生化汤联合八珍益母胶囊治疗早孕人工流产/药物流产后宫腔残留临床观察

目的探究生化汤加味联合八珍益母胶囊治疗早孕人工流产/药物流产后宫腔残留的临床效果。方法选择2019年7月—2021年6月于九江市修水县第一人民医院行早孕人工流产/药物流产后宫腔残留患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分组,各40例。对照组仅给予八珍益母胶囊治疗,研究组联合生化汤加味治疗,均治疗6 d。对比两组临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。研究组阴道出血持续时间、月经恢复正常时间、子宫内膜恢复时间、腹痛缓解时间均短于对照组,血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降幅度低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生化汤加味联合八珍益母胶囊治疗早孕人工流产/药物流产后宫腔残留,能够有效缩短病程,避免清宫术的重复性操作,促进子宫功能修复,重建月经周期,获得较好的临床效果,安全性高,效果确切,值得推广。

南疆县域内不同的流产方式对早期妊娠稽留流产患者治疗效果分析

目的发现当早期妊娠患者发生稽留流产后,采取不同的流产方式对宫腔粘连、宫内残留发生率的影响,同时在医疗资源有限的情况下选择一种适合本地居民更佳的治疗方案。方法本文分析研究2021年1月至2022年12月在阿克苏地区拜城县人民医院妇科就诊的早期妊娠稽留流产患者,共纳入患者100例。采用随机数表法分为两组,每组50例患者,根据采取的流产方式,将患者分为常规操作组(直接清宫),联合治疗组(先药物,再清宫),分析两组病例的一般资料、流产前孕囊大小,操作时间,术中出血量,术后疼痛评分,术后发现宫内残留,术后发生宫腔粘连数,术后出现盆腔炎等情况进行比较分析。结果两组患者的年龄、民族、妊娠时间、手术前BMI,流产次数,产次、孕囊大小相比较,无统计学差异(P>0.05)。两组手术后均有少数患者出现盆腔炎,相比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均有发生宫腔粘连,粘连程度均为轻度粘连,常规操作组患者宫腔粘连的发生率高于联合治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规操作组宫腔残留的发生率也高于联合治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规操作组医护人员在宫腔手术操作时间明显高于联合治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);但两者操作时阴道出血量和手术后阴道持续流血时间均无显著差异(P>0.05)。常规操作组手术后疼痛评分也高于联合治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在基层医院医疗条件不够充分的情况下,早期妊娠稽留流产患者可以先选择药物做术前预处理防控方案,再选择清宫,具有良好的临床疗效。可以有效降低宫内残留的发生,有效预防宫腔粘连,有利于改善患者术后生活质量,值得在临床工作中推广应用。

异丙酚在人工流产术中的临床效果观察

目的:观察异丙酚在人工流产术中麻醉效果、宫颈松弛程度、阴道出血量、人工流产综合征及术中不良反应。方法:选择对象200例,分观察组、对照组各100例,观察组术前静脉注射异丙酚,对照组术前未给予任何药物,手术方法两组相同。结果:观察组镇痛率为:100％,无人工流产综合征发生;宫颈口松弛程度和术中不良反应,两组有显著性差异(P<0.01);两组术中出血量比较无统计学意义(P>O.05)。结论:异丙酚用于人工流产术镇痛效果较好,可避免人工流产综合征的发生,减少术中不良反应,缩短手术时间,对子宫收缩无影响,可以广泛应用于无痛人工流产术。

小剂量米非司酮胶囊配伍米索前列醇终止早孕的临床研究

目的:观察小剂量米非司酮胶囊(75mg)配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果。方法:共纳入120例自愿终止妊娠的孕妇(≤7孕周),采用米非司酮75mg分次口服,第3天顿服米索前列醇600μg的方案,分析临床效果。结果:完全流产率91.67%(110/120),不全流产率6.66%(8/120),继续妊娠率1.67%(2/120);1.7%(2/120)服用米非司酮胶囊后孕囊即排出,75.0%(90/120)服用米索前列醇后孕囊排出,23.3%(28/120)观察期间未见孕囊排出;平均孕囊排出时间为2.77h,流产6h内阴道流血量43.4ml,无一例输血或应用止痛药。随访发现药物流产后阴道流血时间12.2±7.7d,其中点滴出血时间8.1±7.3d;药物流产后至第1次月经复潮的时间35.8±9.1d。受试者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种副反应无须特殊处理。结论:75mg米非司酮胶囊配伍米索前列醇600μg终止≤49d早期妊娠具有较好的临床效果,建议开展较大规模的随机对照临床试验进一步验证。

