子宫内膜癌及不同子宫内膜病变组织中p57^(kip2)、ER、PR的表达及意义

目的探讨p57kip2、ER、PR在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化EliVision法检测100例子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)、20例子宫内膜上皮内瘤变(endometrial intraepithelial neoplasia,EIN)、20例增生性病变、20例增生期和20例分泌期组织中p57kip2、ER、PR蛋白的表达。结果 p57kip2蛋白在子宫内膜分泌期中表达最高,在增生性病变中表达最低,在EA中表达低于在EIN、分泌期中的表达,且高于在增生性病变、增生期中的表达;p57kip2在分泌期中的表达与EA、增生性病变、增生期中的表达相比,差异有统计学意义(P<0.01)。ER蛋白在增生性病变中的表达最高,在EA中的表达最低。ER蛋白在EA中的表达与在增生性病变、增生期中的表达相比,差异有显著性(P<0.01)。PR蛋白在增生性病变、增生期中的表达最高,在EA中的表达最低,但在各组病变中的表达相比,差异均无显著性(P>0.05)。在EA中,p57kip2、ER、PR蛋白的表达均与组织学分级有关(P<0.05)。p57kip2与PR、ER与PR的表达均呈正相关(P<0.01)。结论p57kip2、ER、PR蛋白的异常表达可能是子宫内膜组织恶性转变的重要生物学标志;孕激素可促进p57kip2蛋白的表达,协同负调控细胞周期、阻滞EA的发生、发展;雌激素可下调p57kip2蛋白的表达,推进细胞周期进程、促进EA的发生、发展。

ER、PR、P53和HER2表达与子宫内膜癌临床病理学参数的关系

目的探讨ER、PR、P53和HER2在子宫内膜癌表达水平与子宫内膜癌侵袭、转移的关系。方法用免疫组化SP法对子宫内膜癌组织进行染色,观察ER、PR、P53和HER2在子宫内膜癌中的表达与临床病理学参数的关系。结果 P53异常表达与手术分期、肌层浸润和淋巴结转移相关(P<0.05),与病理学分级无相关性(P>0.05);HER2阳性表达与手术分期、肌层浸润和肿瘤病理学分级相关(P<0.05),与淋巴结转移无相关性(P>0.05)。结论子宫内膜癌组织中ER、PR的阳性表达和手术分期、淋巴结转移、肿瘤病理学分级和肌层浸润相关(P<0.05)。

子宫内膜样腺癌与ER、PR、p53及PCNA表达的相关性研究

目的研究子宫内膜样腺癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、p53蛋白的表达情况及p53蛋白的表达与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关性,探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P方法检测48例子宫内膜样腺癌组织中ER、PR、p53蛋白及PCNA蛋白的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果48例子宫内膜样腺癌组织中,p53蛋白的阳性表达为21例,阳性率为43.75%,ER的阳性表达为32例,PR的阳性表达为33例,阳性率分别为66.67%和68.75%,进一步分析发现p53蛋白的阳性表达与手术病理分期、组织学分级及肌层浸润深度呈正相关(P<0.05);而ER、PR的阳性表达与临床分期、组织学分级及肌层浸润深度呈负相关(P<0.05)。在p53蛋白表达阳性的病例,PCNA计数明显高于阴性表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ER、PR、p53及PCNA的异常表达与子宫内膜样腺癌的生物学行为密切相关,p53阳性表达、ER、PR缺失表达及p53阳性表达组织中PCNA的高表达均提示肿瘤组织的分化差,恶性程度高,预后不良。综合分析上述指标.有助于判断子宫内膜样腺癌的恶性程度及预后,指导临床治疗。

子宫内膜癌ER、PR和P53、C-erbB-2表达的相关性研究

目的 测定雌、孕激素受体及P5 3、C -erbB - 2癌基因蛋白在子宫内膜癌中的表达水平并进行相关性分析 ,探讨其相互间的关系和预后。方法 采用免疫组化S -P法 ,检测 5 6例子宫内膜癌标本的ER、PR、P5 3及C -erbB - 2。结果 5 6例子宫内膜癌中ER阳性 5 3 6 %,PR阳性 46 4 %。P5 3阳性的 2 3例中 18例ER、PR呈阴性 ,占 78 3%;P5 3阴性 33例中 30例ER、PR呈阳性占 5 3 6。结论 P5 3表达与ER、PR水平呈正相关 ,C -erbB - 2表达与ER、PR水平无相关性 ,但P5 3、C -erbB - 2与组织学分化程度有关。

