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Cellular Profiles in Peripheral Blood Accompanying Particular Asthmatic Response Types
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作者 Zdenek Pelikan 《International Journal of Clinical Medicine》 2012年第6期485-497,共13页
Background: Patients with allergic bronchial asthma develop various asthmatic response types to bronchial challenge with allergen, such as immediate (IAR), late (LAR), dual late (DLAR) or delayed (DYAR), displaying di... Background: Patients with allergic bronchial asthma develop various asthmatic response types to bronchial challenge with allergen, such as immediate (IAR), late (LAR), dual late (DLAR) or delayed (DYAR), displaying different clinical, immunologic and pharmacologic features. This study deals with count changes of particular blood cells accompanying the IAR, LAR and DYAR. Methods: In 63 patients developing 22 IAR, 26 LAR and 15 DYAR, the repeated allergen challenges were supplemented with recording of blood cell counts, Th1/Th2 ratio, leukotrines B4 (LTB4) and C4 (LTC4), eosinophil cationic protein (ECP), myeloperoxidase (MPO), and histamine in blood, and intracellular IFN-γ and IL-4 in peripheral blood mononuclear cells. Results: The IAR was accompanied by increased eosinophil and basophil counts, increased serum concentrations of histamine, LTC4 and ECP, decreased Th1/Th2 ratio in favour of Th2 cells, and increased intracellular IL-4. The LAR was associated with increased eosinophil and neutrophil counts, increased serum concentrations of LTC4 and LTB4, unchanged Th1/Th2 ratio, and increased intra-cellular IL-4. The DYAR was accompanied by increased total leukocyte, neutrophil, monocyte, lymphocyte and thrombocyte counts, increased serum concentrations of LTB4 and MPO, increased Th1/Th2 ratio in favour of Th1 cells, and increased intracellular IFN-γ. Conclusions: These results provide evidence for different involvement of particular blood cell types and different hypersensitivity mechanisms in IAR, LAR and DYAR. The monitoring of peripheral blood cell counts seems to be an useful supplementary parameter to the bronchial challenge with allergen. 展开更多
关键词 Blood Cell COUNTS Immediate/Early asthmatic response Late asthmatic response DELAYED asthmatic response
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Cytokines Released from Allergen-Stimulated Blood Cells during the Delayed Asthmatic Response to Allergen Challenge
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作者 Zdenek Pelikan 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第6期325-339,共15页
Background: Bronchial asthma patients may develop various asthmatic response types to bronchial challenge with allergen, such as immediate (IAR), late (LAR), dual (DAR) or delayed (DYAR), due to different immunologic ... Background: Bronchial asthma patients may develop various asthmatic response types to bronchial challenge with allergen, such as immediate (IAR), late (LAR), dual (DAR) or delayed (DYAR), due to different immunologic mechanisms. The DYAR, beginning between 26-32 hrs and lasting up to 56 hrs after the allergen challenge, differs from the IAR, LAR and DAR in clinical, diagnostic and immunologic aspects. The aim of this study was to investigate the concentrations of the particular intracellular cytokines released by blood cells stimulated with relevant allergens “in vitro”, before and during the DYAR. Methods: In 23 patients, the