八角金盘水浸提液与柠檬酸复合淋洗修复镉锰污染土壤

采用八角金盘水浸提液(FaWE)与柠檬酸(CA)复合淋洗去除污染土壤中的Cd和Mn。在FaWE质量浓度为50 g/L、CA浓度为0.4 mol/L、FaWE与CA体积比为1∶2、淋洗剂pH为2、淋洗时间为4 h的优化条件下,复合淋洗剂对Cd和Mn的去除率分别为89%和52%。污染土壤中Cd、Mn的复合淋洗过程可用Elovich方程和准二级动力学方程较好地拟合,该复合淋洗过程发生了络合反应且主要为非均相扩散过程。复合淋洗可有效降低土壤中Cd的弱酸可提取态含量和Mn的可还原态含量。经复合淋洗后Cd的潜在生态风险指数显著降低。

不同淋洗剂对重金属镉污染土壤有效镉的去除

为解决土壤重金属镉污染问题,在实验室条件下研究了EDTA、柠檬酸、乙醇酸、氯化镁、十二烷基硫酸钠(SDS)对某地镉超标土壤的解吸作用,探究以上几种淋洗剂最佳去除浓度及液固比,并探究几种淋洗剂复配对土壤淋洗效果的影响。结果表明,有效镉的去除效果为EDTA(84%)>乙醇酸(71.02%)>氯化镁(59.45%)>柠檬酸(56.69%)>SDS(11.02%)。在液固比3时淋洗剂达到最佳淋洗效果。复配方案中EDTA与乙醇酸混合体积比为1∶2时达到最大值87.48%,与柠檬酸混合体积比为1∶1时达到85.91%,增强了EDTA的效果,与SDS混合则无明显影响。氯化镁与柠檬酸、乙醇酸复配效率分别可以达到81.5%、82.6%,与SDS混合则呈现轻微拮抗的效果。两种酸与SDS的混合淋洗剂虽未提高重金属去除率,但在调节土壤pH、节省酸用量上起到一定作用。综合淋洗效率及对土壤pH、有机质、阳离子交换量的影响,0.13 mol L EDTA与1 mol L柠檬酸在液固比3、混合体积比1∶1时达到最佳淋洗效率85.91%。试验结果可为利用柠檬酸与EDTA复配和氯化镁与两种小分子酸复配提高重金属在土壤介质中的解吸率提供参考,为污染土壤的治理提供思路。

不同淋洗剂对重金属污染土壤的修复效果影响及发展趋势

土壤淋洗被认为是一种快速有效地降低土壤重金属浓度的方法,故可以对重金属污染土壤进行修复。土壤质地、重金属种类、淋洗剂种类、淋洗时间、固液比等都会影响淋洗效率,其中淋洗剂的选择是最重要的影响因素之一。文章阐述了单一淋洗液、复合淋洗液等不同种类、不同联合形式的淋洗剂对土壤中重金属的去除效果。以期通过优化淋洗技术,为不同类型的重金属污染土壤修复提供参考价值。

地浸采铀工艺中氯离子的作用及其影响

试验和分析了用氯化钠溶液作淋洗剂的铀地浸工艺中氯离子对淋洗的影响,及浸出液中氯的累积等问题。试验结果表明:淋洗剂NaC l浓度在28 g/L以上就可以使树脂基本上转成氯型,淋洗过程中,液相必须有一定氯离子浓度,方可获得较高铀浓度的合格液;对NaC l作淋洗剂的产品进行洗涤可以减少C l-含量;随吸附原液氯离子浓度增高树脂铀容量下降,当吸附原液氯离子浓度大于2.5 g/L时,树脂铀容量下降约20%以上,氯离子浓度<1 g/L时,对吸附影响不明显。

凝胶过滤层析分离蛋白质实验中三种过滤介质分离效果的比较

目的 探讨凝胶过滤层析分离蛋白质的最佳实验效果。方法 分别采用不同规格的凝胶过滤层析介质SephadexG 5 0、G 75、G 10 0 ,通过凝胶过滤层析法分离已知分子量的混合蛋白质。结果 混合样品得到分离 ,呈现三组分离样品的层析图。结论 从大分子物质中除去小分子物质时应选用交联度大的介质G 5 0。进行中等蛋白质分离时 ,选用G 75较为合适。将小分子物质浓缩而除去大分子物质时 ,应选用交联度小的介质 ,如G 10 0或G 2 0 0。

毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺

本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此，以活性炭柱吸附，浓缩样品中的丙烯酰胺，用甲醇洗脱，洗脱液用ＦＩＤ测定，方法回收率为８３１～９９０％，相对标准偏差为５３４％，检出限为００１６ｍｇ／Ｌ。

初步研究AB-8大孔吸附树脂对核黄素的吸附性能

主要研究了AB 8型大孔吸附树脂对核黄素的吸附性能 ,测定其动态吸附曲线 ,并对洗脱剂进行了初筛。结果表明 ,AB 8型大孔吸附树脂对核黄素的饱和静态吸附量为 12 .1mg/g树脂 ;核黄素浓度、吸附温度及溶液pH值对吸附有影响 ,尤其是当 pH值大于 8时 ,吸附量急剧下降 ;洗脱时 ,采用乙醇 - 0 .1mol/LNaOH混合液 (v/v ,1:1)的洗脱效果最佳 ,最高浓度提高了近 5倍。

