FISH技术检测乳腺癌HER-2基因的应用体会

目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术检测乳腺癌HER-2基因制片的最佳效果。方法本实验室对FISH技术操作进行改进,采用胃蛋白酶滴加消化法替代了国内现行的蛋白酶K浸泡消化法,孵育温度37℃,时间12～15min。切片充分洗涤也是实验成功的关键步骤,洗涤的时间、温度和pH值严格掌握,用配制洗涤液2*SSC/0.3%NP-40pH7.0代替了50%甲酰胺洗涤液,温度74℃,时间2～3min。结果在荧光显微镜油镜放大100倍下观察,HER-2桔红色,CEP-17绿色,采用多个视野任意共选取40个细胞计数桔红色和绿色信号,得出桔红色信号/绿色信号(HER-2/CEP-17),如HER-2/CEP-17<1.8,HER-2无扩增;如HER-2/CEP-17>2.2,HER-2扩增;如介入两者之间,重新选取40个细胞计数,红、绿、蓝信号明显。结论本实验室改进后FISH技术检测乳腺癌HER-2基因实验操作更加稳定,该技术操作简单快速,杂交成功率最高,可提高诊断率。

HER-2/neu基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨HER-2/neu基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法检测90份非小细胞肺癌组织及20份正常肺组织HER-2/neu基因的表达。结果 HER-2/neu基因在90份非小细胞肺癌组织中过度表达率为32.2%(29/90),20份正常肺组织中无过度表达。非小细胞肺癌的HER-2/neu基因的过度表达与年龄、性别、分化程度均无相关性(P均>0.05),与肿瘤的病理类型、淋巴结转移、临床分期、生存期相关(P均<0.05)。结论检测非小细胞肺癌组织中HER-2/neu基因的表达,有助于判断其预后,也为抗HER-2/neu基因的分子靶向治疗应用于非小细胞肺癌中提供理论依据。