repeated DYAR (p < 0.001) was supplemented with cytokine determination in the supernatants of the blood cells stimulated with relevant allergens before and up to 72 hours after the bronchial challenge, by means of enzyme-linked immunoassay. Results: The significantly elevated pre-challenge concentrations (p < 0.05) of IL-2, IL-17, IFN-γ and G-CSF released by allergen-stimulated blood cells “in vitro” were recorded in the DYAR patients as compared with healthy controls. The significantly increased post-challenge concentrations (p β, IL-2, IL-8, IL-12p70, IL-18, IFN-γ and TNF-α, whereas decreased concentrations of IL-4, IL-6 and IL-17, were released by blood cells stimulated with relevant allergens “in vitro”, as compared both with their pre-challenge concentrations and with the corresponding PBS control values. Conclusions: The profiles of cytokines released by allergen-stimulated peripheral blood cells during the DYAR would suggest an activation of Th1 cells, neutrophils, monocytes and probably also bronchial macrophages, epithelial and endothelial cells and their involvement in the immunologic mechanism(s) underlying the clinical DYAR. 展开更多
关键词 Delayed asthmatic response CYTOKINES Allergen-Stimulated PERIPHERAL Blood Cells
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盐酸氨溴索联合头孢克肟对小儿喘息性支气管炎的影响
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作者 陈培 彭雪雪 +1 位作者 满霞 徐华娟 《临床研究》 2024年第10期63-66,共4页
目的 分析小儿喘息性支气管炎采取盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的疗效及安全性,并探索其对患儿气道重塑、炎症反应及呼吸功能的影响。方法 根据随机数表法,将2020年1月至2022年1月于平桥区妇幼保健院接受治疗的90例喘息性支气管炎患儿。... 目的 分析小儿喘息性支气管炎采取盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的疗效及安全性,并探索其对患儿气道重塑、炎症反应及呼吸功能的影响。方法 根据随机数表法,将2020年1月至2022年1月于平桥区妇幼保健院接受治疗的90例喘息性支气管炎患儿。对照组45例患儿接受头孢克肟治疗,在此基础上,观察组45例患儿接受盐酸氨溴索治疗,两组均治疗7 d。比较两组疗效及不良反应发生情况,同时对两组炎症反应[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及呼吸功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸中段流量(MMEF)]指标进行比较。比较两组气道重塑[基质金属蛋白酶9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)]水平。结果 治疗7 d后,观察组治疗有效率(95.56%)高于对照组(68.89%),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗7 d后CRP、IL-8、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗7 d后FVC、FEV_1、MMEF水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗7 d后MMP-9、TIMP-1水平均较治疗前降低,MMP-9/TIMP-1较治疗前升高,且观察组MMP-9、TIMP-1水平低于对照组,MMP-9/TIMP-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 喘息性支气管炎患儿采取盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的疗效确切,可抑制炎症因子高表达,改善呼吸功能与气道重塑,且具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 小儿喘息性支气管炎 盐酸氨溴索 头孢克肟 气道重塑 炎症反应 呼吸功能
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Clinical experiment of exercise induced asthma and respiratory impedance assessed with impulse oscillometry to measure exercise response of asthmatics
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作者 梁永杰 蔡映云 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期9-9,共1页
Abstract Objective In order to investigate pathophysiology of exercise induced asthma (EIA), the impedance of the respiratory system was studied using impulse oscillometry (IOS). EIA is a temporary increase in airwa... Abstract Objective In order to investigate pathophysiology of exercise induced asthma (EIA), the impedance of the respiratory system was studied using impulse oscillometry (IOS). EIA is a temporary increase in airway resistance, which occurs after several minutes of strenuous exercise. Most asthmatics experience EIA. Patients