ERCC1基因多态性与结直肠癌奥沙利铂为基础方案化疗疗效的关系

目的研究ERCC1 codon 118基因多态性与晚期结直肠癌患者对奥沙利铂化疗疗效的关系。方法收集经病理学确诊的晚期结直肠癌患者73例,静脉血提取白细胞,用PCR技术检测ERCC1基因型。所有患者均经FOLFOX4方案治疗,以肿瘤化疗疗效评价标准(WHO)评价疗效。结果 C/C、T/T+C/T基因型组化疗的有效率分别为53.1%、22.0%。C/C与T/T+C/T基因型组两组对奥沙利铂为基础方案化疗疗效差异有统计学意义(P<0.05)。C/C基因型组患者无疾病进展时间为9.31个月,而T/T+C/T基因型组患者为7.96个月(P>0.05)。C/C基因型组患者总生存时间为19.40个月,而T/T+C/T基因型组患者为14.73个月(P<0.05)。结论晚期结直肠癌患者ERCC1 codon 118多态性与奥沙利铂为基础方案化疗疗效关系可能存在相关性,基因型检测可能有助于指导晚期结直肠癌的化疗。

ERCC1核苷酸多态性C118T与中晚期宫颈癌患者顺铂耐药的相关性

目的探究ERCC1核苷酸多态性C118T与中晚期宫颈癌患者顺铂耐药间的关系。方法统计诊治的102例中晚期宫颈癌患者顺铂化疗疗效,同时检测患者外周血ERCC1核苷酸多态性C118T比例,将完全缓解+部分缓解定义为化疗敏感组;疾病进展+肿瘤稳定定义为化疗耐药组。比较该多态性与宫颈癌顺铂耐药间的关系。结果纯合子CC型的基因显著存在于化疗敏感组(65%vs 18%)(P <0. 05);两组间杂合子TC型基因分布差异无统计学意义(P> 0. 05);而纯合子TT型基因显著存在于化疗耐药组(67%vs25%)(P <0. 05)。化疗耐药组T等位基因频率显著高于化疗敏感组(74%vs 30%)(P <0. 05);与化疗敏感组相比,TT及TC基因型显著存在于化疗耐药组(OR=8. 438,95%CI=3. 061～23. 256);化疗耐药组T等位基因频率显著高于化疗敏感组(OR=6. 819,95%CI=3. 519～13. 214)。结论 ERCC1核苷酸多态性C118T与中晚期宫颈癌患者顺铂化疗耐药间具有显著联系。

ERCC1基因多态性与乳腺癌蒽环类药物新辅助化疗疗效的相关性研究

目的研究ERCC1基因多态性与乳腺癌蒽环类药物新辅助化疗疗效的相关性。方法随机选取2012年8月至2015年8月收治的46例乳腺癌患者，依据术前治疗情况将患者分为两组，即接受蒽环类药物新辅助化疗组（化疗组，n=18）和未接受任何治疗组（未化疗组，n=28）。不对化疗组患者进行临床病理特征分析，对未化疗组患者进行临床病理特征分析，对其进行RT-PCR检测，然后对未化疗组患者ERCC1基因的表达水平及两组患者的ERCC1表达水平进行统计分析。结果未化疗组不同年龄、肿块大小、病理类型、组织学分级、腋淋巴结、PR、ER、HER．2患者ERCC1基因的表达水平之间的差异均不显著（P〉0．05）；化疗组患者的ERCC1表达水平显著高于未化疗组（P〈0．05）。结论ERCC1基因表达水平会在乳腺癌蒽环类药物新辅助化疗的作用下提升。

结肠癌组织ERCC1基因多态性与奥沙利铂药敏关系

[目的]探讨结肠癌组织ERCC1密码子118基因多态性与奥沙利铂药敏的关系。[方法]对53例结肠癌患者新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养,ATP-TCA法检测肿瘤细胞对奥沙利铂的敏感性,PCR法检测肿瘤的ERCC1密码子118基因多态性,分析ERCC1密码子118基因多态性与奥沙利铂敏感性的关系。[结果]奥沙利铂总有效率为34.7%(17/49)。C/C基因组19例,有效10例,无效9例,有效率52.6%;C/T+T/T基因组30例,有效7例,无效23例,有效率23.3%。ERCC1不同基因型组间对奥沙利铂敏感性存在显著性差异(P<0.05)。[结论]ERCC1基因多态性与奥沙利铂化疗敏感性相关,ERCC1基因型检测可能有助于预测结肠癌组织对奥沙利铂化疗敏感性。