Electron transfer and interfacial behavior of redox proteins

This paper reviews the recent progress in the electron transfer and interfacial behavior of redox proteins. Significant achievements in the relevant fields are summarized including the direct electron transfer between proteins and electrodes, the thermodynamic and kinetic properties, catalytic activities and activity regulation of the redox proteins. It has been demonstrated that the electrochemical technique is an effective tool for protein studies, especially for probing into the electron transfer and interfacial behavior of redox proteins.

钨酸根离子在银、金电极上的电化学行为研究

在电化学工作站中以三电极体系研究WO_4^(2-)在金、银电极上的电化学行为.结果表明:298 K时,在0.05 mol/L Na_2WO_4的水溶液体系,研究分析知钨酸根离子在银、金电极上的电化学还原过程不可逆,计算得出钨酸根离子在银、金电极上的转移电子数分别为3、4.以银作阴电极,溶液中钨酸根离子发生WO_4^(2-)+2e→WO_3^(2-)+O和WO_3^(2-)+e→WO_2^-+O电化学反应;以金作阴电极,溶液中钨酸根离子发生WO_4^(2-)+2e→WO_3^(2-)+O和WO_3^(2-)+2e→WO_2^(2-)+O电化学反应.

金上硫醇自组装膜研究进展

对硫醇类化合物在金上形成的自组装膜的自组装动力学、结构。

电子束焊接深熔产生机理的研究现状与发展

综述了电子束焊接深熔产生机理的研究进展 ,从能量分配传热模型、空腔力学行为、熔深计算、电子束聚焦与深熔等方面简要归纳分析了电子束深熔过程产生机理的研究现状 ,解释了一些电子束焊接瞬态特征以及提出的各种有关电子束深熔焊接物理模型 。

GaAs／AlAs异质谷间转移电子器件微波振荡特性的研究

本文介绍了应用直接带隙ＧａＡｓ和间接带隙ＡｌＡｓ构成的量子阱产生异质谷间转移电子效应来制作新毫米波振荡器件一异质谷间转移电子器件，概述了器件的结构和基本的微波工作特性。器件已在８ｍｍ波段输出３２０ｍＷ连续波功率，最高振荡效率８％，脉冲工作时输出功率达２Ｗ，效率１０％，然后着重介绍该器件的振荡频率，输出功率随偏压的变化关系，突出它与常规耿氏器件之间的差异。最后简要描述器件计算机模拟中求出的器件内的电场结构和两能谷电流分布以及正反向偏压下器件交流工作中的电场结构，由此解释了实验中观察到的种种工作特性。从而深化了对异质谷间转移电子器件及其工作机理的研究。

通过调节反应物气体吸附电子转移行为实现热驱动ZnO光催化CO还原和H_(2)氧化反应

传统热催化和低温光催化体系在实际应用中都存在技术缺陷.近些年,人们通过将光和热耦合,克服它们各自的局限性,开创了光热协同催化新领域.目前已在CO减排、CO甲烷化和VOCs降解等诸多应用领域得到应用.当然,随着光热催化的发展,研究者也一直在思考光热协同的内在作用机理.目前大多数的机理分析都是从材料本身出发,通过研究表面反应、光吸收或金属与载体之间的电子转移行为来探讨光热协同效应.然而,表面反应只是多相光催化反应的其中一个步骤,此外还包括反应物的扩散和吸附及产物的脱附和扩散,其中反应物的吸附过程因其多变的吸附行为可能在整个反应过程中起着重要的作用.光热协同可能通过作用于气体吸附过程来调节反应的选择性和活性,但到目前为止,两者之间的内在联系尚不清楚.所以,从反应物气体吸附行为(尤其是吸附电子转移行为)的角度深入研究光热协同效应具有重要意义.本文在光催化CO还原和H_(2)氧化体系中引入一定的热条件,希望通过热驱动效应影响H_(2)/CO吸附时的电子转移行为,进而改变反应行为.为简化实验附加条件,选用常见的具有合适带隙宽度以及良好光吸收的ZnO作为研究材料,通过水热法合成了在(100)晶面具有氧空位(V_(Os))的ZnO样品,引入气敏传感系统检测不同光热条件下的H_(2)/CO气体吸附电子转移行为,并结合多种原位手段从物质结构和气体吸附两个角度出发,分析光热条件下气体吸附行为变化的机理.与我们预测一致,在紫外光照下随着温度的升高,光热协同作用于(002)晶面,原位生长了锌空位(V_(Zn)s),为H_(2)分子提供吸附位点.H_(2)从Vos位点吸附转移到V_(Zn)s上,并导致H_(2)(ads)从得电子转变为失电子行为(形成有利于H_(2)氧化的定向吸附),从而发生H_(2)氧化反应.对于同样吸附在高表面能(002)晶面上的CO分子来说,光热协同效应通过抬升材料费米能级来改变其电子转移行为,CO(ads)由失电子转变为得电子行为(形成有利于CO还原的定向吸附),并进一步被失去电子的H_(2)(ads)还原.此外,还发现CO或H_(2)的光催化氧化反应的发生只依赖于CO或H_(2)单分子的定向活化(不考虑O2的吸附和活化),表明其归属于E-R反应过程.而CO的光催化还原反应需要同时满足CO和H_(2)双分子的定向活化,可能归属于L-H反应过程.综上,本文研究结果表明,光热协同内在作用可能是通过改变ZnO材料结构,调节反应物吸附动力学中的电子转移行为,从而引起反应物的定向活化,进而改变反应选择性.

纳米二氧化硅改性的两性离子星形丙烯酰胺共聚物

以丙烯酰胺(AM)、N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙磺酸盐(DMMPPS)和改性纳米二氧化硅(NSFM)为单体,通过单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法合成了纳米二氧化硅改性的两性离子星形丙烯酰胺共聚物P(AM-co-DMMPPS-co-NSFM)。利用正交实验确定了优化反应条件为:聚合反应的物料比为n(AM)∶n(DMMPPS)∶n(Gly-Br3)∶n(CuBr)∶n(Me6TREN)=2660.0∶140.0∶1.0∶2.5∶11.2, AM和DMMPPS总浓度为3.5 mol·L-1。在正交实验基础上,利用单因素实验得到NSFM的质量分数为0.5%。通过红外光谱、核磁共振氢谱,证实所得星形聚合物为目标产物,NSFM参与SET-LRP反应。两性离子星形共聚物溶液性质研究表明,当剪切速率超过临界值(100 S-1)时,AM/DMMPPS/NSFM表现出剪切增稠;当盐浓度增大时,AM/DMMPPS/NSFM的特性粘数随之增大,具有反聚电解质溶液行为。实验还发现,AM/DMMPPS/NSFM表现出较好的耐温能力。

Photo-induced Charge Separation of p-Tricyanovinyl-N,N-Dialkylanilines

In this paper,p-tricyanovinyl-N,N-dialkylanilines were synthesized as model compounds and through their spectroscopic behavior,the photo-induced electron transfer,charge separation were discussed and the aggregation in DMSO-H2O system was investigated.