、缩放、测距等地图通用操作的方法和技巧。

pVA质粒中Ⅱ型分泌系统同源基因对副溶血弧菌生物学特性及PirAB表达和分泌的影响

【背景】副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是引起养殖对虾急性肝胰腺坏死病(acute hepatopancreatic necrosis disease,AHPND)的病原之一,毒素蛋白PirAB是该病原的致病因子,由病原携带的pVA质粒上的pirA和pirB编码。PirAB的分泌途径尚未明确。【目的】探究pVA质粒中Ⅱ型分泌系统同源基因epsG2和epsE2对副溶血弧菌生物学特性及PirAB表达和分泌的影响。【方法】通过生物信息学分析发现副溶血弧菌VP220218株pVA质粒上存在2个Ⅱ型分泌系统(typeⅡsecretion system,T2SS)的同源基因epsG2和epsE2;利用框内缺失方法构建了突变株ΔepsG2和ΔepsE2,检测其生长、生物被膜形成、运动力和胞外蛋白酶活力的变化,进一步用RT-qPCR和Western blotting分析了PirAB表达和分泌的变化。【结果】epsG2和epsE2能够抑制VP220218的胞外蛋白酶活力(P<0.001)、在对数生长期抑制细菌的生长(P<0.05);此外,epsG2能够促进细菌的运动(P<0.05)、在平台期抑制VP220218的生物膜形成(P<0.05),epsE2能够抑制细菌的运动、在对数生长中后期促进VP220218的生物膜形成(P<0.05)。RT-qPCR结果显示,epsE2对pirA和pirB的表达无影响;epsG2在对数生长初期和中期抑制pirA和pirB的表达,在对数生长后期和平台期则促进pirA和pirB的表达。Western blotting结果显示,epsG2对PirAB的合成和分泌无影响,epsE2能够促进PirAB的合成和分泌。【结论】epsG2和epsE2参与了副溶血弧菌VP220218的生理活动,且epsE2影响PirAB的合成和分泌。研究结果为了解致AHPND菌PirAB毒素的合成和分泌途径提供了参考。

浅释ETHERNET Powerlink

ETHERNET Powerlink由奥地利的B&R公司于2001年11月创议和组织开发，2004年4月成立了EPSG(ETHERNET Powerlink Standardization Group)。目前已发展有几十个会员，仍在不断的壮大，其中不乏知名的国际公司，如ABB等。2002年4月，EPSG宣布向第三方开放，并建立中性的认证机构，从而进一步推动ETHERNET Powerlink的发展。