赣南小流域水体中溶解态稀土含量及pH和Eh值变化特征

测试流经稀土矿区河水的p H和Eh值,可以反映矿区的酸碱性、氧化还原环境。本文以赣南地区濂水、桃江、东江流域为研究对象,利用ICP-MS和三通道多参数测试仪分别测试水样中溶解态稀土含量(DREEs)和p H、Eh值,分析p H、Eh值的变化特征以及DREEs含量与p H值的相关性。结果表明:1研究区水体中DREEs含量变化较大,介于几μg/L至几十mg/L之间;DREEs经球粒陨石标准化后表现为弱的轻稀土富集模式,Eu、Ce显示负异常;2溶解态稀土及La含量分别与p H值呈弱的负相关性,说明地表水体中DREEs浓度及分布模式在一定程度上受外部环境酸碱性的影响;3对于流经地层、地层内离子吸附型稀土矿区的水样,其p H均值分别为7.40、6.94,Eh均值分别为-0.023 V、6.55 mV;对于流经岩体、风化壳离子吸附型稀土矿区的水样,其p H均值分别为6.61、4.37,Eh均值分别为0.024 V、0.15 V,表明赣南地区离子吸附型稀土矿区处于中酸性的氧化环境。

用煤层中铁、钴、镍的含量计算成煤沿泽的古pH值和古Eh值

对滇东—黔西晚二叠世煤层中Fe、Co、Ni的研究表明,煤层中它们含量的比值,尤其是取自然对数后的比值可以作为推算成煤沼泽古pH值和古Eh值的指标,并推导出三个可分别作为计算陆相,海陆过渡相和海相等三种不同环境介质古pH值的经验公式。而成煤沼泽环境中氧的氧化还原电位可以根据XEh_i=1.229-0.059×pH_i进行计算。

地下水析出UO_2的Eh值计算和应用

用Nernst方程计算了我国西南某核废物处置场地下水中U(Ⅵ)还原为UO2时的Eh值,并对影响Eh值的因素进行了讨论。结果表明,该处置场地下水中U(Ⅵ)以UO2沉淀的Eh值为(-0.177±0.011)V。U(Ⅵ)和配体CO32-浓度以及溶液pH等均对Eh值有明显影响。通过多种Ox-Red电对的Eh计算,可以检验地下水化学热力学模型的正确性。

冶金菌液培养过程中Fe^(3+)/∑Fe值、pH值和Eh值的变化规律

在微生物冶金技术中,微生物的活性、冶金菌液的pH值、氧化还原电位(Eh值)、总铁量和Fe3+/∑Fe值等是影响浸矿效果的重要因素,因此研究这些因素的变化规律及之间的相互关系,以使浸矿的效果达到最佳,具有重要的意义。通过试验,探讨了冶金菌液的pH值、Eh值在培养过程中的变化规律以及∑Fe值、Fe3+/∑Fe值与pH值、Eh值之间的关系。

不同初始总铁量下的冶金菌液培养过程中Fe^(3+)/∑Fe值、pH值和Eh值的变化规律及对冶金菌液生产的影响

在微生物冶金技术中,微生物的活性、冶金菌液的pH值、氧化还原电位(Eh值)、总铁量和Fe3+/∑Fe值等是影响浸矿效果的重要因素,因此研究这些因素的变化规律及之间的相互关系,以使浸矿的效果达到最佳,具有重要的意义。本文通过试验,探讨了冶金菌液的pH值、Eh值在培养过程中的变化规律以及∑Fe、Fe3+/∑Fe与pH值、Eh值之间的关系。

不同初始总铁量下的冶金菌液培养过程中Fe^(3+)/∑Fe值、pH值和Eh值的变化规律及其对冶金菌液生产的影响

在微生物冶金技术中,微生物的活性、冶金菌液的pH值、氧化还原电位(Eh值)、总铁量和Fe3+/∑Fe值等是影响浸矿效果的重要因素,因此研究这些因素的变化规律及它们之间的相互关系,以使浸矿的效果达到最佳,具有重要的意义。本文通过试验,探讨了冶金菌液的pH值、Eh值在培养过程中的变化规律以及∑Fe、Fe3+/∑Fe与pH值、Eh值之间的关系。

自然环境中的EH值和ph值

自然界中实际的Eh值和pH值在什么范围内变化?这个问题在拜阿斯-贝金(Baas-Becking)、卡普兰(Kaplan)和穆尔(Mo-ore)的重要著作中己作过详尽的论述,他们研讨并评估了大量各种各样天然物质的6200组测量数据(包括他们自己的以及其他人的数据)如表。发现Eh值的变化范围大约是从+0.8～-0.5V,pH值的变化范围是从稍小于1到稍大于10。拜阿斯-

赣西长西盆地含煤层段沉积环境pH及Eh值分析

根据赣西长西盆地沉积环境特征,本文对盆地地球化学的化学参数——全硫、总Fe和古盐度进行研究,提出聚煤时水环境古Eh值和古pH的指标的时空转变观点,确定从三角洲泥炭沼泽相逐步向浅滨海相沉积发展的特征,以期为后续研究赣西地区晚二叠系沉积环境提供参考。

