ESPL1和CENPM在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的:探讨ESPL1、CENPM在膀胱癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:选取2015年1月至2020年12月在南昌大学第一附属医院泌尿外科住院并接受膀胱癌手术治疗的120例患者的膀胱癌组织及其癌旁正常组织。所有患者均有完整的病历,术前均经病理活检证实。所有患者术前均未接受化疗和放疗。采用免疫组化染色法检测ESPL1、CENPM在膀胱癌组织和癌旁组织中的表达情况,研究ESPL1、CENPM蛋白表达与膀胱癌临床及病理特征的相关性。结果:在膀胱癌组织中ESPL1、CENPM蛋白的高表达率分别为55.83%和60.00%,高于其癌旁正常组织的38.33%和45.83%(p﹤0.05);在T1期的膀胱癌患者组织中ESPL1的高表达率为44.00%,在T2-T4期的膀胱癌患者组织中ESPL1的高表达率为64.29%,二者具有统计学差异(p﹤0.05);在病理分级为低分化和高、中分化的膀胱癌组织中ESPL1的高表达率分别为67.27%和46.15%,两者有明显的差异(p﹤0.05);ESPL1在有淋巴结转移的膀胱癌患者组织的高表达率为70.59%,在无淋巴结转移的膀胱癌患者组织的高表达率为50.00%,二者具有明显差异性(p﹤0.05)。CENPM在T分期为T1期的患者膀胱癌组织中的高表达率为46.00%,在T分期为T2-T4期患者的膀胱癌组织中的高表达率为70.00%,二者具有明显差异性(p﹤0.05);CENPM在病理分级为低分化和高、中分化的膀胱癌组织中的阳性表达率分别72.72%和49.23%,二者具有明显差异性(p﹤0.05);CENPM在有淋巴结转移患者膀胱癌组织的阳性表达率为76.47%,在无淋巴结转移患者膀胱癌组织的阳性表达率为53.49%,二者具有明显差异性(p﹤0.05)。结论:ESPL1、CENPM在膀胱癌组织中表达水平均明显高于癌旁正常组织;ESPL1、CENPM蛋白高表达与T分期、病理分级及淋巴结转移有关,这提示ESPL1、CENPM或许能成为膀胱癌新的诊断和治疗的靶点。有助于为膀胱癌的靶向治疗及药物研发提供理论依据。

ESPL 1基因在肝细胞癌组织中的表达及其在预后评估中的作用

目的探讨外纺锤体极样蛋白1(ESPL 1)基因在肝细胞癌(HCC)中的表达及其对临床预后的影响,初步分析ESPL 1变异情况及分子生物学功能。方法从TCGA数据库获得HCC患者ESPL 1表达数据和临床信息,比较癌、癌旁及正常组织中ESPL 1的表达情况。采用Cox回归分析影响HCC患者预后的危险因素,Kaplan-Meier法分析ESPL 1表达水平与HCC患者预后的关系。log rank检验ESPL 1高表达组和低表达组的生存差异。cBioportal在线软件分析ESPL 1突变情况,通过STRING数据库绘制ESPL 1蛋白互作网络,并据此进行GO|KEGG富集分析其分子生物学功能。结果肝癌组织中ESPL 1表达水平高于癌旁及正常组织,分别为0.894±0.643比0.337±0.340、1.908±1.079比0.912±0.770(P<0.05);乙型肝炎相关肝癌ESPL 1水平高于非乙型肝炎相关肝癌,为2.159±1.17比1.747±0.983(P<0.05)。ESPL 1表达水平与性别、年龄、BMI、原发肿瘤分期、AFP水平有关(P<0.05)。原发肿瘤分期、ESPL 1表达水平是HCC患者预后的独立危险因素,ESPL 1表达越高,预后越差(HR=1.72,95%CI:1.21~2.41,P<0.05)。ESPL 1在HCC患者中突变率为1%,突变者预后较差。富集结果显示ESPL 1主要参与细胞周期、有丝分裂、染色体分离等生物学功能。结论ESPL 1在HCC中表达上调,尤其在乙型肝炎相关肝癌中高表达具有特异性。HCC患者ESPL 1高表达及存在ESPL 1突变者预后较差。ESPL 1可作为HCC患者不良预后的潜在标志物。

