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犬Elovl2基因片段的克隆和测序分析
1
作者
王海燕
苏玉虹
+1 位作者
朱宝芹
巴彩凤
《中国农学通报》
CSCD
2005年第4期27-29,63,共4页
利用比较基因组的方法获得犬elongationofverylongchainfattyacids(FEN1/Elo2,SUR4/Elo3,yeast)-like2基因(Elovl2)序列,为后续研究奠定基础。根据人ELOVL2和小鼠的Elovl2基因序列设计PCR引物,对比格犬和本地犬的DNA进行PCR扩增,回收纯...
利用比较基因组的方法获得犬elongationofverylongchainfattyacids(FEN1/Elo2,SUR4/Elo3,yeast)-like2基因(Elovl2)序列,为后续研究奠定基础。根据人ELOVL2和小鼠的Elovl2基因序列设计PCR引物,对比格犬和本地犬的DNA进行PCR扩增,回收纯化扩增片段,克隆、测序。对本地犬和比格犬的三次克隆测序分别得到长为672bp、671bp和675bp的基因片段,三个基因片段有11个碱基差异。测序结果表明,犬的Elovl2基因与人的ELOVL2基因和小鼠的Elovl2基因无显著相似性。扩增得到的基因片段还需进一步分析。
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关键词
基因片段
测序分析
比较基因组
chain
PCR引物
PCR扩增
E2基因
序列设计
扩增片段
克隆测序
本地犬
比格犬
DNA
相似性
小鼠
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职称材料
新型冠状病毒的基因组变异与分子诊断
被引量:
12
2
作者
熊子军
张喆
+2 位作者
王雅琦
朱德芹
郭佑民
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期473-478,共6页
快速准确的分子诊断是控制传染病和疫情暴发的关键工具。随着新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染导致的肺炎患者数量迅速增加和疫情蔓延,已有SARS-CoV-2基因组序列、核酸检测的诊断试剂和方法相继报道,高深度全基因组测序和RT-PCR是目前检测S...
快速准确的分子诊断是控制传染病和疫情暴发的关键工具。随着新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染导致的肺炎患者数量迅速增加和疫情蔓延,已有SARS-CoV-2基因组序列、核酸检测的诊断试剂和方法相继报道,高深度全基因组测序和RT-PCR是目前检测SARS-CoV-2的重要方法。但是,核酸检测阴性而影像学诊断阳性的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)案例逐步增加,因此,提高核酸分子诊断的效能和灵敏度是亟待解决的问题。目前,SARS-CoV-2的起源、动物和人的传播途径、分子诊断及临床治疗、疫情暴发科学预警等已经成为研究热点。本文从遗传学、基因组学、病毒学和进化生物学的角度,对SARS-CoV-2基因组变异与分子诊断的近期研究进展进行分析。通过比较SARS-CoV-2与SARS-CoV(SARS冠状病毒)基因组以及感染患者基因组变异,以期为精准快速的分子诊断、抗病毒药物的靶点筛选提供依据,同时为SARS-CoV-2追踪溯源、精准快速核酸分子诊断方案设计、临床防治提供新思路。
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关键词
比较基因组
序列变异
毒株
分子分型
新型冠状病毒
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职称材料
题名
犬Elovl2基因片段的克隆和测序分析
1
作者
王海燕
苏玉虹
朱宝芹
巴彩凤
机构
锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室
出处
《中国农学通报》
CSCD
2005年第4期27-29,63,共4页
基金
辽宁省自然科学基金资助(20021072)
文摘
利用比较基因组的方法获得犬elongationofverylongchainfattyacids(FEN1/Elo2,SUR4/Elo3,yeast)-like2基因(Elovl2)序列,为后续研究奠定基础。根据人ELOVL2和小鼠的Elovl2基因序列设计PCR引物,对比格犬和本地犬的DNA进行PCR扩增,回收纯化扩增片段,克隆、测序。对本地犬和比格犬的三次克隆测序分别得到长为672bp、671bp和675bp的基因片段,三个基因片段有11个碱基差异。测序结果表明,犬的Elovl2基因与人的ELOVL2基因和小鼠的Elovl2基因无显著相似性。扩增得到的基因片段还需进一步分析。
关键词
基因片段
测序分析
比较基因组
chain
PCR引物
PCR扩增
E2基因
序列设计
扩增片段
克隆测序
本地犬
比格犬
DNA
相似性
小鼠
Keywords
elovl2 canine
,
comparative genomics
,
sequencing
分类号
S543.6 [农业科学—作物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
新型冠状病毒的基因组变异与分子诊断
被引量:
12
2
作者
熊子军
张喆
王雅琦
朱德芹
郭佑民
机构
西安交通大学
珠海市人民医院
苏州锐讯生物科技有限公司
西安交通大学第一附属医院
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期473-478,共6页
文摘
快速准确的分子诊断是控制传染病和疫情暴发的关键工具。随着新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染导致的肺炎患者数量迅速增加和疫情蔓延,已有SARS-CoV-2基因组序列、核酸检测的诊断试剂和方法相继报道,高深度全基因组测序和RT-PCR是目前检测SARS-CoV-2的重要方法。但是,核酸检测阴性而影像学诊断阳性的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)案例逐步增加,因此,提高核酸分子诊断的效能和灵敏度是亟待解决的问题。目前,SARS-CoV-2的起源、动物和人的传播途径、分子诊断及临床治疗、疫情暴发科学预警等已经成为研究热点。本文从遗传学、基因组学、病毒学和进化生物学的角度,对SARS-CoV-2基因组变异与分子诊断的近期研究进展进行分析。通过比较SARS-CoV-2与SARS-CoV(SARS冠状病毒)基因组以及感染患者基因组变异,以期为精准快速的分子诊断、抗病毒药物的靶点筛选提供依据,同时为SARS-CoV-2追踪溯源、精准快速核酸分子诊断方案设计、临床防治提供新思路。
关键词
比较基因组
序列变异
毒株
分子分型
新型冠状病毒
Keywords
comparative
genome
sequence variation
virus strain
molecular typing
SARS-CoV-2
分类号
N3 [自然科学总论]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
犬Elovl2基因片段的克隆和测序分析
王海燕
苏玉虹
朱宝芹
巴彩凤
《中国农学通报》
CSCD
2005
0
下载PDF
职称材料
2
新型冠状病毒的基因组变异与分子诊断
熊子军
张喆
王雅琦
朱德芹
郭佑民
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
12
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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