荷兰绿色建筑评价体系发展简析

绿色建筑评价体系是衡量建筑环境性能并指导规划建设及运营管理的工具。根据国际能源机构(IEA)的调查统计,国际上与绿色建筑评价体系相关的方法、框架和工具就有100种以上。既有研究对发达国家典型评价体系,尤其对英、美、日、新加坡等国的绿色建筑理念、评价体系的分析介绍较多,且较为深入。而我国目前对于荷兰绿色建筑及建筑评价研究较少。通过对荷兰绿色建筑相关法律法规梳理,详细介绍在荷兰建筑业市场应用最为广泛的GreenCalc+、Eco-Quantum、Breeam-NL、GPR评价体系,并从发展历程、评价视域、体系设置、结果表达等方面对其进行优缺点和发展现状进行分析研究,借鉴先进经验和成果,如保持评价体系的动态更新,提高评价体系的可操作性,丰富评价对象,加强评价体系的国际推广等,以期对中国绿色建筑评价体系研究有所裨益。

基于密度泛函理论的SF_6潜在替代气体筛选

目前在研的SF_6替代气体存在沸点θ_b过高、与缓冲气体混合后绝缘强度E_R降低等问题,仍需要寻找新型替代气体。为此,基于气体中载流子碰撞过程分析,找出第1电离能ε、分子电负性χ和分子直径D_w3个与气体绝缘强度相关的参数,并采密度泛函理论(DFT)下的B3LYP方法及6-311G+(d,p)基组对37种气体的上述参数进行计算。通过多元非线性拟合得到了气体绝缘强度预测模型,模型可决系数R^2达到0.90;并根据10个未代入拟合的气体绝缘强度数据对预测模型进行了校验。结果显示,在对弱极性非对称分子的D_w进行修正后,模型的准确性和适用性得到提高,R^2可达0.85。通过对θ_b已知的待选气体进行E_R的预测,并根据替代潜能因子Kp,从137种待选气体中筛选出了5种具有较高替代潜能的绝缘气体。

水相中羟基自由基与磺胺甲恶唑反应机理的理论研究

本研究采用量子化学计算研究了羟基自由基引发的磺胺甲恶唑加成反应与抽氢反应的机理,系统考察了水相中的反应动力学,应用ECOSAR软件预测并评估了加成产物的生态毒性.研究结果表明,磺胺甲恶唑的C_(8)、C_(12)及C_(16)等位点的平均局部离子化能较低,说明它们更易与羟基自由基发生反应.除C17和H21外,其他位点的反应过程均放热,并且C1位点的加成反应与C—S键的裂解存在协同效应;加成反应和抽氢反应的活化自由能在4.0—28.6 kcal·mol^(−1)之间变化,最小值和最大值分别发生在C_(8)和H9位点;虽然反应的速率常数达到4.97×10^(12) L·mol^(−1)·s^(−1),但因受扩散控制使其在水相中的表观反应速率常数仅为8.68×10^(9) L·mol^(−1)·s^(−1).毒性预测结果显示,尽管大部分加成产物的生态毒性较母体化合物低,但C_(8)、C_(12)和C_(16)位点上的加成产物仍具有较高的生态毒性风险.

4种森林生态系统光合作用光响应参数特征的比较

依托西双版纳热带雨林通量站、西双版纳橡胶林通量站、哀牢山亚热带常绿阔叶林通量站和元江干热河谷通量站,利用设置在不同森林生态系统的开路涡度相关系统的碳通量数据,配合常规气象观测系统的光合有效辐射数据,使用Michaelis-Menten方程,比较分析了不同生态系统的光合作用光响应参数。研究发现,在4种森林生态系统中,西双版纳橡胶林生态系统的最大光合速率(Pmax)和昼间呼吸速率(Rd)呈现最大值,表现出单一人工林较强的光合潜力和较大的呼吸速率;在4种森林生态系统中,哀牢山亚热带常绿阔叶林的表观量子效率(α)最大,显示了哀牢山亚热带森林生态系统在低光环境下具有非常强的光能利用效率;而元江稀树灌草丛光合作用光响应参数数值均最小,其季节动态呈较好的单峰型;西双版纳热带雨林光合作用光响应参数数值均介于西双版纳橡胶林与元江稀树灌草丛之间。结果表明:不同森林生态系统光合作用光响应参数与温度、土壤含水量具有相似的季节动态,均为雨季大,干季小,环境因子影响着生态系统的光合与呼吸季节动态。在4种森林生态系统中,光合作用光响应参数与碳汇效应有着较好的相关关系,显示光合作用光响应参数可以较好地指示森林生态系统的碳汇效应。研究结果可为森林生态系统碳汇效应的深入研究提供基础数据。

水体中羟基自由基介导的三氯卡班氧化机制的量子化学研究

因羟基自由基引发的初始反应对于研究高级氧化过程中有机污染物的转化至关重要.本研究采用量子化学计算探究羟基自由基与三氯卡班加成与抽氢反应的机理,并利用ECOSAR软件预测并评价产物的生态毒性.结果表明,除C_(14)位点加成反应外,其它反应过程均为放热反应;反应活化自由能为6.55~23.5 kcal·mol^(-1),其中,最小值和最大值分别为C_(20)和C_(14)位点的加成反应;同时,C_(1)、C_(3)、C_(25)和C_(14)位点的加成反应与三氯卡班的脱氯或C—N的断裂存在协同.进一步动力学研究结果显示,加成与抽氢反应的总速率为2.27×10^(8)L·mol^(-1)·s^(-1),其中,速率最大和最小的反应分别为C_(20)(1.11×10^(8)L·mol^(-1)·s^(-1))和C_(14)(1.30×10^(-5)L·mol^(-1)·s^(-1))位点的加成,并且加成反应占主要通道(74.8%),尤以C_(20)位点的加成产物最为突出(49.0%),以上研究与平均局部离子化能计算结果相一致.生态毒性评价结果虽然表明加成反应可有效脱毒,但大部分产物对水生生物仍具有一定威胁.