面向5G eMBB场景的热点高容量(低频)场景外场测试的研究及应用

2015年9月,ITU(国际电信联盟)正式定义了5G的3类典型应用场景,包括eMBB(增强型移动宽带)、mMTC(大规模机器类型通信)、uRLLC(超可靠低时延通信)。5G可以解决多样化应用场景下的差异化性能指标带来的挑战(不同应用场景面临的性能挑战也有所不同)。文中分析、研究了eMBB场景中的热点高容量场景的外场测试规范。

eMBB和URLLC业务共存场景下的资源分配算法

研究增强移动宽带(Enhanced Mobile Broadband,eMBB)和超可靠低时延通信(Ultra-reliable Low-latency Communications,URLLC)的资源分配问题。给URLLC业务提供频谱接入的同时,为了减少对现有eMBB业务的干预,解决URLLC和eMBB业务之间的资源分配问题,在两者组成的无线系统中,提出一种罚函数算法,引入惩罚项将约束最优化问题转换为对一系列无约束最优化问题的求解。仿真实验结果表明,在满足URLLC业务时延和可靠性约束的前提下,提出算法能保持较高的eMBB业务数据传输速率。

基于微时隙的eMBB和uRLLC业务传输性能研究

超可靠低时延通信(Ultra Reliable Low Latency Communications, uRLLC)是5G移动通信技术的重要场景之一。相较于增强移动宽带(Enhanced Mobile Broadband, eMBB),uRLLC业务有严格的时延、可靠性要求,对数据速率的要求相对较低。在5G NR中,uRLLC业务可以使用微时隙结构抢占eMBB资源进行传输,保证uRLLC业务满足时延要求,同时实现与eMBB业务的复用。基于微时隙结构进行业务抢占的方法,研究了在微时隙结构部署uRLLC业务时,eMBB业务和uRLLC业务的传输性能。首先为eMBB业务用户配置传输资源,然后使用微时隙结构将uRLLC业务穿刺到正在运行的eMBB业务中,在uRLLC业务传输完成后的下一个时隙开展eMBB业务重传以保证uRLLC业务的低时延要求。为了进一步降低uRLLC业务的块误码率,在使用微时隙穿刺的同时,通过设置更大的子载波间隔抑制载波间干扰。通过理论分析评估了该场景中eMBB业务和uRLLC业务的块误码率(Block Error Rate, BLER)和吞吐量性能;在时延性能方面,在对用户到基站的空中接口时延分析的基础上,使用M/M/1队列模型等方法分析了用户接入基站的排队时延,进而得到基于微时隙的eMBB和uRLLC业务传输的总体时延。最后,通过仿真对上述性能分析进行了验证,仿真结果显示,与使用常规时隙传输相比,基于微时隙的eMBB和uRLLC业务传输在块误码率、空口时延和排队时延性能上有显著提升,可满足uRLLC业务的需求。

eMBB与URLLC资源分配专利技术综述

文章将eMBB与URLLC资源分配分为资源打孔/抢占、资源叠加、切片分配、联合资源分配等几个技术分支,简要分析该领域中各个申请人和国家的专利申请量以及相关专利申请涉及5G标准情况和被引证情况,从侧面反映了相关国家和申请人在该领域的发展状况和申请质量。在该领域发明专利申请实质审查中,根据不同技术分支的演进路线,有针对性地选择数据库进行检索,有效降低检索噪声、提高检索效率,对实际审查工作具有一定的指导意义。

基于eMBB应用场景下的5G无线网络部署方案设计

为实现对5G关键技术的有效验证,保证e MBB(增强移动宽带)的应用水平,现提出一套行之有效的5G无线网络部署方案。首先,在分析5G应用场景的基础上,介绍e MBB关键性能指标。其次,从网络性能要求、终端支持情况、频率部署方案、网络部署方案四个方面入手,研究支持e MBB应用的5G无线网络部署方案。最后,探讨基于eMBB应用场景下的5G无线网络部署注意事项。结果表明,本文所提出的5G无线网络部署方案具有较高的可行性,不仅可以显著提升移动的平滑性,还能保证终端切换成功率,确保终端掉话率降到最低,从而获得良好的用户使用体验。希望通过这次研究,为相关人员提供有效地借鉴和参考。

