期刊文献+
共找到119篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Analysis of trace elements in air particulate matters by non-suppressed ion chromatography
1
作者 Feng Yingsheng(Y.S.Fung) and Tan Weiming (W.M.Tam)Department of Chemistry,Hong Kong University,Hong Kong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 1991年第1期29-39,共11页
The application of non-suppressed ion chromatography for monitoring of trace elements in air particulate matter was studied in the present investigation. The results indicate that the use of microwave acid digestion m... The application of non-suppressed ion chromatography for monitoring of trace elements in air particulate matter was studied in the present investigation. The results indicate that the use of microwave acid digestion method is superior in comparison with the conventional thermal acid digestion method as it leads to higher recovery, better reproducibility, lower volatility loss, better protection against environmental contamination and much less digestion time (5 minutes vs. 24 hours). The use of eluent as extractant is shown to reduce the water dip problem in the chro-matogram. The addition of chelating agent in the eluent coupled with UV detection is shown to provide satisfactory chromatographic separation and good sensitivity for the analysis of transition metals present in the air particulate matter. Using the U.S. National Bureau of Standards Reference Material 1648 Urban Particulate Matter as standard for checking, the analytical procedure is shown to give good recovery and reproducibility for the detection of the following cations and anions in air particulate matter: Fe2 Cu, Mn, Pb, Zn, Mg, Na, HN4+, Cl-, NO3- and SO42-. Field test was also performed to check the applicability of the method and the results obtained were discussed in the present paper. 展开更多
关键词 non-suppressed ion chromatography air particulate matter trace metals analysis anions analysis microwave digestion.
下载PDF
药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱-电导/紫外检测研究
2
作者 朱林 陈鑫茹 +3 位作者 施海蔚 周小华 袁耀佐 朱晓玥 《药学与临床研究》 2024年第2期115-121,共7页
目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法... 目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法和HPLC-UV检测法均采用高容量阴离子交换柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm×250 mm)和保护柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm×50 mm)。IC-CD检测法流动相为氢氧化钾溶液,梯度洗脱,抑制型电导检测器的电导池温度为30℃;HPLC-UV检测法流动相为5 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液,检测波长为210 nm;两种方法的流速均为1.0 mL·min^(-1),柱温均为30℃,进样量均为25μL。结果:两种方法测定亚硝酸根在0.03~10μg·mL^(-1)范围内、硝酸根在0.02~200μg·mL^(-1)范围内线性关系均为良好(r>0.999);亚硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.75 ng,硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.50 ng;回收率在84.00%~100.70%之间;进样精密度RSD(n=6)在0.27%~1.33%之间;均满足检验需求。结论:两种方法均具有灵敏度高、专属性强、分离度好、前处理简单的优势,可表征药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的含量,也为其他药用辅料前置风险研究提供新的思路和参考。 展开更多
