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雪莲果叶UPLC-ECD指纹图谱及其抗氧化活性成分研究
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作者 丁小倩 李姿瑶 +3 位作者 王艳 何婷 陈荣祥 袁晓艳 《食品与药品》 CAS 2023年第4期289-295,共7页
目的建立雪莲果叶超高效液相色谱-电化学检测(UPLC-ECD)指纹图谱,并研究其抗氧化成分。方法采用UPLC-ECD法建立10批雪莲果叶样品的指纹图谱,通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)确定共有峰并评价相似度,结合超高效液相色谱... 目的建立雪莲果叶超高效液相色谱-电化学检测(UPLC-ECD)指纹图谱,并研究其抗氧化成分。方法采用UPLC-ECD法建立10批雪莲果叶样品的指纹图谱,通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)确定共有峰并评价相似度,结合超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术指认共有峰成分。以DPPH自由基、ABTS^(+)˙自由基清除实验及Fe^(3+)还原能力实验评价10批样品的抗氧化能力,采用灰色关联度法建立谱效关系。结果10批样品共有12个共有峰,指认出6个成分,分别为芦丁、异槲皮苷、异绿原酸A、咖啡酰葡萄糖二酸、双咖啡酰太洛黏酸、2,3,5-或2,4,5-三咖啡酰太洛黏酸。样品相似度在0.983~0.754之间,聚类分析显示10批样品可聚为两类,S5、S7为一类,其余为第二类。灰色关联结果显示,12个共有峰均与抗氧化活性有关联性。结论ECD能有效筛选雪莲果叶中的抗氧化成分,所建雪莲果叶指纹图谱的共有峰均具有抗氧化能力。 展开更多
关键词 雪莲果叶 指纹图谱 抗氧化活性 电化学检测器
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EFFECTS OF ELECTRODE INSULATION THICKNESS ON ELECTROCHEMICAL DRILLING STABILITY AND ACCURACY 被引量:3
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作者 王维 朱荻 +2 位作者 曲宁松 黄绍服 房晓龙 《Transactions of Nanjing University of Aeronautics and Astronautics》 EI 2009年第3期163-169,共7页
Effect of electrode insulation on the electric field and the flow field of the machining gap during electrochemical drilling(ECD) is numerically studied. Electric field simulation shows that the current density alon... Effect of electrode insulation on the electric field and the flow field of the machining gap during electrochemical drilling(ECD) is numerically studied. Electric field simulation shows that the current density along the side gap decreases with increasing the thickness of electrode insulation. And the analysis of the electrolyte flow in the frontal gap shows that the insulation thickness has a remarkable influence on the pressure distributions. Ex- periments investigate the influence of the insulation thickness on the main characteristics of the machined hole, i.e. , radial overcut, entrance conicity, and current stability. The poor hole is observed and identified as most likely to occur with a combination of the low tool feed rate and the low insulation thickness. The appropriate thickness of the insulating layer leads to an improvement on hole accuracy and machining stability. 展开更多
关键词 electrochemical cutting electric insulating coatings STABILITY electrochemical drilling(ecd
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离子色谱-安培法检测地下水中的溴离子及碘离子
3
作者 于汀汀 孙红宾 +1 位作者 赵怀颖 朱云 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期187-193,共7页