基于生物信息学分析ESPL1基因在肺腺癌中表达与突变的临床意义

目的研究ESPL1在肺腺癌中的表达及突变情况,探索ESPL1在肺腺癌中的预后价值及生物学功能。方法TCGA数据库中下载并整理肺腺癌中ESPL1基因表达数据及患者的临床病理信息,比较ESPL1在肺腺癌与正常组织中的表达差异。通过c Bioportal分析ESPL1基因突变率及突变患者的预后情况。Kaplan-Meier法分析ESPL1表达对患者预后的影响并利用GEPIA与Kaplan Meier-plotter在线工具对此进行验证。通过COX回归分析ESPL1表达与肺腺癌患者临床预后相关性,用STRING数据库探索与ESPL1共表达的蛋白互作网络。利用GSEA富集分析预测ESPL1在肺腺癌中参与的分子通路。结果ESPL1表达在肺腺癌中显著上调(P<0.05),ESPL1在TCGA数据库样本中突变率为1.6%且突变组患者生存率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。ESPL1高表达组患者的总体生存率低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。ESPL1的表达水平与stage分期及远处转移显著相关(P<0.05),是肺腺癌预后的独立危险因素(HR=1.122,95%CI:1.014~1.241,P<0.05)。富集分析结果显示ESPL1主要富集在细胞周期、碱基切除修复及Wnt信号通路等。结论ESPL1在肺腺癌患者中高表达并具有一定突变率,可参与多种信号通路促进肺腺癌的发生发展并影响其预后,ESPL1有望成为评价肺腺癌预后及治疗靶点。

ESPL1基因在卵巢癌中的表达及意义

目的 探讨分离酶(ESPL1)基因在卵巢癌中的表达及意义。方法 利用GEPIA数据库,对比相应正常组织,分析ESPL1在泛癌及卵巢癌中的表达。运用The Human Protein Atlas数据库,分析ESPL1蛋白在卵巢及卵巢癌组织中表达及定位;应用String数据库绘制ESPL1基因的相关蛋白网络图,并进行基因功能富集分析。使用Kaplan-Meier Plotter网站,对ESPL1表达影响不同临床特征患者预后指标及化疗药物疗效进行分析。结果 ESPL1在14种恶性肿瘤中表达明显上调,而在食管癌中表达量下调;与正常卵巢组织相比,在卵巢癌中ESPL1基因在mRNA及蛋白质水平的表达显著升高,在卵巢癌中表达定位于细胞膜或浆及核中。与ESPL1基因相互作用蛋白有SMC3、KIF11、PTTG1等10个,主要富集在细胞周期、卵母细胞减数分裂等信号通路。Kaplan-Meier生存分析显示,ESPL1高表达的卵巢癌患者总生存时间明显短于ESPL1低表达者,且临床I+II期患者总生存期较短(P<0.05),其它期别及病理分级的患者预后无差异;应用多西他赛单药组中,ESPL1高表达组较低表达组总生存期下降,有显著差异(P<0.05),而在铂类、紫杉醇、泰素、吉西他滨、拓扑替康单药治疗的患者中,两组间无显著性差异。结论 ESPL1基因在多种肿瘤组织及卵巢癌组织中高表达;其相互作用的网络蛋白主要富集在细胞周期信号通路;高表达ESPL1基因的卵巢癌患者预后差,特别是早期卵巢癌患者,化疗药物不宜选择多西他赛。该基因也许可作为卵巢癌预后及一线化疗药物选择潜在参考指标。