肠道病毒Ev71Igm胶体金法与肠道病毒基因检测在临床辅助诊疗手足口病的实践

探究肠道病毒Ev71Igm胶体金法与肠道病毒基因检测在临床辅助诊疗手足口病实践。方法 选取在我院治疗的76例手足口病儿童患者,选取时间区间为{2019.6-2022.6},随机分为两组,观察组与对照组,观察组38例,对照组38例。对照组采用Ev71Igm胶体金法;观察组采用肠道病毒Ev71Igm胶体金法与肠道病毒基因联合检测方式,分析肠道病毒Ev71Igm胶体金法与肠道病毒基因检测的效果。结果 观察组手足口病阳性检出概率高于对照组(P<0.05)。结论 采用肠道毒Ev71Igm胶体金法与肠道病毒基因检测,有利于提升手足口病阳性检出率。

不同方法检测肠道病毒71IgM抗体在手足口病诊断上的应用价值

探讨免疫层析法(ICA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测肠道病毒(EV71)IgM 抗体来帮助诊断手足口病的应用价值。 方法:采集 110 例已确诊的手足口病患儿和 41 例非手足口病患儿的血清标本,采用 ICA 和 ELISA 两种方法检测EV71IgM 抗体。 结果:在 110 例手足口病患儿中,ICA 法检测的阳性率是 21.82% (24 / 110),ELISA 法检测的阳性率是 20.91%(23 / 110)。 结论:ICA 和 ELISA 法检测 EV71IgM 抗体,简单易行,方便省时,有助于手足口病的快速诊断和筛查。

肠道病毒EV71型和CA16型IgM抗体检测试剂盒的分析性能

目的 评价基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)IgM抗体检测试剂盒的精密度、稳定性及方法学比对,并初步评价其临床应用价值。方法 参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件和标准,对柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(CA16 IgM CMIA)和肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(EV71 IgM CMIA)进行分析性能评价。采用受试者工作特征曲线评估CA16 IgM CMIA及EV71 IgM CMIA与已上市酶联免疫法检测试剂的符合率。结果 CA16 IgM CMIA批内精密度CV为1.10%和1.63%,中间精密度CV为5.70%~7.20%,EV71 IgM CMIA批内精密度CV为2.80%和1.59%,中间精密度CV为2.91%~4.49%,试剂机载稳定性良好。临床病症与手足口病相似或病原结构与肠道病毒相近的其他病原体的高浓度抗体特异性血清对CA16 IgM CMIA和EV71 IgM CMIA的检测结果无影响,不存在交叉反应。CA16 IgM CMIA和EV71 IgM CMIA与已上市酶联免疫法检测试剂的总符合率分别为96.4%和98.9%。结论 基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒和柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒具有良好的精密度和机载稳定性,与已上市酶免试剂对比性能良好,适用于临床大规模样本的检测。

3090例疑似手足口病患儿病毒血清学检测分析

目的：对2014年宝鸡市手足口病患儿病原血清学进行调查,为制定手足口病防治措施提供科学依据。方法：采用ELISA法检测疑似HFMD患儿血清EV71Ig M、CA16Ig M、Echo Ig M,了解患儿病原血清学特征。结果：HFMD全年均有发病,4～11月为发病高峰期,致病以EV71为主,CA16检出率明显增高为18.75%（210/1120）,呈双重或多重感染占21.96%（246/1120）,以EV71Ig M阳性模式为主,且临床症状亦为重。结论：对疑似HFMD患儿应尽早检测血清抗体Ig M以明确病毒谱,利于临床诊治与防控。

手足口病EV71 IgM快速诊断试剂盒应用的对比评价

目的评价快速诊断试剂盒在及时确诊手足口病EV71感染,降低由EV71病毒引起的手足口病患儿死亡率方面的作用。方法对门诊和住院临床诊断手足口病病例,由县医院实验室采集血清,使用中国疾病预防控制中心提供的IgM快速诊断试剂盒通过酶联免疫法进行EV71抗体定性筛查。结果 2010年我县473例临床诊断病例中,EV71阳性73例,阳性率为15.4%。由于EV71 IgM快速诊断试剂盒的应用,病例的实验室及时诊断和合理治疗,无重症和死亡病例发生;而2009年由于未使用快速诊断试剂盒,临床病例未能早期诊断而延误治疗,共发生3例重症,其中1例重症死亡。均为EV71病毒感染。结论 EV71 IgM快速诊断试剂盒可早期发现、诊断由EV71感染的手足口病例,为及时治疗提供帮助,能有效预防和控制手足口病重症和死亡病例的发生,大大降低患儿死亡率。