建立了在ICS5000+型离子色谱仪上同时测定地下水中溴离子与碘离子的方法,选择参数:AS19色谱柱,45 mmol/L NaOH淋洗液,进样量25μL,流速1.5 mL/min,电化学检测器,工作电极配置银电极,参比电极为氯化银电极,积分-安培检测法模式,波形选择... 建立了在ICS5000+型离子色谱仪上同时测定地下水中溴离子与碘离子的方法,选择参数:AS19色谱柱,45 mmol/L NaOH淋洗液,进样量25μL,流速1.5 mL/min,电化学检测器,工作电极配置银电极,参比电极为氯化银电极,积分-安培检测法模式,波形选择器中施加的循环电位波形选择“Silver,Ag-AgCl RE,S^(2-),CN,I^(-),S_(2)O_(3)^(2-),Alkaline”。在此条件下测定有证标准物质GSB 07-1380-2001205406(水质溴化物)相对误差3.9%,GBW09113h(水中碘)相对误差5.8%。测定溴离子定量限6.0μg/L,碘离子定量限1.0μg/L;溴离子加标回收率为104.0%,碘离子加标回收率为95.0%;测定溴离子精密度3.0%,碘离子精密度2.1%;可以在10 min内完成检测。探讨了电化学检测器检测效果的影响因素,这些结论在实验中较实用却少见报道。建立的方法不受水样中其他主要阴离子(如氯离子)的干扰,方法选择性高;检出限可以达到μg/L级别,且分析时间短。该方法能满足地下水及其他环境水样品中溴和碘离子测定要求,弥补了现有标准方法的不足。 展开更多
关键词 离子色谱 地下水 溴离子 碘离子 电化学检测器
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RP-HPLC-ECD检测血浆尿液中儿茶酚胺及其临床应用 被引量:5
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作者 王忠永 陶志华 +3 位作者 杨建荣 戴菁 周武 陈晓东 《宁夏医学杂志》 CAS 2003年第8期466-468,共3页
目的 建立一种简便、准确、灵敏、易于临床推广的测定血尿中儿茶酚胺 (CAs ,包括NE、E、DA)的检测方法 ,并进行了临床血浆及 2 4小时尿液标本中CAs测定。方法 采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后 ,以 3,4-二羟基苄胺 (DHBA)为内... 目的 建立一种简便、准确、灵敏、易于临床推广的测定血尿中儿茶酚胺 (CAs ,包括NE、E、DA)的检测方法 ,并进行了临床血浆及 2 4小时尿液标本中CAs测定。方法 采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后 ,以 3,4-二羟基苄胺 (DHBA)为内标 ,利用离子对反相高效液相色谱及电化学检测器进行测定。结果 显示NE、E、DA在 0 .15 6 - 10 0ng/ml浓度范围内与响应值 (色谱峰面积对内标峰面积之比 )线性关系良好 (r分别为0 .9998、0 .9999、0 .9998) ,其方法回收率分别为 6 3.2 %- 93.4%、6 5 .6 %- 10 3.7%、70 .4%- 111.3%,CV值为1.2 3%- 19.5 2 %,在嗜铬细胞瘤患者中CAs有显著升高。结论 该实验方法简单、准确、灵敏、特异性高 ,不失为一种敏感、可靠的诊断嗜铬细胞瘤的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学检测器 儿茶酚胺 嗜铬细胞瘤
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气相色谱法检测红树林湿地土壤中氯/溴代多环芳烃
5
作者 左梓岑 张丽 +2 位作者 倪洁 何真 杨桂朋 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期261-268,共8页
建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法检测红树林湿地土壤中18种氯/溴代多环芳烃(Cl/Br-PAHs)同类物,探究了土壤样品的前处理方法,并验证了方法的有效性.该方法的检出限和加标回收率分别为0.21~3.75ng/g dw和64.9%~106.4%,相对标准... 建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法检测红树林湿地土壤中18种氯/溴代多环芳烃(Cl/Br-PAHs)同类物,探究了土壤样品的前处理方法,并验证了方法的有效性.该方法的检出限和加标回收率分别为0.21~3.75ng/g dw和64.9%~106.4%,相对标准偏差为0.42%~14.13%.与GC-MS方法相比,GC-ECD方法对于多数Cl/Br-PAHs的准确度和灵敏度相当,且该方法稳定性更好,测定成本更低,可以满足湿地土壤中Cl/Br-PAHs的定性定量分析.采用所建立的方法对广西红树林湿地土壤样品进行了检测,结果显示,湿地土壤样品中Cl/Br-PAHs的总含量范围为163.24~244.45ng/g dw. 展开更多
关键词 氯/溴代多环芳烃(Cl/Br-PAHs) 气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ecd) 土壤 红树林湿地 新污染物
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电化学沉积法制备ZnO厚膜工艺研究
6
作者 李岗归 黄丹阳 +2 位作者 赵小龙 蔡亚辉 贺永宁 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第6期1069-1077,共9页
