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Spliceosomal GTPase Eftud2 regulates microglial activation and polarization 被引量:1
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作者 Guo-Chao Yang Yuan Shi +5 位作者 Chao-Nan Fan Ying Li Meng-Qi Yuan Jie Pei Yan Wu Hai-Tao Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期856-862,共7页
Elongation factor Tu GTP binding domain protein 2(Eftud2)is a spliceosomal GTPase that serves as an innate immune modulator restricting virus infection.Microglia are the resident innate immune cells and the key player... Elongation factor Tu GTP binding domain protein 2(Eftud2)is a spliceosomal GTPase that serves as an innate immune modulator restricting virus infection.Microglia are the resident innate immune cells and the key players of immune response in the central nervous system.However,the role of Eftud2 in microglia has not been reported.In this study,we performed immunofluorescent staining and western blot assay and found that Eftud2 was upregulated in microglia of a 5xFAD transgenic mouse model of Alzheimer’s disease.Next,we generated an inducible microglia-specific Eftud2 conditional knockout mouse line(CX3CR1-CreER;Eftud2^(f/f) cKO)via Cre/loxP recombination and found that Eftud2 deficiency resulted in abnormal proliferation and promoted anti-inflammatory phenotype activation of microglia.Furthermore,we knocked down Eftud2 in BV2 microglia with siRNA specifically targeting Eftud2 and found that Eftud2-mediated regulation of microglial proinflammatory/anti-inflammatory phenotype activation in response to inflammation might be dependent on the NF-κB signaling pathway.Our findings suggest that Eftud2 plays a key role in regulating microglial polarization and homeostasis possibly through the NF-κB signaling pathway. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease anti-inflammatory phenotype BV2 eftud2 inflammation LIPOPOLYSACCHARIDE MICROGLIA nuclear factor-kappaB proinflammatory phenotype spliceosomal GTPase
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Eftud2对星形胶质细胞炎症的作用研究
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作者 裴洁 李灏 +1 位作者 付文亮 徐东刚 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1139-1146,共8页