子宫内膜样癌P53、ER和PR的表达及其临床意义

目的探讨子宫内膜样癌组织中P53、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测36例正常子宫内膜、29例不典型增生内膜和67例内膜样癌组织中P53、ER、PR的表达,并与其病理特征进行对比分析。结果P53、ER、PR在子宫内膜样癌组织中的表达率分别为44.8%、56.7%、61.2%。P53的表达明显高于正常子宫内膜和不典型增生内膜组织,ER、PR的表达明显低于正常子宫内膜和不典型增生内膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。P53的表达与内膜样癌组织学分级、浸润深度或淋巴结转移呈正相关,ER、PR的表达与内膜样癌组织学分级、浸润深度或淋巴结转移呈负相关。结论P53、ER、PR的表达与子宫内膜样癌的发生、发展过程密切相关,其测定对估计患者预后,指导临床选择激素治疗具有重要临床意义。

p53、C-erbB-2及ER在子宫内膜癌中的表达及意义

对４４例子宫内膜癌和１０例子宫内膜重度不典型增生进行ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＥＲ免疫组化研究，内膜癌阳性率分别为４７．７％．９５．５％和８８．６％，重度不典型增生分别为０％、１０％和１００％。其结果提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２可作为子宫内膜癌和子宫内膜重度不典型增生鉴别诊断指标之一。ｐ５３．Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＲ配合检测对宫内膜癌预后判断及治疗选择具有临床意义。

孕激素对人子宫内膜样癌JEC细胞ER亚型、PR亚型及p57^kip2表达的影响

目的研究孕激素干预治疗对人子宫内膜样癌JEC细胞中雌激素受体(estrogen receptor,ER)两种亚型、孕激素受体(progesterone receptor,PR)两种亚型及p57^(kip2)蛋白表达的影响。方法实验组:分别用3种不同浓度的孕酮(Progesterone,P)(10^(-4)mol/L、10^(-6)mol/L、10^(-8)mol/L)干预体外培养的中分化JEC细胞;对照组:用不含药物的等量培养基培养JEC细胞。分别培养24、48、72、96h后,用MTT法观察JEC细胞的生长情况;培养24、48、72h后,在光镜、电镜下观察JEC细胞的生长情况及超微结构变化,用免疫蛋白印迹(Western Blot,WB)法检测JEC细胞中ER亚型(ERα、ERβ)、PR亚型(PRA、PR-B)及p57^(kip2)蛋白的表达情况。结果光镜及MTT结果显示,P低、中浓度组可促进JEC细胞的生长,高浓度组则抑制JEC细胞的生长(P<0.05)。电镜结果显示,P各浓度组胞质内均可见自噬现象,高浓度组细胞表面微绒毛及胞质内分泌泡均增多。WB结果显示,随着药物作用浓度的增高,p57^(kip2)蛋白表达逐渐增加,ERβ蛋白在24、72h表达逐渐增加(P<0.05);随着药物作用时间的延长,p57^(kip2)蛋白在各组表达均逐渐增高,ERβ蛋白在高浓度组表达逐渐增高,在低、中浓度组则以72h表达最高,48h表达最低(P<0.05);对照组及P各组JEC细胞均无ERα、PR-A、PR-B蛋白的表达。结论孕酮可上调JEC细胞中ERβ、p57^(kip2)蛋白的表达,低浓度孕酮以ERβ蛋白促细胞生长为主,高浓度孕酮以p57^(kip2)蛋白阻滞细胞周期进程为主导。JEC细胞不表达ERα、PR-A、PR-B蛋白,且P干扰刺激后不能诱导其表达。联合检测ERα、ERβ、PR-A、PR-B、p57^(kip2)蛋白在EC中的表达,有利于评估EC的发生发展。

