酸藤子(Embelia laeta)叶营养成分分析与评价

经测定与评价,酸藤子叶(ELL)粗蛋白(2·6%(FW)、总酸0·87%(FW)等含量丰富,含有17种氨基酸,EAA/TAA高达40·5%,与标准蛋白的贴近度为0·7402,限制性氨基酸为(Met+Cys),矿物质元素多样,配比合理,Ca、Fe、Co、Se等元素含量尤为突出。此外,VC含量98μg/g(FW)、总黄酮含量2·76%(DW),ELL在饲料加工、食品工业与医药等领域有潜在的开发利用价值。

Chemical constituents from the stem of Embelia laeta

In the present study,we aimed to investigate the chemical constituents from Embelia laeta.The constituents were separated by various column chromatography,including silica gel,ODS gel,MCI gel,Sephadex LH-20,and semipreparative HPLC.Their structures were elucidated by spectroscopic means.A total of 13 compounds were isolated from E.laeta and identified as(6R,9R)-1-Oxo-α-ionol-9-O-β-D-goucopyranoside(1),(+)-Pinoresinol(2),Leptolepisol D(3),Kaempferol(4),Kaempferol-3-α-L-Ramnopyranoside(5),Kaempferol-3-β-D-(6-O-trans-p-coumaroyl) glucopyranoside(6),Bis(2-ethylhexyl) phthalate(7),2-Benzenedicarboxylic diisobutyl ester(8),Caffeic acid methyl ester(9),Paldehyde(10),Coniferaldehyde(11),Caffeic acid(12)and 5-Hydroxymethyl furfural(13),respectively.All the compounds were isolated from E.laeta for the first time.

酸藤子化学成分研究

目的：对酸藤子进行化学成分研究。方法：采用硅胶色谱、聚酰胺色谱等方法对酸藤子乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析,对其进行结构鉴定。结果：从酸藤子乙醇提取物的乙酸乙酯部位中共分离鉴定了11个化合物,分别为：β-谷甾醇（1）、β-胡萝卜苷（2）、没食子酸（3）、香草酸（4）、芦丁（5）、金丝桃苷（6）、槲皮素（7）、山柰酚（8）、金圣草黄素（9）、大黄素甲醚（10）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（11）。结论：其中,化合物5~11为首次从该属植物中分离得到。

酸藤子化学成分的初步研究

[目的]初步研究酸藤子中可能含有的化学成分。[方法]采用常规化学反应鉴别方法检测酸藤子的化学成分。[结果]糖、多糖、苷类、鞣质、有机酸、黄酮、酚类、挥发油等检测项目出现正反应;其余项出现负反应现象。[结论]该研究为进一步进行该植物的生物活性成分研究提供了试验基础。

蒽贝素候选化学对照品的制备及分析研究

目的研究蒽贝素候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含蒽贝素药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法酸藤子用有机溶剂提取,硅胶柱色谱和反相制备型高效液相色谱进行分离纯化、重结晶得到高纯度蒽贝素,通过波谱等确证化学结构,采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,炽灼残渣法测定灰分,以质量平衡法计算蒽贝素的含量。结果蒽贝素候选化学对照品高效液相色谱纯度测定均值为99.13%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为99.11%。结论制备得到的高纯度蒽贝素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。

应用水溶助长剂从酸藤果中提取摁贝素

目的：建立一种用水溶助长剂从酸藤果中提取摁贝素的方法。方法酸藤果经干燥,粉碎,加入异丙苯磺酸钠（ NaCS）水溶液,搅拌,滤过。滤液加酸水稀释到最小助溶浓度（ MHC）以下,静置60 min使摁贝素沉淀,悬液离心分离富含摁贝素提取物。结果最佳提取条件如下,提取温度：25~30℃,药材粉粒度：100目,水溶助长剂浓度：2．0 mol/L,搅拌提取时间：60 min。本法提取率〉90%,摁贝素纯度〉85%。结论采用本方法从酸藤果制备富含摁贝素提取物,方法简单,提取率高,NaCS可重复使用,不会造成环境污染。

酸藤子果皮红色素微波法提取工艺研究

[目的]探索酸藤子果实红色素的微波辅助提取工艺条件。[方法]采取微波法提取酸藤子果皮红色素,通过单因素试验、正交试验、提取级数试验对其工艺条件进行优选。[结果]微波法提取酸藤子果皮红色素的优化工艺条件为:以原料70倍量的pH值3.0柠檬酸磷酸盐缓冲液,在微波功率450 W的条件下提取180 s,提取级数为2次。该条件下,色素提取率达90.46%,果皮总花色苷得率为50.66 mg/100 g。[结论]微波法是一种高效的、节约成本的酸藤子果皮红色素提取方法。

酸藤子总黄酮含量的测定及其有效成分薄层分析

提取酸藤子叶的黄酮类化合物,并测得其总黄酮含量为1.66%;将提取的黄酮样液进行薄层层析及紫外光谱分析,黄酮类化合物含有6种成分,根据其紫外光谱特征推断这6种化合物可能含有的基团为洋芹素(Apingenin)、金圣草黄素(Chrysoeriol)、山奈素(Kaempferol)。

藏药酸藤果的质量标准研究

目的：建立藏药酸藤果的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法（HPLC）测定药材中酸藤果素的含量：色谱柱为Waters C18,流动相为甲醇-5%甲酸（90∶10,V/V）,流速为0.9 ml/min,检测波长为288 nm,柱温为40℃,进样量为10μl。结果：酸藤果的TLC图斑点清晰、分离度好。酸藤果素检测质量浓度线性范围为4.012～40.12μg/ml（r=0.999 4）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为96.54%～99.57%（RSD=1.20%,n=6）。结论：该研究所建标准可用于酸藤果的质量控制。

