不同光照时长对麋鹿茸生长和繁殖季的溢出效应

光周期可影响鹿角脱落和新茸再生,麋(Elaphurus davidianus)冬至解角,冬季持续的光照时长改变对鹿茸生长速度、角形态发育及夏季的繁殖溢出效应尚未见相关报道。依托北京麋鹿苑2018年出生的同父异母雄性麋鹿12头,于2021年11月—2023年3月进行光照时长处理实验,依次分组为:自然光照(对照组)、缩短光照2h、延长光照3h和6h;记录实验麋鹿解角日期,红外测量新茸再生速度,测定脱落的麋角形态参数,并持续追踪记录翌年发情期等级序位、打斗、交配、繁殖绩效等参数。结果显示:持续缩短2h光照(6L∶18D)使麋鹿解角日期、角主干总长度、单角重量分别较对照组(8L∶16D),提前(8.5±0.4)d、缩短2.93cm(P<0.01,n=3)、减轻9.81g(P<0.01,n=3);延长3h光照(10L∶14D)使麋鹿解角日期、角主干总长度、单角重量分别较对照组(8L∶16D),推迟(10.5±0.3)d、增长5.47cm(P<0.01,n=6)、增加18.64g(P<0.01,n=6);延长6h光照(12L∶12D)使麋鹿解角日期、角主干总长度、单角重量较对照组(8L∶16D),分别推迟(13.5±0.6)d、增长10.43cm(P<0.01,n=6)、增加44.31g(P<0.01,n=6)。光照时长对麋角切片重量的影响差异极显著(P<0.01,n=6),缩短2h光照(6L∶18D)使麋角切片重量较对照组(8L∶16D)减轻(0.1230±0.0561)g/片;延长光照3h(10L∶14D)、6h(12L∶12D)使麋角切片重量较对照组(8L∶16D)分别增加(0.1200±0.0318)g/片、(0.3133±0.0618)g/片;冬季延长光照可明显增加夏季雄性麋鹿的交配机会和爬跨时长,增加发情持续天数、累积持续时间,增加查验母鹿发情、维护领地和圈群次数,提高交配成功率。综上所述,麋角脱落与光照时长之间密切相关,冬季持续光照时长变化对麋角脱落日期及繁殖产生了溢出效应,其机理仍需进一步研究,结果可为今后开展不同光照对麋角脱落及新茸再生多样化的分子调控机制研究提供理论支撑,可指导鹿科动物鹿茸产量提高、育种、保护与可持续发展。

麋鹿角乙醇提取液抗衰老作用研究

目的 :研究麋鹿角乙醇提取液的抗衰老作用。方法 :制备D 半乳糖亚急性衰老模型 ,观察麋鹿角乙醇提取液对小鼠衰老相关酶的影响 ;正常小鼠给予麋鹿角乙醇提取液 ,测定小鼠耐缺氧时间、游泳时间及免疫器官指数 ,观察其抗应激作用及对免疫功能的影响。结果 :麋鹿角乙醇提取液能提高衰老小鼠血中SOD活性 ,降低MDA含量 ,延长小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间 ;提高小鼠脾指数 ,减少胸腺指数。结论 :麋鹿角乙醇提取液具有抗氧化作用 ;能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力 ;对免疫功能有一定的调节作用。

麋鹿角醇提液对衰老小鼠的抗氧化作用

目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠的抗氧化作用。方法取ICR小鼠54只,雌雄兼用,随机分成4组:正常对照组(NG,n=12),模型对照组(MG,n=14),麋鹿角醇提液低剂量组(LG,2 g.kg-1.d-1,n=14),麋鹿角醇提液高剂量组(HG,4 g.kg-1.d-1,n=14)。正常对照组给予背部皮下注射生理盐水,其余各组用D-半乳糖(D-gal)按120 mg.kg-1.d-1背部皮下注射6周,造成亚急性衰老模型。造模同时,麋鹿角醇提液低剂量组和高剂量组分别给予相应浓度的麋鹿角醇提液,正常对照组和模型对照组给予相同容积的0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)。然后测定小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,并测定脑中的脂褐质(LP)含量以及肝中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果模型小鼠血清中SOD以及肝中GSH-Px活力均下降,血清中MDA以及脑中的LP含量均升高;而麋鹿角醇提液能提高衰老小鼠血清中SOD的活力,并减少血清中MDA及脑中LP含量。结论麋鹿角醇提液对D-gal诱导衰老小鼠具有抗氧化作用。