PS2蛋白和ER、PR表达与子宫内膜癌预后的关系

目的对ER、PR、PS2在子宫内膜癌中表达及临床意义进行分析。方法从我院病理科2008年10月至2012年10月存档蜡块中抽取子宫内膜癌患者100例,为A组;子宫内膜非典型增生患者100例,为B组;正常增生期子宫内膜者100例,为C组,对三组均采用免疫组化方法检测,对比检测水平。结果 C组中ER、PR的表达均显著高于A、B组,其中B组高于A组,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。PS2在C组中无表达,在A、B组中均有表达,其中A组高于B组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。A组中高分化患者ER、PR、PS2表达显著高于中分化、低分化患者,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。腺癌中ER、PR、PS2表达显著高于其他类型癌变患者,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论 ER、PR、PS2的表达同子宫内膜病变情况呈正相关,与子宫内膜癌的发病机制有关,并与其预后有关。子宫内膜癌中ER、PR、PS2表达较高者对内分泌治疗反应及预后较好,故ER、PR、PS2能指导子宫内膜癌术后的内分泌激素治疗,并评估其治疗效果。

子宫内膜癌中错配修复蛋白与ER、PR、p53表达的临床病理意义及其对预后的影响

目的 通过分析错配修复(mismatch repair, MMR)蛋白与ER、PR及p53在子宫内膜癌中的表达情况,探讨其临床病理意义及其对预后的影响。方法 收集2017年1月至2020年10月在十堰市太和医院确诊的226例子宫内膜癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法对肿瘤组织进行MMR蛋白、ER、PR及p53检测,分析其表达与临床病理的关系及其对患者预后的影响。结果 226例子宫内膜癌组织中MMR蛋白的缺失率为18.6%(42/226),ER及PR的阴性表达率分别为6.6%(15/226)、11.9%(27/226),p53突变型表达率为59.7%(135/226)。MMR蛋白缺失在肿瘤分级、肌层浸润深度、淋巴脉管浸润(LVSI)及术后辅助治疗中差异具有统计学意义(P<0.05)。p53突变型表达多为非子宫内膜样腺癌,且多为高级别子宫内膜癌(P<0.05)。ER与PR的表达呈正相关,ER阴性表达与组织学类型、肿瘤分级、术后辅助治疗相关(P<0.01),而PR阴性表达还与国际妇产科联盟(FIGO)分期、LVSI及淋巴结转移有关(P<0.05)。p53突变型在ER阴性且PR阴性的子宫内膜癌中表达率高(P<0.05)。结论 MMR、ER、PR和p53蛋白的表达与子宫内膜癌的病变程度相关,在ER和PR阴性表达时,MMR蛋白缺失和p53突变型表达率高提示预后不良,可以通过监测免疫组化结果进行术前手术范围的选择、术后预后的判断并予以辅助治疗。

子宫内膜样癌组织中ING4、p53、Ki-67、ER、PR的表达及其意义

目的探讨子宫内膜样癌中生长抑制因子4(ING4)、p53、肿瘤增殖抗原(Ki-67)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用组织芯片技术和免疫组化方法检测20例正常子宫内膜(A组)、30例不典型增生子宫内膜(B组)及60例子宫内膜样癌(C组)组织中ING4、p53、Ki-67、ER、PR的表达水平,结合临床资料进行分析。结果(1)ING4、ER、PR在子宫内膜样癌组中的表达明显低于不典型增生组和正常子宫内膜组,且不典型增生组显著低于正常子宫内膜组;p53、Ki-67在子宫内膜样癌中表达明显高于子宫内膜不典型增生和正常子宫内膜,差别具有统计学意义(P<0.05)。(2)在子宫内膜样癌中ING4表达水平与临床病理分期、组织分级、浸润深度均有关,差异具有统计学意义;p53、Ki-67的阳性表达率与子宫内膜样癌临床病理分期及分化程度有关。(3)ING4与ER及PR的表达存在正相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。ING4与p53的表达存在负相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测ING4、p53、Ki-67及ER、PR在子宫内膜样癌中的表达可作为早期诊断及预后判断的重要指标。

