发动机电控系统EU5+诊断系统开发

针对EU5第2阶段排放法规(EU5+)需求,以发动机电控系统为应用对象,基于OBD系统功能开发流程进行了EU5+诊断系统开发。进行了EU5+法规需求分析、现有系统架构设计与诊断功能开发、EU5+系统与诊断功能的发布。通过项目车队试验表明,所开发的EU5+诊断系统功能有效,可满足在用车最小诊断率的要求。

2018款北汽新能源EU5电子驻车故障

故障现象一辆2018年生产的北汽新能源EU5,VIN号LNBSCC4H6JD******,行驶里程479km,车主反映车辆在行驶过程中,仪表台显示'电子驻车系统故障',有时车辆会从D挡直接跳到N挡,重新启动车辆后故障消失。故障诊断与排除首先确认故障,行驶中仪表台显示'电子驻车系统故障',如图1所示。

Na_5Eu(WO_4)_4的晶体生长和光学特性研究

本文研究了Na_5Eu(WO_4)_4单晶的生长方法。以Na_2WO_4为助熔剂,确定了单晶生长的合适条件,用缓冷法生长出最大线度为4.5mm,为目前已知最大的。该类单晶的显微硬度为353kg/mm^2,白光折射率为1.81,比重为5.65g/cm^3。本文还研究了该类单晶的荧光光谱和激发光谱,解释了Eu^(3+)的~5D_1和~5D_2→~7F_j荧光猝灭的原因是多声子无辐射跃迁。

Ca_3SiO_5∶Eu^(2+)材料光谱特性研究

采用溶胶-凝胶法制备了Ca3SiO5∶Eu2+发光材料。测量了材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一峰值位于505 nm处的不对称的宽带谱;监测505 nm发射峰,所得材料的激发光谱为一双峰宽谱,峰值为374和397 nm。研究了合成条件对Ca3SiO5∶Eu2+材料发射光谱的影响,结果显示,随合成温度或合成时间或Eu2+浓度的增大,Ca3SiO5∶Eu2+材料发射光谱峰值强度均表现出先增大后减小的趋势,当合成温度为1 100℃、合成时间为4 h、Eu2+浓度为0.5 mol%时,Ca3SiO5∶Eu2+材料发射光谱峰值强度最大。

Sr3SiO5∶Eu^2＋荧光粉的微波合成及性能研究

0引言 白光LED是一种具有广阔前景的节能照明灯具,被誉为人类的第四代照明用灯具。白光LED实现主要有两种方案,其中在蓝光LED芯片上涂覆黄色荧光粉,蓝光芯片发出的蓝光与荧光粉发出的黄光复合而获得白光,受到人们的重点关注。因此寻找性能优异的黄色发光粉,是实现白光LED的关键所在。

稀土掺杂的纳米发光材料的制备和发光

概述了用溶胶 凝胶法制备的纳米Y2 SiO5∶Eu及燃烧法合成的纳米Ln2 O3∶Eu(Ln =Y ,Gd)的发光性质 ,包括它们的激发光谱、发射光谱、荧光寿命 ,以及这些性质随颗粒尺寸的变化。着重介绍了稀土掺杂的纳米发光粉中浓度猝灭受到抑制的现象 ,认为这一特性为纳米发光材料的实际开发应用展示了广阔的前景。文中还对X1型Y2 SiO5∶Eu纳米粉中的不同发光中心的发光 。

Na_5Eu(MoO_4)_4中加入(WO_4)^(2-)后的结构和发光增强效应

研究了Na_5Eu(MoO_4)_4在制备时加入H_2WO_4后的发光增强效应。固溶体Na_5Eu(Mo_(1-x)W_xO_4)_4的x值在0<x<0.21时,它的光致发光光谱与Na_5Eu(MoO_4)_4的相近,而发光增强;当x=0.033时,发光强度增强约30％。X射线行射分析表明,W进入晶格取代了Mo。Eu^(3+)所处晶场环境的变化可能是发光增强的原因。

Sr3SiO5降温过程分解及对制备Sr3SiO5∶Eu^2＋的影响

采用高温固相反应法制备Sr3SiO5∶Eu2+时,往往有Sr2SiO4∶Eu2+共存,从而影响Sr3SiO5∶Eu2+的发光性能。本文采用DSC/TG、淬冷法结合XRD,研究了Sr3SiO5∶Eu2+在降温过程中的分解反应。结果表明,Sr3SiO5是在1 250℃以上稳定存在的化合物,在降温过程中Sr3SiO5在1 250℃分解为Sr2SiO4和SrO。采用快速降温的方法可以抑制Sr3SiO5的分解。当降温速率小于10℃.min-1时,Sr3SiO5全部分解为Sr2SiO4和SrO;当降温速率为15℃.min-1时,样品主要物相为Sr3SiO5,但有少部分Sr3SiO5发生分解,当降温速率增大到20℃.min-1时,Sr3SiO5分解的量更少,即随着降温速率增大,Sr3SiO5分解的量减小,从而获得几近纯相的Sr3SiO5∶Eu2+荧光粉。