麇鹿角醇提液对雄鼠性腺功能的影响

目的：观察麋鹿角醇提液对雄性小鼠性腺功能的影响，对麋鹿角传统的壮阳作用进行初步实验研究。方法：以重复电刺激复制应激小鼠性功能低下模型，观察麇鹿角醇提液对成熟雄鼠捕捉雌性小鼠能力的影响。给正常幼龄雄性小鼠连续灌胃给药10d，观察其性器官以及附性器官的脏器质量指数，检测其精子密度和精子活动率，并测定血清中睾酮与促黄体生成素的水平。结果：麋鹿角醇提液能增加应激后雄鼠捕捉雌鼠的能力，能够缩短跨骑潜伏期，增加舔舐和跨骑次数。麇鹿角醇提液能增加幼龄雄性小鼠睾丸质量指数，但对其附性器官质量指数没有影响，对其精子密度与精子活动率也没有影响。能提高幼鼠促黄体生成素水平，但对睾酮的水平没有影响。结论：麋鹿角醇提液对电刺激应激诱发的雄性小鼠性功能障碍有促进恢复作用；麇鹿角醇提液具有一定促性激素样作用，可能不具有雄性激素样作用。

鹿茸粗提液对大鼠成骨肉瘤细胞增殖的调节作用

目的 :观察鹿茸粗提液 (PAE)对大鼠成骨肉瘤细胞系UMR 10 6增殖的影响 ,从而为研究鹿茸强筋健骨的分子机理以及筛选鹿茸防治骨质疏松的生物活性成分提供实验依据。方法 :通过SephacrylS 2 0 0HR凝胶过滤色谱对PAE进行初级分离 ,用MTT法检测不同分离组分对UMR 10 6细胞增殖的影响。结果 :发现SephacrylS 2 0 0HR凝胶过滤色谱第 2峰P2次组分 ,当其蛋白质浓度高于 0 .972mg·L - 1并低于 97.2mg·L - 1时 ,对UMR 10 6细胞增殖活性的影响表现为抑制 ;若浓度达到 97.2mg·L- 1后则会促进细胞的增殖 ,且增殖效应随蛋白质浓度的增加而明显上升。当样品蛋白质浓度达到 9.72g·L- 1时 ,相应的细胞增殖率为 477.92 % ,接近PAE的增殖水平 (499.62 % )。经SDS PAGE电泳分析第 2峰分子量集中于 59kDa左右。此外 ,发现第 3、第 4和第 5峰对UMR 10 6细胞增殖有显著的抑制作用。结论 :鹿茸蛋白中含有多种双向调控UMR 10 6细胞增殖的生物活性因子 ,既有剂量双向效应 ,也有与分子量相关的不同调控蛋白 。

麋鹿角调控慢性压力应激小鼠神经营养因子和压力应激因子抗抑郁作用研究

目的考察麋鹿角提取物调控神经营养因子和压力因子抗抑郁的作用机制。方法制备麋鹿角提取物,采用小鼠慢性应激压力(chronic unpredictable mild stress,CUMS)模型,通过糖水偏嗜实验、悬尾实验和强迫游泳实验评价麋鹿角提取物的抗抑郁功效。采用ELISA法测定受试动物海马区中神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的含量。采用ELISA测定受试动物血清中相应压力因子:促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropinreleasing factor,CRF)、促肾上腺皮质激素(adreno-cortico-tropic-hormone,ACTH)、皮质醇的含量。采用大鼠星形胶质瘤细胞(C6)评价麋鹿角提取物调控神经营养因子系统的作用,并采用小鼠海马永生化细胞系(HT22)评价其对抗压力因子损伤的作用。结果麋鹿角提取物能显著上调模型小鼠糖水偏嗜率,缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间,以麋鹿角水提物的效用最强,该提取物能通过Erk信号通路,显著上调C6细胞中的NGF和BDNF的表达。此外,在皮质醇(Cortisol)损伤HT22的体外模型中,麋鹿角水提物具有显著的细胞保护作用,效果优于醇提物。结论麋鹿角对神经营养因子的调控和压力因子的调控是其抗抑郁的重要机制。