乙胺丁醇耐药结核分枝杆菌embB基因分析

了解结核分枝杆菌耐乙胺丁醇(EMB)分离株embB基因突变情况,研究其应用价值。通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术分析98株新疆部分地区结核分枝杆菌临床分离株embB基因。以H37Rv标准株为对照,52株药物敏感株的embB基因SSCP均泳动正常,RFLP和测序分析与对照株相同。46株耐EMB分离株中,28株(60.9%)embB基因SSCP泳动异常;5株RFLP分析异常;测序分析5株均为306位密码子突变,为ATG→ATA。部分结核分枝杆菌耐EMB是由于其embB基因突变所致,PCR-SSCP和PCR-RFLP技术可能成为测定部分结核分枝杆菌EMB耐药简便、快速的方法。

运用于embB 285 codon点突变的分子探针设计及检测研究

目的探讨单碱基靶点分子探针设计模型,并应用设计的分子信标探针检测结核杆菌耐乙胺丁醇embB285 codon点突变,并与测序结果比较以验证。方法运用软件Beacon designer设计embB基因包含285 codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB 285 codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐乙胺丁醇embB 285 codon PCR产物与分子信标杂交后荧光信号差异存在统计学意义;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB 285 codon突变检出率为15%,测序法突变检出率为15%。结论分子信标技术对单碱基靶点突变具有较高的检出率;应用荧光分光光度计直接检测液相杂交荧光具灵敏、简单、准确等优点。

发夹DNA探针检测乙胺丁醇耐药结核杆菌embB基因306密码子突变研究

目的:针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB306codon位点,设计发夹DNA探针及其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,建立发夹DNA探针芯片技术,并初步运用荧光显微镜观测探针与扩增产物杂交的荧光信号。方法:运用Beacondesigner软件,设计embB基因包含306codon的发夹DNA探针及其相应的单侧延长臂发夹DNA探针,荧光显微镜检测embB306codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,比较扩增产物测序结果。结果:通过荧光显微镜观测到结核标准株及embB306codon突变株PCR产物与探针杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB306codon突变检出率为66%,测序法突变检出率为69%。结论:embB306codon点突变是结核杆菌耐乙胺丁醇的主要原因;发夹DNA探针芯片技术可以有效检测单碱基靶点突变;应用荧光显微镜可以高灵敏地观测荧光芯片杂交靶点。

embB基因突变与乙胺丁醇药敏表型及耐多药关系的研究

目的研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)emb B306位点及其他突变位点与乙胺丁醇(ethambutol,EMB)的耐药表型及耐多药(multidrug resistant,MDR)的关系;分析emb B基因突变与EMB药敏表型及MDR的关系。方法对临床分离的MTB采用BD MGIT 960 SIRE试剂比例法进行药敏试验,取48株EMB耐药、46株EMB敏感但耐其他药及7株四药均敏感MTB提取核酸并扩增emb B基因全序列,对扩增产物进行测序分析emb B基因序列,与H37Rv标准株序列比对,分析emb B基因各突变位点、形式及频率。结果 101株MTB发现emb B基因序列上有17个不同位点突变形式。53株MTB在emb B基因序列上发生突变,其中46株为EMB耐药,7株为EMB敏感;emb B基因野生型的MTB有48株,其中2株为EMB耐药,46株为EMB敏感;emb B突变型与emb B野生型的MTB之间EMB耐药率有显著性差异(c2=68.95,P<0.01)。101株MTB中MDR有51株,其中有42株发生emb B突变,9株为emb B基因野生型,emb B基因突变率在MDR和非MDR之间有显著性差异(c2=36.9,P<0.01)。结论 emb B306位点与EMB耐药及MDR中度相关,emb B基因突变与EMB耐药及耐多药结核菌(multidrug resistant-Mycobacterium tuberculosis,MDR-TB)高度相关,emb B基因突变可作为MDR-TB的检测分子标记物,指导临床用药。

痰耐药结核分枝杆菌embB基因的快速检测及乙胺丁醇耐药机制研究

目的快速检测痰耐药结核分枝杆菌embB基因及了解乙胺丁醇(EMB)耐药的分子机制。方法用PCR方法直接从耐药肺结核患者痰及临床分离菌株扩增embB基因片段,对扩增获得的embB基因片段进行序列测定,比较分析全耐、对EMB敏感的耐多药、对EMB耐药的耐多药、全敏感或标准结核分枝杆菌株之间的基因序列差异。结果于6小时内从耐药肺结核痰中快速检测到embB基因。从所有临床分离菌株均扩增获得847bp片段,序列测定比较发现,全耐菌和对EMB耐药的耐多药菌株均检测有embB基因点突变,突变位点均为第306位密码子ATG突变为ACG,而全敏感株、对EMB敏感的耐多药菌株和标准菌株均未检测到基因突变。结论PCR及序列分析方法可快速、准确检测结核分枝杆菌embB基因及其突变,结核分枝杆菌对EMB的耐药性与embB基因点突变有关。

