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金鱼etv2基因的克隆及在雌核发育单倍体和自交二倍体胚胎中的差异表达 被引量:1
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作者 张琼宇 胡海星 +2 位作者 唐云云 罗湘玲 孙远东 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1159-1167,共9页
为研究鱼类雌核发育单倍体循环系统发育异常的原因,从金鱼(Carassius auratus)中克隆了血管发生主调控基因etv2(Ets variant 2)的全长cDNA序列,并比较分析了该基因在雌核发育单倍体和自交二倍体中的表达。金鱼etv2 cDNA全长1531 bp,其... 为研究鱼类雌核发育单倍体循环系统发育异常的原因,从金鱼(Carassius auratus)中克隆了血管发生主调控基因etv2(Ets variant 2)的全长cDNA序列,并比较分析了该基因在雌核发育单倍体和自交二倍体中的表达。金鱼etv2 cDNA全长1531 bp,其开放阅读框为1116 bp,编码371个氨基酸。序列对比分析表明,金鱼ETV2蛋白的C端含有ETS(E26 transformation-specific)转录因子家族所共有的ETS DNA结合结构域,该结构域氨基酸序列与其他脊椎动物ETV2的同源性超过60%。RT-PCR和荧光实时定量PCR分析结果表明,etv2在自交二倍体金鱼成体的肝脏、心脏、肌肉、肾脏、精巢、脑和脾脏等多种器官组织中表达,但在卵巢和成熟卵子中不表达;在金鱼胚胎发育过程中,etv2从尾芽期开始表达,在体节形成后,etv2表达水平随胚胎发育而升高,在20体节期达到峰值,随后其表达水平降低。整胚原位杂交显示etv2特异性表达于自交二倍体金鱼胚胎的侧板中胚层、成血管细胞以及血管内皮细胞。在14体节期和20体节期,雌核发育单倍体胚胎中etv2在躯干及尾部的部分区域表达减弱或缺失,特别是在胚胎中线表达消失,并且其整体表达水平显著低于自交二倍体。上述结果说明在金鱼雌核发育单倍体胚胎中成血管细胞数量减少并存在向中线迁移的障碍,可能是导致雌核发育单倍体血管发生异常的重要原因。 展开更多
关键词 雌核发育 单倍体综合征 etv2 血管发生 循环系统 金鱼
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ETV2作为双调因子促进人牙髓干细胞成骨分化的研究
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作者 倪成励 吴刚 +2 位作者 张晨 王佳 胡宜成 《德州学院学报》 2022年第6期32-37,共6页
目的牙周疾病造成的骨缺损的修复是临床治疗中一项艰巨的挑战。ETV2转录因子属于E26转化特异性(ETS)家族,据报道,ETV2信号分子能在促进血管形成中发挥关键作用,是牙周组织再生理想的生物信号分子。但是ETV2在人牙髓干细胞(hDPSCs)成骨... 目的牙周疾病造成的骨缺损的修复是临床治疗中一项艰巨的挑战。ETV2转录因子属于E26转化特异性(ETS)家族,据报道,ETV2信号分子能在促进血管形成中发挥关键作用,是牙周组织再生理想的生物信号分子。但是ETV2在人牙髓干细胞(hDPSCs)成骨中的作用尚不清楚,有待验证。方法利用基于Dox诱导系统的慢病毒载体实现ETV2的转基因过表达。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质印迹法、免疫荧光染色、碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红S(ARS)染色,评价Dox诱导的ETV2过表达对hDPSCs成骨的影响。此外,实验还采用rna测序(RNA-Seq)方法分析了ETV2诱导成骨的潜在机制。结果实验证明ETV2显著过表达上调成骨标志物ALP、COL1A1和OSX,显著增强ALP活性,并促进基质矿化hDPSCs。此外,RNA测序和蛋白质印迹法分析显示,ETV2在ERK/MAPK和PI3K-Akt信号通路转基因过表达后被激活。ETV2过度表达可使hDPSCs成骨分化增强,通过ERK/MAPK和PI3K-AKT信号抑制剂的治疗部分逆转。结论实验结果表明ETV2的过度表达对hDPSCs有成骨作用,为牙周组织重建治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 牙周组织再生 etv2 成骨分化
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ETV2 expression increases the efficiency of primitive endothelial cell derivation from human embryonic stem cells
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作者 Anne G Lindgren Matthew B Veldman Shuo Lin 《Cell Regeneration》 2015年第1期1-7,共7页
