刺柳珊瑚Echinogorgia sp.中几个含氮化合物

从南海硇洲岛海域采集的刺柳珊瑚(Echinogorgia sp.)中分离到6个含氮化合物,经MS、NMR等光谱技术和比较文献,确定其结构分别鉴定为N-2-(1,3-二羟基-4,8-十八二烯基)-十六酰胺(1)、(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(2)、尿嘧啶(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶脱氧核苷(5)、胸腺嘧啶(6)。这些化合物均为首次从该属柳珊瑚中的分离得到。

刺柳珊瑚Echinogorgia sp.中的三个神经酰胺

目的从刺柳珊瑚中寻找新化合物。方法采自南中国海域的刺柳珊瑚Echinogorgiasp.经色谱柱分离得到3个同系列的神经酰胺。结果通过波谱分析及化学转化等方法确定了其化学结构分别为(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十六碳酰胺(1)、(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十七碳酰胺(2)和(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十八碳酰胺(3)。结论 3个化合物均是首次从该物种中分离得到,其中化合物2是新化合物,命名为刺柳珊瑚酰胺(echinogoriamide)。

中国南海刺柳珊瑚Echinogorgia rebekka中倍半萜氢醌糖苷类化合物及其生物活性

目的对中国南海刺柳珊瑚Echinogorgia rebekka中倍半萜氢醌糖苷类化合物进行分离鉴定,并测定其生物活性。方法运用正反相硅胶柱层析和半制备高效液相色谱等分离手段对化合物进行分离和纯化;运用NMR和MS等现代波谱方法,并结合相关文献,对化合物的结构进行鉴定;运用细胞毒活性和抗菌活性模型对化合物的生物活性进行评价。结果从该种柳珊瑚中分离获得了4个倍半萜氢醌糖苷类化合物euplexides A^D(1~4)。化合物1~4对肿瘤细胞HeLa,P388和A549均显示出中等强度的抑制活性,化合物2对恶臭假单胞菌Pseudomonas putida(MIC=0.78μmol/L)和巴西诺卡菌Nocardia brasiliensis(MIC=0.78μmol/L)的抑制活性与阳性药环丙沙星相当。结论化合物1~4均为首次从Echinogorgia属柳珊瑚中分离得到,具有作为抗菌药的研究价值。

枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata(Esper)的化学成分研究

运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等技术,首次对采自海南省万宁海域枝网刺柳珊瑚Echinogorgiasassapo reticulata(Esper)的化学成分进行了研究。从其乙醇提取物中分离获得7个单体化合物,经波谱解析和文献对照分别确定为:linderazulene(1),(4Z,7aE,9E)-3,5,8-trimethylazuleno[6,5-b]furan-2,7-dione(2),menverinF(3),menverinB(4),cholestane-3β,5β,6α-triol(5),cholestero1(6),thymidine(7)。

中国南海枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata化学成分研究

目的研究枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata的化学成分。方法利用硅胶薄层层析、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果从枝网刺柳珊瑚Echinogorgia sassapo reticulata的甲醇、二氯甲烷提取物中,分离并鉴定了12个单体化合物：胆甾-5-烯-3β-醇（1）,（22E）-胆甾-5,22-二烯-3β-醇（2）,（23E）-胆甾-5,23-二烯-3β-醇（3）,麦角甾-5,24（28）-二烯-3β-醇（4）,（24Z）-豆甾-5,24（28）-二烯-3β-醇（5）,豆甾-5-烯-3β-醇（6）,（22E）-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（7）,（22E）-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（8）,α-23-烷-甘油醚（9）,正十六醇（10）,胸腺嘧啶（11）,尿嘧啶（12）;其中化合物2～11为首次在该物种中分离获得。

南海疏枝刺柳珊瑚中甾醇类化合物的研究

本文对采自海南三亚海域的疏枝刺柳珊瑚(Echinogorgia pseudossapo)化学成分进行研究,分离到11个甾醇类化合物。经波谱数据分析,分别鉴定为cholest-5-en-3β-ol(1),24-methylene-cholest-4-ene-3β,6β-diol(2),24-norcholesta-22-en-3β-ol(3),acanthovagasteroid A(4),calicoferol E(5),calicoferol F(6),6-hydroxy-cholest-4-ene-3-one(7),echinoflorasterol(8),echissaposterol(9),24-methylcholest-5-en-3β,7α-diol(10)和24-methylcholest-5,22(E)-dien-3β,7α-diol(11)。除化合物8外,其余化合物均首次从该种海洋动物中分离得到。