背景创伤性脑损伤后异常激活的神经炎症是预后不良的主要原因之一,星形胶质细胞在炎症发展中具有促进修复或加重损伤的双重作用。延长因子Tu GTP结合域蛋白2(elongation factor Tu GTP binding domain containing protein,Eftud2)是免... 背景创伤性脑损伤后异常激活的神经炎症是预后不良的主要原因之一,星形胶质细胞在炎症发展中具有促进修复或加重损伤的双重作用。延长因子Tu GTP结合域蛋白2(elongation factor Tu GTP binding domain containing protein,Eftud2)是免疫调节因子,在炎症和肿瘤的发生发展中均具重要作用。目的观察Eftud2对星形胶质细胞炎症的影响。方法小鼠随机分为假手术组和创伤性脑损伤组,使用经典控制性皮质撞击装置构建创伤性脑损伤模型。免疫荧光观察损伤前后S100β和Eftud2含量变化。转棒和平衡木实验评估小鼠造模前后运动功能的改变。实时荧光定量PCR检测损伤前后组织中IL-1β、TNF-α、NLRP3转录水平变化。使用小干扰RNA敲低小鼠星形胶质细胞(mouse astrocyte,MA)中的Eftud2,而后使用脂多糖刺激MA细胞系模拟炎性状态,实时荧光定量PCR检测MA细胞中IL-6、IL-1β、TNF-α、GM-CSF、CXCL-10、IL-10、MyD88转录水平变化,蛋白质免疫印迹检测MA细胞中Eftud2和MyD88的蛋白表达变化。结果动物实验中,与假手术组相比,创伤性脑损伤组小鼠损伤部位Eftud2和S100β荧光强度增加(P<0.01),损伤组织周围炎性因子IL-1β、TNF-α、NLRP3转录水平升高(P<0.01)。细胞实验中,用脂多糖刺激后,MA细胞中Eftud2蛋白表达水平上调(P<0.05),同时Eftud2转录水平和单细胞荧光强度也升高(P<0.01)。给予小干扰RNA后,敲低组MA细胞中Eftud2蛋白表达水平、转录水平和单细胞荧光强度均显著下降(P<0.01)。敲低MA细胞中的Eftud2并给予脂多糖刺激后,实时荧光定量PCR结果显示,IL-6转录水平下降(P<0.05),IL-1β、TNF-α、GM-CSF、MyD88和CXCL-10转录水平也下降(P<0.01),抗炎因子IL-10转录水平升高(P<0.05)。蛋白免疫印迹结果显示,MyD88蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论Eftud2可能通过MyD88介导的信号通路调控星形胶质细胞的炎症反应,其作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 延长因子Tu GTP结合域蛋白2 免疫炎症 星形胶质细胞 髓样分化因子88
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含Tu GTP结合结构域延伸因子2(Eftud2)增强小鼠巨噬细胞功能的生物信息学分析 被引量:1
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作者 孙莹 杨鹏 +3 位作者 吕忠霖 郑源强 石艳春 陈国江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期704-711,共8页
目的通过生物信息学方法分析含Tu GTP结合结构域延伸因子2(Eftud2)增强小鼠巨噬细胞免疫功能的作用机制。方法分别收集10例Eftud2髓系细胞特异性敲除(MKO)小鼠及野生型(WT)小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM),经100 ng/mL脂多糖(LPS)刺激2 h。... 目的通过生物信息学方法分析含Tu GTP结合结构域延伸因子2(Eftud2)增强小鼠巨噬细胞免疫功能的作用机制。方法分别收集10例Eftud2髓系细胞特异性敲除(MKO)小鼠及野生型(WT)小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM),经100 ng/mL脂多糖(LPS)刺激2 h。采用生物信息学方法对样本进行基因表达差异以及mRNA水平可变剪接差异的检测。分别利用RNA序列差异表达基因(DEGseq)软件包、复制转录本剪接多变量分析(rMATS)软件对两组小鼠BMDM样本中基因表达及可变剪接差异进行统计;利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)分类与富集法统计两组小鼠BMDM样本中基因表达与可变剪接差异所影响的信号通路。