and methods Respiratory impedance was measured with IOS (MasterScreen, Jaeger, Germany) in 14 healthy volunteers and 14 asthmatics as baseline value at first. The procedure of exercise challenge with an ergometer (Corival 300 Gould Co.) increased heart rate to 90% of predicted maximum values in 3-4 min and maintained for 6 min. After challenge, measurements with IOS were made immediately at 5 min intervals for 5 times. Results The maximal increase of respiratory impedance occurred at 5-10 min after exercise and the increment magnitude of peripheral resistance (99.6%) was more than that of central resistance (13.5%) in asthmatics. After challenge, R5Hz, R5Hz-R20Hz, Zrespir (total impedance), resonance frequency (Fres) and X5Hz from patients changed significantly. The increment value of R5Hz-R20Hz from asthmatics was≥0.032kpa/l·s -1 and the change ratio of X5Hz from 71.4% of asthmatics was ≥41% (2SD beyond the mean response of nonashmatics). Air trapping loop was expressed in V T Zrespir graph in 57.1% patients. All subjects underwent IOS measurement. Conclusion Exercise test can diagnose asthma and evaluate efficacy of treatment for bronchial asthma. Because the patients usually have shortness of breath after exercise challenge, the measurement with spirometry (FEV 1) may not be accurate. IOS is based on measurement of the relationship between an external pressure pulse applied to the respiratory system and the resulting respiratory airflow. The spectral ratio of the amplitude of the pressure wave signal to the resulting flow signal constitutes the impedance of the respiratory system, from which the resistance (R) and the reactance (X, including elastance and inertance) of respiratory system in the frequency range 5Hz to 35Hz can be calculated. Our data showed that the increment value of R5Hz-R20Hz was more sensitive than other indices for detecting exercise induced asthma. The bronchoconstriction took place in peripheral airway mainly after exercise. Because obstruction of small bronchi during expiration and impedance increased abruptly, air trapping loops were expressed in V T Zrespir graph after challenge in asthmatics. Fres is the frequency point where the absolute value of elastance equals to that of inertance. X5Hz reflects the condition of compliance of lungs. Fres shifted right and change ratio of X5Hz increased after exercise were relative to the compliance decrease of lungs. The airway response of exercise challenge may be assessed more accurately and more conveniently with IOS that did not require a maximal inspiration and forced expiration. 展开更多
关键词 Clinical experiment of exercise-induced asthma and respiratory impedance asesed with impulse oscilometry to measure exercise response of asthmatics
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化裁麻杏石甘汤治疗喘息性肺炎(风热闭肺证)的疗效观察 被引量:6
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作者 张杨 张翔 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第4期522-526,共5页
目的探讨化裁麻杏石甘汤在小儿喘息性肺炎(风热闭肺证)中的治疗价值。方法采用随机数字表法将符合风热闭肺证标准的80例喘息性肺炎患儿分组,对照组与试验组各40例。常规对症治疗基础上,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,试验组给予孟鲁... 目的探讨化裁麻杏石甘汤在小儿喘息性肺炎(风热闭肺证)中的治疗价值。方法采用随机数字表法将符合风热闭肺证标准的80例喘息性肺炎患儿分组,对照组与试验组各40例。常规对症治疗基础上,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,试验组给予孟鲁司特钠咀嚼片+化裁麻杏石甘汤治疗。对比两组患儿西医疗效、中医证候疗效、症状及体征改善情况、治疗前后炎症因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)]、半胱氨酸白三烯(Cysteine leukotriene,CysLTs)、巨噬细胞衍生趋化因子(Macrophage-derived chemokines,MDC)、单核细胞趋化蛋白-4(Monocyte chemotactic protein-4,MCP-4)表达变化。结果试验组西医、中医证候疗效总有效率均高于对照组(97.50%vs 85.0%,92.50%vs 55.0%)差异有统计学意义(P均<0.05)。试验组喘促、咳嗽、发热、痰鸣音、湿啰音消失时间较对照组短(P<0.05)。与对照组比较,试验组治疗后的血清CRP、IFN-γ、IL-6、CysLTs、MDC、MCP-4水平降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论化裁麻杏石甘汤治疗喘息性肺炎(风热闭肺证)效果显著,有利于缓解患儿症状、体征,降低机体炎症反应,调节CysLTs、MDC、MCP-4水平。 展开更多