关键词 乳糖 药用辅料 亚硝酸盐 硝酸盐 离子色谱-抑制电导检测法 高效液相色谱-紫外检测法
下载PDF
非抑制型离子色谱法测碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量
3
作者 张蕊 李耕 +2 位作者 于青 陈民辉 严菲 《中南药学》 2023年第6期1621-1624,共4页
目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测... 目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,淋洗液为6 mmol·L^(-1)硝酸HNO_(3)溶液,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果镧在10~80μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9994,检测限为0.15μg·mL^(-1),定量限为0.5μg·mL^(-1),方法精密度好,溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%~100.0%,RSD小于1.6%。结论本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 碳酸镧 离子色谱法 非抑制电导检测器 含量测定
下载PDF
非抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中硼酸和偏硅酸
4
作者 杨占强 张芳芳 +1 位作者 韩春霞 郑洪国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1121-1126,共6页
建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体... 建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体积50μL的条件下,偏硅酸和硼酸在8 min内实现有效分离,SiO_(3)^(2-)和硼酸分别在0.25~100 mg/L和0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(相关系数均为0.9999)。SiO_(3)^(2-)的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.078 mg/L和0.26 mg/L,硼酸的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.18 mg/L和0.60 mg/L。以实际样品为基质在不同添加水平下进行加标试验,SiO_(3)^(2-)和硼酸的平均加标回收率为97.3%~105.3%,相对标准偏差(RSD)<0.9%(n=6),满足检测要求。该方法前处理简单,样品过0.22μm水系滤膜后直接进样分析。在优化的分析条件下分别对9种市售矿泉水中硼酸和偏硅酸含量进行了检测,9种市售矿泉水均未检出硼酸,6种检测出偏硅酸,含量为18.70~62.08 mg/L,均与厂家包装上所标注的浓度范围一致。该方法可用于饮用矿泉水、实验室用水等领域中,同时也为半导体行业用超纯水中硼酸和偏硅酸的同时检测提供了参考。 展开更多
关键词 非抑制型离子色谱 硼酸 偏硅酸 矿泉水
下载PDF
离子抑制色谱法测定棘豆属植物提取物中的苦马豆素 被引量:15
5
作者 郭治安 张小辉 +2 位作者 赵景婵 袁红安 梁小云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期656-656,共1页
关键词 离子抑制色谱法(ion suppression chromatography) 苦马豆素(swainsonine) 植物提取物(plant extract) 棘豆属植物(Oxytropis)
下载PDF
离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及有关物质 被引量:18
6
作者 雷嘉川 梅之南 +3 位作者 余建清 蔡鸿生 罗顺德 张玉蓉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期514-517,共4页
目的 建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法 采用ZorbaxSB C18色谱柱 ,以 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 —乙腈 (4 5∶5 5 ,用氨试液调至 pH 6 8)为流动相 ,流速 1 2mL·min-1,检... 目的 建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法 采用ZorbaxSB C18色谱柱 ,以 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 —乙腈 (4 5∶5 5 ,用氨试液调至 pH 6 8)为流动相 ,流速 1 2mL·min-1,检测波长 2 10nm ,柱温 (30± 0 5 )℃。结果 在选定固定相条件下 ,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大 ,柱温次之 ,琥乙红霉素在乙腈中比较稳定。测定了有效主成分琥乙红霉素A的含量以及 7个有关物质的总含量。琥乙红霉素A的平均回收率为 99 45 % ,(RSD =2 2 4% ,n =5 )。 展开更多