Eu^(3+)掺杂的片状LiAl_5O_8的合成及发光性能

采用溶胶凝胶法制备了LiAl5O8∶Eu3+红色发光材料。用XRD、SEM、FL分析表征了样品的结构、形貌及发光性能。研究了助熔剂H3BO3对其发光性能的影响。结果表明:样品为具有立方晶系结构的LiAl5O8晶型,呈片状结构;在波长247 nm的紫外光激发下,样品发红光,发射主峰为613 nm,对应于Eu3+的5D0→7F2跃迁。其发光强度随着H3BO3加入量的增加先增强,后减弱,当加入H3BO3量为1.0 mol%时,发光强度最大。

基质发光材料Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的喇曼光谱

本文研究了基质发光材料Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的喇曼光谱.用群论方法分析了它们的内、外振动模式,对实验振动模进行了指认.本文还将上述喇曼光谱与Na_5Eu(WO_4)_4、CaWO_4、SrWO_4、CaMoO_4和SrMoO_4的喇曼光谱进行了比较,Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的喇曼光谱结果表明(MoO_4)^(2-)离子团的高能量拉伸内振动是产生Eu^(3+)的~5D_2→~5D_1,~5D_1→~5D_0^-多声子无辐射弛豫的原因,这导致了Eu^(3+)在这类材料中主要产生~5D_O→~7F_i的发光跃迁.

微乳液法合成Y_2SiO_5∶Eu^(3+)及其发光性质研究

采用微乳液法合成了Y_2SiO_5∶Eu^(3+)系列荧光粉。利用XRD、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、荧光光谱、色坐标等研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。光电子能谱数据验证了合成样品的离子掺杂量。荧光光谱测试表明,Y_2SiO_5∶Eu^(3+)监测光谱呈现200nm^300nm的宽带吸收峰和Eu3+的系列吸收峰。在253nm紫外光激发下,Y_2SiO_5∶Eu^(3+)材料的发射光谱为一个多峰谱,主峰分别为5D0→7F1(591nm)、5D0→7F2(616nm)的发光峰。当Eu3+掺杂物质的量大于24%时,出现了浓度猝灭现象。通过色坐标图可知,当Eu3+掺杂量为24%时,荧光粉的色坐标(0.503,0.366)与标准的红光色坐标接近,表明Y_2SiO_5∶Eu^(3+)是很好的近紫外光激发下的红色荧光粉。

柠檬酸燃烧法制备Gd_3Ga_5O_(12):Eu^(3+)纳米晶及发光性质

以柠檬酸为燃烧剂,乙二醇为分散剂,采用燃烧法制备了Gd3Ga5O12∶Eu3+纳米晶。利用X射线衍射仪、扫描电镜和荧光光谱对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为单一的Gd3Ga5O12晶相,纳米晶的一次性粒径分布在16～30 nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:主发射峰来自于Eu3+的5D0→7F1的跃迁;宽激发带主要来自于Eu-O电荷迁移带。讨论了柠檬酸和乙二醇用量对晶粒尺寸、晶格常数、发射和激发强度的影响。结果表明:过量的柠檬酸和适量的乙二醇有利于晶体发育和发光强度的提高。

Gd_3Ga_5O_(12):Eu^(3+)发光纳米晶的燃烧合成及性质

以尿素为燃烧剂,乙二醇为分散剂采用燃烧法制备了Gd3Ga5O12∶Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和热处理后样品的结构、形貌和发光性能进行了表征。XRD结果表明:700℃热处理2 h即可获得立方结构Gd3Ga5O12∶Eu3+纳米晶。根据Scherrer公式估算经700℃和900℃热处理2 h获得的纳米晶的一次性粒径分别为28 nm和42 nm。发射光谱和激发光谱的结果表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,而来自于Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁发射最强;宽激发带主要来自于Eu-O电荷迁移带和Gd3Ga5O12基质吸收。发射强度和激发强度随热处理温度的提高而增强。