关键词 喘息性肺炎 风热闭肺证 化裁麻杏石甘汤 炎症因子
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阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病的效果 被引量:1
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作者 熊甜甜 《中外医学研究》 2023年第16期14-18,共5页
目的:分析阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病的效果及对达峰容积比(PVR)、达峰时间比(PTR)及公斤潮气量(TVPK)水平等指标的影响。方法:收集2020年1月—2022年1月国药葛洲坝中心医院儿科收治的150例儿童喘息性疾病患儿,根据电脑数... 目的:分析阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病的效果及对达峰容积比(PVR)、达峰时间比(PTR)及公斤潮气量(TVPK)水平等指标的影响。方法:收集2020年1月—2022年1月国药葛洲坝中心医院儿科收治的150例儿童喘息性疾病患儿,根据电脑数表法随机分为两组,对照组75例予以沙丁胺醇治疗,观察组75例予以阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗,两组均治疗7 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎症反应程度及PVR、PTR、TVPK水平。结果:治疗后,观察组总有效率为96.00%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间早于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)均低于治疗前,且观察组低于对照组,Clara细胞分泌蛋白(CCSP)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组PVR、PTR及TVPK均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病有助于提升临床效果,缩短症状缓解时间,降低炎症反应程度,且促进PVR、PTR、TVPK水平进一步改善。 展开更多
关键词 阿奇霉素 沙丁胺醇 儿童喘息性疾病 临床疗效 炎症反应
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清醒挪威褐鼠过敏性哮喘发作全程记录模型 被引量:2
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作者 陶婧婧 徐燕锋 +4 位作者 韩云林 徐玉环 秦川 高虹 张星东 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期1-8,82,共9页
目的建立卵蛋白(OVA)致敏激发后,在挪威褐鼠无创且清醒的状态下,可观察和记录到过敏性哮喘发作全过程(速发相和迟发相)的动物模型。方法 66只挪威褐鼠按致敏液[OVA和Al(OH)3]不同平均分为11组,单纯注射OVA的4组(0.01、0.1、1.0和10.0 mg... 目的建立卵蛋白(OVA)致敏激发后,在挪威褐鼠无创且清醒的状态下,可观察和记录到过敏性哮喘发作全过程(速发相和迟发相)的动物模型。方法 66只挪威褐鼠按致敏液[OVA和Al(OH)3]不同平均分为11组,单纯注射OVA的4组(0.01、0.1、1.0和10.0 mg/只);OVA混合Al(OH)3干粉的5组(0.1+100、1.0+100、10.0+100、1.0+52和1.0+4 mg/只);OVA混合Al(OH)3胶体的1组(10.0+4 mg/只);正常对照组1组。10个致敏组分别于第0天和第5天背部皮下2点注射相应致敏液,每点注射0.2 m L,正常对照组注射等量生理盐水。在第37天雾化吸入5%OVA激发10 min。然后立即放入体积描记器中连续记录16 h呼气相延长参数(penh)值。采集第0、7、14、21、28、35、38天血清,ELISA法检测特异性Ig E含量。HE染色观察肺病理变化。结果除单纯注射OVA 0.01 mg组外,其他各组大鼠血清特异性Ig E含量均比正常对照组显著升高(P<0.05),且在致敏1周后Ig E开始大量产生,直到第5周均呈持续增长趋势。观察到了哮喘发作的速发和迟发双相气道反应,其特点表现在Penh值的显著增高,且与正常对照组相比,模型组(以OVA 10.0&Al(OH)3100、OVA 10.0&Al(OH)3gel 4组为例)的速发相/迟发相峰值、面积均显著增大(P<0.05)。模型组(以OVA 10.0&Al(OH)3100组为例)有以气道周围嗜酸性粒细胞浸润为主的炎症表现。结论成功建立了无创、清醒状态下挪威褐鼠过敏性哮喘发作全程记录模型。 展开更多
关键词 过敏性哮喘 挪威褐鼠 呼气相延长参数 速发相反应 迟发相反应
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白三烯受体拮抗剂对儿童急性喘息性支气管炎的疗效研究 被引量:4
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作者 伍卓坚 钟媚共 +4 位作者 谭文锵 李军文 徐杰 梁法亮 冯月华 《中国当代医药》 2020年第21期103-105,共3页
目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对儿童急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年6月收治的80例急性喘息性支气管炎患儿,按治疗方式不同分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组行常规治疗,在此基础上,观察组行... 目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对儿童急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年6月收治的80例急性喘息性支气管炎患儿,按治疗方式不同分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组行常规治疗,在此基础上,观察组行白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗。比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、喘息再发率、炎性介质、治疗安全性。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6个月内的喘息再发率为5.00%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消退时间、住院时间短于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性喘息性支气管炎患儿接受白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗可有效提高临床效果,促进临床症状缓解,改善炎性反应,减少喘息再发,安全性较高。 展开更多