地下水析出U02的Eh值计算和应用

送检地下水水型为HCO3^- -SO4^2- -Ca^2＋-（Mg^2＋）型，酸碱度为中性、水介质属氧化型（Eh=640my）、低矿化，样品水中各项水质分析项目为，K^＋ ＋Na^＋，Ca^2＋，Mg^2＋，Fe^3＋，Cl^-，SO4^2-，HCO3^-，CO3^2-，NO3^-，OH^-；所对应分析值为0．670×10^-3，1．200×10^-3，0．400×10^-3，1．79×10^-3，0．036×10^-3，0．88×10^-3，2．074×10^-3，10^-5.863，0．035×10^-3，10^-7.07。

温度和湿度对EH油酸值测定稳定性影响的研究

本研究旨在探究温度和湿度对EH油酸值测定稳定性的影响。通过系统的实验设计和数据分析,揭示了温度和湿度变化对EH油酸值测定结果的影响规律。为确保测定结果的准确性和稳定性,我们提出了一系列有效的对策,包括控制实验室条件、标准化操作流程、选择合适试剂、采用精确的测量仪器以及定期仪器校验。通过这些对策的实施,可以最大程度地降低外部环境因素对测定结果的干扰,从而提高EH油酸值测定的可靠性。

利用包裹体测温资料估算早子沟金矿成岩成矿压力及pH、Eh值

早子沟金矿位于秦岭造山带西段夏河—合作断裂带上,矿区成矿作用与岩浆热液及断裂构造关系密切,矿区岩浆岩内石英中含有大量熔体包裹体及流体包裹体,显微测温结果显示,熔体包裹体均一温度范围为700℃-790℃,流体包裹体分为H2O-NaCl包裹体、NaCl-H2O-CO2包裹体、H2O-CO2包裹体3种类型,包裹体均一温度范围为195℃-360℃,本文通过对熔体包裹体的研究,采用“熔体包裹体＋流体包裹体”的方法 ,估算矿区岩浆岩成岩压力为275MPa,依据断裂带流体垂直分带规律,计算得到早子沟金矿成岩深度为13.96km,成矿深度为2.10-6.02km,平均成矿深度为4.06km。表明矿区深部成矿找矿尚有很大潜力。应用刘斌及Ryzhenko and Bryzgalin推导的计算流体包裹体pH值及Eh值的公式,对矿区不同体系（类型）流体包裹体的pH值及Eh值进行了估算,其结果表明：早子沟金矿包裹体的pH值为2.25-5.88,成矿溶液为酸性,在成矿阶段pH呈升高的趋势;包裹体的Eh值为0.409-0.139V,成矿溶液体系从早期到晚期Eh呈逐渐降低的趋势。pH值及Eh值的这种变化趋势,均有利于矿区Au元素的沉淀富集。

汽轮机组EH油酸值超标的原因分析及对策

汽轮机组EH油酸值超标对系统的运行有着较大的影响,为了避免对系统运行造成不利影响,需要对超标原因进行明确。通过对汽轮机系统的介绍,阐述造成EH油酸值过高的原因,提出EH油酸值超标问题的处理措施,使汽轮机组EH油酸值超标问题得到有效的预防,避免对汽轮机组的运行效果产生影响,使其运行的效果得到保障。

黑龙江省砂宝斯金矿床成矿流体性质研究

砂宝斯金矿床产于中侏罗统陆相碎屑岩中,金矿体严格受S-N向和NNW向断裂构造控制.矿体石英中流体包裹体较为发育,以气液包裹体为主.通过流体包裹体的研究认为:成矿流体属于Ca2+(K+、Na+)-SO42-(F-、Cl-)型,具有低盐度(0.8%～9.2%)、低密度(0.895g/cm3)、偏碱性(pH8.05～8.26)、高硫低氧(LogfO2值为-39.4～-39.2)和相对还原环境(Eh值为-0.71～-0.68)的特点:成矿温度为200～230℃、成矿压力为17.24MPa,成矿深度为0.575km;成矿流体主要来源于深部岩浆,有部分大气降水加入,是岩浆热液和大气降水的混合流体;Au主要是以Au-S配合物的形式迁移,成矿流体的压力、pH值降低和Eh值升高是导致Au沉淀的重要因素.

