抗白粉病小麦-中间偃麦草双体异附加系的鉴定

对从中间偃麦草与普通小麦品种烟农 15杂交后代(BC3F6 )中选育的双体异附加系山农Line15的形态学、白粉病抗性、细胞学、基因组荧光原位杂交(GISH)及RAPD进行鉴定分析。结果表明它的主要形态性状介于双亲之间;白粉病抗性鉴定结果表明山农Line15对白粉病高抗近免疫;根尖细胞染色体数目为 2n=44,PMCMⅠ染色体构型为 2n=22Ⅱ;以中间偃麦草总基因组DNA为探针的基因组荧光原位杂交(GISH),结果表明山农Line15是在小麦的遗传背景中附加了 2条中间偃麦草染色体,为小麦-中间偃麦草双体异附加系;遗传分析表明山农Line15的抗白粉病基因基本上可以确定来源于中间偃麦草的染色体;RAPD分析表明:在供试的 120个随机引物中有 1个引物S170 (- 5′- ACAACGCGAG -3′- )能在山农Line15中稳定地扩增出特异带型,可以作为山农Line15所附加的中间偃麦草染色体的特异分子标记。

抗白粉病八倍体小偃麦和双体异附加系的鉴定

对从中间偃麦草(Elytrigiaintermedium)与普通小麦品种烟农15杂交后代中选育的双体异附加系山农Line15和八倍体小偃麦山农TE263的形态学、细胞学观察结果表明,它们的主要形态性状介于双亲之间,根尖细胞染色体数目分别为2n=44和2n=56,PMCMⅠ染色体构型分别为2n=22Ⅱ和2n=28Ⅱ;以中间偃麦草总基因组DNA为探针的荧光原位杂交结果表明,山农Line15是在小麦的遗传背景中附加了2条中间偃麦草染色体的双体异附加系;山农TE263是在小麦的遗传背景中附加了14条中间偃麦草染色体,为小麦-中间偃麦草部分双二倍体;白粉病15号生理小种接种鉴定证明,山农TE263对白粉病免疫,山农Line15对白粉病高抗近免疫;其抗性可能均来源于中间偃麦草。RAPD和SSR分析结果表明,在供试的120个随机引物中有1个引物S170(5′-ACAACGCGAG-3′)能在山农Line15中稳定地扩增出中间偃麦草的特异谱带,可用以鉴定山农Line15;在192对SSR引物中,有1对引物Xgdm68-5D(P1:5′-GCCTGACCACTCCCATAAAA-3′;P2:5′-TCGGAAGGGGGACTATACAA-3′)能在山农Line15及其双亲间揭示特异性差异,并初步推测山农Line15中所附加的中间偃麦草染色体可能来源于第5同源群。

一个小麦-中间偃麦草异代换系的形态学和细胞学鉴定

中间偃麦草含有丰富的优良基因 ,在小麦的遗传改良中具有重要利用价值 .对从中间偃麦草与小麦品种烟农 15杂种后代 BC2 F4 中选育的小麦种质系山农 0 0 95进行形态学和细胞学鉴定 ,结果表明 :山农 0 0 95株高 78cm,穗长 17.3cm,旗叶长 36 .3cm,旗叶宽 3.0 3cm,茎杆粗壮 ,繁茂性好 ,既长又宽的旗叶、长圆锥型穗是其显著的形态学特征 ;其根尖细胞染色体数目为 2 n=4 2 ,花粉母细胞减数分裂中期 PMC M 染色体构型为 2 n=2 1 ;它与普通小麦的杂种 F1 PMC M 绝大多数细胞出现 2个单价体 ,没有观察到多价体 ,平均染色体构型为 2 n=2 0 .0 8 +1.84 .以上结果表明 ,山农 0 0 95是一个小麦 -中间偃麦草的双体异代换系 .

抗白粉病小麦-中间偃麦草异附加系的细胞学和RAPD鉴定

利用细胞学和ＲＡＰＤ 技术，对从小麦与中间偃麦草杂种后代中选育的抗白粉病异附加系ＤＡＬ６６ 进行了鉴定。结果证明ＤＡＬ６６ 根尖细胞染色体数为４４，花粉母细胞减数第一分裂中期（ＰＭＣ ＭＩ）染色体构型为２ｎ＝ ２２Ⅱ。对ＤＡＬ６６ 及其双亲进行ＲＡＰＤ 分析，从４０ 个随机引物中筛选出１ 个特异引物（ＯＰＥ－０２）能够稳定地扩增出特异带型。

小麦-中间偃麦草双体异附加系的选育和鉴定

在小麦-中间偃麦草59个杂交后代种质系中,筛选出6个小麦-中间偃麦草双体异附加系(line0605,line0607,line0609,line0610,line0611,line0625),并对其进行了形态学、白粉病抗性、细胞学和RAPD鉴定。形态学结果表明:6个双体异附加系农艺性状较好地结合了双亲的优良特点;细胞学结果表明:6个双体异附加系具有高度的细胞学稳定性,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMCMI)的染色体构型为2n=22Ⅱ;RAPD分析表明:在供试的209个随机引物中有5个引物分别能在6个异附加系中稳定地扩增出不同的特异带型,可以作为各个异附加系所附加染色体的特异分子标记;白粉病抗性鉴定结果表明:line0605表现免疫,line0610和line0625表现高抗,line0607表现中抗,line0609和line0611表现中感。