DTPA作为^(90)Sr/^(90)Y发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr^(2+)、Y^(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了^(90)Sr-^(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为^(90)Sr/^(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其^(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10^(-7)。结果表明,DTPA是^(90)Sr/^(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯^(90)Y。

龙眼核提取物对化妆品中常见腐败菌抑制作用的研究

以龙眼核为原料研究龙眼核提取物对化妆品中常见腐败菌的抑制作用。用体积分数70%的乙醇对龙眼核进行提取,提取液经浓缩后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,再采用抑菌圈法和刃天青显色法测试萃取物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌和大肠杆菌等4种菌的抑菌活性。结果表明,乙酸乙酯相和正丁醇相对4种供试菌都有不同程度的抑制作用,而乙酸乙酯相的抑菌效果强于正丁醇相,且其对4种菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为1.5625/1.5625、3.125/3.125、6.25/12.5和6.25/12.5 mg/m L。在此基础上,用HPD722大孔吸附树脂对乙酸乙酯萃取物进行初步分离纯化,发现80%(体积分数)乙醇洗脱物抑菌效果最强,其对4种细菌的MIC和MBC分别为0.78125/0.78125、1.5625/3.125、1.5625/3.125和6.25/12.5 mg/m L。

洗脱剂极性对硅胶柱分离人参皂苷C-K的影响

酶转化后的人参皂苷C-K含有杂质及其他少量皂苷,因此要得到纯度较高的人参皂苷C-K,要对其进行除杂与分离。以酶转化人参皂苷C-K为原料,采用石油醚除杂,除杂后利用硅胶柱层析进行分离得到人参皂苷C-K,并研究了洗脱剂极性对硅胶柱分离人参皂苷C-K的影响。石油醚除杂率为15%。采用3种不同极性洗脱剂分别对30 g人参皂苷C-K进行分离比较,发现V(氯仿)∶V(甲醇)=9.5∶0.5作为洗脱剂时,得到人参皂苷C-K 11.25 g,得率为37.5%,分离效果较好;V(氯仿)∶V(甲醇)=9.0∶1.0作为洗脱剂时,仅得到人参皂苷C-K 3.02 g,得率为10.07%,分离效果较差;采用V(氯仿)∶V(甲醇)=(9.5∶0.5)+[V(氯仿)∶V(甲醇)=(9.0∶1.0)]联合作为洗脱剂时,得到人参皂苷C-K 6.40 g,得率为21.33%,分离效果一般。V(氯仿)∶V(甲醇)=9.5∶0.5洗脱得到的产物经高效液相色谱检测,发现稀有人参皂苷C-K的纯度可达98%以上。

Fenton氧化去除污染土壤洗脱液中六六六的研究

以表面活性剂对六六六(六氯化苯,HCHs)污染土壤的洗脱液为目标,研究了Fenton试剂对洗脱液中HCHs的氧化去除效果及影响因素。结果表明,Fenton氧化法可以有效去除洗脱液中的HCHs,其适宜反应条件为:Fe SO_4·7H_2O添加量25 mmol/L,H_2O_2添加量20 m L/L,p H为3,温度30℃,反应时间40 min,该条件下Fenton氧化对污染土壤洗脱液中HCHs的总去除率达到80%以上。Fenton氧化去除效率随着洗脱液中HCHs初始含量的提高而降低。经Fenton氧化处理后,洗脱液中COD去除率达到81.9%,水质及其可生化性得到明显的改善。

离子色谱法对SeO_3^(2-).CrO_4^(2-)的分析初探

本文较系统地研究了离子色谱法对SeO_3^(2-).CrO_4^(2-)的分析实验条件,选择紫外检测器(波长254nm)以7.5mmolNa_2CO_3和2.0mmolNaoH为双组分淋洗液,在此条件下,对SeO_3^(2-)5ppm,CrO_4^(2-)10ppm混合标准液进行分析,标准偏差、变异系数均在仪器允许范围内,且线性关系较好,检出限Seo_3^(2-)0.031ppmCrO_4^(2-)为0.074ppm以标准加入法测得回收率为Seo_3^(2-).98%.CrO_4^(2-)101%.