X射线具有较高的光子能量,这使得其在ZnO材料中具有大的穿透深度,因此为了更有效地探测X射线,需要制备出微米甚至百微米厚度的ZnO膜。本文采用电化学沉积法快速制备14.85μm厚的ZnO膜。实验结果表明,沉积电势和电极材料会显著影响ZnO膜... X射线具有较高的光子能量,这使得其在ZnO材料中具有大的穿透深度,因此为了更有效地探测X射线,需要制备出微米甚至百微米厚度的ZnO膜。本文采用电化学沉积法快速制备14.85μm厚的ZnO膜。实验结果表明,沉积电势和电极材料会显著影响ZnO膜的沉积速率与表面形貌。随着沉积电势的升高,ZnO形貌由六角柱状结构变为片状结构,当电势过大时会有大量氢气生成,导致薄膜孔洞增加而无法成膜。使用金属Pt为阳极电极时,溶液会逐渐酸化,导致ZnO在沉积的同时也会溶解,当二者速率相一致时,ZnO膜厚便不再增加,因此不适合生长ZnO厚膜。而使用金属Zn为阳极电极时,溶液的pH值基本保持不变,更适合生长ZnO厚膜。使用金属Zn作为阳极电极,沉积电势为0.65 V,电解液浓度为0.4 mol/L时,实现了1 h生长14.85μm的ZnO厚膜。在5 V偏压下,基于ZnO厚膜的探测器对加速电压为40 kV的X射线的响应度可达66.8μC·Gy^(-1)·cm^(-2)。 展开更多
关键词 ZnO厚膜 电化学沉积法 X射线探测器 沉积电势 Zn电极 沉积速率
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HPLC/ECD测定人血小板中5-羟色胺浓度 被引量:6
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作者 刘桂永 赵汉清 《广东微量元素科学》 CAS 2001年第5期50-52,共3页
用HPLC/ECD法测定血小板5-HT,运用 WatersμBondapak C柱,3,4二羟基苄胺(DH-BA)作内标,以 0.07 mol/L乙酸钠缓冲液+乙腈为流动相(20+1),每1L缓冲液含 0.05 mol/L... 用HPLC/ECD法测定血小板5-HT,运用 WatersμBondapak C柱,3,4二羟基苄胺(DH-BA)作内标,以 0.07 mol/L乙酸钠缓冲液+乙腈为流动相(20+1),每1L缓冲液含 0.05 mol/L柠檬酸、2.5 mmol/L庚烷磺酸钠、0.1mmol/L Na_2EDTA,流速0.8 mL/min。DHBA和 5-HT的保留时间分别为5.4和11.5 min,线性范围为0.025~1mg/L(r= 0.9997)。5-HT日内 RSD低于1.87%,日间RSD低于8.54%,方法回收率为100.4%±2.3%。提示本方法快速简便,灵敏准确,适用于临床基础研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学检测器 5-羟色妥 血小板 浓度测定 信息传递物质
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HPLC-ECD检测猕猴血清中单胺类递质 被引量:1
8
作者 李芳 张惠云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期703-705,共3页
目的:通过应用HPLC—ECD分离测定猕猴血清中单胺类递质,验证其与经前期综合征(PMS)肝气逆证的内在关系,筛选科学有效的检测方法。方法:采用ZORBA×SB-C18色谱柱(4.6imm×250mm,5μm),流动相:乙酸钠100mmol·L^-... 目的:通过应用HPLC—ECD分离测定猕猴血清中单胺类递质,验证其与经前期综合征(PMS)肝气逆证的内在关系,筛选科学有效的检测方法。方法:采用ZORBA×SB-C18色谱柱(4.6imm×250mm,5μm),流动相:乙酸钠100mmol·L^-1,柠檬酸85mmol·L^-1,正二丁胺0.4mmol·L^-1,辛烷基磺酸钠1.5mmol·L^-1,乙二胺四乙酸(EDTA)0.2mmol·L^-1,甲醇18%,抽滤。流速0.9mL·min^-1,量程1μA。结果:猕猴血清中去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E),多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)回收率依次为97.0%,97.8%,99.5%,100.3%,RSD0.22%-0.93%,重复性较好。结论:该方法操作简便、快速、准确,是检测猕猴血清中单胺类递质检测的一种理想方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 电化学检测 单胺类递质 血清
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HPL-CECD法检测小鼠体内多巴胺及其代谢产物 被引量:4
9
作者 李军伟 胡国新 王萍 《广东微量元素科学》 CAS 2011年第11期32-36,共5页
建立了HPLC-电化学检测法同时测定小鼠血浆及脑组织中多巴胺及其代谢产物的方法。采用安捷伦水相柱,流动相为V(甲醇)+V(水)=10+90,其中水相中含NaH2PO4.H2O,KCl,EDTA,辛烷磺酸钠,流量0.25 mL.min-1,检测电压0.52 V。结果表明,线性范围:... 建立了HPLC-电化学检测法同时测定小鼠血浆及脑组织中多巴胺及其代谢产物的方法。采用安捷伦水相柱,流动相为V(甲醇)+V(水)=10+90,其中水相中含NaH2PO4.H2O,KCl,EDTA,辛烷磺酸钠,流量0.25 mL.min-1,检测电压0.52 V。结果表明,线性范围:多巴胺(DA)25~750 ng,多巴烯(DOPAC)25~750 ng,高香草酸(HVA)50~1 000 ng,线性关系与精密度良好;该法操作简单、快速、准确,可用于检测小鼠血浆及脑组织中多巴胺及其代谢产物的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学检测 单胺类神经递质
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HPLC-ECD检测尿液中儿茶酚胺含量 被引量:3
10
作者 兰翠霞 刘雯馨 《医学检验与临床》 2007年第2期35-36,共2页