间苯三酚合卡孕栓在人流手术中的应用

目的探讨间苯三酚联合卡孕栓在人工流产术中的镇痛临床疗效及其安全性。方法50例早孕妇女分为观察组和对照组，每组各25例，观察组和对照组术前90min均使用卡孕检0．5mg阴道后穹窿放置。观察组术前10-15min使用间苯三酚40mg／lLii，对照组直接手术。观察临床镇痛效果。结果在术中镇痛、宫口扩张和降低人流综合征方面、观察组和对照组比较差异有显著统计学意义（P〈0．05）。在术中出血、腹泻等不良反应方面，观察组和对照组差异无统计学意义。结论间苯三酚联合卡孕栓用于人工流产镇痛和扩张宫颈效果好，不良反应少，简单，安全，适宜推广。

五加生化胶囊用于人流术后疗效观察

目的:观察人流术后使用五加生化胶囊的疗效。方法:将2009年1月～2009年12月确诊宫内早期妊娠行人流术患者80例,随机分为两组,每组40例。观察组术后口头孢拉啶胶囊加五加生化胶囊,对照组术后口服头孢拉啶胶囊。比较两组术后阴道流血时间、出血量、腹痛、不良反应情况。结果:观察组术后阴道出血时间、出血量、腹痛与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),不良反应观察组与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:人流术后使用五加生化胶囊可减少阴道流血量,缩短出血时间,有良好的止血、止痛作用。

阴道超声引导下无痛人工流产术终止早期妊娠的临床分析

目的探讨阴道超声引导下无痛人工流产术终止早期妊娠的临床效果。方法选取2010年1月至2011年6月确诊为宫内早期妊娠,要求行无痛人工流产术的妇女400例为研究对象,按其手术方式分为两组,观察组(n=200例)行阴道超声引导下无痛人工流产术,对照组(n=200例)行传统无痛人工流产术。采用回顾性分析方法,比较两组患者的术中出血量、手术时间、术中及术后并发症和术后阴道流血时间等情况。结果阴道超声引导下无痛人工流产术终止早期妊娠术中出血少,手术时间短,并发症少,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);术后阴道流血时间两组差异无显著意义(P>0.05)。结论阴道超声引导下无痛人工流产术终止早期妊娠手术比传统的无痛人工流产术安全、可靠、成功率高、并发症少,尤其适用于有高危因素的人工流产患者,可在临床推广应用。

高危早期妊娠两种中止妊娠方式比较

目的:观察高危早期妊娠的两种中止妊娠方式的阴道出血情况。方法:239例高危早期妊娠的患者分成两组:人工流产组120例,药物流产组119例。结果:人工流产组成功119倒,失败1例,阴道出血35±15 ml,不良反应少。药物流产组成功110例,失败9例,改成人工流产后成功,阴道出血70±30ml,不良反应较多。两种中止妊娠方式阴道出血比较有显著差异(P <0.05)。结论:高危早期妊娠的两种中止妊娠方式的效果无差异,但是药物流产阴道出血和不良反应较多。

超声在早孕终止妊娠前的临床应用价值

目的 :探讨超声在早孕终止妊娠前的临床应用价值。材料和方法 :对 2 3 0例临床诊断为早孕者行常规子宫、双附件超声检查 ,并与临床及人工流产后的病理诊断进行对比分析。结果 :宫内妊娠 2 13例 ,其中纵隔子宫并一侧宫内妊娠 5例 ,双子宫并一侧宫内妊娠 2例 ,残角子宫妊娠 2例 ,超声诊断符合率 10 0 %。宫外孕与非妊娠超声诊断符合率分别为 12 / 13与 4/ 4。结论 :超声检查对指导临床采用正确的方式终止妊娠 ,及时发现非正常妊娠 ,具有重要的价值 。

超导可视无痛人流术在终止早期高危妊娠中的分析

目的通过对超导可视下无痛人流和常规盲视下无痛人流进行对比，探讨超导可视对早期高危妊娠者进行人工流产术的准确性和安全性。方法选取2008年12月至2010年6月在我院行无痛人流手术的宫内早孕的孕妇，其中合并疤痕子宫310例、子宫畸形（双角子宫、纵隔子宫）64例、子宫肌瘤98例，分别行超导可视下无痛人流（A组）和常规盲视下无痛人流（B组）各242例和230例。结果手术时间方面，疤痕子宫、子宫畸形、子宫肌瘤三种情况下均是A组较B组短，差异有统计学意义（t值分别为9．82、4．36和3．68，P〈0．001）。出血量方面，合并疤痕子宫或合并子宫畸形者B组较A组出血量多，差异有统计学意义（t值分别为5．38和2．26，P值分别为〈0．001和〈0．05）。术后阴道流血时间方面，合并疤痕子宫或合并子宫畸形者均为A组较B组短，差异有统计学意义（t值分别为5．22和3．33，P〈0．001）。A组无手术并发症，B组人流不全4例，占1．6％。结论超导可视下行早期高危妊娠人工流产，可有效减少手术操作时间，减少部分患者术中出血量及术后阴道流血时间，并发症少，使手术的准确性和安今性辑以提高．值得临康榷广.

