基于Eu^(3+)-生物质碳量子点探针的比率型荧光传感体系检测盐酸四环素

该文以橙皮为原料制备的碳量子点(CDs)与铕离子(Eu^(3+))构建双发射比率型荧光探针(Eu^(3+)-CDs)并用于抗生素盐酸四环素的检测。在370 nm激发波长下,Eu^(3+)-CDs荧光探针在425 nm处出现较强的蓝色荧光峰,在617 nm处出现较弱的红色荧光峰。随着盐酸四环素浓度的逐渐增大,Eu3+与盐酸四环素螯合形成的配合物增多,在425 nm处的CDs荧光(I_(F425))逐渐减弱,而617 nm处铕配合物的荧光(I_(F617))逐渐增强,可基于荧光强度比I_(F617)/I_(F425)的变化对盐酸四环素进行测定。考察了Eu^(3+)的浓度、pH值和反应时间对探针荧光强度的影响。在最佳条件下,该双发射比率型荧光探针对盐酸四环素具有特异性识别能力,荧光强度比(I_(F617)/I_(F425))与盐酸四环素浓度在10~100µmol/L范围内存在良好的线性关系,相关系数r^(2)=0.9926,检出限为5.09µmol/L。该方法成功用于猪肉中盐酸四环素含量的检测,加标回收率为102%~110%,相对标准偏差为0.20%~2.4%,具有较好的实用性。

Eu^(3+)水合离子在纳米二氧化硅表面的吸附与结构

采用发射光谱研究了不同pH和不同Eu初始浓度条件下,Eu在纳米二氧化硅-水界面的吸附特征。研究发现,当pH低时,Eu在纳米二氧化硅表面的吸附很少,随着pH的增加,Eu在纳米二氧化硅表面的吸附急剧增加,当pH>6时,几乎所有Eu都被吸附。研究同时表明,吸附在纳米二氧化硅与水界面的Eu离子种类也取决于pH值:当pH<5时,吸附的Eu主要为Eu3+水合离子,当pH>5时,吸附的Eu主要为Eu(CO3)+,甚至Eu(CO3)2-离子。吸附的机理除了静电吸引外,更重要的是这些离子与纳米二氧化硅表面形成化学键,即表面化学吸附。

西沙必利与稀土离子Eu^(3+)配合物的合成及配位位置的研究

普瑞博思是一种新型、有效、可供口服的胃药 .它的主要有效成分为西沙必利 ,其分子结构为FOCH3NHCO H3CONH2 H2 OCl本研究工作通过紫外光谱、荧光光谱等手段 ,初步确定了西沙必利与Eu3+形成稳定的配合物 .我们通过共沉淀法制得固体配合物 ,并通过扫描电镜、差热分析、红外光谱等方法证明了配合物的形成 ,初步推断出配位点 .

Eu^(3+)离子掺杂钛酸盐纳米管的直接水热合成与发光性能

采用纳米管制备和离子掺杂同步进行的直接水热合成方法,合成了纯钛酸盐纳米管(TNT)和Eu3+离子掺杂的纳米管(TNT-Eu);并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、光致发光谱仪研究了纳米管的形貌特征、物相组成、热稳定性和发光性能。结果显示:这种方法简便易行、稳定性好、产率高。钛酸盐纳米管物相可近似表示为(H,Na)2Ti3O7或(H,Na)2(Ti,Eu)3O7。高温处理对钛酸盐纳米管的结构产生很大的影响,450℃下纳米管的层状结构被破坏,晶体结构转化为锐钛矿型的TiO2。TNT-Eu样品的发光性能较强,出现的393.5 nm、593 nm6、14 nm的谱带归属于5D07-F1和5D07-F2电子的跃迁。

Gd_2O_3:Eu^(3+)溶胶-凝胶薄膜发光特性研究

以无机稀土氧化物为原料制备了Gd2O3:Eu3+溶胶-凝胶薄膜,通过对不同Eu3+离子掺杂浓度、不同烧结温度薄膜发光强度的研究,得出Gd2O3薄膜中Eu3+离子的最佳掺杂浓度为10%、最佳热处理工艺为800℃下烧结2h;由薄膜和粉末激发谱的比较发现:薄膜中存在着比粉末更有效的能量传递,从而更有利于高能射线激发发光;首次观察到薄膜经过1000℃烧结2h后发光消失,并通过SEM和XRD的实验分析对这一现象进行了解释。

Eu^(3+)掺杂的玻璃材料的黄昆因子与无辐射跃迁

本文提出了从Eu3 + 掺杂的玻璃材料激发光谱中声子边带确定黄昆因子的方法 ,并对制备的不同组份玻璃材料的黄昆因子进行了计算 ,研究了黄昆因子对玻璃组份的依赖关系 ,同时讨论了材料的无辐射跃迁行为。

热分解法合成Y_2O_3∶Eu^(3+)纳米球及红色荧光性质研究

用热分解法在油酸和油胺混合溶剂中,320℃条件下,反应3h,成功制备了Y2O3:Eu3+纳米球。透射显微镜(SEM)和X粉末衍射仪(XRD)表征结果表明,成功合成了尺寸大约为15nm的Y2O3:Eu3+纳米球,JCPDS号为82-2415。且在紫外灯照射下,溶解于环己烷中的Y2O3:Eu3+纳米晶发射出比较强的红光,从荧光发射光谱上发现,发射峰的位置为594nm、614nm、628nm和709nm,分别对应Eu3+离子的5 D0→7F1,5 D0→7F2和5 D0→7F4跃迁。

GdNbO_4:Eu^(3+)中Eu^(3+)的光谱结构和能量传递

本文测定和分析了室温下铌酸钆(GdNbO_4)中稀土激活离子EU^(3+)的激发光谱和荧光光谱,讨论了Eu^(3+)的光谱结构和能量传递.

