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Evi-1及c-myb基因与胃癌超声内镜分期及病理分级的相关性研究 被引量:1
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作者 丁向萍 张锦华 +7 位作者 庄剑波 袁菊霞 陈丽 张富花 高武 缪连生 赵钰 张俐花 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2012年第9期907-910,共4页
目的通过对胃癌组织中Evi-1及c-myb基因的检测,探讨2个基因在胃癌中的表达水平,及其与超声内镜下胃癌分期、病理分化程度的相关性。方法经内镜取活检,病理检查确诊分为低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌。超声内镜下胃癌浸润深度T分期... 目的通过对胃癌组织中Evi-1及c-myb基因的检测,探讨2个基因在胃癌中的表达水平,及其与超声内镜下胃癌分期、病理分化程度的相关性。方法经内镜取活检,病理检查确诊分为低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌。超声内镜下胃癌浸润深度T分期为T1期、T2期、T3期、T4期,用实时定量荧光PCR法(Real-time)检测Evi-1及c-myb基因在不同病理分化程度及不同超声内镜分期癌组织、萎缩性胃炎组织及正常组织中的表达。结果 Evi-1基因在胃癌组织中高表达,在正常对照组及萎缩性胃炎中低表达。Evi-1基因的表达在胃癌组与正常对照组比较(P=0.00)、胃癌组与萎缩性胃炎组(P=0.018)比较差异均有显著性;Evi-1基因在转移组与非转移组比较(P=0.015)差异有显著性。Evi-1基因表达与病理分化程度(P=0.70)及超声内镜分期比较(P=0.46)差异无显著性。c-myb基因在3组均表达,胃癌组与正常对照组(P=0.29)及萎缩性胃炎组(P=0.50)比较差异无显著性。结论 Evi-1基因在胃癌组织中高表达,淋巴结转移组中该基因表达明显增高,但其表达与病理分化程度及超声內镜分期差异无显著性;Evi-1基因表达与胃癌转移有关,有望成为胃癌的诊断指标,并判断胃癌的预后,为进一步靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 超声内镜分期 胃癌 evi-1基因 c-myb基因 病理分化程度
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分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征
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作者 史利欢 刘炜 《中国继续医学教育》 2016年第2期40-41,共2页
目的探究并分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征。方法随机选取急性髓细胞性白血病EVI 1基因呈阳性的患儿40例作为研究对象,同时选取EVI 1基因呈阴性的患儿20例,结合患儿的临床资料,测定EVI 1、骨髓细胞免疫表型... 目的探究并分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征。方法随机选取急性髓细胞性白血病EVI 1基因呈阳性的患儿40例作为研究对象,同时选取EVI 1基因呈阴性的患儿20例,结合患儿的临床资料,测定EVI 1、骨髓细胞免疫表型等,了解其生物学及该病的临床特征。结果 EVI 1基因阴性的女性患儿与基因阳性的女性患儿其临床特征有差异,P<0.05,差异具有统计学意义;EVI 1基因阴性患儿的第一疗程完全缓解率高于基因阳性患儿,P<0.05,差异具有统计学意义。结论根据患儿的生物学检测结果及临床特征制定最佳的治疗方案,以提高患儿的临床治疗效率和预后质量,改善生存质量。 展开更多
关键词 evi 1基因阳性 急性髓细胞性白血病 生物学 临床特征
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伴N-RAS及CBL突变的幼年型粒单核细胞白血病快速急变后单倍体移植1例报告并文献复习
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作者 廖婵 赵芬英 +4 位作者 宋华 王迪 沈笛颖 梁娟 汤永民 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第1期32-37,共6页
目的减少对幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的误诊,探讨单倍体造血干细胞移植治疗急变后未获得完全缓解JMML的可行性,并分析JMML快速急变的原因。方法 3岁患儿历经误诊为免疫性血小板减少症(ITP)和传染性单核细胞增多症后确诊为JMML,伴有N... 目的减少对幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的误诊,探讨单倍体造血干细胞移植治疗急变后未获得完全缓解JMML的可行性,并分析JMML快速急变的原因。方法 3岁患儿历经误诊为免疫性血小板减少症(ITP)和传染性单核细胞增多症后确诊为JMML,伴有N-RAS及CBL基因突变,但快速急变为急性髓细胞性白血病AML-M4型,伴有EVI1阳性表达。患儿接受母亲单倍体(HLA 7/10相合)造血干细胞移植,预处理方案为阿糖胞苷+白舒非+猪抗人T细胞免疫球蛋白+环磷酰胺,移植后采用环孢素A+霉酚酸酯(MMF)+短程甲氨蝶呤+甲基强的松龙方案预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果移植后+14d白细胞植活,+18d血小板植活,未发生重度GVHD。移植后2个月减停全部免疫抑制剂,随访至2018年8月1日,患儿无病存活。结论 JMML急变后未获得完全缓解行单倍体造血干细胞移植治疗是可行的,同时存在N-RAS及CBL基因突变且有EVI1阳性可能是患儿快速急变的原因。 展开更多
关键词 幼年型粒单核细胞白血病 单倍体移植 N-RAS基因 CBL基因 evi 1基因
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Evi-1 and MDS1-Evi-1 genes in pathogenesis of myelodysplastic syndromes and post-MDS acute myeloid leukemia
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作者 徐开林 王立 +6 位作者 郝玉书 邵宗鸿 孟庆祥 李克 晁恒军 唐克晶 王玲 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1999年第12期56-62,共7页