关键词 离子抑制色谱法 琥乙红霉素 含量 ISC 原料
下载PDF
化妆品中7种阴离子的固相萃取-离子色谱测定法 被引量:13
7
作者 许淑霞 刘丽梅 +3 位作者 张勇 汪隽 韩宝武 马小童 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期155-158,共4页
目的建立化妆品中无机阴离子(F-、Cl-、Br-、NO2-、H2PO4-、SO42-、NO3-)的固相萃取-电导离子色谱测定方法。方法化妆品样品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在aniondual2型阴离子分析柱上,以1.0mmol/LNa2CO3+1.5mmol/LNaHCO3为淋洗液,... 目的建立化妆品中无机阴离子(F-、Cl-、Br-、NO2-、H2PO4-、SO42-、NO3-)的固相萃取-电导离子色谱测定方法。方法化妆品样品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在aniondual2型阴离子分析柱上,以1.0mmol/LNa2CO3+1.5mmol/LNaHCO3为淋洗液,流量为0.8ml/min,在15min内1次进样测定了7种阴离子。结果F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-的线性范围分别是0.05~3、0.125~7.5、0.125~7.5、0.25~15、0.25~15、2.5~15、0.25~15mg/L,RSD均小于4.0%,样品加标回收率在82.0%~123.0%之间。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于化妆品中7种阴离子的同时测定。 展开更多
关键词 化妆品 色谱法 离子交换 抑制型离子色谱
下载PDF
离子色谱法直接测定牛奶中的甜蜜素 被引量:24
8
作者 邓永利 周光明 +1 位作者 罗振亚 黄成 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期79-82,共4页
建立了离子色谱-抑制型电导检测方法分离测定牛奶中的甜蜜素.甜蜜素的线性范围为3.0~80.0 mg/L,相关系数为0.9992,检测限为0.05 mg/L,加标回收率在90.1%~103.3%.实验结果表明,该法测定甜蜜素不需对样品进行预处理,方法简便,稳定性好,... 建立了离子色谱-抑制型电导检测方法分离测定牛奶中的甜蜜素.甜蜜素的线性范围为3.0~80.0 mg/L,相关系数为0.9992,检测限为0.05 mg/L,加标回收率在90.1%~103.3%.实验结果表明,该法测定甜蜜素不需对样品进行预处理,方法简便,稳定性好,重复性好,灵敏可靠. 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导检测 甜蜜素 牛奶
下载PDF
淋洗液发生器离子色谱抑制电导法测定甜味剂 被引量:32
9
作者 郭莹莹 朱岩 叶明立 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2004年第4期435-437,共3页
采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较... 采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限.阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精的检测限分别是:1.27、0.045、0.033、0.063mg/L;样品测定的回收率分别为99.7%、102.8%、98.6%、103.5%. 展开更多
关键词 淋洗液发生器 离子色谱 抑制电导 甜味剂
下载PDF
离子抑制色谱法测定消毒剂中的过氧乙酸和过氧化氢 被引量:11
10
作者 郭治安 赵景婵 +1 位作者 党高潮 常建华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期524-526,共3页
采用离子抑制色谱法,用反相C18色谱柱,在不经过衍生的情况下,同时测定了过氧乙酸消毒剂中过氧乙酸(PAA)和过氧化氢(H2O2)的含量。该法以酸性磷酸盐为缓冲液,抑制PAA和乙酸的离解,增大了其保留因子,使组分间能得到很好的分离。利用磷酸... 采用离子抑制色谱法,用反相C18色谱柱,在不经过衍生的情况下,同时测定了过氧乙酸消毒剂中过氧乙酸(PAA)和过氧化氢(H2O2)的含量。该法以酸性磷酸盐为缓冲液,抑制PAA和乙酸的离解,增大了其保留因子,使组分间能得到很好的分离。利用磷酸盐缓冲溶液在210nm以下的紫外吸收强度比水低的特性,降低了基线噪声,提高了过氧化物测定的灵敏度。组分的检出限分别为3 0×10-7mol/L(PAA)和6 2×10-8mol/L(H2O2)(进样量100μL,相当于检出限为2 3ng(PAA)和2 1ng(H2O2))。 展开更多
关键词 离子抑制色谱法 测定 消毒剂 过氧乙酸 过氧化氢
下载PDF
抑制性电导检测-离子色谱法快速测定水产品中的生物胺 被引量:14
11
作者 孙永 刘楠 +2 位作者 李智慧 刘申申 周德庆 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第10期3992-3997,共6页
目的建立抑制性电导检测-离子色谱法快速测定水产品中常见的几种生物胺。方法以甲基磺酸(MSA)为淋洗液通过梯度洗脱分离目标生物胺,采用Ionpac CS17(4 mm×250 mm)分析柱和电导检测器进行分析。进样体积为25μL,采用峰面积定量。通... 目的建立抑制性电导检测-离子色谱法快速测定水产品中常见的几种生物胺。方法以甲基磺酸(MSA)为淋洗液通过梯度洗脱分离目标生物胺,采用Ionpac CS17(4 mm×250 mm)分析柱和电导检测器进行分析。进样体积为25μL,采用峰面积定量。通过比较不同的提取剂(TCA(三氯乙酸)、HCl O4、MSA)和提取方式(振荡、超声)的提取效果优化前处理方法。结果使用MSA超声提取效果较好,该方法测定生物胺的线性范围为0.02 mg^10.0 mg,检出限在0.5 mg/kg以下,加标回收率分别为85.2%~106.9%。结论该方法前处理简单快捷,结果灵敏、准确,适用于水产品中常见生物胺的快速检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 抑制性电导检测 生物胺 水产品
