C-erbB2、PCNA、ER、PR在126例乳腺癌中的表达及临床意义

目的:研究C-erbB2、PCNA、ER、PR在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床、病理因素之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测126例乳腺癌组织C-erbB2、PCNA、ER、PR蛋白的表达。结果:C-erbB2、pC-NA、ER、PR在乳腺癌阳性表达率分别为:36.5%,95.2%,65.1%,54%。C-erbB2、pCNA、ER、PR蛋白阳性表达率和表达强度与乳腺癌患者的年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、pTNM分期差异性无统计学意义(P>0.05)。C-erbB2、PCNA与组织学分级差异具有统计学意义(P<0.05)。C-erbB2与ER、PR均呈负相关(r=-0.344,P=0.000;r=-0.226,P=0.011)。结论:C-erbB2,PCNA过表达者预后差,可以作为判断乳腺癌患者预后的有效指标。

41例青年乳腺癌ER、PR、CerbB-2、PCNA表达及其临床特征

目的探讨青年乳腺癌的ER、PR、CerbB-2、PCNA表达,临床特征及其关系。方法应用免疫组化SP法检测41例青年乳腺癌的ER、RP、CerbB-2及PCNA表达,并与同期328例中老年乳腺癌相比较。结果41例青年乳腺癌的ER、PR、CerbB-2及PCNA表达率分别是41%(17/41)、54%(22/41)、63%(26/41)及83%(34/41)。中老年组的ER、PR、CerbB-2及PCNA表达率分别是73%(239/328)、59%(192/328)、59%(193/328)、65%(213/328)。青年乳腺癌ER表达低于中老年组(P<0.01),而PCNA则高于中老年组(P<0.05)。结论青年乳腺癌组织分化差,增殖多,侵袭性强,预后差,ER低表达而PCNA高表达可解释上述临床特征,建议对青年乳腺癌患者同时检测ER、PR、CerbB-2及PCNA。

乳腺癌ER、c-erbB2、p21、PCNA表达及其意义

[目的]探讨ER、c鄄erbB2、p21、PCNA在乳腺癌的表达及其临床意义。[方法]应用免疫组化SP法,检测300例乳腺癌ER、c鄄erbB2、p21、PCNA表达。[结果]ER、c鄄erbB2、p21、PCNA在乳腺癌的阳性表达率分别为57.5%、47.3%、56%、66.3%;c鄄erbB2、p21、PCNA的表达随着组织分级升高而增强,ER的表达随着组织分级升高而降低;ER表达与生存期亦未见明确的关系,而c鄄erbB2、p21、PCNA阳性表达率与生存期呈负相关关系。[结论]ER、c鄄erbB2、p21、PCNA是判断乳腺癌分化程度、预后有价值的指标。

C-erbB-2、PCNA、ER、PR在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨分析乳腺癌组织中C-erbB-2、增殖细胞核抗原(PCNA)及雌、孕激素受体(ER、PR)的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测269例乳腺癌组织中C-erbB-2、PCNA、ER、PR的表达情况。结果乳腺癌组织中C-erbB-2、PCNA、ER、PR的阳性表达率分别为69.52%、78.81%、51.67%和59.48%。C-erbB-2表达与乳腺癌患者腋淋巴结转移及肿瘤的浸润性相关(P<0.01);PCNA表达仅与腋淋巴结转移相关(P<0.01),而与肿瘤的浸润性无关(P>0.05);ER、PR表达呈正相关(r=0.522,P=0.000),C-erbB-2、PCNA表达呈正相关(r=0.182,P=0.003)。结论联合检测乳腺癌组织中C-erbB-2、PCNA、ER、PR的表达对于乳腺癌的治疗具有指导意义,也是判断预后的重要指标。

649例蒙古族患者乳腺癌ER、PR、C-erbB_2、P^(53)、PCNA的表达及预后分析

目的:探讨雌孕激素受体(ER、PR)、原癌基因(C-erbB_2)、抑癌基因(P^(53))、增殖细胞核抗原(PCNA)与蒙古族患者乳腺癌组织学分级、TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移及术后生存期的关系。方法:应用免疫组化S-P法检测649例蒙古族患者乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB_2、P^(53)、PCNA的表达。结果:ER、PR阳性表达率随乳腺癌组织学分级升高而降低,随TNM分期升高而降低。C-erbB_2、P^(53)、PCNA阳性表达率随着乳腺癌组织学分级的升高而升高,随着TNM分期升高而升高。C-erbB_2、P^(53)、PCNASⅡ值在术后生存期<5年组表达率高,而在术后生存期≥5年组表达率低,在术后生存期<10年组表达率高,而在术后生存期≥10年组表达率低。C-erbB_2、P^(53)、PCNA与淋巴结转移个数呈正相关,与ER、PR呈负相关。结论:ER、PR是用于判断预后、指导内分泌治疗的一项重要指标。C-erbB_2、P^(53)、及PCNA可为判断预后提供依据。