结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因的研究

目的探讨结核分枝杆菌L型形成乙胺丁醇耐药性的分子机制。方法采用非高渗分离培养法在不含乙胺丁醇与含乙胺丁醇的液体培养基内诱导形成结核分枝杆菌L型,过滤传代后获得稳定L型纯培养物。通过nPCR扩增、PCR-SSCP及PCR-DS技术分别对自发形成与诱导形成的结核分枝杆菌稳定L型耐乙胺丁醇embB基因进行检测和分析。结果自发形成及药物诱导形成的结核分枝杆菌稳定L型embB基因的nPCR及PCR-SSCP结果显示,与其亲代细菌型一致的DNA条带和带型;测序结果显示稳定L型embB基因序列与其亲代细菌相同没有发生改变,其结果与PCR-SSCP分析结果一致。结论 PCR-SSCP和PCR-DS技术可用于结核分枝杆菌L型耐乙胺丁醇基因的检测;无论是自发形成或药物诱导形成的稳定L型embB基因未发生突变,提示结核分枝杆菌L型对乙胺丁醇的耐药性同embB基因突变无关,细胞壁缺陷变异可能是导致结核分枝杆菌产生乙胺丁醇耐药性的一个重要机制。

EmbB303codon突变检测的液相荧光观测研究

目的设计针对结核杆菌耐乙胺丁醇embB303codon的分子信标,尝试运用荧光分光光度计直接观测液相中分子信标与embB303codon扩增产物杂交后的荧光信号,从而检出该位点突变。方法运用软件Beacon designer设计embB基因包含303codon的分子信标,应用荧光分光光度计检测embB303codon扩增片段与探针杂交后荧光信号,同时对扩增产物测序并作比较。结果通过荧光分光光度计观测到结核标准株及耐乙胺丁醇embB303codonPCR产物与分子信标杂交后荧光信号存在显著差异;33株耐乙胺丁醇组与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,耐乙胺丁醇组embB303codon突变检出率为6%,测序法突变检出率为6%。结论embB303codon点突变不是结核杆菌耐乙胺丁醇的主要原因;应用荧光分光光度计直接检测液相杂交荧光具有简单、灵敏等优点;分子信标技术可以有效检测单碱基靶点突变。

结核杆菌embB基因突变与临床治疗的关系

目的 :了解结核菌耐乙胺丁醇药敏实验和embB基因突变情况 ,研究其临床应用价值。方法 :通过聚合酶链反应 (PCR) 单链构象多态性 (SSCP)技术初步鉴定 96株分支杆菌临床分离株的菌种 ,并进一步分析其embB基因。结果 :分析 5 6株分支杆菌临床分离株的 16SrDNASSCP电泳图谱均与结核分支杆菌标准株相同。 2 1株药物敏感株的embB基因SSCP均泳动正常 ;35株耐乙胺丁醇分离株中 ,17株 ( 4 8.6 % )embB基因SSCP泳动异常。结论 :部分结核分支杆菌耐乙胺丁醇是由于其embB基因突变所致。且embB基因突变均发生在药敏实验高浓度区。

TDI-FP技术检测耐乙胺丁醇结核分支杆菌embB306点突变

目的 应用TDI FP技术分析结核分支杆菌embB 30 6点突变与乙胺丁醇耐药性的关系 ,并建立一种准确、快速的诊断结核分支杆菌乙胺丁醇耐药的新方法。方法 对临床 82例耐多药结核病患者所感染的结核分支杆菌菌株进行常规培养和药敏实验 ;提取结核分支杆菌DNA ,并PCR扩增 2 0 5bp的embB基因片段 ,消化降解掉PCR产物中残余的dNTPs和引物 ,进行模板指导的荧光标记终止碱基掺入反应 ;应用Victor2测定反应产物的荧光偏振值 ,分析所有样品的embB基因 30 6位点的基因型 ;对分析结果进行测序验证。结果 5例乙胺丁醇高度耐药患者中有 3例所感染的结核分支杆菌发生embB 30 6的ATG→GTG突变 ;4 7例乙胺丁醇低度耐药患者中有 15例为embB 30 6突变和未突变的混合感染 ;30例乙胺丁醇敏感患者的结核分支杆菌未发现embB 30 6突变。测序结果与实验相符合。结论 embB 30 6突变与结核分支杆菌对乙胺丁醇产生耐药性密切有关 ;应用TDI FP技术可以准确、快速简便检测embB 30 6突变 ,在结核分支杆菌耐乙胺丁醇的临床诊断中具有潜在的应用前景。