子宫内膜样癌及卵巢浆液性癌中PR、P53、ER的表达及其临床病理学意义

目的：探究与分析传统子宫内膜样癌及卵巢浆液性癌中PR、P53、ER的表达及其临床病理学意义。方法：选取我院自2013年1月至2014年10月收治的120例子宫内膜样癌及卵巢浆液性癌患者作为研究对象进行回顾性分析,其中子宫内膜样癌患者45例,卵巢浆液性癌患者75例。采用免疫组化En Vision法分析所选的患者病理标本中PR、P53、ER的表达情况。对比在不同病理分型、组织分级、临床分期中PR、P53、ER的表达水平。结果：子宫内膜样癌PR、P53、ER的表达率与浆液性癌PR、P53、ER的表达率比较,组间差异显著（χ-2=5.49,P〈0.05;χ-2=4.76,P〈0.05;χ-2=4.23,P〈0.05）。中、高分化癌PR、P53、ER的表达率与低分化癌PR、P53、ER的表达率相比,组间差异显著（χ-2=5.33,P〈0.05;χ-2=4.23,P〈0.05;χ-2=4.57,P〈0.05）。临床分期Ⅰ-Ⅱ期患者PR、P53、ER的表达率分别与低分化癌PR、P53、ER的表达率相比,组间对比差异显著（χ-2=5.33,P〈0.05;χ-2=4.23,P〈0.05;χ-2=4.57,P〈0.05）。结论：子宫内膜样癌及卵巢浆液性癌中PR、P53、ER的表达存在较大差异,这对于卵巢癌病变诊断及鉴别诊断具有重要意义,值得在临床中推广PR、P53、ER的监测。

子宫内膜癌组织中ER、PR、p53、Ki-67的表达及其与临床病理特征的相关性分析

子宫内膜癌（endometrial carcinoma）是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤之一,其发病率逐年增高,且有年轻化趋势。子宫内膜癌的发病机制尚未完全清楚,但临床大量研究已经证实性激素水平异常可能是导致子宫内膜癌发病的主要原因之一,同时抑癌基因的抑制、原癌基因的激活等也参与了子宫内膜癌的发生发展过程。

p16、p53、PTEN、ER及PR在子宫内膜癌中的表达及其临床意义研究

目的 探讨抗癌基因p16、p53、磷酸酶和张力素同源物(PTEN)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在子宫内膜癌中的表达水平及其与子宫内膜癌临床病理特点的关系。方法 收集2016年1月~2021年6月就诊于华北理工大学附属医院妇科并接受手术治疗的子宫内膜癌患者113例作为研究对象,回顾性分析其临床资料。免疫组化法检测p16、p53、PTEN、ER、PR在癌组织中的表达水平,观察其表达结果并结合临床资料进行分析。结果 p16、p53、PTEN、ER、PR在Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌中的表达差异均有统计学意义(P<0.05),p53、ER及PR在子宫内膜癌中的表达率与不同分化程度的Ⅰ型子宫内膜癌、肌层浸润深浅、脉管是否浸润、不同的临床分期密切相关(P<0.05),而PTEN及p16的表达与上述临床病理特征无明显相关性(P>0.05)。结论 p16、p53、PTEN、ER和PR蛋白的表达为临床判断子宫内膜癌的分子分型,提供了新思路,实际工作中可联合使用指导临床诊疗,为分子分型提供科学依据。

ER、PR、P53、Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义探究

分析ER,PR,P53,Ki-67与子宫内膜癌的关系,研究ER,PR,P53,Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达情况。方法 选定62例子宫内膜癌患者作为研究对象,汇总上述所有受试者的一般人口学特征信息,分析免疫组织化学结果。结果 (1)ER,PR,P53,Ki-67在不同手术分期中的表达率不同(P<0.05);(2)ER,PR,P53,Ki-67在不同组织学分级中的阳性表达率也不相同(P<0.05);(3)ER,PR,P53,Ki-67在不同病理类型中的阳性表达率在存在一定的差异性(P<0.05)。结论 检测发现,ER,PR,P53,Ki-67与子宫内膜癌病理手术分期、病理类型及组织学分级均有相关性,对上述免疫分子标志物进行检测和分析能够为子宫内膜癌治疗方案的制定提供科学依据,对疾病预后评估有重要的临床意义。

卵巢浆液性癌与子宫内膜样癌中 P53, ER,PR 的表达和临床病理意义

观察卵巢浆液性癌与子宫内膜样癌中 P53、ER、PR 的表达和临床病理意义。方法:采用医学随机对照分析法,选取29 例卵巢浆液性癌与子宫内膜样癌患者为实验组,应用免疫组化分析法诊断;选取同期其他卵巢和在子宫肿瘤患者 29 例为对照组,应用常规切片法诊断,对比两组 P53、ER、PR 的表达结果。结果:实验组诊断阳性率 93.10%(27/29)明显高于对照组患者的诊断阳性率 65.52%(19/59),有统计学意义(P<0.05)。实验组 P53、ER、PR 显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:卵巢浆液性癌与子宫内膜样癌中 P53、ER、PR 的表达水平均呈升高趋势,且免疫组化分析法对比临床病理,可收到良好的效果,同时该水平升高,提示患者预后不佳,可作为疾病的重要诊断指标在临床实践中加以推广实施。

