不明原因肝炎患者临床特征和诊断路径探讨

目的：总结不明原因肝炎患者的临床特征，制定不明原因肝炎的诊断路径。方法收集2010年～2013年血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高患者，经过逐次筛查、甄别、随访三个阶段，应用问诊、体格检查、影像学检查、高敏度方法检测病毒核酸以及基因位点检测、肝组织病理学和免疫组织化学、相关疾病评分系统等诊断方法，总结不明原因肝炎的临床特征，制定规范的针对不明原因肝炎的诊断路径。结果在筛查阶段，1000例血清ALT升高患者中仍有143例（14.3%）不能明确病因；在甄别阶段和随访阶段，又确诊21例（HBV感染3例，病毒性肝炎4例，自身免疫性肝病13例，药物性肝损伤1例），最终仍有122例（12.2%）病因不明；122例不明原因肝炎患者血清ALT和总胆红素（TBIL）分别为（640.01±596.67） IU/L和（118.41±142.64）μmol/L；在这些患者中，53.3%（65/122）有乏力、71.3%（87/122）有消化道症状和50.0%（61/122）有黄疸；87.5%（70/80）肝组织病理学改变为轻、中度损害，91.3%（73/80）以慢性改变为主；72.1%（88/122）患者预后良好。结论尽管有详尽的筛查流程和采用高敏度的检测手段，仍有一些血清ALT升高患者在现阶段得不到明确的诊断。

儿童肝脏酶学异常328例病因分析

目的探讨儿童肝脏酶学异常的病因。方法对2001年11月至2004年10月以肝脏酶学异常为主要原因,收住复旦大学附属儿科医院的328例患儿通过查阅病历进行回顾性分析。结果328例患儿中52例(15.9%)未能明确病因,38例存在肝脏酶学异常重叠性疾病(11.6%)。引起儿童肝脏酶学异常的前6位疾病(有重叠)分别为巨细胞病毒(CMV)肝炎(156例)、乙型病毒性肝炎(46例)、甲型病毒性肝炎(30例)、胆管闭锁(30例)、肝豆状核变性(12例)、糖原累积病(12例);CMV肝炎是1岁以下儿童肝脏酶学异常最常见的病因,3岁以上儿童肝脏酶学异常以甲、乙型病毒性肝炎为主。结论儿童肝脏酶学异常的病因多种多样,仍需深入研究;以CMV肝炎为首因的婴儿肝病综合征及以甲、乙型病毒性肝炎为主的病毒性肝炎是儿童肝脏酶学异常的主要病因,加强上述疾病的防治具有重要意义。