结果与WT小鼠相比,MKO小鼠的BMDM经LPS刺激后白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及与免疫反应相关的基因显著下调;KEGG通路分析表明,BMDM基因表达差异及可变剪接差异主要影响信号转导及免疫系统相关代谢通路,且与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路相关性较强。其中可变剪接差异还存在于泛素化及细胞内吞作用中。与WT小鼠相比,MKO小鼠BMDM可变剪接差异共232处,其中跳过外显子的可变剪接共有125处,占比最多。此外,对可变剪接差异的分析也证实了前期实验结果,即Eftud2可通过影响Toll样受体4/核因子κB(TLR4/NF-κB)信号通路中髓样分化因子88(MyD88)等关键分子的可变剪接,调控相关炎性信号通路的激活,增强巨噬细胞的功能。结论Eftud2通过影响基因的表达及可变剪接促进巨噬细胞释放炎性细胞因子,从而增强巨噬细胞免疫功能。 展开更多
关键词 eftud2 巨噬细胞 可变剪接 生物信息学
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人EFTUD2启动子的鉴定及初步分析
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作者 徐瑞瑞 李毓雯 +3 位作者 胡平平 田安然 李军 朱传龙 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期489-495,共7页
目的:鉴定并分析EFTUD2(elongation factor Tu GTP-binding domain-containing 2)基因的启动子区域。方法:应用生物信息学技术对EFTUD2基因结构及潜在启动子区域进行分析,预测4个EFTUD2启动子序列。使用全基因合成技术以及高保真PCR扩... 目的:鉴定并分析EFTUD2(elongation factor Tu GTP-binding domain-containing 2)基因的启动子区域。方法:应用生物信息学技术对EFTUD2基因结构及潜在启动子区域进行分析,预测4个EFTUD2启动子序列。使用全基因合成技术以及高保真PCR扩增得到目的启动子序列,通过BglⅡ和NheⅠ双酶切,将目的条带克隆到双荧光素酶报告基因载体psiCHECK-2中,得到4个长度不同并覆盖EFTUD2基因转录起始位点附近约2 kb的EFTUD2基因启动子双荧光素酶报告基因重组体。荧光素酶分析检测启动子活性。结果:经酶切、测序鉴定,成功构建了人EFTUD2启动子荧光素酶报告基因重组质粒。通过荧光素酶活性检测,重组体EFTUD2-0.5的相对荧光素酶活性增加(P <0.05),提示EFTUD2基因核心启动子序列位于转录起始位点附近约500 bp的区域内。结论:EFTUD2基因转录起始位点上游500 bp具有启动子活性,初步判定其核心启动子位于该区域。 展开更多
关键词 eftud2 剪接体 启动子
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人EFTUD2基因靶向小分子化合物筛选细胞模型的建立 被引量:1
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作者 田安然 徐瑞瑞 +2 位作者 胡平平 李毓雯 朱传龙 《实用肝脏病杂志》 CAS 2021年第4期472-475,共4页
目的体外建立一个以荧光素酶为报告基因,靶向人EFTUD2基因的化合物筛选细胞模型。方法应用限制性内切酶双酶切LV6载体,将人EFTUD2pro-0.5kb启动子和荧光素酶报告基因的融合片段重组入LV6慢病毒载体。以重组慢病毒感染HepG2细胞,采用嘌... 目的体外建立一个以荧光素酶为报告基因,靶向人EFTUD2基因的化合物筛选细胞模型。方法应用限制性内切酶双酶切LV6载体,将人EFTUD2pro-0.5kb启动子和荧光素酶报告基因的融合片段重组入LV6慢病毒载体。以重组慢病毒感染HepG2细胞,采用嘌呤霉素筛选和有限稀释法获得Epro-LUC-HepG2细胞株。利用荧光素酶报告基因系统挑选最佳单克隆细胞株并扩大培养。结果准确构建了LV6-Epro0.5-LUC慢病毒载体,并成功筛选出可稳定表达荧光素酶的Epro-LUC-HepG2单克隆细胞株。根据荧光素酶报告基因检测结果,挑选了最佳克隆株细胞,被命名为Epro-LUC-HepG2细胞。结论我们成功构建了以人EFTUD2基因为靶点的Epro-LUC-HepG2细胞化合物筛选模型,有助于后续筛选新型靶向免疫调节药物。 展开更多
关键词 细胞模型 eftud2 慢病毒载体 药物筛选 体外
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人EFTUD2基因靶向小分子化合物筛选细胞模型的建立
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作者 司光胥 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第12期0026-0029,共4页