人工流产吸宫术前米非司酮的应用和剂量研究

目的研究人工流产吸宫术前服用米非司酮的临床效果及合适剂量。方法选择门诊要求行人工流产的早孕妇女190例,随机分成两组。米非司酮高剂量组98例,术前一日晚20:00口服米非司酮75 mg;米非司酮低剂量组92例,术前一日晚20:00口服米非司酮50 mg。次日上午08:00实施无痛负压吸引术,观察术前出血、胃肠道反应等情况,观察术中宫颈软化、扩张情况,手术用时及出血量的差异。结果两组术前出血、胃肠反应无明显差异。术中宫颈软化、扩张情况、手术用时、出血量比较,差异均有统计学意义。结论人工流产吸宫术前12 h口服米非司酮75 mg,相比口服米非司酮50mg,可使人工流产吸宫术更易扩张宫颈,缩短手术时间,减少出血量,从而更有效的减轻患者的创伤,且药物副作用无明显增加,因此人工流产吸宫术前口服米非司酮75 mg值得推广。

旋动式流产术临床效果研究

目的:验证应用旋动式流产器行人工流产的临床效果。方法:以旋动式流产器实施流产,评价术中疼痛情况,计量术中官腔出血量和计算手术时间,随访术后阴道出血时间、出血量以及月经恢复时间。结果:400例手术,无痛和轻度腹痛达95.0％,器械1次进出宫腔而将孕囊取出者占76.8％,完整取出孕囊者占83.0％,术中宫腔平均出血量20.8ml,平均手术时间7.8min。随访364例,术后阴道出血时间为2～12d,出血量少于和等于月经量者占96.3％,达到月经量2倍者占3.7％,月经恢复时间平均为31.4d。结论:初步表明旋动式流产术式具安全性、有效性和疼痛刺激较小等特点,为人工流产提供了新方法。

BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪在计划生育手术中的应用

目的:探讨BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪在计划生育手术中的优势。方法:分别采用腹式B超、BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪及传统盲视手术方法进行比较分析。回顾分析了早孕合并高危因素受术者121例,其中BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪引导下的人工流产术31例为观察组,腹式B超引导下的人工流产术30例为对照组1,常规人工流产术60例为对照组2。比较观察组与对照组术中术后并发症情况。结果:观察组平均手术时间(2.5±1.3)min,平均术中出血量(5.5±2.4)ml;对照组1平均手术时间(2.8±1.3)min,平均术中出血量(5.7±2.5)ml,对照组2平均手术时间(5.6±1.1)min,平均术中出血量(10.2±2.0)ml,观察组与对照组1之间差异无显著性(P>0.05),观察组与对照组2之间差异有显著性(P<0.05)。结论:可视下计划生育手术准确可靠,但就可操作性来讲,BELSON700系列全程超导可视妇产科手术仪要优于腹式B超。

穴位按摩在初孕者人工流产术中的应用

目的:探讨初孕者人工流产手术过程中应用穴位按摩的效果。方法:将112例患者随机分为对照组和干预组各56例,两组采用常规的手术方法,干预组安排护士陪伴,于术前、术中、术后应用穴位按摩。比较两组患者疼痛程度和人工流产综合征(RAAS)发生率。结果:干预组患者术中中、重度疼痛发生率与人流综合征发生率均低于对照组。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:初孕者人工流产手术过程中应用穴位按摩,可以明显减轻患者的痛苦,降低人流综合征的发生。

旋动式流产器在人工流产术中的应用分析

目的 研制并应用新的旋动式流产器械,提高人工流产的安全性和有效性,并减少副反应和并发症。方法 利用研制的旋动式流产器械进行流产并与传统的吸宫术进行比较研究。结果 研究组器械的清宫效果、术后阴道流血及复经时间等与对照的吸宫术组比较无差异,而术中疼痛明显小于吸宫术组。结论 初步表明旋动式流产器具有操作便捷、疼痛刺激减少的特点,为人工流产提供新方法。

B超监测在子宫畸形合并早孕的人工流产术中的应用

目的：评价B超在子宫畸形合并早孕的人工流产术中的应用价值。方法：收集2003年8月，2004年8月妇产科门诊1741例人工流产妇女中48例子宫畸形合并早孕患者，在B超监测下行人工流产术。结果：48例手术均为1次成功，无漏吸、吸宫不全、子宫穿孔等并发症发生，手术时间短、出血少。结论：对于子宫畸形合并早孕患者应用B超监测完成人工流产手术安全，病人痛苦小，值得推广。