399例蒙古族患者乳腺癌ER、PR、C-erbB_2、p53、PCNA的表达及其临床意义

目的探讨雌孕激素受体(ER、PR)、原癌基因(C-erbB2)、抑癌基因(p53)、增殖细胞核抗原(PCNA)与蒙古族患者乳腺癌组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移及术后生存期的关系。方法收集399例乳腺癌标本,均为本院病理科外检存档资料。利用免疫组化技术对ER、PR、C-erbB2、p53和PCNA进行检测,使用S-P法,DAB显色。结果ER、PR阳性表达率随乳腺癌分级升高而降低。C-er-bB2、p53、PCNA阳性表达率随着乳腺癌分级的升高而升高。C-erbB2、p53、PCNA SⅡ值在术后生存期<5年组表达率高,而在术后生存期≥5年组表达率低。C-erbB2、p53、PCNA与淋巴结转移个数呈正相关,与ER、PR呈负相关。结论ER、PR是用于判断预后、指导内分泌治疗的一项重要指标。C-erbB2、p53及PCNA可为判断预后提供依据。

子宫内膜样腺癌与ER、PR、p53及PCNA表达的相关性研究

目的研究子宫内膜样腺癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53蛋白的表达情况及p53蛋白的表达与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关性,探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P方法检测48例子宫内膜样腺癌组织中ER、PR、p53蛋白及PCNA蛋白的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果48例子宫内膜样腺癌组织中,p53蛋白的阳性表达为21例,阳性率为43.75%,ER的阳性表达为32例,PR的阳性表达为33例,阳性率分别为66.67%和68.75%,进一步分析发现p53蛋白的阳性表达与手术病理分期、组织学分级及肌层浸润深度呈正相关(P<0.05);而ER、PR的阳性表达与临床分期、组织学分级及肌层浸润深度呈负相关(P<0.05)。在p53蛋白表达阳性的病例,PCNA计数明显高于阴性表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ER、PR、p53及PCNA的异常表达与子宫内膜样腺癌的生物学行为密切相关,p53阳性表达、ER、PR缺失表达及p53阳性表达组织中PCNA的高表达均提示肿瘤组织的分化差,恶性程度高,预后不良。综合分析上述指标.有助于判断子宫内膜样腺癌的恶性程度及预后,指导临床治疗。

角质细胞生长因子对无排卵功血子宫内膜上皮细胞PCNA、ER和PR表达的影响

目的观察角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)对离体培养的无排卵型功血子宫内膜上皮细胞EEC中增殖细胞核抗原PCNA、雌激素受体ER和孕激素受体PR表达的影响。方法体外培养无排卵型功血子宫内膜上皮细胞,加入不同浓度的KGF作用后,免疫组化法检测PCNA、ER和PR的表达变化,RT-PCR检测ER和PR mRNA表达的变化。结果免疫组化染色结果,PCNA蛋白表达位于细胞核,ER和PR蛋白表达主要位于细胞核内,少数可见细胞质着色;50ng/ml KGF作用后,正常组和功血组PCNA表达分别较作用前的对照组显著增高,ER和PR表达分别较作用前的对照组显著增高(P<0.05);PCNA和ER表达的增加幅度在正常组和功血组之间无显著差异(P>0.05);而功血组PR表达的增加幅度显著高于正常组(P<0.05);50ng/ml KGF作用后,RT-PCR方法检测正常组和功血组ER和PR的mRNA表达,分别较作用前的对照组显著增高(P<0.05)。结论KGF对体外培养的无排卵型功血和正常的子宫内膜上皮细胞均有增加PCNA、ER和PR表达的作用,但增加程度有差异,提示两组的子宫内膜上皮细胞生长均受KGF的影响,但无排卵功血可能存在与正常的子宫内膜上皮细胞不同的生长机制。