以Eu_2(CA)_3(phen)_2为掺杂剂的Eu^(3+)/TiO_2纳米粉体的制备及其谱学性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了分别以Eu(NO3)3和Eu2(CA)3(phen)2(CA:樟脑酸;phen:1,10-菲咯啉)为前驱体,掺杂量为1%(原子摩尔比)的Eu3+/TiO2纳米粉体,通过差热-热重(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱等分析手段,对样品的结构和谱学性能进行了对比研究。研究表明,稀土Eu3+以有机配合物Eu2(CA)3(phen)2为前躯体掺杂时,能更有效抑制TiO2纳米粉体的颗粒度增长和晶相转变温度;且UV-Vis吸收峰有一定的红移现象。2种样品中均产生了Eu3+578nm(5D0→7F0),590nm(5D0→7F1)和612nm(5D0→7F2)处的特征发射光谱峰,612nm处最强发射峰为Eu3+特征红色发射峰。当稀土Eu3+含量相同时,以有机配合物Eu2(CA)3(phen)2为前躯体制备的纳米粉体发光强度更大。

Eu^(3+)掺杂Nb_2O_5-La_2O_3-P_2O_5-Na_2O-BaO玻璃的光谱性质

制备了χNb2O5-(10-χ)La2O3-60P2O5-10Na2O-19BaO-Eu2O3(以mol%记χ=9、7、5)的玻璃,测定了玻璃的吸收光谱、发射光谱、激发光谱、声子边带谱和差热分析曲线。从发射光谱出发获得了Eu3+光学跃迁的J-O参数Ω2、Ω4,并计算了Eu3+离子5D0→7FJ(J=1,2,4)的自发辐射跃迁几率A以及受激发射截面σp。结果显示,随着La2O3的增加和Nb2O5的减少,玻璃样品的热稳定性降低,强度参数Ω2减小,表明材料的对称性提高,共价性减弱,Eu-O键强减弱;随着La2O3的增加,电-声子偶合减弱,受激发射截面σp减小。

Eu^(3+)掺杂硼酸盐玻璃的光谱性质研究

测试了不同浓度掺杂下Eu3+离子在硼酸盐玻璃的吸收光谱、激发光谱与发射光谱,根据荧光光谱计算了各样品的强度参数Ω2与Ω4,分析了Eu3+离子掺杂浓度对其发光强度的影响.研究结果表明:在Eu3+离子高掺杂浓度时,会发生浓度猝灭效应,但由于Eu3+激活离子之间能量传递几率很小,使得Eu3+离子猝灭浓度较高。

用于LED的Tb^3＋／Eu^3＋／Tm^3＋三掺白光发射钙铝硼酸盐玻璃的研制和发光性能的研究

研究了Tb^3＋／Eu^3＋和Tm^3＋离子单掺入铝硼酸盐玻璃基质（CaO—Al2O3-B2O3）中的发光行为，发现Tb^3＋发射出绿光（544nm），Eu^3＋发射红光（615nm），Tm^3＋发射蓝光（454nm）．当把Tb^3＋／Eu^3＋和Tm^3＋种离子同时掺杂入玻璃基质中时，在360nm波长激发下，发射谱中同时出现了绿、红和蓝三基色荧光，获得了白光发射．如果采用不同波长激发，则可获得不同发光颜色的玻璃．由于360nm激发波长正好处于紫外LED芯片的发射波长范围（380—400nm），因此用LED芯片能很好地激发Tb^3＋／Eu^3＋／Tm^3＋三掺CaAlB玻璃而获得白光．

宽带激发BaBi_(2)(MoO_(4))_(4):Eu^(3+)荧光粉的制备与发光性能

Eu^(3+)激活红色荧光粉由于光吸收较弱从而限制了其应用,虽然在BaBi_(2)(MoO_(4))_(4):Eu^(3+)荧光粉中实现了宽带激发的目的,但是对其结构及其发光机理还需进一步研究,同时还需进一步提高其光吸收强度。为此,采用固相法在不同的温度下制备了BaBi_(2)(MoO_(4))_(4):Eu^(3+)红色荧光粉,通过掺杂Sr^(2+)离子和Y^(3+)离子探讨结构变化和Bi^(3+)离子的分布对BaBi_(2)(Mo O_(4))_(4):Eu^(3+)发光性能的影响。结果表明:当煅烧温度为750℃时,在不同近紫外光激发下基本上可以获得最强发光;添加Sr^(2+)离子会导致其结构发生转变;添加Y^(3+)离子后,改变了Bi^(3+)离子分布形式,进一步提高了激发强度,但是Y^(3+)离子浓度过高时,激发强度反而会降低。以上结果对于理解Bi^(3+)离子在Eu^(3+)激活红色荧光粉中的作用机制具有较大的借鉴作用。