Objective To investigate expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes in myelodysplastic syndromes (MDS) and post MDS acute myeloid leukemia (post MDS AML), and its role in pathogenesis or progression of MDS and pos... Objective To investigate expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes in myelodysplastic syndromes (MDS) and post MDS acute myeloid leukemia (post MDS AML), and its role in pathogenesis or progression of MDS and post MDS AML Methods Expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes was examined in 31 MDS, 11 post MDS AML, and 34 de novo AML patients by a semi quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) Results Evi 1 expression was not detected in bone marrow samples of 8 normal controls, but low MDS1 Evi 1 expression levels (MDS1 Evi 1/GAPDH<0 1) were detected in 3 of the 8 controls Evi 1 RNA was expressed in 1 of 8 RA, 8 of 13 RAEB and 6 of 9 RAEB T patients, and the percentage of Evi 1 expression in RAEB(T) patients was higher than that in RA (P<0 05) MDS1 Evi 1 expression was detected in 5 of 8 RA, 9 of 13 RAEB and 5 of 9 RAEB T patients, and MDS1 Evi 1 expression levels (MDS1 Evi 1/GAPDH>0 1) were markedly higher than those in the controls Evi 1 expression was gradually increased in 4 of 5 RAEB T patients with transformation from MDS to AML The percentages of Evi 1 and MDS1 Evi 1 expression in post MDS AML patients were significantly (P<0 01 and P<0 05 respectively) higher than those in de novo AML The colonies of hematopoietic progenitor cells were decreased in Evi 1 and MDS1 Evi 1 positive MDS patients as compared with those in Evi 1 and MDS1 Evi 1 negative patients Conclusion Abnormal expression of the Evi 1 gene and overexpression of MDS1 Evi 1 gene may play a role in the pathogenesis or progression of MDS and post MDS AML 展开更多
关键词 myelodysplastic syndromes · POST MDS acute myeloid leukemia · gene expression · evi 1 MDS1 evi 1
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三氧化二砷对白血病细胞EVI-1基因作用的研究 被引量:1
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作者 周凌云 陈芳源 +3 位作者 沈莉菁 万海霞 钟济华 蔡佳翌 《诊断学理论与实践》 2014年第1期54-60,共7页
目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对白血病细胞中EVI-1基因的作用。方法:采用1μmol/L的As2O3处理1例高表达EVI-1基因的急性单核细胞白血病患者的原代细胞,并用反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain ... 目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对白血病细胞中EVI-1基因的作用。方法:采用1μmol/L的As2O3处理1例高表达EVI-1基因的急性单核细胞白血病患者的原代细胞,并用反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞的EVI-1 mRNA表达率;同时采用RT-PCR检测人白血病细胞株K562、HL-60、U937和THP-1中EVI-1 mRNA基因的相对表达量。选取EVI-1 mRNA表达量最高的THP-1细胞株作为研究对象,经多位点PCR测序确认其包含EVI-1基因全长片段后,分别以1、3、5μmol/L的As2O3处理THP-1细胞株,观察细胞形态变化,CCK8检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测EVI-1 mRNA表达率,蛋白质印迹法检测细胞内EVI-1蛋白的表达情况。结果:As2O3能下调原代细胞中EVI-1 mRNA,抑制THP-1细胞株增殖、诱导其凋亡,且呈剂量、时间依赖性;As2O3能下调THP-1细胞株EVI-1 mRNA、EVI-1蛋白的表达。结论:As2O3通过抑制白血病细胞EVI-1 mRNA、EVI-1蛋白的表达,从而促进其凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷 evi-1基因 凋亡 THP-1细胞株
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逆转录病毒结合位点-1蛋白在血液系统肿瘤中的研究进展 被引量:1
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作者 郎雯竞 朱坚轶 陈芳源 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2017年第6期539-543,共5页
逆转录病毒结合位点(Evi)-1基因定位于人类染色体3q26,编码能够与特定DNA结合的转录因子Evi-1蛋白,参与RNA的转录调节。研究发现,Evi-1蛋白在多种血液系统肿瘤中均存在异常表达,参与调控血液系统肿瘤细胞的分化、凋亡、增殖及相... 逆转录病毒结合位点(Evi)-1基因定位于人类染色体3q26,编码能够与特定DNA结合的转录因子Evi-1蛋白,参与RNA的转录调节。研究发现,Evi-1蛋白在多种血液系统肿瘤中均存在异常表达,参与调控血液系统肿瘤细胞的分化、凋亡、增殖及相关信号转导等过程。笔者拟就Evi-1蛋白的基本生物学特征及其在血液系统肿瘤中的相关作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 evi-1基因 血液肿瘤 细胞分化 细胞凋亡 分子靶向治疗
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