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题名先天性膈疝相关基因的筛选
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作者
熊瑛
董煜
杨祖菁
古航
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机构
上海交通大学医学院附属新华医院
上海第二军医大学附属长海医院
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出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2016年第19期84-86,共3页
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文摘
目的筛选先天性膈疝的相关基因。方法确诊为先天性膈疝的11例胎儿,出生后使用Affymetrix Cytoscan 750K平台微阵列进行分析。结果仅1例患儿检出基因序列异常,包括268-kb的重复2q33.1、ARR[hg19]2q33.1(201,303,201-201,571,143),一个纯合性缺失的8p11.22、ARR[hg19]8p11.22(39,226,335-39,388,919),以及12p13.33的部分损失、ARR[hg19]12p13.33(1,262,947-1,375,084)。检出5个基因发生序列重复,包括SPATS2L、KCTD18、Shugoshin样蛋白2(SGOL2)、醛氧化酶1(AOX1)、AOX2P;2个基因发生纯合缺失,为ADAM5、ADAM3A;1个基因为ERC1发生了杂合性的部分损失。该患儿母亲为初产妇,合并妊娠期糖尿病,进行微阵列分析未检出基因序列异常。结论筛选出先天性膈疝患儿8个基因发生序列异常,包括SPATS2L、KCTD18、Shugoshin样蛋白2、醛氧化酶1、醛氧化酶2P、ADAM5、ADAM3A和ERC1。这些基因序列异常可能是先天性膈疝的潜在根因素。
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关键词
膈疝
先天性膈疝
全基因组芯片技术
SPATS2L
KCTD18
Shugoshin样蛋白2
醛氧化酶1
醛氧化酶2P
ADAM
erc1
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分类号
R726.5
[医药卫生—儿科]
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题名ZF自动变速箱不自动换档故障解决方案
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作者
汤颖伯
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机构
桂林大宇客车有限公司技术中心
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出处
《华东科技(综合)》
2019年第8期314-314,327,共2页
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文摘
文章主要探究ZF 自动变速箱不自动换档故障的解决方案,对CAN 总线通讯引起的故障进行解析,以达到解决ZF 自动变速箱不自动换档的问题。
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关键词
ZF自动变速箱
CAN总线通讯
erc1_DR
0x18F00010
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分类号
N
[自然科学总论]
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