乳腺癌中的ER,PR,P53,C-erbB-2和PCNA的表达及临床意义

目的:探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER),孕激素受体(PR),p53,C-erbB-2和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺癌中的表达和与临床病理的关系.方法:应用免疫组化方法检测经病理证实的92例乳腺癌组织ER,PR,p53,C-erbB-2和PCNA的表达.结果:92例患者ER,PR,P53,C-erbB-2和PC-NA表达的阳性率分别为60.9%,58.8%,29.3%,71.7%和59.8%.ER的表达在不同肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移组别中差异有统计学意义(P<0.05);PR的表达与年龄、肿瘤大小、分期及淋巴结转移情况均无统计学意义(P>0.05);而C-erbB-2和PCNA在淋巴结有无转移之间表达差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联合检测乳腺癌组织中ER,PR,P53,C-erbB-2和PCNA的表达对于判断乳腺癌预后和指导治疗具有临床参考价值.

依普黄酮对骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞ER和PCNA表达的影响

目的:研究雌激素受体(ER)和增殖细胞核抗原(PCNA)在依普黄酮作用于骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞时的表达情况。方法:SD大鼠骨质疏松动物模型通过双侧卵巢切除术建立。取下颌骨成功培养成骨细胞,含10-8M依普黄酮的培养基干预培养成骨细胞3天,通过RT-PCR检测ERα、ERβ、PCNA的mRNA表达。结果:10-8M浓度的依普黄酮可以促进PCNA和ERβ的mRNA的表达,抑制ERα的mRNA的表达。结论:依普黄酮可能通过增加ERβ、PCNA和降低ERα的表达,对骨质疏松大鼠颌骨成骨细胞起调控作用。

HPV16／18、PCNA、P^53、ER在宫颈病变中表达的临床病理意义

目的 探讨HPV16／18、PCNA、P^53、ER在不同程度宫颈病变组织中的表达。方法将242例患有宫颈鳞癌、宫颈上皮内病变及慢性宫颈炎的组织，用原位杂交方法检测HPV16／18及采用免疫组织化学Supervision二步法检测其PCNA、P^53、ER蛋白的表达。结果HPV16／18、PCNA、P^53及ER在宫颈鳞癌组中的阳性表达率分别为96．77％、91．94％、90．32％、6．45％，以HPV16／18的表达阳性率最高，PCNA表达强阳性；在高级别上皮内瘤变中的阳性表达率分别为96．77％、100％、80．65％，41．94％，以PCNA的表达阳性率最高，并呈强阳性；在低级别上皮内瘤变中的阳性表达率分别为62．07％、100％、62．07％79．31％，以PCNA表达阳性率最高，并呈中等强度；在对照组慢性宫颈炎中只有ER表达为100％，HPV16／18表达只有3．33％，而PCNA和P^53表达均呈弱阳性及阴性。宫颈鳞癌、高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变各组HPV16／18、PC—NA、P^53及ER蛋白阳性表达率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HPV16／18病毒感染、PCNA细胞增殖指数、P^53突变与宫颈浸润性鳞癌、宫颈上皮内瘤变的发生、发展密切相关；HPV16／18、PCNA、P^53的升高与宫颈病变恶性程度呈正相关，ER的升高与其呈负相关。应用原位杂交检测技术与免疫组织化表达有统计学意义可以用于子宫颈病变方面的研究。

同一乳腺癌患者新辅助化疗前后ER／PR、MVD、Neu、PCNA及MDR的表达及其相关性研究

目的探讨新辅助化疗前后同一乳腺癌患者雌／孕激素受体（ER／PR）、微血管密度（MVD）、癌基因（Neu）、增殖细胞核抗原（PCNA）及多药耐药基因（MDR）的表达有否变化及其相互关系。方法选择确诊为乳腺癌的45例患者为观察组，分别检测经新辅助化疗前后同一乳腺癌患者ER／PR、MVD、Neu、PCNA、MDR的表达，观察化疗后腋窝淋巴结（ALN）的情况；同期设未行化疗的乳腺癌40例作为对照。结果化疗前后ER／PR及PCNA的阳性表达有变化，有统计学差异（P〈O．05）；化疗前后MVD计数有变化，有统计学差异（P〈0．01）；化疗前后Neu、P—gP、GST-π阳性表达有部分变化，无统计学差异（P〉0．05）。手术后ALN转移观察组为40％（18／45），对照组为58％（23／40），有统计学差异（P〈O．05）。新辅助化疗前PR与PCNA、P—gP间有显著负相关性，PCNA与P—gP间有显著相关性；化疗后P—gP与Neu、PCNA、GST-π有非常显著相关性；化疗前后ER与PR、Neu与P—gP、P—gP与GST-π间存在有非常显著相关性。结论新辅助化疗可降低ER、PR的表达，乳腺癌患者手术后内分泌治疗与否应根据患者化疗前的受体表达情况来决定。新辅助化疗后MVD的计数及PCNA的表达的减少可能是乳腺癌术后复发减少的因素之一。新辅助化疗方案AC或TA治疗二个疗程后未见Neu表达的改变，也未见耐药性的改变，但可降低患者术后淋巴结转移率。新辅助化疗后乳腺癌患者ER／PR、MVD、Neu、PCNA、P—gP及GST-π之间的关系部分可发生改变。