水岩体系E_h-pH法在砂岩型铀矿层间氧化带划分中的应用——以新疆伊犁盆地512铀矿床为例

512铀矿床层间氧化带水岩体系Eh 和 pH值的研究结果表明 ,层间氧化带内相同亚带的水岩体系Eh 和 pH平均值极为接近 ,而不同亚带的水岩体系Eh 值具有明显差异 ,即从氧化带到还原带 ,水岩体系Eh 值明显下降 ;层间氧化带内不同亚带的水岩体系 pH值也有所不同 ,氧化带和还原带处于弱碱性介质环境 ,而氧化还原过渡带则处于中性介质环境 ;水岩体系Eh 和 pH值可以作为划分层间氧化带和圈定铀矿体位置的依据。

淹水过程不同土层磷的释放研究

采用土槽模拟实验研究了淹水土壤不同土层磷释放特征及影响因素。实验结果表明:淹水土壤不同土层磷释放呈锯齿状交替变化,但释放量有很大差异,中层释放量最低,上和下层释放量较高,最大磷浓度分别为0.0336mg/L和0.0517mg/L;而不同土层溶液中的亚铁和总铁量正好与之相反,中层铁释放量最大,上层次之,下层最低,且中层释铁量明显高于上层和下层;不同土层溶液随淹水时间pH趋于中性,Eh降低,其中中层溶液Eh下降的幅度大;淹水土壤溶液中各种不同形态铁的氧化物,如因水解和氧化形成的水铁矿以及蓝铁矿在一定程度上影响了土壤磷的释放;同时淹水增加了磷的扩散,地下水有一定量的磷累积。

东秦岭鱼池岭斑岩型钼矿床成矿作用过程——来自成矿流体的约束

鱼池岭斑岩型钼矿床钼成矿期可分为石英-钾长石、辉钼矿-石英、绢英岩化和石英-碳酸盐化4个阶段。流体包裹体显微测温及流体成分研究显示,成矿流体由早阶段高温、高盐度、高氧化性、富CO2、富金属元素的CO2-NaCl-H2O体系岩浆热液,向晚阶段低温、低盐度、还原性、贫CO2、贫金属元素的NaCl-H2O体系大气降水热液演化,成矿深度也由石英-钾长石阶段的5.85km,变为辉钼矿-石英阶段的4.11km。流体H、O、S同位素组成表明,鱼池岭钼矿早期以岩浆水为主,晚期有较多的大气水混合,而S则可能来自于深部,具幔源S的特征。氧逸度、pH值、Eh值从早阶段到晚阶段均具有依次降低的趋势,Eh值显示钼矿床的形成总体属于弱还原环境。鱼池岭钼矿主成矿阶段前,钼成矿物质可能以钼酸、离子对为主,少量以钼-氧-氯络合物形式存在;主成矿阶段钼成矿物质主要以钼-氧-氯络合物形式进行迁移。

黑龙江乌拉嘎金矿成矿热力学参数研究

本文通过对前人工作的总结,在研究矿物共生关系的基础上将乌拉嘎金矿床的成矿作用过程划分为3个成矿阶段,然后利用热力学数据计算出了各个阶段的成矿热力学参数。第1阶段:黄铁矿-早期白色玉髓状石英阶段,Eh范围在-0.5^+0.3 V之间,处于弱还原环境,硫逸度应大于10^(-23);第2阶段:烟灰色玉髓状石英-多金属硫化物阶段,在低温时成矿环境为中酸性(pH=4),弱还原环境(Eh值为-1.0^-0.3 V),硫逸度范围应大于10^(-40),但不会超过10~0。同前一阶段相比,硫逸度下限降低;第3阶段:碳酸盐-石英阶段,碳酸盐矿物的出现预示着成矿已接近尾声,成矿介质的pH值逐步从酸性(pH=3)向中酸性(pH=5)转变,成矿Eh值也从弱还原(-0.5 V)向弱氧化(+0.3 V)过渡,硫逸度下限范围大约在10^(-23)左右,不超过10~0,而氧逸度范围在10^(-20)加左右。这对于深入探讨热液成矿作用过程具有重要参考价值。

北海-临高海底光缆路由区海底土中几种腐蚀因子的调查

研究了北海-临高海底光缆路由区表层和1.5 m层海底土中的泥温、pH值、Eh值、硫化物和硫酸盐还原菌等几种腐蚀因子。结果发现,泥温和pH值表层与1.5 m层海底土中差别不大,对海缆的安全性不会造成威胁;路由区除北端粗砂区表层海底土为强氧化环境外,其余无论是表层还是1.5 m层都属于还原环境和过渡环境区域;硫化物含量的分布特征是1.5m层明显高于表层,且对海缆外护层可能有轻微的腐蚀作用;硫酸盐还原菌的含量分布规律则是表层高于1.5 m层,在光缆的埋设深度上微生物腐蚀作用轻微。

氧化亚铁硫杆菌浸出废弃线路板中金属铜的研究

利用从硫化矿山分离得到氧化亚铁硫杆菌GZY-1菌株,进行了废弃线路板粉末中金属铜的浸出实验,并对浸出机理进行了分析,同时对浸出体系的pH值、氧化还原电位和细菌数量的变化进行了研究.结果表明:细菌具有将Fe2+不间断地氧化成为Fe3+的生物学特性;在浸出温度30℃及pH值1.32、液固比10∶1、搅拌速率500r/min的条件下,经48h浸出,金属铜的浸出率达到95.16%;浸出过程中,浸出体系的Eh值先降低后升高;部分菌体吸附在固体物表面,使溶液中细菌数量减少,但最终会达到动态平衡.