关键词 急性喘息性支气管炎 白三烯受体拮抗剂 炎性反应 孟鲁司特钠 安全性
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全氟辛烷磺酸对哮喘小鼠炎症反应的影响 被引量:1
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作者 曹文锐 任静 +4 位作者 贺妮楠 陈静 秦小迪 董光辉 曾晓雯 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期139-145,共7页
探讨全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)暴露对哮喘小鼠Th1/Th2炎症反应的影响。选择36只雄性C57BL/6J小鼠,随机分为6组:对照组、卵清蛋白(ovalbumin,OVA)单独致敏组、PFOS染毒组(0.1、1、5、10mg·kg^-1·d^-1PFOS+... 探讨全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)暴露对哮喘小鼠Th1/Th2炎症反应的影响。选择36只雄性C57BL/6J小鼠,随机分为6组:对照组、卵清蛋白(ovalbumin,OVA)单独致敏组、PFOS染毒组(0.1、1、5、10mg·kg^-1·d^-1PFOS+OVA致敏),每组6只。染毒和诱发哮喘后第26天收集肺泡灌洗液(BALF)进行有核细胞总数和嗜酸性粒细胞计数;用Luminex技术测定BALF中细胞因子白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平;肺组织切片染色观察其病理变化。随PFOS暴露浓度的增加,嗜酸粒细胞总数呈上升趋势(P<0.05),IL-5/IFN-γ比值增加(P<0.05);其中10mg·kg^-1·d^-1PFOS+OVA组BALF中的白细胞总数显著高于OVA单独组(P<0.05),IL-4水平及IL-4/IFN-γ比值显著高于OVA单独组(P<0.05),且与单独OVA组相比小鼠气道粘膜及粘膜下层厚度更厚,炎症细胞浸润更明显,PAS染色阳性的气道上皮细胞明显更高。PFOS能加重哮喘小鼠肺部的炎症反应并诱导Th2型细胞因子的表达。 展开更多
关键词 全氟辛烷磺酸 哮喘小鼠 炎症反应 哮喘 TH1/TH2型细胞因子
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1,25-二羟维生素D3对哮喘豚鼠肥大细胞类胰蛋白酶释放的影响 被引量:2
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作者 夏维 石敦义 张桂蓉 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期2446-2448,共3页
目的探讨1,25-二羟维生素D3对哮喘豚鼠肥大细胞类胰蛋白酶释放的影响。方法用卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化吸入激发建立哮喘豚鼠模型。将30只健康豚鼠分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、1,25-二羟维生素D3组(C组),每组10只。A、B组予... 目的探讨1,25-二羟维生素D3对哮喘豚鼠肥大细胞类胰蛋白酶释放的影响。方法用卵清蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化吸入激发建立哮喘豚鼠模型。将30只健康豚鼠分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、1,25-二羟维生素D3组(C组),每组10只。A、B组予花生油灌胃;C组予1,25-二羟维生素D3融入花生油灌胃。测定哮喘豚鼠呼气相气道阻力(Re),收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数;肺组织HE染色和免疫组化观察肺组织病理变化及肥大细胞类胰蛋白酶分布情况。结果 C组Re较B组明显降低(P<0.05)。B组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞比例较A组增高(P<0.05),肺组织炎性病变明显;C组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞比例较B组明显降低(P<0.05),肺组织炎性病变减轻。B组Tryptase阳性细胞较A组明显增多(P<0.05),主要分布在气道黏膜下,肺泡间隔及血管周围;C组Tryptase阳性细胞较B组显著减少。结论 1,25-二羟维生素D3可降低哮喘豚鼠气道阻力,减轻肺组织炎症反应,并可抑制肥大细胞释放类胰蛋白酶。 展开更多
关键词 1 25-二羟维生素D3 哮喘豚鼠 呼气相气道阻力 肥大细胞类胰蛋白酶
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硫酸镁与布地奈德混悬液在重度喘息性支气管炎治疗中的应用效果及对炎症因子的影响 被引量:1
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作者 张娘宝 周惠敏 周春花 《中外医学研究》 2022年第15期98-101,共4页
目的:探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗重度喘息性支气管炎的效果及对患儿炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)]水平的影响。方法:选取2018年1月-2021年10月惠东县人民医院收治的85例重度喘息性支... 目的:探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗重度喘息性支气管炎的效果及对患儿炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)]水平的影响。方法:选取2018年1月-2021年10月惠东县人民医院收治的85例重度喘息性支气管炎小儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,将采用布地奈德单独治疗的40例患者列为对照组,将采用硫酸镁+布地奈德混悬液治疗的45例患者列为联合组,比较两组患者治疗后的总有效率,对比炎症因子变化情况,统计两组患者治疗后不良反应发生情况。结果:联合组治疗后总有效率93.33%(42/45),高于对照组的77.50%(31/40),治疗后联合组hs-CRP、IL-6、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后不良反应总发生率11.11%(5/45),略高于对照组的10.00%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎可增强临床疗效,有效控制炎症水平,且与传统方案相比并未增加患儿不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 硫酸镁 布地奈德混悬液 脉冲振荡响应频率 炎症因子
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支气管哮喘的抗变应性炎症治疗