在体外构建一种以人类荧光素基因为报告基因,并针对人类EFTUD二基因的化合物筛选细胞模板。方法 第一步,利用限制性内切酶双酶切LV6受体,将人类EFTUD2诱导物和荧光素酶报告基因上的结合片断重组入人类LV6慢病毒受体,从而形成LV6-Epro0.5... 在体外构建一种以人类荧光素基因为报告基因,并针对人类EFTUD二基因的化合物筛选细胞模板。方法 第一步,利用限制性内切酶双酶切LV6受体,将人类EFTUD2诱导物和荧光素酶报告基因上的结合片断重组入人类LV6慢病毒受体,从而形成LV6-Epro0.5-LUC慢病毒载体。随后,利用该载体对HepG2细胞进行重组慢病毒感染。通过对黄嘌呤霉素筛选的有限稀释方法,首先能够获得相应的荧光素酶的Epro-LUC-HepG2细胞株。之后,再经过用荧光素酶报告基因对细胞株大小的测定,就能够选出发育良好的单克隆细胞株,并进行了扩大培养。结果 已成功构建了LV6-Epro0.5-LUC类型的病毒载体细胞,并已筛选出稳定表达荧光素酶的Epro-LUC-HepG2单克隆细胞株。并已根据其对荧光素酶的报告基因研究成果,选择了具有良好表达功能的单克隆株细胞,并命名为Epro-LUC-HepG2细胞。结论 本研究成功建立了针对人类EFTUD2基因的Epro-LUC-HepG2细胞化合物筛选模型,该模型可用于筛选新型靶向免疫调节药物。该模型的建立将为深入研究EFTUD2基因的功能以及开发相关疾病的治疗策略提供重要工具。进一步的研究可以应用该模型进行高通量化合物筛选和药物研发,为治疗EFTUD2相关疾病的药物发现和开发提供有力支持。 展开更多
关键词 细胞模型 eftud2 慢病毒载体 药物筛选 体外
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延伸因子Tu GTP结合域蛋白2功能研究进展
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作者 蓝金鑫 刘羽阳 +2 位作者 刘嘉霖 吴海涛 陈凌 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1157-1161,共5页
延伸因子Tu GTP结合域蛋白2(elongation factor Tu GTP binding domain containing protein,EFTUD2)是剪接体复合物U5小核糖核蛋白的核心组件,通过调节剪接体的剪接功能进而调控相关基因的表达。本文旨在总结EFTUD2在免疫调节、胚胎发... 延伸因子Tu GTP结合域蛋白2(elongation factor Tu GTP binding domain containing protein,EFTUD2)是剪接体复合物U5小核糖核蛋白的核心组件,通过调节剪接体的剪接功能进而调控相关基因的表达。本文旨在总结EFTUD2在免疫调节、胚胎发育和肿瘤进展等方面的重要作用。 展开更多
关键词 延伸因子Tu GTP结合域蛋白2 剪接体 胚胎发育 肿瘤进展 免疫调节
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靶向延伸因子结合蛋白2的小分子化合物AM679体外对乙型肝炎病毒的抑制作用
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作者 方慧晶 蔡金原 +3 位作者 侯晓雪 宋佳逦 彭林雅 朱传龙 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期318-324,共7页
目的探究小分子化合物AM679在乙型肝炎病毒(HBV)复制及感染细胞模型中的抗病毒活性。方法通过qPCR及蛋白质免疫印迹法验证AM679对延伸因子结合蛋白2(EFTUD2)表达的正向调节作用;用AM679(0.5、1、2nmol/L)处理HepAD38、HepG2-NTCP细胞,... 目的探究小分子化合物AM679在乙型肝炎病毒(HBV)复制及感染细胞模型中的抗病毒活性。方法通过qPCR及蛋白质免疫印迹法验证AM679对延伸因子结合蛋白2(EFTUD2)表达的正向调节作用;用AM679(0.5、1、2nmol/L)处理HepAD38、HepG2-NTCP细胞,设置阴性对照组、阳性对照组及AM679与恩替卡韦联合用药组。通过qPCR检测细胞内外HBVDNA水平变化,以及细胞内HBVRNAs与3.5kb-RNA的表达水平;通过酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。组间均数差异采用t检验方法进行统计学分析。结果AM679处理后的HepAD38、HepG2-NTCP细胞中EFTUD2mRNA及蛋白表达水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.001);在两种细胞模型中,HBVDNA、HBVRNAs、HBV3.5kb-RNA、HBsAg、HBeAg等细胞内外指标均有不同程度的下降,且随AM679浓度的增加、处理时间的延长,上述指标下降更为明显;联合使用AM679与恩替卡韦则具有更显著的抗病毒效果。HepAD38细胞上清液中,2nmol/L AM679作用第3、9天对HBVDNA抑制抑制率分别为21%对比48%,而AM679联合ETV治疗组,抑制作用最显著(62%),P值均<0.01。沉默EFTUD2后可观察到HBV复制更活跃,AM679的抗病毒活性被显著削弱。结论AM679通过靶向调节EFTUD2的表达发挥体外抗HBV活性。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 eftud2 小分子化合物 AM679