PCNA、VEGF、ER在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

目的探讨PCNA、VEGF、ER在甲状腺乳头状癌等组织中的表达及临床意义。方法对30例甲状腺乳头状癌和30例癌旁正常甲状腺组织,用免疫组化S-P法,检测PCNA、VEGF、ER表达。结果PCNA、VEGF、ER在甲状腺乳头状癌中的表达率显著高于癌旁正常甲状腺组织(P<0.01)。三者在甲状腺乳头状癌中表达率具有相关性。结论PCNA、VEGF、ER表达可作为甲状腺癌的协助诊断指标,对临床治疗和预后判断具有重要的指导意义。

PCNA、C-erbB－_2、ER和PR检测在乳腺癌中的意义

本文用ＡＢＣ法对乳腺癌和乳腺良性病变的组织进行ＰＣＮＡ、Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＲ和ＰＲ检测。１５例乳腺癌中ＰＣＮＡ均为阳性，Ｃ－ｅｒｂＢ－２８例阳性，ＥＲ１１例阳性，ＰＲ６例阳性。１５例良性病变中，ＰＣＮＡ２例阳性，Ｃ－ｅｒｂＢ－２２例阳性。ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２在良恶性乳腺组织的表达，经统计学Ｘ￣２检验有显著意义（Ｐ＜０．０１）。指出ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２可反映细胞增殖情况，与临床病理结合可帮助乳癌的早期诊断和预后估价。为对患者的综合治疗提供理论依据。

垂体泌乳素腺瘤中ER基因表达与肿瘤增殖活性的关系

目的 通过研究人泌乳素腺瘤中雌激素受体(ER)基因蛋白水平的表达和肿瘤中细胞核增殖抗原(PCNA)的表达;阐明垂体腺瘤中ER蛋白表达与肿瘤增殖能力的关系。方法 用免疫组化法检测26例垂体泌乳素腺瘤中ER和PCNA的表达,对二者表达的程度做相关性分析,比较ER蛋白表达与PCNA表达的关系。结果 ER蛋白表达与肿瘤PCNA表达成负相关。肿瘤的增殖能力越强,ER表达水平越低。结论 ER基因表达的检测可有助于评价PRL腺瘤的增殖活性及筛选抗雌激素治疗对象。ER基因的表达可能与PRL腺瘤的发生、发展有关。

乳腺癌组织p53、bcl-2、PCNA和雌激素水平与临床病理及预后的关系

目的:研究乳腺癌组织中p53、bcl-2、PCNA的表达及ER、PR的水平与其病理分期、组织学分级和预后的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测57例术后乳腺癌标本p53、bc1-2、PCNA的表达和ER、PR的水平。结果:乳腺癌组织学分级低,bc1-2的阳性表达率高;乳腺癌的临床分期晚和组织学分级高,p53和PCNA呈高表达,而ER、PR则呈低表达。结论:乳腺癌患者bc1-2、ER的过度表达者预后好,p53、PCNA的过度表达则预后不良。

乳腺癌雌激素受体表达与p53、PCNA、AgNOR表达关系

目的：研究乳腺癌雌激素受体（ＥＲ）表达与ｐ５３，增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）表达和银染核仁组成区（ＡｇＮＯＲ）计数关系。方法：采用ＡｇＮＯＲ染色技术和免疫组化Ｓ－Ｐ法，用抗ＥＲ，抗ｐ５３（ＤＯ－７）及抗ＰＣＮＡ（ＰＣ１０）单克隆抗体，研究５０例乳腺癌ＡｇＮＯＲ计数及ＨＲ，ｐ５３．ＰＣＮＡ表达。结果：乳腺癌３３例（６６％）ＥＲ表达阳性，１８例（３６％）；ｐ５３蛋白表达阳性，乳腺癌ｐ５３表达与ＥＲ阴性有相关关系（Ｐ＜０.０１）；ＥＲ阳性组较ＥＲ阴性织组ＰＣＮＡ表达及ＡｇＮＯＲ值均较低，且相差有显著性（Ｐ＜０.０５）。结论：ｐ５３表达可能抑制乳腺癌ＥＲ分化；ＥＲ阳性较ＥＲ阴性病例癌细胞增殖活性低。

