埃克替尼与吉非替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的应用效果比较

目的:分析并比较用埃克替尼与吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者进行靶向治疗的临床效果。方法:将2018年10月至2019年10月在北大医疗鲁中医院接受靶向治疗的62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为埃克替尼组(n=31)与吉非替尼组(n=31)。分别用埃克替尼与吉非替尼对埃克替尼组患者与吉非替尼组患者进行靶向治疗,然后比较两组患者的近期疗效、用药后发生不良反应的情况及其Karnofsky功能状态评分标准(KPS)的评分。结果:治疗后,两组患者近期病情的控制率及病情的客观缓解率相比,P>0.05。用药后,埃克替尼组患者不良反应的发生率低于吉非替尼组患者,P<0.05。治疗后,埃克替尼组患者的KPS评分高于吉非替尼组患者,P<0.05。结论:用埃克替尼与吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者进行靶向治疗均可取得较好的效果,且用埃克替尼对其进行治疗后其不良反应的发生率更低,用药的安全性更高。

替吉奥联合吉非替尼治疗EGFR突变阳性的老年晚期肺腺癌患者的疗效及对生活质量的影响

目的探讨替吉奥联合吉非替尼治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者的疗效及对生活质量的影响.方法选取来我院进行治疗的EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者124例,随机分为两组各62例.对照组给予吉非替尼,治疗组在对照组基础上口服替吉奥胶囊,两组患者接受治疗2个疗程.对比两组患者治疗后的临床疗效、生活质量改善情况、CA199、CEA和CYFRA211水平和不良反应发生率.结果经过治疗后,治疗组ORR和CBR显著高于对照组(P<0.05);两组患者CA199、CEA和CYFRA211水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);治疗组生活质量总改善率显著高于对照组(P<0.05).结论采用替吉奥联合吉非替尼治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌,具有较好的治疗效果.