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一例罕见Guion-Almeida型下颌骨颜面发育障碍胎儿的遗传学分析 被引量:1
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作者 闫露露 田丽蕴 +5 位作者 曹娟 周碧华 张玉鑫 刘颖文 韩春晓 李海波 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第8期791-794,共4页
目的对1例超声检查表现为小下颌畸形伴双耳低位、小耳畸形、羊水过多、胃无回声的胎儿进行临床和遗传学分析,以明确其遗传学病因。方法应用全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)技术对1例常规染色体核型分析和染色体微阵列分析(c... 目的对1例超声检查表现为小下颌畸形伴双耳低位、小耳畸形、羊水过多、胃无回声的胎儿进行临床和遗传学分析,以明确其遗传学病因。方法应用全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)技术对1例常规染色体核型分析和染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)未见异常的超声结构异常胎儿行基因变异检测,针对可疑变异进行先证者及其父母Sanger测序验证和生物信息学预测。结果WES检测发现胎儿EFTUD2基因第23外显子存在一个无义变异c.2302C>T(p.Q768X),其父母未检测到该变异。该变异为未报道过的新变异,导致其编码的EFTUD2蛋白在768位氨基酸处翻译提前终止。经生物信息学预测,768位氨基酸在不同物种中高度保守,Q768X变异体改变了EFTUD2蛋白空间结构,可能影响蛋白的功能。结论应用WES技术明确EFTUD2基因c.2302C>T变异是引起胎儿Guion-Almeida型下颌骨颜面发育障碍的遗传学病因。该变异丰富了EFTUD2基因的变异谱,为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。 展开更多
关键词 Guion-Almeida型下颌骨颜面发育障碍 全外显子组测序 eftud2基因 无义变异
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下颌骨颜面发育不全伴小头畸形1例及文献复习
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作者 李晓雨 洪梦迪 +1 位作者 戴朴 袁永一 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期36-40,共5页
目的:分析探讨罕见的下颌骨颜面发育不全伴小头畸形(MFDM)的临床诊断、耳科学治疗以及分子病因学特征。方法:对先证者进行详细的病史采集,系统查体及表型特征分析,以及听力学检查,胸部X线、颞骨CT和颅脑MRI等影像学检查。同时提取先证... 目的:分析探讨罕见的下颌骨颜面发育不全伴小头畸形(MFDM)的临床诊断、耳科学治疗以及分子病因学特征。方法:对先证者进行详细的病史采集,系统查体及表型特征分析,以及听力学检查,胸部X线、颞骨CT和颅脑MRI等影像学检查。同时提取先证者及其父母血液DNA进行全外显子组测序,并检索PubMed、中国知网数据库,对截止2020年底前报道的由EFTUD2基因突变导致的MFDM临床特征进行筛选、归纳和总结。结果:患儿表现为耳廓发育不良、小下颌、小头畸形,同时合并发育迟缓、双耳极重度感音神经性聋,中耳及内耳发育畸形,基因学检测发现EFTUD2基因的新生缺失变异c.623_24delAT。根据临床特征及基因学检测结果诊断为MFDM。行双侧人工耳蜗植入手术,术中及开机后部分电极反应良好。结论:这是国内首次报道的EFTUD2基因突变导致的MFDM,对该患儿进行人工耳蜗植入术的关键在于术中避免损伤畸形的面神经,术后言语康复效果与患儿智力发育等多因素相关。 展开更多
关键词 下颌骨颜面发育不全伴小头畸形 eftud2基因 耳蜗植入术
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