套式PCR在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值

目的采用套式PCR(二次扩增)替代传统PCR(一次扩增)扩增痰中结核分枝杆菌embB基因,探讨其在检测结核分枝杆菌embB基因突变中的应用价值。方法选取本院已确诊的活动性肺结核住院病人68例和非结核肺部感染病人16例,嘱其留取晨痰,分别进行套式PCR扩增和传统PCR扩增,再行产物分析。结果68例活动性肺结核病人传统PCR扩增embB基因阳性结果为29例,阳性率为42.6%,套式PCR扩增embB基因阳性结果为47例,阳性率为69.1%,两者比较差异有显著性(χ2=9.66,P<0.05);16例非结核病人传统PCR和套式PCR和检测结果均为阴性,两者特异度均为100%。结论检测结核分枝杆菌embB基因突变,套式PCR灵敏度高于传统PCR,两者特异度相同,套式PCR能快速、敏感、特异地扩增结核分枝杆菌embB基因片段。

生物信息资源在耻垢分枝杆菌EmbB多克隆抗体制备中的应用

目的建立通过生物信息学手段制备耻垢分枝杆菌(M.smegamatis)EmbB(Sm EmbB)多克隆抗体的方法。方法应用生物信息资源在Sm EmbB的N端寻找一段18个氨基酸的特异短肽,合成后将其与白喉类毒素分子相连,以所形成的复合物免疫动物制备抗Sm EmbB的多克隆抗体。结果 Western blot结果显示获得的抗体可特异地作用于Sm EmbB。结论通过生物信息学手段制备多克隆抗体方法的建立解决了对蛋白质功能研究中缺乏抗体的困扰,为特殊蛋白质的抗体制备提供了借鉴。

eMBB应用场景下的5G核心网切片设计方案研究

eMBB(Enhanced Mobile Broadband,eMBB)为ITU定义的5G三大场景之一,也是5G率先实现的应用,因此eMBB应用场景成为5G网络初期建设的工作重点。端到端的网络切片技术能够将网络资源灵活分配,更能使eMBB应用场景下对网络资源的需求得到满足。在eMBB应用场景及其关键指标进行分析的基础上,研究了5G核心网的切片设计方案,为5G网络的部署提供了参考。

结核分支杆菌耐乙胺丁醇分离株embB基因测序

目的 探讨结核分支杆菌对乙胺丁醇 (EMB)产生耐药性的分子机制 ,建立直接快速检测结核分支杆菌EMB药物敏感性的实验方法。方法 采用PCR扩增技术对 5株耐乙胺丁醇结核分支杆菌进行PCR扩增 ,扩增产物经纯化后 ,直接在ABI 377型全自动测序仪上进行DNA测序分析。结果 5株EMB耐药株的embB基因测序有 4株发现点突变 ,其中Met(ATG)→Lle(ATA) 1例 ,Met(ATG)→Lle(ATC) 1例 ,Met(ATC)→Lle(ATT) 1例 ,Met(ATG)→Val(GTG) 1例 ,另外 1株EMB耐药株的embB基因测序未发现突变位点。结论 embB 30 6位氨基酸Met被置换是结核分支杆菌对乙胺丁醇产生耐药性的重要机制 ,测序分析可确认耐药基因的突变位点 。

耐乙胺丁醇结核杆菌embB基因突变检测及意义

目的探讨应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测结核分枝杆菌耐乙胺丁醇(EMB)分离株embB基因突变情况,研究其应用价值。方法采用PCR-SSCP分析68例结核菌株embB。结果以H37Rv标准株为对照,30株药物敏感株的embB基因SSCP泳动均正常,38株耐EMB分离株中25株embB基因SSCP泳动异常,异常检出率占66%。结论部分分枝结核杆菌耐EMB是由于其embB基因突变引起,PCR-SSCP可成为检测部分结核杆菌耐EMB耐药基因的有效方法。