基于超声剥离3D超分子晶体的微米级Eu-MOF颗粒制备及其在防伪中的应用

设计了一种3D超分子结构,用于通过超声剥离制备微米级Eu-MOFs颗粒.由于2D层状Eu-MOFs表面存在大量DMF配位分子,其在油墨中具有良好的分散性.微米尺寸的Eu-MOFs表现出优异的流变性能,因此它们很容易与油墨或印泥基材结合成荧光油墨或印泥,表现出优异的稳定性.荧光油墨和印泥通过丝网印刷和指压加工出荧光图案,荧光图案在自然光下观察不到任何痕迹,在紫外光下则清晰可见,并发出明亮的红光.具有Eu^(3+)发光的独特2D层状Eu-MOFs可使其广泛应用于防伪领域.

稀土离子掺杂钨酸铅晶体中的间隙氧

本实验使用激光选择激发和发射技术,对Eu3+掺杂(0.01%原子分数)的钨酸铅晶体进行了发光表征和研究,对原生态的PbWO4:Eu3+0.01%原子分数晶体,在空气气氛中分别进行了不同温度下的退火处理。在不同退火的样品中,Eu3+离子的5D0→7F0激发光谱、5D0→7FJ(J=1,2,3,4)发射光谱、发光衰减及其荧光寿命具有不同的特征。Eu3+离子的7F0和5D0态都是单态,不会发生分裂,对应于7F0→5D0激发跃迁的数目,就是Eu3+离子在晶格中的晶体学位置。实验证实了在Eu3+掺杂钨酸铅晶体之中,主要的电荷补偿机制是来自[(EuPb3+).-V"Pb-(EuPb3+).],在低温空气条件下退火产生间隙氧,产生新的电荷补偿[(EuPb3+).-O"i-(EuPb3+).]。

新颖配位聚合物[Eu(PCPOA)_3(H_2O)]_n的二维相关光谱研究

利用水热法合成了一种新颖的二维层状结构的配位聚合物[Eu(PCPOA)3(H2O)]n(PCPOA-p-chlo-rophenoxyacetate,对氯苯氧乙酸)。在结构测定的基础上,分别开展了磁微扰下的二维相关红外光谱和温度微扰下的二维相关荧光光谱等的研究。采用Material studio的CASTEP程序进行了量子化学的能带分析,探讨了其结构与性能的关系。配合物的中心离子Eu3+处于9配位的环境中,对氯苯氧乙酸的羧酸根离子分别以单齿桥氧,双齿螯合等方式与磁性Eu3+配位。二维相关红外光谱研究表明羧基振动对磁微扰有很强的响应。二维相关荧光光谱研究表明,配合物中Eu3+的5D0→7F2跃迁对温度的影响最敏感。

Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光

本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。

Eu（DMBA）3Phen配合物的制备及其激发光谱、荧光光谱研究

在77K测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱,在配合物的7F0→5D0激发光谱里,580.14nm和580.68nm处呈现两个锐锋,说明在该配合物中存在两种Eu3+格位.选择激发配合物的5D0能级,得到两组完全不同的5D0→7FJ(J=1,2)荧光光谱,表明配合物中Eu3+离子具有不同的化学环境,两种格位的可能点群是C1,C2或Cs,可能具有与Y2(p-CH3C6H4COO)6(C12H8N2)2类似的晶体结构.

Eu^(3+)离子在微晶玻璃研究中的探针作用

制备出单掺Eu3+离子的氟氧化物玻璃陶瓷系列样品,利用Eu3+离子作为荧光探针,通过热处理前后Eu3+离子发射光谱中电偶极子跃迁与磁偶极子跃迁强度比值的变化表征在玻璃材料中微晶是否形成,分析了Eu3+离子荧光发射谱中电偶极子跃迁与晶体场对称性的关系,进一步表征了稀土离子所处微晶晶格场的变化.

含Eu^(3+)离子的Na_2O-K_2O-SiO_2-Al_2O_3系统玻璃的制备及其变温发射光谱与结构特性

通过高温熔融法制备了含Eu^(3+)离子的Na_2O·K_2O·SiO_2·Al_2O_3系统玻璃。在488nm波长光的激发下,系统地研究了上述玻璃从77K到700K温度范围的变温发光特征。发现总的荧光强度首先随温度的升高而大幅度升高,然后随温度的升高而减少。用声子辅助吸收与热激活过程及温度淬灭效应定性地解释了上述强度的变化,同时测量与分析了Eu^(3+)离子的晶格场参量。结果表明,Eu^(3+)离子与氧离子的距离随着温度升高而变短,而Eu^(3+)离子的配位数不随温度而变化。