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作者 李明华 王志军 容中生 《国外医学(内科学分册)》 1991年第5期202-204,207,共4页
本文根据气道变应性炎症(AAI)是引起支气管哮喘的主要原因这一新概念,提出了应把抗AAI治疗作为哮喘的首要治疗措施,并对抗AAI治疗的理论基础、抗AAI药物临床疗效的评价及其研究近况进行了讨论。
关键词 哮喘 抗变应性炎症 药物疗法
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机械振动排痰联合氧驱动雾化吸入对喘息性支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应及血氧饱和度水平的影响
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作者 汪红莉 舒秀兰 +2 位作者 刘金凤 王思茹 赵斐 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第19期3785-3787,共3页
目的:探讨机械振动排痰联合氧驱动雾化吸入对喘息性支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应及血氧饱和度(SaO_(2))水平的影响。方法:92例喘息性支气管肺炎患儿采用随机数字表法分为对照组(氧驱动雾化吸入治疗,n=46)和研究组(机械振动排痰联合... 目的:探讨机械振动排痰联合氧驱动雾化吸入对喘息性支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应及血氧饱和度(SaO_(2))水平的影响。方法:92例喘息性支气管肺炎患儿采用随机数字表法分为对照组(氧驱动雾化吸入治疗,n=46)和研究组(机械振动排痰联合氧驱动雾化吸入治疗,n=46)。对比两组疗效、肺功能[达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、潮气量(VT)]、炎症反应[白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞和C反应蛋白(CRP)]和SaO_(2)变化情况,同时观察两组不良反应发生情况。结果:与对照组比较,研究组的白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞、CRP更低,临床总有效率、TPTEF/TE、VPEF/VE、VT、SaO_(2)更高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未见差异(P>0.05)。结论:氧驱动雾化吸入和机械振动排痰联合治疗喘息性支气管肺炎,可有效减轻炎症反应,改善SaO_(2)水平,改善患儿肺功能,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 机械振动排痰 雾化吸入 喘息性支气管肺炎 肺功能 炎症反应 血氧饱和度
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小儿肺热咳喘口服液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及改善机体炎症反应和免疫力的效果研究 被引量:5
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作者 汪佩林 徐文付 +2 位作者 徐双云 常甄瑱 姚超 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第6期1165-1168,1189,共5页
目的:探讨小儿喘息性支气管炎经布地奈德雾化吸入、小儿肺热咳喘口服液联合治疗后的疗效及改善机体炎症反应和免疫力的效果。方法:选取2018年1月~2022年6月期间我院收治的60例小儿喘息性支气管炎作为研究对象,根据随机数字表法分为对照... 目的:探讨小儿喘息性支气管炎经布地奈德雾化吸入、小儿肺热咳喘口服液联合治疗后的疗效及改善机体炎症反应和免疫力的效果。方法:选取2018年1月~2022年6月期间我院收治的60例小儿喘息性支气管炎作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=30,接受布地奈德单药治疗)和观察组(n=30,接受布地奈德联合小儿肺热咳喘口服液治疗)。对比两组临床疗效、临床症状改善情况、T淋巴细胞亚群、炎症因子和不良反应。结果:与对照组73.33%(22/30)比较,观察组临床总有效率93.33%(28/30)明显升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组热退时间和哮鸣音/咳嗽/喘息消失时间更短(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗5 d后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高,CD8^(+)更低(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗5 d后C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)更低(P<0.05)。两组均未出现明显的药物不良反应。结论:小儿喘息性支气管炎采用小儿肺热咳喘口服液联合布地奈德雾化吸入治疗,可使症状缓解时间缩短,降低患儿炎症因子水平,提高其免疫力。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 布地奈德 儿童 喘息性支气管炎 疗效 炎症反应 免疫力
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超敏C-反应蛋白对支气管哮喘严重度分级的临床价值 被引量:12
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作者 陈丽君 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期1885-1886,共2页
目的评估不同严重程度及控制水平的支气管哮喘(哮喘)患儿血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨其临床价值。方法选取本院儿科门诊和住院的儿童哮喘患者80例,分为2组:40例为非激素治疗组(非激素组),40例为吸入性激素治疗组(激素组)。测... 目的评估不同严重程度及控制水平的支气管哮喘(哮喘)患儿血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨其临床价值。方法选取本院儿科门诊和住院的儿童哮喘患者80例,分为2组:40例为非激素治疗组(非激素组),40例为吸入性激素治疗组(激素组)。测定患儿hs-CRP水平和经校正年龄和性别的第1秒用力呼气量(FEV1)%的预计值,并进行诱导痰细胞学检查。同时纳入80例年龄和性别匹配的健康儿童作为健康对照组。结果哮喘患儿血清hs-CRP水平显著高于健康对照组,非激素组血清hs-CRP水平显著高于激素组。激素组与非激素组患儿血清hs-CRP水平均与FEV1%预计值呈负相关。结论尽管肺功能检查和临床分类作为哮喘分级的金标准,但hs-CRP可作为评估哮喘严重程度及控制水平的新指标,其可在哮喘患儿中用来间接监测呼吸道炎症、疾病严重性和对激素的治疗反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 超敏C-反应蛋白 严重度分级 激素治疗反应 儿童
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