目的建立一种准确可靠、易于临床推广的测定尿液中儿茶酚胺(CAs,包括NE、E、DA)的检测方法。方法采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果显示NE、E... 目的建立一种准确可靠、易于临床推广的测定尿液中儿茶酚胺(CAs,包括NE、E、DA)的检测方法。方法采用活性氧化铝吸附标本中CAs,酸解吸附后,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果显示NE、E、DA在0.135~100ng/ml浓度范围内与响应值(色谱峰高对内标峰高之比)线性关系良好(r值分别为0.9999、0.9998、0.9998),其方法回收率分别为63.2%~93.4%、65.6%~103.7%7、0.4%~111.3%,CV值为1.23%~19.52%。结论此法简单、准确、灵敏、特异性高,便于临床和实验室推广应用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学检测器 儿茶酚胺
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离子色谱法测定9V、11A、19A型肺炎球菌多糖中碘化钠残留量
11
作者 朱向国 王立勇 +2 位作者 张晓康 马庆华 郑佳 《化学试剂》 CAS 2024年第6期107-111,共5页
建立检测9V、11A、19A型肺炎球菌多糖中碘化钠残留量的离子色谱方法,并进行验证。以Dionex IonPac AS11-HC阴离子交换层析柱为分析柱,Dionex IonPac AG11-HC阴离子交换柱为保护柱;采用低浓度氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱,以电化学检测... 建立检测9V、11A、19A型肺炎球菌多糖中碘化钠残留量的离子色谱方法,并进行验证。以Dionex IonPac AS11-HC阴离子交换层析柱为分析柱,Dionex IonPac AG11-HC阴离子交换柱为保护柱;采用低浓度氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱,以电化学检测器进行检测。碘化钠的质量浓度在0.01~1.00μg/mL的范围具有良好的线性关系,决定系数R 2可达到0.9999,检出限为0.002μg/mL,定量限为0.010μg/mL。3个型别肺炎球菌多糖在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为94.40%~103.91%,相对标准偏差(RSD)为0.17%~1.71%,均满足检测要求。方法无需复杂的样品前处理过程,测定快速,灵敏度高,结果准确,重复性好,可用于9V、11A、19A型肺炎球菌多糖中痕量碘化钠残留的检测。 展开更多
关键词 肺炎球菌多糖 离子色谱 电化学检测器 碘化钠 残留检测
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离子色谱法测定光刻胶中的氰根离子
12
作者 邹阅超 《广州化工》 CAS 2024年第14期75-77,共3页
建立了离子色谱法测定光刻胶中氰根离子的分析方法。光刻胶样品加入超纯水超声提取后,过固相萃取小柱净化,然后上机。经过阴离子色谱柱分离,电化学检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。结果表明:此方法检出限为2.0 ng/g(以1.0 g... 建立了离子色谱法测定光刻胶中氰根离子的分析方法。光刻胶样品加入超纯水超声提取后,过固相萃取小柱净化,然后上机。经过阴离子色谱柱分离,电化学检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。结果表明:此方法检出限为2.0 ng/g(以1.0 g取样量计算)。在低、中、高浓度的精密度分别为4.7%、2.3%、1.1%。实际样品加标回收率范围为93.7%~104%。该方法操作简单、快速、灵敏度和准确度高,可用于光刻胶中氰根离子的定性与定量测定分析。 展开更多
关键词 超声提取 离子色谱电化学检测器法 氰根离子 光刻胶
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模拟兔血浆中富马酸福莫特罗的HPLC-ECD测定
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作者 肖雪红 《广州化学》 CAS 2014年第2期21-26,共6页
采用液液萃取方法,建立了模拟兔血浆中富马酸富莫特罗的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)测定新方法.实验结果表明,富马酸富莫特罗质量分数的线性范围为47~2500 μg/mL(r=0.999 9),提取回收率为77.8%~80.1%,方法回收率为96.2... 采用液液萃取方法,建立了模拟兔血浆中富马酸富莫特罗的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)测定新方法.实验结果表明,富马酸富莫特罗质量分数的线性范围为47~2500 μg/mL(r=0.999 9),提取回收率为77.8%~80.1%,方法回收率为96.2%~106.0% (RSD≤1.9%).该法有望用于动物体内药物代谢分析. 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 电化学检测(ecd) 富马酸福莫特罗 兔血浆
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HPLC-ECD法检测血浆中儿茶酚胺含量 被引量:3
14
作者 王峰 王学涛 +3 位作者 潘赢 付欢 王英 王莹 《中国药师》 CAS 2013年第9期1425-1427,共3页
