木贼有效部位抑制氧化低密度脂蛋白致内皮细胞凋亡及Caspase-3的表达

目的探讨木贼有效部位抑制氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC-ECV304)凋亡的可能机制。方法体外ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤,用木贼有效部位进行干预;采用流式细胞术检测细胞凋亡率及Caspase-3蛋白;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测内皮细胞Caspase-3mRNA表达。结果 ox-LDL可明显诱导内皮细胞凋亡,上调Caspase-3mRNA及Caspase-3蛋白表达,木贼有效部位干预后细胞凋亡率明显下降(P<0.05),Caspase-3mRNA及Caspase-3蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论木贼有效部位通过对凋亡相关基因的调控最终抑制Caspase-3蛋白的表达来减少内皮细胞的凋亡。

德庆何首乌有效部位质量标准的研究

目的:建立何首乌有效部位提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法对何首乌有效部位进行定性鉴别;采用HPLC法测定二苯乙烯苷的含量。结果:定性鉴别特征斑点明显,专属性强;二苯乙烯苷在0.1125～0.9μg内线性关系良好,平均回收率为102.02%,RSD为0.99%(n=5)。结论:方法简便可行,可用于何首乌有效部位提取物的质量控制。

HPLC法同时测定蒙药苏格木勒-3有效部位中7种成分的含量

目的:建立测定蒙药苏格木勒-3有效部位中咖啡酸、牡荆素、阿魏酸、木犀草素、芹菜素、山柰酚、胡椒碱含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,波长为343nm,进样量为10μL。结果:蒙药苏格木勒-3有效部位中7种成分咖啡酸、牡荆素、阿魏酸、木犀草素、芹菜素、山柰酚、胡椒碱分别在0.59~2.95(R^(2)≥0.9999)、1.53~7.65(R^(2)≥1.0000)、9.69~48.45(R^(2)≥0.9999)、21.40~107.00(R^(2)≥1.0000)、52.00~520.00(R^(2)≥1.0000)、2.75~13.75(R^(2)≥0.9990)、0.89~4.45μg/mL(R^(2)≥1.0000)范围内线性关系良好。精密度、重现性、稳定性和加样回收率均符合有关规定。结论:所建方法简单、高效、快速、灵敏,可用于蒙药苏格木勒-3有效部位的质量控制。

线叶菊有效部位HPLC特征图谱研究及5种成分含量测定

目的建立10个不同批次线叶菊有效部位醋酸乙酯层的HPLC特征图谱,并测定5种成分的含有量。方法线叶菊有效部位的分析采用色谱柱Thermo Acclaim ^(TM)120 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(B)-PBS(A)系统(0.1 mol/L磷酸二氢钠和2%冰醋酸1∶1混合),梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃。结果建立了线叶菊有效部位HPLC特征图谱,确立了10个共有峰。测定的5种成分异荭草素、异牡荆苷、异槲皮苷、木犀草苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖分别在0.018~0.108、0.066 8~0.400 8、0.088~0.528、0.118 4~0.710 4、0.017 6~0.105 6μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.67%、97.93%、98.95%、99.81%、97.33%,RSD分别为1.10%、0.93%、1.10%、0.62%、1.48%。10批药材中8个批次样品的相似度在0.9以上,其中2批样品的相似度为0.688、0.695,含量偏低,差异性较大。各采收期样品中5种成分含有量差异明显,开花率高的药材黄酮类成分的含量高,提示线叶菊药材黄酮类成分的高低与采收期开花率有关。结论该方法建立了线叶菊有效部位的HPLC特征图谱,确定了共有特征峰,可用于线叶菊药材的质量控制。