p53,PTEN和雌孕激素受体在子宫内膜癌的表达及其意义

目的探讨p53,PTEN与雌孕激素受体在子宫内膜癌发生发展中的作用及其相关性。方法采用免疫组织(S-P法)检测p53,PTEN与ER,PR在18例正常子宫内膜、22例子宫内膜上皮内瘤变(EIN)及96例子宫内膜癌的表达。结果p53在正常内膜、EIN到内膜癌的表达逐渐升高,而PTEN,ER,PR表达相反;在子宫内膜癌的表达中,p53表达与ER,PR表达呈负相关(P<0.01),而PTEN与ER,PR表达呈正相关(P<0.01)。临床分期高,特殊组织类型、肌层浸润深,组织学分级高,有淋巴结转移,则p53表达阳性率较高,而PTEN与ER,PR表达则相反。结论p53,PTEN与ER,PR在子宫内膜癌的发生发展中均起着作用。p53表达可能是预后差的标志,而PTEN,ER,PR阳性则可能是预后良好的标志。

子宫内膜癌变过程中雌、孕激素受体的变化及与p53的关系

目的：研究不同状态子宫内膜组织中P53、PCNA、ER、PR的表达及相互影响。方法：免疫组织化学染色采用链霉菌素抗生物素蛋白—过氮化物酶连接法。结果：子宫内膜腺癌的p53阳性表达率为28．89％。增生性子宫内膜ER、PR表达强度最高，癌前病变和癌变时ER、PR的表达降低至分泌期水平。在p53阳性表达的子宫内膜癌组织中，ER、PR阳性表达率和评分值明显低予p53阴性者。结论：在子宫内膜过度增生向恶性转变的过程中，发生了ER、阳的缺失，且与p53的过度表达呈一致性。

ER、PR、p53和HER2在正常子宫内膜和子宫内膜癌中的表达相关性分析

目的研究ER、PR、p53和HER2在正常子宫内膜和子宫内膜癌中的表达。方法分别用HE染色和免疫组化SP法,对91例未接受过放、化疗及性激素治疗的子宫内膜癌患者标本,30例正常增生期子宫内膜标本进行染色,观察ER、PR、P53和HER2二者中的表达,并对这两种方法染色阳性表达进行比较。结果本研究中正常子宫内膜组织的30例,ER、PR阳性表达率分别为100%、90.0%,二者的双阳性率为90.0%,91例子宫内膜癌中,二者的双阳性率为47.2%。同时,ER在正常子宫内膜组织的阳性表达率为100%,ER在子宫内膜癌组织的阳性表达率为52.7%,提示与正常组比较,ER在子宫内膜癌组中表达减少,对实验数据进行量化分析表明:其差异有统计学意义(χ2=21.99,P<0.05,表2);PR在正常子宫内膜组织的阳性表达率为90.0%,PR在子宫内膜癌组织的阳性表达率为56.0%,提示与正常组比较,PR在子宫内膜癌组表达减少,对实验数据进行量化分析表明:其差异有统计学意义(χ2=11.36,P<0.05)。结论 ER、PR在子宫内膜癌组中蛋白表达降低。p53在子宫内膜癌组中的高表达,且其差异具有统计学意义(χ2=30.24,P<0.05)。HER2在子宫内膜癌组中的高表达,且其差异具有统计学意义(χ2=30.24,P<0.05)。

P53、ER、PR在海岛妇女子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的探讨P53蛋白、ER、PR在子宫内膜癌中的表达及其相关情况,探讨其临床应用价值。方法采用免疫组化方法检测56例子宫内膜癌组织,结合临床病理学指标进行分析。结果P53的阳性表达率在子宫内膜癌的不同临床分期、组织学分级、肿瘤肌层浸润及淋巴结转移方面有明显的相关性。P53与ER、PR的表达呈负相关。ER的表达与PR的阳性表达正相关。ER、PR在子宫内膜癌中的表达与临床分期、组织学分级与肌层浸润密切相关。结论P53可作为独立预后因子应用于临床,其阳性表达提示预后不良,ER、PR的阳性表达密切相关,ER、PR的缺失表达与子宫内膜癌的恶性程度密切相关,对分析子宫内膜癌的预后和指导内分泌治疗均有重要意义。