抗白粉病小麦-中间偃麦草二体异附加系与杀配子材料杂交后代的细胞遗传学研究

利用已选育的抗白粉病烟农152中间偃麦草二体异附加系与农林262离果山羊草3C染色体附加系杂交,对其F1、F2、F3的细胞遗传学进行研究,结果表明:F1花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型紊乱,在39.48%的细胞中发现染色体断片、单价体,后期I、后期I I出现落后染色体、染色体桥,四分体期微核出现频率达48.65%,说明杀配子染色体可有效诱导染色体发生断裂等结构变异;F2代在细胞学方面仍不稳定,表现为染色体数目发生变异,花粉母细胞减数分裂染色体构型紊乱,多价体、落后染色体、染色体桥及微核的普遍出现,说明染色体间可能发生断裂、重接、交换或易位等现象,F2代白粉病抗性也出现分离;F3代虽然染色体数目和白粉病抗性仍在分离,但花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型较F2稳定,相对紊乱系数下降,从F3代鉴定出了染色体数目为42、构型稳定且对白粉病表现免疫的单株.

小麦-中间偃麦草双体异附加系的选育及形态学和细胞学鉴定研究

应用在小麦品种烟农 1 5与中间偃麦草杂交的五个世代群体中直接筛选 2 n=2 2 植株的方法 ,获得 1 1个双体异附加株 ,分别命名为 DAL1、DAL2、……、DAL1 1。双体异附加株的细胞学稳定性较强 ,外源染色体传递频率高。形态学和细胞学鉴定结果表明 :DAL 1、3、5、6、8、9、1 0、1 1等 8个异附加系中附加的可能是中间偃麦草第 2部分同源群的染色体。其中 ,DAL5、9、1 0、1 1是同一种异附加系 ,DAL6和 DAL8为同一种异附加系 ,DAL3可能与之相同 ;DAL1与上述 7个异附加系均不同。DAL2和 DAL4可能分别附加了中间偃麦草第 5部分同源群的 1对染色体 ,但二者在形态上存在差异。DAL7可能附加了中间偃麦草第 7部分同源群的 1对染色体。旗叶卷曲是异附加系 DAL 1、3、5、6、8、9、1 0、1 1共有的形态标记。 1

小麦-中间偃麦草异代换系的细胞学和SSR标记鉴定

中间偃麦草含有丰富的优良基因,在小麦的遗传改良中具有重要利用价值。对从八倍体小偃麦TAI-7045与普通小麦复合杂交后代中选育的小麦种质系CH-9916进行细胞学鉴定,其根尖细胞染色体数目为2n=42,为六倍体普通小麦,在苗期和成株期CH-9916对条锈病均表现免疫,中抗白粉病。通过SSR标记鉴定分析,其可能是由偃麦草的染色体代换了小麦的2D染色体。以上结果表明,种质系CH-9916可能是一个异代换系。

中间偃麦草在小麦遗传改良中的应用研究

中间偃麦草是小麦的野生亲缘物种之一 ,由于它生长势强、适应性广 ,抗寒冷 ,耐干旱 ,耐盐碱 ,并且是小麦多种病害的良好抗源 ,因此在小麦的遗传改良中具有十分重要的利用价值。

八倍体小偃麦与六倍体小偃麦杂交的细胞遗传学研究

利用来源于中间偃麦草（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ）的八倍体小偃麦远中２和来源于四倍体长穗偃麦草（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａｅｌｏｎｇａｔｕｍ）的六倍体小偃麦８８０１（ＡＡＢＢＥＥ）杂交，结果表明正反交间结实率、Ｆ１出苗率均存在显著差异；Ｆ１植株多表现高度不育。通过Ｆ１花粉母细胞减数分裂染色体行为分析，发现杂种Ｆ１中染色体组主要构型为１４Ⅱ＋２１Ⅰ（占观察细胞的４０％左右），也有其他类型的构型，平均构型为：０．８９Ⅲ＋１２．５３Ⅱ（８．５６Ⅱ＋３．９７Ⅱ）＋２１．０７Ⅰ，从而确认远中２染色体组中不含有偃麦草的Ｅ组染色体。并初步认为远中２染体组型为ＡＡＢＢＤＤＸＸ。

禾本科小麦族三个物种的核型及进化关系分析

首次报道了禾本科小麦族3个物种的核型,二倍体长穗偃麦草2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),核型属于2A型;假鹅观草2n=2x=14=8m+6sm(2SAT),核型属于2A型;中间偃麦草2n=6x=42=16m+20sm(4SAT)+6st,核型属于3B型;同时,根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明在这3个物种中二倍体长穗偃麦草与假鹅观草进化程度基本一致,而中间偃麦草相对进化程度较高。