目的:建立一种准确可靠、易于临床推广的血液中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)的检测方法。方法:采用活性溶剂萃取标本中儿茶酚胺,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果:NE、E... 目的:建立一种准确可靠、易于临床推广的血液中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)的检测方法。方法:采用活性溶剂萃取标本中儿茶酚胺,以3,4-二羟基苄胺(DHBA)为内标,利用离子对高相液相色谱及电化学检测器进行测定。结果:NE、E、DA的加样回收率分别为(95.3±6.7)%、(101.8±5.4)%和(100.3±5.7)%。批内和批间精密度分别小于11.23%和17.66%。该方法测定NE和E在0.5~16×10^(-9)g范围内,DA在1~16×10^(-9)g范围内含量与峰面积比呈良好的线性关系,相关系数为0.998 5~0.999 8,最低检测限分别为:NE 0.3×10^(-9)g,E 0.35×10^(-9)g,DA 0.7×10^(-9)g。结论:此法简单、准确、灵敏、特异性高,便于临床和实验室推广应用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 电化学检测器 儿茶酚胺
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液液萃取气相色谱-ECD法同时测定饮用水中的13种农药 被引量:7
15
作者 刘慧杰 张平允 +2 位作者 姜蕾 石金涛 李宁 《净水技术》 CAS 2018年第6期45-48,共4页
采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物... 采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物的分离效果良好;在20~320μg/L时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,各组分的线性回归方程相关系数均大于0.995,13种农药的方法检出限为0.001~0.03μg/L,加标回收率为80.4%~131%,相对标准偏差为1.02%~7.67%。该方法操作简便、高效、准确度和精密度高,适用于饮用水中农药的快速分析。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 饮用水 农药 电子捕获检测器(ecd)
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乙酸酐衍生GC-ECD法测定饮料中三氯蔗糖含量 被引量:11
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作者 黄志勇 陈艳 +2 位作者 冯慧 刘超 景赞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第14期203-206,共4页
建立一种乙酸酐衍生-气相色谱-电子捕获器检测食品中三氯蔗糖含量的方法。样品经水稀释、1-甲基咪唑催化、乙酸酐衍生,生成的衍生物采用气相色谱-质谱法定性,气相色谱-电子捕获器法定量。结果表明:衍生目标物为4,1’,6’-三氯-2,3,6,3... 建立一种乙酸酐衍生-气相色谱-电子捕获器检测食品中三氯蔗糖含量的方法。样品经水稀释、1-甲基咪唑催化、乙酸酐衍生,生成的衍生物采用气相色谱-质谱法定性,气相色谱-电子捕获器法定量。结果表明:衍生目标物为4,1’,6’-三氯-2,3,6,3’,4’-五乙酰基蔗糖,并且在0.02~1.2 mg/m L范围内线性关系良好(R=0.999 4),检出限为0.23 mg/kg,回收率为90.0%~94.5%,相对标准偏差(n=6)为0.6%~2.5%。该方法操作简单、干扰少、检出限低、灵敏度高、线性好、结果准确,能很好地满足饮料中三氯蔗糖含量的测定。 展开更多
关键词 三氯蔗糖 乙酸酐衍生 气相色谱-电子捕获器 气相色谱-质谱联用
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UPLC-ECD法同时测定不同产地女贞子中9种成分的含量 被引量:7
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作者 淳泽利 朱娅 陈荣祥 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第8期305-311,共7页
建立超高效液相色谱-电化学检测法(UPLC-ECD)同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、原儿茶酸、酪醇、红景天苷、毛蕊花糖苷、特女贞苷、木犀草苷、橄榄苦苷、芦丁的方法。取女贞子药材粉末0.25 g经10 mL80%甲醇超声提取20 min,提取液再经0... 建立超高效液相色谱-电化学检测法(UPLC-ECD)同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、原儿茶酸、酪醇、红景天苷、毛蕊花糖苷、特女贞苷、木犀草苷、橄榄苦苷、芦丁的方法。取女贞子药材粉末0.25 g经10 mL80%甲醇超声提取20 min,提取液再经0.22μm滤膜过滤后上样进行色谱分离。采用Waters ACQUITY UPLC BEH shield RP 18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,以甲醇-50 mmol/L柠檬酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为45℃,进样体积为1μL,电化学检测器检测,库伦检测池第一通道电压为450 mV,第二通道为700 mV。结果表明,9种化合物在各自的质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9993);仪器精密度、方法重复性、稳定性试验的RSD≤2.5%;平均加样回收率在97.9%~102.2%范围内,RSD在2.4%~4.6%范围内。研究所建立的方法快速、简便,灵敏度高,结果稳定可靠,可用于同时测定女贞子中9种化合物的含量,为女贞子的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-电化学检测法 女贞子 成分 含量测定
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ECD检测器在痕量氧含量分析中的应用 被引量:3