下载PDF
离子色谱电导检测法测定酒中的有机酸和无机阴离子 被引量:32
12
作者 吴飞燕 贾之慎 朱岩 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期312-315,共4页
采用淋洗液发生器-抑制电导检测法,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸,建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗的离子色谱分离方法.该方法具有良好的重现性、线性关系.除马来酸外,所有被测离子的检... 采用淋洗液发生器-抑制电导检测法,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸,建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗的离子色谱分离方法.该方法具有良好的重现性、线性关系.除马来酸外,所有被测离子的检测限都在0.16 mg/L以下.方法用于测定4种酒样品的分析,结果满意.样品测定的回收率在93.52%到116.08%之间,除富马酸外其它RSD都小于3.8%. 展开更多
关键词 淋洗液发生器 离子色谱 抑制电导 有机酸
下载PDF
过氧乙酸消毒剂中多组分的快速反相液相色谱测定 被引量:11
13
作者 郭治安 赵景婵 +1 位作者 张小辉 曲波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1329-1332,共4页
用反相C18色谱柱 ,采用离子抑制色谱法 ,在不经过衍生的情况下 ,同时测定了过氧乙酸消毒剂中过氧乙酸 (PAA)、H2 O2 (H2 O2 )、乙酸 (HAc)的含量。本方法以酸性磷酸盐为缓冲溶液 ,抑制PAA和HAc在流动相中的离解 ,提高其容量因子 ,使组... 用反相C18色谱柱 ,采用离子抑制色谱法 ,在不经过衍生的情况下 ,同时测定了过氧乙酸消毒剂中过氧乙酸 (PAA)、H2 O2 (H2 O2 )、乙酸 (HAc)的含量。本方法以酸性磷酸盐为缓冲溶液 ,抑制PAA和HAc在流动相中的离解 ,提高其容量因子 ,使组分间能达到很好的分离 ;利用磷酸盐缓冲溶液在紫外 2 10nm以下吸收强度较水低的特性 ,降低了基线噪音 ,提高了过氧化物和羧酸测定的灵敏度。各组分的检出限分别为 2 .3ng (PAA) ,2 .1ng (H2 O2 )和 30ng (HAc)。 展开更多
关键词 过氧乙酸消毒剂 快速测定 反相液相色谱 过氧乙酸 乙酸 过氧化氢
下载PDF
不完全抑制电导检测离子色谱法测定饮料中的苹果酸 被引量:8
14
作者 朱岩 徐素君 王素芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1050-1053,共4页
采用一种抑制型离子色谱检测技术——不完全抑制电导检测,以0.75 mmol/LNa_2SO_4+NaOH(pH=11.5)为淋洗液对弱酸根离子如苹果酸、酒石酸等进行了测定.得到苹果酸、酒石酸的检测限分别为1.31 mg/L、3.04 mg/L;在200mg/L以下相关系数分别为... 采用一种抑制型离子色谱检测技术——不完全抑制电导检测,以0.75 mmol/LNa_2SO_4+NaOH(pH=11.5)为淋洗液对弱酸根离子如苹果酸、酒石酸等进行了测定.得到苹果酸、酒石酸的检测限分别为1.31 mg/L、3.04 mg/L;在200mg/L以下相关系数分别为0.9998、0.9999;各离子峰高的相对标准偏差(RSD)分别为0.57%、1.60%(n=7).回收率为97.7%~104%.常见的强酸离子不干扰测定.用这种方法测定了饮料中的苹果酸,结果较满意. 展开更多
关键词 离子色谱 不完全抑制 电导检测 苹果酸 饮料
下载PDF
抑制型离子色谱法检测植物样品中植酸根及磷酸根的含量 被引量:5
15
作者 刘巧茹 董文举 +1 位作者 石起增 杨光瑞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期302-304,共3页
采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降后取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水溶液进行梯度淋洗... 采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降后取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水溶液进行梯度淋洗,经微膜抑制后检测其电导率。实验结果表明,植酸根与磷酸根的检测不受F-、Cl-、SO2-4、NO-3、CCl3CO-2等阴离子的干扰。植酸根、磷酸根的质量浓度分别为5~400mg/L和5~500mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r2分别为0.9994和0.9999),检出限分别为3.5mg/L和1.5mg/L;植酸根、磷酸根的平均回收率分别为99.8%和98.4%,检测结果的相对标准偏差分别为1.98%和2.09%。 展开更多
关键词 抑制型离子色谱 植酸 磷酸根 植物
下载PDF
流动相离子色谱法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺 被引量:14
16
作者 周旭 许锦钢 +1 位作者 陈智栋 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期244-248,共5页