麋鹿角醇提液对环磷酰胺致雄鼠性腺损伤的保护作用

目的:观察麋鹿角醇提液对环磷酰胺所致雄性小鼠性腺损伤的保护作用。方法:应用腹腔注射环磷酰胺造成小鼠性腺抑制模型,给予麋鹿角醇提液不同剂量进行干预,然后测定小鼠血清中的睾酮以及黄体生成素的水平,检测睾丸以及副性器官质量指数、精子密度和精子活动率,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,光镜检测睾丸组织形态学变化。结果:麋鹿角醇提液能良好对抗环磷酰胺引起的睾酮与黄体生成素下降,能提高模型睾丸质量指数,提高模型精子密度与精子活率,增加模型组睾丸SOD活力,并减少其MDA含量,改善环磷酰胺所致模型小鼠睾丸组织的病理性变化。结论:麋鹿角醇提液对环磷酰胺致雄鼠性腺损伤具有保护作用,可能与其促性激素样作用以及抗氧化作用有关。

麋鹿角延缓衰老作用的研究进展

综述麋鹿角延缓衰老作用的研究进展。麋鹿角醇提液通过抗氧化、免疫调节、改善认知功能、改善性功能、抗应激等作用发挥延缓衰老作用。

麋鹿骨质角夏季脱落的首次发现与探究

麋鹿起源于中国200～300万年,是中国特有的世界濒危动物。自从有史料、文献记载到今,其骨质角都是冬至前后脱落。2016年7～9月,笔者首次发现石首麋鹿(19头)、大丰麋鹿(1头)和洞庭湖麋鹿(1头)骨质角脱落,长出茸质角,再形成骨质角,冬季同步进入正常脱落生茸。通过观察研究认为:麋鹿骨质角在夏季脱落,与个体年龄、体膘、内分泌机能调节和基因突变等体内因素有直接关系外,与光周期、气温及食物相关物质含量等体外因子相关联。本文首先对麋鹿夏季脱角的体外因子进行了观察研究。麋鹿骨质角夏季脱落仍属首次。

麋鹿鹿角的结构形态及其密度

为研究麋鹿鹿角的结构形态及其密度与年龄的关系,取各年龄段的鹿角进行分割,采用流体静力称衡法测量鹿角不同部位的密度,分析年龄对鹿角密度的影响。结果表明:麋鹿鹿角的各部位密度和年龄有着密切的关系,鹿角基部密度在2岁时达到高峰;中部则在3岁时达到高峰;4岁时尖端密度达到顶峰,各部位的鹿角密度曲线随着年龄的增长,密度逐渐降低,趋于平缓。

麋鹿角的FTIR指纹图谱分析

目的建立麋鹿角傅立叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析方法。方法用傅立叶变换红外光谱技术对不同年龄阶段不同部位的麋鹿角进行分析,测定其指纹图谱,并进行相似度评价。结果初步建立了麋鹿角的对照FTIR指纹图谱。结论该法准确可靠,重现性好,FTIR指纹图谱分析方法可用于麋鹿角药材的品质评价。