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作者 张志胜 《大氮肥》 CAS 2001年第2期136-137,共2页
使用气相色谱仪电子捕获检测器 (ECD)检测大型空分装置所产高纯氮中痕量氧的含量 ,并与GB5 831气体中痕量氧的测定方法进行对比 。
关键词 气相色谱 空分装置 痕量 测定 目视比色法 电子捕获检测器
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HPLC-ECD法测定大观霉素的含量
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作者 周桂云 陈平 +3 位作者 王晓茹 郭丽 王梅 王熙 《中国兽药杂志》 2011年第12期44-47,共4页
建立了HPLC-ECD法测定大观霉素含量的分析方法。采用高效液相色谱-电化学检测器,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以pH 3.2的草酸盐缓冲溶液-乙腈(1000∶105,V∶V)为流动相,流速1.0 mL/min;柱后衍生溶液为21 g/L的N... 建立了HPLC-ECD法测定大观霉素含量的分析方法。采用高效液相色谱-电化学检测器,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以pH 3.2的草酸盐缓冲溶液-乙腈(1000∶105,V∶V)为流动相,流速1.0 mL/min;柱后衍生溶液为21 g/L的NaOH溶液,流速0.5mL/min;ECD系统参数:极性为阳性,检波+0.12 V,氧化电位+0.70 V,还原电位-0.60 V,范围5μA。结果表明,大观霉素及4R-二氢大观霉素在40~320μg/mL范围内呈良好的线性关系(大观霉素r=0.9999,4R-二氢大观霉素r=0.9992),平均回收率为100.0%(n=9),RSD为0.2%。该方法解决了微生物效价测定大观霉素含量偏高的难题,且操作简便、结果准确,可用于大观霉素及相关制剂产品的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电化学检测器 大观霉素 含量测定
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Point-of-Care Testing of Chloramphenicol in Food Production Using Smartphone-Based Electrochemical Detector 被引量:2
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作者 Changqi Geng Yaqi Huang +8 位作者 Bin Li Yueyu Wang Longyi Zhu Yuyan Xu Kejiao Gao Yao Mu Yan Su Shengyuan Deng Ying Wan 《Journal of Analysis and Testing》 EI CSCD 2023年第1期33-39,共7页
Antibiotic abuse in food processing could threaten human health via either direct pathogen or drug-resistant infection.To curb this situation,it is of vital significance to identify trace level of antibiotics in foods... Antibiotic abuse in food processing could threaten human health via either direct pathogen or drug-resistant infection.To curb this situation,it is of vital significance to identify trace level of antibiotics in foodstuffin a point-of-care inspection manner.Here,a smartphone-based electrochemical system was developed for the quantitation of chloramphenicol(CAP).The differential pulse voltammetric reduction of CAP was measured facilely on a piece of gold-deposited screen-printed electrode,which was docked onto a palm-sized detector with remote directives from a mobile APP of Bluetooth handshaking and digital display.Under optimal conditions,the target CAP could be determined in a range from 1 nmol/L to 5μmol/L with a detection limit of 0.25 nmol/L.Further tests on emulate samples demonstrated the miniaturized device could handle the food-screening scenarios with accuracy,convenience and quick response. 展开更多
关键词 CHLORAMPHENICOL ELECTRODEPOSITION electrochemical detector Screen-printed electrode
原文传递
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