药物流产与人工流产终止早孕临床效果比较

目的对比人工流产与药物流产方式终止早孕的临床效果。方法选取该院2017年12月—2019年9月收治的88名初孕孕妇为研究对象,以孕妇意愿为依据,将其分为两组,人工流产组行人工流产负压吸引术,药物流产组采用米非司酮+米索前列醇行药物流产,对比两组流产效果、疼痛情况、阴道出血时间与出血量。结果人工流产组完全流产率为97.73%,高于药物流产组,流产失败率为0.00%,低于药物流产组,差异有统计学意义(χ2=8.416、4.191,P<0.05);药物流产组Ⅱ度、Ⅲ度疼痛率分别为22.73%、6.82%,均低于人工流产组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产术流产成功率高,术后阴道出血时间短,出血量少,药物流产给患者带来的疼痛小,临床可以患者实际情况为依据,合理选择流产方式。

超声检查应用于早孕合并高危因素人工流产术的效果

目的分析超声检查应用于早孕合并高危因素人工流产术中的效果。方法选取2017年6月至2018年6月长春市中心医院收治的早孕高危因素接受人工流产者730例为研究对象,按照处理方法分为对照组、观察组两组。对照组接受常规人工流产术(406例),观察组接受超声引导下人工流产术(324例),分析结果。结果相较于对照组,观察组术中出血量以及手术时间明显更少(P<0.05)。观察组并发症发生率为8.02%(26例),对照组为21.18%(86例)。观察组术后1月内恢复月经286例,2月内恢复月经20例,月经量降低16例,闭经2例。对照组1月内恢复月经314例,2月内恢复月经50例,月经量降低34例,闭经8例。结论超声引导下人工流产术对合并高危因素的早孕者安全性强、可靠性高。

B型超声在早孕合并高危因素人工流产术中的应用

目的:评价B型超声在早孕合并高危因素人工流产术中的安全性、可靠性。方法:回顾性分析了早孕合并高危因素受术者365例,B型超声引导下人工流产术162例为观察组,选择同期常规人工流产术203例作为对照组,比较两组术中术后并发症情况。结果:观察组平均手术时间2.8±1.3min,平均术中出血量5.3±2.4ml,人工流产综合征12例,发生率7.41％,术中术后并发症13例,发生率8.02％;对照组平均手术时间5.5±1.1min,平均术中出血量10.6±2.2ml,人工流产综合征29例,发生率14.29％,术中术后并发症43例,发生率21.18％,两组相比均有显著差异(P<0.05)。结论:B型超声引导下对早孕合并高危因素行人工流产术准确安全可靠,副作用小,临床值得推广应用。

八珍益母胶囊联合优思悦对早孕流产后女性的疗效及内膜修复的影响

目的应用八珍益母胶囊联合优思悦治疗早孕流产,观察其临床疗效及预后,并评估对女性内膜修复的保护作用。方法选择2017年1月—2018年10月期间收治的早孕流产患者102例,随机分为对照组和研究组,两组各51例,对照组进行人工流产术治疗,术后给予屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(优思悦),研究组在对照组基础上应用八珍益母胶囊进行治疗。分别于术后1周和2周观察两组患者临床疗效,术后1周采用月经失血图(PBAC)评估阴道出血量、采用视觉模拟评分(VAS)评估腹痛状况;术后2周评估患者子宫内膜厚度变化,检测患者血清C反应蛋白(CRP)水平;评估患者阴道停止流血时间、腹痛缓解时间、月经恢复正常时间及子宫内膜恢复时间。结果研究组患者术后1周总有效率为92.16%(47/51),高于对照组80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后阴道停止流血时间、腹痛缓解时间、月经恢复正常时间、子宫内膜恢复时间及术后1周阴道出血PBAC评分和腹痛VAS评分分别为(6.32±1.13)d、(3.25±0.79)d、(33.50±4.61)d、(41.32±6.24)d、(2.50±0.88)分和(1.66±0.65)分,低于对照组(8.59±1.04)d、(4.86±0.83)d、(39.42±4.23)d、(46.28±5.71)d、(4.64±0.97)分和(2.75±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组术后2周子宫内膜厚度为(5.30±0.41)mm,高于对照组(4.28±0.39)mm,研究组血清CRP浓度为(18.40±1.39)g/L,低于对照组(21.31±1.58)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用八珍益母胶囊联合优思悦治疗早孕流产,临床疗效显著,能够显著改善患者阴道出血和腹部疼痛,促进子宫内膜和月经的恢复。