麋鹿角醇提液对衰老小鼠行为及免疫功能的影响

目的:观察麋鹿角醇提液对衰老小鼠行为以及免疫功能的影响。方法:取ICR小鼠54只,雌雄兼用,随机分成4组:正常对照组(NG),模型对照组(MG),低剂量给药组(LG,2g.kg-1.d-1),高剂量给药组(HG,4g.kg-1.d-1)。用D-半乳糖(D-gal)按120mg.kg-1.d-1背部皮下注射,造成亚急性衰老模型。造模同时,低剂量组和高剂量组分别给予相应浓度的麋鹿角醇提液。6周后,对各组小鼠行Y-迷宫行为学测试;采用单向琼脂扩散法,测定各组小鼠血清IgG水平;使用MTT比色法测定小鼠脾淋巴细胞转化刺激指数;ELISA法检测血清中细胞因子IL-2,IFN-γ的浓度。结果:衰老小鼠记忆功能和免疫功能明显下降,麋鹿角醇提液能显著提高衰老小鼠记忆功能,增加IgG水平;增加脾淋巴细胞转化刺激指数;升高血清中IL-2和IFN-γ的浓度。结论:麋鹿角醇提液可以改善衰老小鼠的行为学表现,增强其免疫功能以延缓衰老进程。

麋鹿角乙醇提取液对实验性衰老模型小鼠认知功能衰退的改善

目的观察麋鹿角乙醇提取液(EAEF)对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠认知功能衰退的影响。方法ICR小鼠60只,随机分成4组:正常对照组(NG),模型对照组(MG),EAEF低剂量组(LG,2g·kg-1·d-1)及高剂量组(HG,4g·kg-1·d-1)。使用D-gal按120mg·kg-1给小鼠背部sc连续6wk,造成亚急性衰老模型。造模同时,LG和HG分别ig相应浓度的EAEF,于wk7用Y型电迷宫检测小鼠学习、记忆功能,并测定小鼠脑中脂褐质(LP)含量、单胺氧化酶-B(MAO-B)活性。结果与NG比较,MG认知功能明显下降,表现为正确反应潜伏期延长,正确反应率降低(P<0.05),而EAEF能明显缩短衰老小鼠潜伏期,减少连续3次正确所需次数,显著升高正确反应率(P<0.05或P<0.01)。生化检测指标显示,MG脑组织中LP含量升高(P<0.05);EAEF能降低脑组织中MAO-B活性以及脑组织中LP含量(P<0.05)。结论EAEF对D-gal诱导衰老模型小鼠的认知功能衰退有改善作用。

麋鹿角醇提取液改善衰老小鼠免疫功能

目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠免疫功能的影响。方法54只小鼠随机分成正常对照(NG)组和三个D-gal诱导衰老模型(MG、LG、HG)组。在造模同时,LG、HG两组分别给予麋鹿角醇提液2 g/kg和4 g/kg。测定部分免疫相关的血清指标。结果小鼠经D-gal处理6周后出现衰老体征。MG组血清IgG水平下降,脾淋巴细胞转化刺激指数下降,血清IFN-γ浓度IFNγ-mRNA表达水平下降。HG组小鼠IgG水平、脾淋巴细胞转化刺激指数、血清中IL-2和IFNγ-的浓度升高,并增强模型鼠脾淋巴细胞IL-2、IFN-γmRNA的表达。结论麋鹿角醇提液能增强D-gal诱导的衰老模型小鼠体液免疫及细胞免疫功能。

麋鹿角醇提取液对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

目的观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响。方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,EAEF2g.kg-1.d-1),EAEF高剂量给药组(HE,EAEF4g.kg-1.d-1)。使用CY造成免疫功能低下小鼠模型。造模同时,LE和HE组分别灌胃相应浓度的EAEF,连续10d。采用炭粒廓清试验测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素试验测定体液免疫功能,淋巴细胞转化法测定细胞免疫功能。结果 HE组吞噬指数、免疫器官重量、半数溶血值、T淋巴细胞转化刺激指数比MC组增高[(2.26±0.47)vs.(1.52±0.35),(10.26±1.32)mg/kgvs.(6.85±0.64)mg/kg,(92.31±12.58)vs.(51.67±10.05),(1.030±0.056)vs.(0.831±0.046)](P<0.01)。结论 EAEF能增强CY模型小鼠的单核吞噬细胞功能,对其体液免疫、细胞免疫功能都有一定的促进作用。