两个多羟基甾醇的分离与结构鉴定

研究刺柳珊瑚Echinogorgia sp的化学成分。各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。从中国南海硇洲岛刺柳珊瑚Echinogorgia sp中分离得到两个多羟基甾醇:胆甾-3β,5α,6β,11β-四醇;胆甾-22(23)-烯-3β,5α,6β,11β-四醇,这些化合物均为首次从该属珊瑚中获得。

一种中国南海枝网刺柳珊瑚次级代谢产物研究

利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、反相硅胶ODS柱色谱和HPLC等手段对一种中国南海枝网刺柳珊瑚Echino-gorgia sassapo reticulata(Esper)的次级代谢产物进行了研究。从提取物的乙酸乙酯相中分离获得13个单体化合物,运用现代波谱技术并结合文献数据,鉴定其结构分别为:尿嘧啶核糖核苷(1),2’-脱氧尿嘧啶核苷(2),2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(3),尿嘧啶(4),鲨肝醇(5),1-O-eicosanylglycerol(6),11,13-dihydro-7,11-dehydro-3-desoxy-zaluzalanin C(7),邻苯二甲酸二丁酯(8),邻苯二甲酸1-(2-甲基-丁基)酯-2-丁酯(9),(22E)-5-αcholest-22-ene-3α,5α,6-βtriol(10),(22E,24S)-24-methyl-5-αcholesta-7,22-diene-3β,5α,6,β9-tetraol(11),(24S)-methylene cholestane-3β,5α,6,β18-tetrol(12),胆甾醇(13)。除了化合物3和13外,其他化合物均为首次从该属柳珊瑚中分离得到。另外化合物9为首次作为天然产物单体化合物分离得到,化合物12为首次从柳珊瑚中获得。对化合物1 3进行了卤虫致死活性及斑马鱼胚胎毒性测试。

花刺柳珊瑚共生真菌Penicillium sp. gx wz406的次生代谢产物研究

目的从珊瑚共生真菌中获得抗肿瘤药物先导化合物。方法通过集成化学与细胞毒性的筛选方法筛选目标菌株,采用现代色谱和波谱的方法分离鉴定目标菌株的活性代谢产物,通过化学沟通鉴定化合物的绝对立体构型。结果和结论从采自广西涠洲岛的花刺柳珊瑚(Echinogorgia floraNutting)中筛选获得了1株具有细胞毒活性的青霉菌(Penicillium sp.)gxwz406,从其发酵产物中分离鉴定了5个化合物:S(-)-2-(2-hydroxypropanamido)benzamide(1)、R(+)-chrysogine(2)2、-pyruvylaminobenzamide(3)、nicotinamide(4)和2',3'-dihydrosorbicillin(5),并首次确定了化合物1的绝对构型。

中国南海花刺柳珊瑚化学成分研究

目的研究花刺柳珊瑚Echinogorgia flora的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20、凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,波谱分析结合参考文献,鉴定化合物的结构。结果从花刺柳珊瑚的甲醇氯仿混合溶剂提取物中,分离鉴定了15个单体化合物:(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1),5α,8α-过氧化麦角甾-6-烯-3β-醇(2),(24E)-5α,8α-过氧化麦角甾-24-乙基-6,24-二烯-3β-醇(3),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-24-乙基-6,22-二烯-3β-醇(4),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,22-二烯-3β-醇(5),5α,8α-过氧化麦角甾-24-甲基-6,9(11),22-三烯-3β-醇(6),6-甲氧基-胆甾-7-烯-3β,5α-二醇(7),(22E)-24-乙基-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8),24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇(9),(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10),胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(11),胆甾醇(12),24-亚甲基胆甾醇(13),丁烯酸内酯(14),N-2-(1,3-二羟基-4,8-十八二烯基-)-十六酰胺(15)。结论化合物(1-15)均为首次从该种柳珊瑚中得到。