蒙古族3个群体7项性状的基因频率

在内蒙古呼伦贝尔盟调查了蒙古族 3个群体 (巴尔虎人、厄鲁特人和布里亚特人 )的发形、前额发际、上眼睑褶皱、蒙古褶、耳垂类型、鼻梁侧面观、鼻孔类型等 7项性状 ,并计算了基因频率 .结果显示 :上眼睑褶皱、蒙古褶、耳垂类型的显性基因频率高于隐性基因频率 .与兴安盟蒙古族相比 ,呼盟蒙古族鼻梁侧面观、耳垂类型显性基因频率较高 ,另 5项特征显性基因频率较低 .

白裤瑶人群耳垂基因频率的分布

目的:了解白裤瑶人群耳垂基因频率分布特征。方法:采用整群随机抽样法,收集白裤瑶人群耳垂形态学资料,根据Hardy-Weiberg定律计算耳垂显性基因频率T和隐性基因频率t。结果:白裤瑶人群耳垂显性基因频率T=0.3122(男性T=0.3103,女性T=0.3172),耳垂隐性基因频率t=0.6878(男性t=0.6897,女性t=0.6828),耳垂显性基因频率在男女群体中的分布差异无显著性(P>0.05)。结论:白裤瑶人群耳垂显性基因频率明显低于隐性基因频率,其遗传受民族、性别等因素的影响。

贵州四个民族耳垂群体遗传学初步研究

目的:了解贵州少数民族人群耳垂基因频率分布特征,为国人群体遗传学研究积累资料。方法:对2465名双亲均为同一民族的布依、苗、水、汉族者的耳垂形态进行活体观察,并根据Hardyweinberg定律推算耳垂基因频率。结果:贵州南部地区布依、苗、水、汉族群体显性基因频率分别为0.4607、0.2830、0.4843、0.3645,隐性基因频率分别为0.5397、0.7170、0.5156、0.6355。结论:人类耳垂显性基因频率低于隐性基因频率,且其分布存在民族、性别等差别。

贵州侗族人群耳垂基因频率

目的:了解贵州侗族人群耳垂基因频率的分布特征。方法:采用整群抽样方法,收集三代均为侗族人群的耳垂形态学资料,根据Hardy-Weinberg定律,计算耳垂显性基因频率和隐性基因频率。结果:贵州侗族人群耳垂显性基因频率T=0.5702(男性0.5769,女性0.5631);隐性基因频率t=0.4298(男性0.4231,女性0.4359)。结论:贵州侗族人群耳垂显性基因频率在不同性别间分布差异无显著性(P>0.05),与其他民族人群耳垂的显性基因频率比较,则存在一定的差异。

基于基因算法的OFDM旁瓣抑制方法研究

为降低正交频分复用系统(OFDM)中高旁瓣对主用户的影响,使用基因算法探讨了OFDM系统中的旁瓣抑制问题。该方法是基于基因算法的搜索技术,在OFDM传输频带两侧插入取消子载波(CC),通过改变取消子载波的数目和载波频率间隔,确定以取消子载波权重为变量的旁瓣抑制适应度函数,再经过基因算法计算,使适应度函数达到最小值,确定最佳载波权重和数目。综合功率峰均比与占用频谱资源这两个条件考虑,仿真结果表明:在OFDM主频带两侧分别插入2个频率间隔与数据子载波相同的取消子载波,可抑制旁瓣达到49.86 d B,较之经典的CC算法旁瓣抑制效果更佳。

辽宁地区汉族群体耳垂基因频率的分布

目的积累人类群体遗传学研究资料。方法参考郑连斌等的研究方法检测辽宁地区汉族群体耳垂基因频率的分布。结果耳垂显性基因频率A＝0.3872（男性群体中A＝0.4490;女性群体中A＝0.3337）;耳垂隐性基因频率a＝0.6128（男性群体中a＝0.5510;女性群体中a＝0.6663）。耳垂显性基因频率在男女群体中的分布有极显著性差异。结论辽宁汉族群体有耳垂基因频率远低于无耳垂基因频率，同国内一些群体的耳垂基因频率分布相一致。

颞叶癫痫SCN1A基因rs3812718位点多态性与静息态自发神经活动关系的功能MRI研究

目的采用MR低频振幅(ALFF)分析方法探讨SCN1A基因rs3812718位点多态性对颞叶癫痫患者脑组织自发神经活动的影响。方法回顾性分析2018年3月至2019年8月在解放军联勤保障部队第九〇〇医院癫痫中心就诊的颞叶癫痫患者37例(颞叶癫痫组),另选择与颞叶癫痫组性别、年龄、受教育年限相匹配的28名健康志愿者作为对照组。再依据基因型分为4个亚组,分别为携带风险A等位基因颞叶癫痫亚组(34例,AA/AG-TLE亚组)、携带非风险G等位基因颞叶癫痫亚组(3例,GG-TLE亚组)、携带风险A等位基因对照亚组(20例AA/AG-HC亚组)及携带非风险G等位基因对照亚组(8例,GG-HC亚组)。对被试者进行头颅MR扫描,采用基于MATLAB 2010平台的DPABI软件计算脑区的ALFF值。2组间ALFF值比较采用独立样本t检验;对颞叶癫痫组及对照组的rs3812718位点不同基因型的ALFF值进行多因素方差分析,找出存在交互相应的脑区,然后进行事后简单效应分析。结果颞叶癫痫组左侧边缘叶、左侧海马旁回、左侧梭状回、左侧海马、右侧岛叶及右侧颞叶下回的ALFF值较对照组增高(Alphasim校正P<0.001),左侧额上回、左侧额中回、左侧额下回、右侧额中回、右侧楔前叶、左侧楔前叶、双侧扣带回、右侧角回的ALFF值较对照组减低(Alphasim校正P<0.05)。携带非风险G等位基因受检者的右侧颞叶下回、右侧梭状回、右侧小脑的ALFF值较携带风险A等位基因的受检者增高(t=3.30,Alphasim校正P=0.002)。颞叶癫痫患者的双侧小脑后叶、左侧小脑前叶、左侧颞下回、左侧梭状回、右侧顶上小叶和右侧楔前叶与SCN1Ars3812718基因型存在显著的交互效应;事后简单效应分析表明,与对照组比较,GG-TLE亚组患者左侧小脑后叶、左侧小脑前叶、左侧颞下回及左侧梭状回ALFF值增高(t=5.97,P<0.001),AA/AG-TLE亚组患者右侧顶上小叶、右侧楔前叶及右侧小脑后叶ALFF值减低;相较于GG-TLE亚组,AA/AG-TLE亚组患者左侧小脑后叶、左侧梭状回及左侧颞叶下回ALFF减低。结论SCN1A基因rs3812718位点多态性影响静息状态下自发神经活动,可能是颞叶癫痫的病理生理机制之一。