酪氨酸激酶Etk/BMX对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响

目的研究酪氨酸激酶Etk/BMX对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响并探讨其可能机制。方法利用脂质体2000将野生型酪氨酸激酶Etk/BMX表达质粒pcDNA3.0-Etk导入Etk/BMX低表达水平的鼻咽癌细胞株Sune-1中,建立Etk/BMX稳定高表达细胞株Sune-wt,空质粒pcDNA3.0转染细胞作为对照(Sune-vector)。X射线(0、2、4、10、15Gy)照射后,MTT法测定细胞的生存分数(sur-vival fraction,SF);流式细胞术检测细胞的凋亡率、细胞周期、增殖指数以及凋亡相关蛋白p53和bcl-2的变化情况。结果不同剂量X线照射后Sune-wt较Sune-1和Sune-vector生存分数(SF)均显著增高而凋亡均显著减少(P<0.05),累计剂量15Gy后出现明显S、G2期阻滞,增殖指数增高。Sune-wt照射前后p53和bcl-2的表达水平出现显著改变(P<0.05)。结论 Etk/BMX有增强鼻咽癌细胞对放射线的抵抗作用,其可能是通过调控p53和bcl-2的表达以及引起S、G2期阻滞两种途径实现的。

酪氨酸激酶Etk的表达与鼻咽癌细胞凋亡之间的关系

目的观察酪氨酸激酶Etk的表达与放射引起的鼻咽癌细胞株凋亡之间的关系,探讨Etk对放射引起的鼻咽癌细胞凋亡的调节机制.方法运用免疫荧光技术和流式细胞术检测4株鼻咽癌细胞Etk的表达情况;直线加速器6MV-X射线2Gy单次剂量照射细胞后,用流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化,以及与Etk,凋亡相关蛋白Bcl-2及Bak表达的关系.结果流式细胞仪检测显示4株鼻咽癌细胞Etk表达水平分别为5-8F(73.3±3.4)%,6-10B(50.5±6.1)%,CNE-1(47.7±1.9)%,CNE-2(29.5±1.7)%.免疫荧光显示,Etk蛋白主要在鼻咽癌细胞胞质中表达,胞核中表达微弱.统计分析表明,放射线照射后,鼻咽癌细胞株Etk的表达降低,并与细胞的凋亡率及Bak蛋白的表达呈负相关,与Bcl-2的表达无关.结论Etk蛋白与放射引起的鼻咽癌细胞凋亡有关,它可能通过调节凋亡蛋白Bak的表达参与了放射后鼻咽癌细胞的凋亡.

酪氨酸激酶ETK在肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨酪氨酸激酶ETK在肺癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学(ABC法)技术对196例肺组织标本(包括鳞状细胞癌44例、腺癌56例、小细胞肺癌71例、正常肺组织25例)ETK的表达进行分析。结果:肺癌组织中ETK阳性表达率为54.4%,其中非小细胞肺癌(NSCLC)包括鳞状细胞癌和腺癌细胞中的表达率分别为34.1%和44.6%,小细胞肺癌为74.6%,ETK在小细胞肺癌中的表达率明显高于NSCLC(P<0.05),鳞癌和腺癌细胞间的表达差异无显著性(P>0.05),正常肺泡和支气管上皮细胞ETK为阴性。结论:ETK可能参与肺癌特别是小细胞肺癌的发病,可作为小细胞肺癌细胞的分子标记物,ETK表达与肺癌的组织学分级可能无相关性。

酪氨酸激酶Etk与肿瘤

Etk属非受体性蛋白酪氨酸激酶BTK家族成员之一,主要表达于上皮和内皮细胞,在调控细胞的增殖及凋亡等信号转导过程中起着重要的作用。随着对其结构功能的不断认识,Etk与肿瘤发生、发展的关系也日益受到人们的重视。本文就Etk的结构,在信号转导中的作用,及其与肿瘤发生的关系做简要综述。

基于ETK6201的空调显示板设计

讨论使用ETK6201显示驱动芯片在空调显示板上的应用。首先分析ETK6201芯片的特性,然后给出该芯片在驱动空调显示模块中的硬件设计及软件设计流程图。使用该方案能够明显地减少空调显示部分的生产及开发成本,给空调厂商带来较大的成本优势。其控制电路简单,占用主控制芯片的资源少。该方案已在部分空调器厂家生产运行良好。

Etk敲除及过表达细胞株构建并探讨Etk对细胞增殖的影响

目的:利用CRISPR-Cas9技术在人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)中构建Etk(Epithelial and endothelial tyrosine kinase)敲除稳定细胞株以及利用慢病毒构建Etk过表达稳定细胞株,并初步探讨Etk基因对HUVECs细胞增殖的影响。方法:利用CRISPR-Cas9技术,使用在线工具设计针对Etk的sgRNA (https://chopchop.rc.fas.harvard.edu/)。将sgRNA利用连接酶整合到病毒载体中,包被病毒并感染HUVECs敲除HUVECs中的内源性Etk。利用嘌呤霉素筛选得到Etk敲除的稳定细胞株。PCR扩增Etk基因序列,将其整合到pLEX-MCS慢病毒过表达载体中构建Etk过表达重组质粒。包被病毒并感染HUVECs,在HUVECs中过表达Etk,利用嘌呤霉素筛选得到Etk过表达的稳定细胞株。利用qRT-PCR和Western-Blotting检测Etk的敲除和过表达情况。利用CCK-8盒子检测两种稳定细胞株细胞增殖情况。结果:利用CRISPR-Cas9技术有效的敲除HUVECs中内源性Etk,同对照相比,Etk的mRNA和蛋白水平显著地降低(P<0.01)。同时利用慢病毒在HUVECs中过表达Etk,同对照相比,在过表达Etk稳定细胞株中Etk的mRNA和蛋白表达显著上调(P<0.01)。CCK-8检测发现,Etk敲除降低细胞增殖能力;而Etk过表达增加细胞增殖能力。结论:通过CRISPR-Cas9技术成功在HUVECs中敲除Etk,利用慢病毒过表达系统成功的在HUVECs中过表达Etk,并且初步验证了Etk促进HUVECs细胞增殖。

嵌入式Linux集成开发环境的设计与实现

该文通过对嵌入式计算系统的特点及嵌入式开发环境的功能进行分析,提出了一个嵌入式Linux集成开发环境的框架,并针对该框架给出了具体实现。

基于参数化排序的不确定Top-k查询算法

针对实际应用中不确定Top-k查询算法效率不够高等问题,在分析可能世界模型的基础上,提出了新的参数化Top-k查询算法(ETK算法).该算法对数据概率和分值进行约束,返回Top-k概率和分值乘积最大的前k条数据,综合考虑数据概率和分值两个属性.为了提高算法的效率,提出了基于数据分值约束、数据存在概率和数据支配关系的剪枝技术.将所提出的算法与以往算法进行对比,且在不同参数下进行了试验.结果表明:在处理不确定数据时,所提出的算法在时间性能上有较好的提升.

浅论RTK在工程测量中的应用

本文介绍了RTK的工作原理、实施的技术关键及基本条件,并进行了误差分析,最后指出了RTK的优点及不足.