Eu^(3+)掺杂磷酸盐的燃烧法合成及发光性质

本文以磷酸盐荧光材料作为研究对象,采用燃烧法制备了不同基质的红色荧光粉,红色荧光粉可以改善光色、提高显色指数,一直是研究的热点。室温下用X射线衍射仪测定了其晶体结构,用F-4600测定了其光致发光性质。结果表明合成的Lu12P2O23∶Eu3+,YP5O14∶Eu3+与La3PO7∶Eu3+均属单斜相结构,Eu3+在单斜结构基质中占据非对称性格位。在完全相同实验条件下,对不同基质下掺杂Eu3+离子的发光强度进行比较,同时还研究了不同的Eu3+浓度对La3PO7发光性质的影响。

Zn_(0.5)Cd_(0.5)S:Eu^(3+)半导体材料的燃烧法制备及发光性能研究

以硫脲为硫源,采用燃烧法制备了Zn0.5Cd0.5S:Eu3+半导体材料.研究了Eu掺杂量对Zn0.5Cd0.5S:Eu3+半导体材料的结构,形貌,固体漫反射以及发光性能的影响.利用X-射线粉末衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见分光光度计(UV-vis)和荧光分光光度计(PL)对样品进行了表征.结果表明:Eu掺杂量对样品的结构和形貌没有明显的变化,但对其发光性能却有着显著地影响.当Eu掺杂量为3%时所制备的Zn0.5Cd0.5S:Eu3+半导体材料的发光性能为最强.

W和Si使基质发光材料NaEu(MoO_4)_4发光增强的现象

本文研究了基质发光材料Na_5Eu(MoO_4)_4制备过程中加入H_2WO_4或SiO_2后发光增强的现象.对Na_5Eu(Mo(1-x)W_xO_4)_4体系,当0<x<0.21时,Eu^(3+)发光增强,当x=0.033时,增强达约30％.对Na_5Eu(MoO_4)4-SiO_2体系,当Si与(Si+Mo)的摩尔数比y在0<y<0.08范围时,Eu^(3+)发光增强,当y=0.028时,增强达约50％.

用喇曼光谱研究Na_5Eu(WO_4)_4单晶的晶格振动模式

本文研究了基质发光单晶Na_5Eu(WO_4)_4在几种几何配置下的喇曼光谱和红外光谱。用群论中位置群分析法讨论了它的内、外振动模式,并对实验振动Ag,Bg真和Eg真模的归属进行了指认。由于WO_4^(2-)离子团的拉伸振动能很高,在755～940cm^(-1)范围,它是产生Eu^(3+)的5~D_2→5~D_1和5~D_1→5~D_0多声子无辐射弛豫的原因。这导致了Eu^(3+)在室温下主要产生5~D_0→7~F_j的发光跃迁,这是Na_5Eu(WO_4)_4红色发光有很高色纯度的原因。

燃烧法合成稀土硼磷酸盐荧光粉及其表征

文章用燃烧法制备了SrBPO5:Eu稀土荧光体,用X射线衍射和红外光谱对样品进行了表征。结果表明,用固相法需在1000℃才能得到纯的物相,燃烧法900℃即可制得,并且节省了反应时间,产物发光亮度也很高。文章看重对该粉体的晶相以及此类材料发展过程中所应解决的问题进行了分析讨论。

Y_(1.6)SiO_5:Eu_(0.4)^(3+)稀土发光材料发光光谱研究

室温下测量并研究了晶态和非晶态Y1.6SiO5:Eu03.+4的激发和发射光谱,发现Y1.6SiO5:Eu03.+4呈现5D0→7F0,5D0→7F1,5D0→7F2跃迁发光光谱.在非晶态时5D0→7F0跃迁发光峰位于579 nm;5D0→7F1跃迁光谱呈现宽峰,峰值位于587nm;5D0→7F2呈现一个强的发射单峰位于612nm.晶态时5D0→7F0发光峰强度及峰位不变,5D0→7F1发射光谱分裂成三重尖峰,5D0→7F2发光峰相对强度减弱,在长波段呈现新的发射峰.

铕配合物[C_5H_5NC_(16)H_(33)][Eu(TTA)_4]在改性介孔材料Si-MCM-41孔道中的组装研究

It was proved by ICP, fluorescence spectra and N 2 adsorption that the rare earth complex [C 5H 5NC 16H 33] [Eu(TTA) 4] is in the channel of Si-MCM-41 in the course of assembly. The rare earth complex of 67.9% is in the channel, suggesting that the assembly of the complex molecular on the mesoporous MCM-41 was carried out mainly in the channel.