Background:Endothelial cells line the luminal surface of blood vessels and form a barrier between the blood and other tissues of the body.Ets variant 2(ETV2)is transiently expressed in both zebrafish and mice and is n... Background:Endothelial cells line the luminal surface of blood vessels and form a barrier between the blood and other tissues of the body.Ets variant 2(ETV2)is transiently expressed in both zebrafish and mice and is necessary and sufficient for vascular endothelial cell specification.Overexpression of this gene in early zebrafish and mouse embryos results in ectopic appearance of endothelial cells.Ectopic expression of ETV2 in later development results in only a subset of cells responding to the signal.Findings:We have examined the expression pattern of ETV2 in differentiating human embryonic stem cells(ESCs)to determine when the peak of ETV2 expression occurs.We show that overexpression of ETV2 in differentiating human ESC is able to increase the number of endothelial cells generated when administered during or after the endogenous peak of gene expression.Conclusions:Addition of exogenous ETV2 to human ESCs significantly increased the number of cells expressing angioblast genes without arterial or venous specification.This may be a viable solution to generate in vitro endothelial cells for use in research and in the clinic. 展开更多
关键词 Human embryonic stem cells ENDOTHELIUM etv2 DIFFERENTIATION
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IP3R-mediated Ca2+ signals govern hematopoietic and cardiac divergence of Flk1+ cells via the calcineurin-N FATc3-Etv2 pathway 被引量:2
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作者 Yi-Jie Wang Jijun Huang +7 位作者 Wenqiang Liu Xiaochen Kou Huayuan Tang Hong Wang Xiujian Yu Shaorong Gao Kunfu Ouyang Huang-Tian Yang 《Journal of Molecular Cell Biology》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期274-288,共15页
关键词 造血祖细胞 信号控制 心肌分化 节细胞 通路 介导 小鼠胚胎干细胞 三磷酸肌醇受体
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尿液中T1E4 mRNA对于早期诊断前列腺癌的意义 被引量:1
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作者 李亮 罗振国 《黑龙江医药科学》 2015年第6期69-70,72,共3页
目的:通过实时荧光定量RT-PCR技术来测定病人尿液样本中的TMPRSS2-ERG融合基因的亚型T1E4 mRNA的表达水平来探讨其在前列腺癌早期诊断中的价值和意义。方法:本实验所有实验样本共61例,均来源于近两年半在佳木斯大学附属第一医院泌尿外... 目的:通过实时荧光定量RT-PCR技术来测定病人尿液样本中的TMPRSS2-ERG融合基因的亚型T1E4 mRNA的表达水平来探讨其在前列腺癌早期诊断中的价值和意义。方法:本实验所有实验样本共61例,均来源于近两年半在佳木斯大学附属第一医院泌尿外科就诊的前列腺癌病人、良性前列腺增生病人、因PSA>4μg/m L、直肠指检异常的患者。其中,共36例为前列腺癌(+)患者。25例为前列腺癌(-)患者。所有病人经前列腺按摩后立即留取病人的初段尿液,冰水冷却后离心,收集尿沉渣,D-Hanks洗涤后保存。提取病人标本中的RNA,应用RT-PCR技术测定T1E4 mRNA的含量,然后应用统计学方法(SPSS 16.0软件)来观察T1E4 mRNA在前列腺癌病人尿液中的表达情况。结果:TMPRSS2-ERG融合基因可在23例经过前列腺按摩后的病人尿液中被检测到,灵敏度为37%(23/61),阳性率为63%(23/36)。结论:TMPRSS2-ERG融合基因(特别是亚型T1E4 mRNA)在前列腺癌病人尿液中敏感性和特异性较高。因此在临床上其可以为前列腺癌病人的早期诊断提供巨大帮助。 展开更多
关键词 TMPRSS2 ETS ERG ETV1 etv2 前列腺癌 RT-PCR
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