ER在脑肿瘤中的表达与细胞增殖和临床病理的关系

目的:探讨脑肿瘤中激素受体ER的表达与肿瘤细胞增殖和临床病理的关系。方法:应用免疫组织化学SP法,检测ER和PCNA在64例脑肿瘤标本中的表达。结果:星形细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤肿瘤细胞中ER表达的阳性率分别为39.47%(15/38)、35.71%(5/14)和41.60%(5/12),PCNA阳性率分别为65.79%(25/38)、92.86%(13/14)和66.67%(8/12),高度恶性星形细胞瘤(Ⅲ级)ER阳性率(42.8%)明显高于良性Ⅰ级(33.3%)。星形细胞瘤中ER与PCNA、ER与肿瘤分级及PCNA与肿瘤分级之间有显著相关性(P<0.05)。结论:ER在神经胶质瘤中表达随着肿瘤的恶性程度的增高而增加,PCNA的表达与恶性增殖正相关。推测ER可能参与了胶质细胞恶性生长以及原癌基因的调控过程。

乳腺癌雌、孕激素受体与PCNA表达

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)之间的相互关系及联合检测对乳腺癌术后内分泌治疗方案制定和预测、预后的意义。方法采用免疫组织化学链霉素生物蛋白过氧化物酶(S-P)法检测80例乳腺癌组织中PCNA、ER和PR的表达。结果(1)80例乳腺癌组织中,ER、PR、PCNA的阳性表达率分别为65.0%,57.5%和63.75%。(2)乳腺癌有淋巴结转移组PCNA阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.01),且呈正相关(P<0.01),即淋巴结转移程度越低,PCNA阳性表达率亦越低。(3)PCNA阳性表达率在乳腺癌ER与PR阴性组均明显高于乳腺癌ER与PR阳性组(P<0.01),且均呈负相关(P<0.01),即ER与PR阴性则PCNA阳性表达率高。结论PCNA阳性表达率与ER、PR阳性或阴性结果有关,PCNA与ER、PR联合检测,可为乳腺癌术后内分泌治疗方案的制定和预测预后提供辅助依据。

大豆异黄酮在不同的雌激素环境下对MMTV—erbB-2转基因小鼠的作用

目的观察大豆异黄酮在不同的雌激素环境下，对MMTV-erbB-2转基因小鼠的乳腺肿瘤发生及发展的影响。方法选取鼠龄5周的健康MMTV—erbB-2转基因雌性小鼠150只，分为对照组、低雌激素组1、低雌激素组2、高雌激素组1和高雌激素组2五组，观察各组小鼠乳腺癌的发病率和潜伏期，并采用免疫组织化学染色sP法检测各组小鼠乳腺组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达。结果对照组、低雌激素组1、低雌激素组2、高雌激素组1和高雌激素组2的乳腺癌发病率分别为73．3％、96．7％、30．3％、40．0％和83．3％，对照组与高雌激素组2、低雌激素组1与高雌激素组2发病率比较差异无统计学意义（P〉0．05），其他各组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。各组小鼠乳腺癌平均潜伏期比较差异无统计学意义（P〉0．05）。低雌激素组1的TEB数量与其他各组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。erbB-2表达在各组之间表达差异无统计学意义（P〉0．05）。低雌激素组1、低雌激素组2、高雌激素组1和高雌激素组2与对照组乳腺ER和PR的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。低雌激素组1实验小鼠发生肿瘤的乳腺组织内PCNA的表达明显高于其他各组（P〈0．05）。对照组与高雌激素组2，低雌激素组1与高雌激素组2比较差异有统计学意义（P〈0．05），其他各组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大豆异黄酮在不同的雌激素环境下，对MMTV—erbB-2转基因小鼠乳腺肿瘤的发生及发展起不同的作用。低雌激素环境下大豆异黄酮可促进乳腺肿瘤的发生及发展，高雌激素环境下大豆异黄酮可抑制乳腺肿瘤的发生及发展。