土鳖虫酶解液DA201-C不同洗脱部位溶栓活性药效学筛选

目的:通过对土鳖虫酶解液不同DA201-C大孔树脂洗脱部位进行溶栓活性的药效学筛选,筛选其强活性部位。方法:以凝血块体外溶解率;角叉菜胶血栓模型24、48 h黑尾长度及黑尾形成率及72 h眼眶取血凝血时间为检测指标,利用角叉菜胶诱发小鼠血栓模型进行筛选。结果:75%乙醇洗脱部位能够显著地增加凝血块体外溶解率、缩短大鼠黑尾长度、延长小鼠凝血时间。结论:土鳖虫酶解液DA201-C型大孔树脂75%乙醇洗脱部位具有明显的溶栓活性。

双相磷酸钙陶瓷表面吸附血清蛋白的洗脱特性研究

通过两种不同多孔结构的双相磷酸钙(biphasic calcium phosphate,BCP)陶瓷的制备,以人血清为蛋白溶液模型,选择三种不同的洗脱液对材料表面吸附的血清蛋白进行洗脱,考察不同洗脱液及材料多孔结构对于BCP陶瓷表面吸附血清蛋白洗脱效果的影响。结果显示,相对于2 mol/L氯化钠(NaCl)和2%十二烷基磺酸钠溶液,400 mmol/L磷酸钠(Na3PO4)溶液对于BCP陶瓷表面吸附的血清蛋白洗脱效果更佳。此外,材料多孔结构在血清蛋白的吸附和洗脱中起重要作用,微孔结构能促进BCP陶瓷表面的血清蛋白吸附并减缓吸附蛋白的释放速率,而三维贯通的大孔结构则有利于材料表面吸附血清蛋白的洗脱和释放。

3种实验室常用染料的薄层色谱分离方法研究

通过自制硅胶板,利用薄层色谱法,使用多元展开剂对三种实验室常用染料混合液进行了分离,并对不同种类展开剂的分离效果进行了对比实验。结果表明,采用v(石油醚)∶v(二氯甲烷)∶v(四氯化碳)∶v(甲醇)=8∶7∶8∶3时的多元展开剂具有良好的分离效果,同时该研究将为薄层色谱实验中采用多元展开剂提供一定参考。

上样量和洗脱液温度影响磁珠法纯化mRNA效果

对总RNA上样量和洗脱液温度的比较试验表明,用Promega公司生产的磁珠法试剂盒PolyAT-tractmRNAIsolationSystemsⅢZ5300纯化mRNA,每管总RNA上样量以550滋g适中。将洗脱液加热至R70℃,有利于提高洗脱率。550滋g上样量与70℃洗脱液温度配合运用,既可保证mRNA纯化质量,充分利用总RNA样品,又可避免磁珠浪费。

抑制型离子色谱快速测定I~－、SCN~－、S_2O_3^（2－）

本文用抑制型离子色谱，薄壳强碱性阴离子交换树脂为分离柱，柱温为３０±１℃，在常规淋洗液ＮａＨＣＯ＿３－Ｎａ＿２ＣＯ＿３中加入对－硝基苯酚作为有机改进剂，测定了Ｉ￣－、ＳＣＮ￣－、离子。它们有良好的线性关系，三种离子的浓度在５．０～３０．０ｍｇ／Ｌ范围内其相关系数分别为：０．９９９４、ｒ＿（ＳＣＮ）￣（－０．９９０６），检测限分别为：Ｉ￣－０．１７ｍｇ／Ｌ、ＳＣＮ￣－０．１０ｍｇ／Ｌ、Ｌ。

淋洗修复冷水江锡矿区的砷锑污染土壤

选取柠檬酸、草酸、KH2PO4溶液、NaOH溶液4种淋洗剂,对受砷锑污染的土壤进行单一及复合淋洗,研究了淋洗剂浓度、淋洗时间、固液比、淋洗次数以及复合淋洗剂添加顺序等对淋洗效果的影响。结果表明:同样浓度的淋洗剂,NaOH溶液对砷的去除效果最好,去除率最高可以达到58.22%;草酸溶液对锑的去除效果最好,去除率最高可以达到22.86%。淋洗时间为2h,固液比为1∶10时,淋洗效果最好。复合淋洗中,酸碱淋洗剂交替淋洗,比同种溶液连续淋洗更能显著提高对砷的去除效果。

固定化冠醚树脂的特性及离子色谱应用研究 Ⅱ.间接光度检测中苦味酸淋洗剂的一些性质

本文报道用固定化冠醚作色谱填料的无抑制柱间接光度离子色谱法中高灵敏度淋洗剂的性能。苦味酸具有稳定的生色基团和较高的摩尔吸光系数,光学性质良好,是间接光度离子色谱法中优良的淋洗剂。苦味酸浓度以4×10^(-6)mol/L 为最佳。在苦味酸中引入少量甲醇、乙醇、丙酮或氯仿,对提高淋洗剂的灵敏度有利。在苦味酸浓度相同的条件下比较几种填料,其色谱峰高按如下次序递增,固定化二苯并-18-冠-6<固定化二苯并-30-冠-10<固定化苯并-15-冠-5。

复方大青叶合剂中绿原酸TLC方法改进

目的:对复方大青叶合剂中绿原酸的鉴别方法进行改进。方法:将展开剂中各组分的比例,醋酸乙酯-甲醇-水(10:2:3)改为醋酸乙酯-甲醇-水(10:4:6),结果判断由先在紫外灯(365nm)下观察荧光后,再置氨气中熏,显相同的黄色斑点,改为先置氨气中熏后再在紫外灯(365nm)下观察荧光。在室温10℃-30℃,相对湿度30％-70％进行考察。结果:薄层色谱斑点清晰,易于判断。