以离子对试剂作流动相,采用离子对抑制电导检测法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex IonPac NG1保护柱和NS1分离柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)-7%(体积分数,下同... 以离子对试剂作流动相,采用离子对抑制电导检测法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex IonPac NG1保护柱和NS1分离柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)-7%(体积分数,下同)乙腈时等度洗脱分离,能够快速稳定出峰,且被测物与其他干扰离子充分分离。矮壮素和缩节胺的检出限分别为0.154 6和0.171 4 mg/L,在1~100 mg/L范围内具有良好的线性关系和重现性。对实际样品进行测定,矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06%~104.6%和98.53%~103.7%,相对标准偏差小于3%。该方法分析结果令人满意,可以满足矮壮素和缩节胺常规的定性、定量分析需求。 展开更多
关键词 流动相离子色谱 抑制电导检测 矮壮素 缩节胺 植物
下载PDF
离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 被引量:15
17
作者 郭莹莹 叶明立 +1 位作者 施青红 朱岩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期185-188,共4页
采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容... 采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。在试验条件下,利用阴离子和阳离子分离柱,配合抑制电导检测,可以同时分离和测定海水中7种阴离子和6种阳离子。且都可以得到很好的线性和较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导检测 阴离子 阳离子 海水
下载PDF
离子色谱法测定蔗糖中的微量SO_2 被引量:8
18
作者 莫海涛 郭丽萍 李永库 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期93-95,共3页
建立了离子色谱测定蔗糖中微量亚硫酸根(SO_2)残留量的方法。选择体积分数为1%的甲醛为亚硫酸盐的稳定剂。在 IonPac AS11分析柱上以8.0 mmol/L 的 NaOH 为淋洗液,进行抑制电导检测。结果表明,亚硫酸盐的浓度与其峰面积在0.25~5.0 m... 建立了离子色谱测定蔗糖中微量亚硫酸根(SO_2)残留量的方法。选择体积分数为1%的甲醛为亚硫酸盐的稳定剂。在 IonPac AS11分析柱上以8.0 mmol/L 的 NaOH 为淋洗液,进行抑制电导检测。结果表明,亚硫酸盐的浓度与其峰面积在0.25~5.0 mg/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9990,检出限为0.05mg/ L。回收率92.5%~95.0%,RSD<3.3%(n=5),该法用于实际样品的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 亚硫酸盐 蔗糖 抑制电导检测
下载PDF
有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定 被引量:18
19
作者 原小寓 吴伟 于泓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期76-78,83,共4页
研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸)的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙... 研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸)的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响。通过实验确定最佳的色谱条件:2.0mmol/Lp-甲苯磺酸-乙腈(体积比91:9)为淋洗液,流速1.0mL/min,柱温50℃,pH2.8。该法对所测有机酸的检出限在0.06~1.05mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96%~101%之间,整个分析过程在11min内完成。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 有机酸 非抑制型电导检测
下载PDF
非抑制离子色谱法检测甜菜碱的含量 被引量:6
20
作者 杨一青 李慧琴 +3 位作者 许晓菁 沈之芹 沙鸥 李应成 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期79-82,共4页
建立了甜菜碱含量的非抑制离子色谱分析方法,优化了色谱分离条件。采用5mmol/L甲磺酸水溶液作为淋洗液,Dionex Ionpac CS17(4×250mm)+CG17(4×50mm)阳离子交换柱等度分离,柱温30℃,电导检测器检测。在优化实验条件下,甜菜碱的... 建立了甜菜碱含量的非抑制离子色谱分析方法,优化了色谱分离条件。采用5mmol/L甲磺酸水溶液作为淋洗液,Dionex Ionpac CS17(4×250mm)+CG17(4×50mm)阳离子交换柱等度分离,柱温30℃,电导检测器检测。在优化实验条件下,甜菜碱的线性范围为5~300mg/L,相关系数为0.999 98,回收率在95%~101%之间,相对标准偏差小于2%,检出限为0.13mg/L。该法操作方便,简单快速,精密度高,重复性好,适用于常见甜菜碱产品含量的检测。 展开更多
关键词 离子色谱 非抑制电导检测 甜菜碱 含量测定 鱼饵
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部