SDE-GC-MS技术分析酸藤子枝叶中的挥发性成分

为了研究传统中药酸藤子的挥发性成分,采用同时蒸馏萃取(Simultaneous Distillation Extraction,SDE)法对其挥发性成分进行提取,经气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行定性分析,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对含量。酸藤子枝叶中共鉴定48种挥发性成分,其相对含量占总挥发性成分的75.66%,相对含量较高的主要为棕榈酸(21.64%)、油酸(10.14%)、亚油酸(8.20%)和硬脂酸(6.61%)等,按官能团可将其分为10种酸类(49.51%)、8种酯类(13.03%)、7种烷烃(1.41%)、3种酚类(3.18%)及2种醇(1.09%)等。酸藤子枝叶中含有丰富的挥发性成分,该研究可为今后开发利用酸藤子提供参考。

酸藤子化学成分研究

目的:对酸藤子Embelia laeta(L.)Mez茎叶的化学成分进行研究。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种色谱技术对酸藤子茎叶的90%乙醇提取物进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从酸藤子茎叶的90%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:5-hydroxymellein(1)、对羟基苯甲酸乙酯(2)、barleriquinone(3)、alkylresorcinol B(4)、isobractain(5)、原儿茶酸乙酯(6)、大黄素甲醚(7)、山柰酚(8)、桦木酸(9)、aegicerin(10)、柚皮素(11)、lateriflavanone(12)、volkensiflavone(13)、槲皮素(14)、南烛木树脂酚(15)。结论:除化合物7、8、14和15外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。

酸藤子提取物及其抑菌作用的研究

探讨酸藤子根、茎、叶提取物的抑菌活性。通过乙醇提取法和水提取法分别对酸藤子根、茎、叶进行提取,采用滤纸片扩散法对酸藤子根、茎、叶提取物的抑菌活性进行研究。结果表明,酸藤子根、茎、叶提取物对供试菌种中的细菌有不同程度的抑制作用,茎、叶的水提取物对酵母菌无抑菌作用,两种方法提取的根部提取物普遍抑菌作用高于其他部位。酸藤子提取物有一定的抗菌作用,可以作为抗菌药应用。

不同产地酸藤子根总黄酮含量及抗氧化活性研究

目的:测定不同产地酸藤子根总黄酮含量及评价其体外抗氧化活性与总黄酮含量的相关性。方法:选用广西、广东11种不同产地酸藤子,采用超声提取法对酸藤子根总黄酮进行提取,选用紫外分光光度法测定其总黄酮含量;通过测定酸藤子根总黄酮的总抗氧化能力以及清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的能力来评价酸藤子根体外抗氧化活性。结果:不同产地酸藤子根总黄酮含量有较大的差异,其中,总黄酮含量最高的是潮州市饶平县,最低的是南宁市青秀区。不同产地酸藤子根黄酮溶液显示出一定的总抗氧化能力,且能够有效清除DPPH自由基。结论:酸藤子根具有良好的抗氧化能力,其总黄酮含量与清除DPPH自由基能力有着紧密的相关性。

基于网络药理学与分子对接技术探讨瑶药酸藤子抗炎的机制

目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨瑶药酸藤子抗炎的分子机制。方法 通过Gene Cards、Gene、CTD数据库收集炎症相关靶点,通过查阅文献获取瑶药酸藤子的活性成分,并通过Swiss Target Prediction数据库获取活性成分的靶点。将炎症相关靶点与酸藤子活性成分靶点取交集即为酸藤子抗炎的潜在靶点,利用STRING数据库构建靶点的蛋白质相互作用网络。利用生物信息在线分析工具对酸藤子抗炎的潜在靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。选取Degree排名前3的活性成分与靶点分别进行分子对接及可视化。结果 筛选到7个酸藤子的活性成分,涉及267个靶点,其中与炎症相关的靶点有123个。酸藤子抗炎的靶基因主要涉及氧化应激反应、类固醇激素反应、对活性氧反应等生物过程,包含PI3K-Akt,癌症中的microRNA、癌症中的蛋白多糖等信号通路。分子对接结果显示3个活性成分蒽贝素、金圣草黄素、槲皮素与IL-6、HSP90AA1、AKT1 3个靶点均能有效结合。结论 瑶药酸藤子可能通过多靶标、多途径干预炎症。其核心成分可能是蒽贝素、金圣草黄素、槲皮素。

海南习用药材酸藤子的质量标准研究

为了制定海南习用药材酸藤子的质量标准,以2020年版《中国药典》质量鉴定基本原则为指导,采用性状观察法、显微观察法、薄层色谱法、烘干法、总灰分测定法、水溶性热浸法、紫外-可见分光光度法分别研究酸藤子的性状和显微结构特征,水分、总灰分、水溶性浸出物以及总黄酮含量。明确了酸藤子性状和显微结构特征,建立了其薄层鉴别方法;拟规定酸藤子药材水分不得超过13.0%,总灰分不得超过12.0%,水溶性浸出物含量不得少于20.0%,总黄酮含量不得少于1.3%。初步拟定了海南习用药材酸藤子质量标准,为酸藤子进一步的质量控制和药用开发提供参考。

酸藤子的化学成分研究

目的研究酸藤子Embelia laeta的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、HP-20大孔吸附树脂、半制备高效液相等各种方法进行分离纯化,通过核磁共振波谱、质谱等对化合物的结构进行表征和解析。结果从酸藤子70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为淫羊藿次苷D2(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、反式对羟基桂皮酸(3)、咖啡酸(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、4-(β-吡喃葡萄糖基氧基)-苯甲醛(6)、1-O-对羟基肉桂酰单甘油酯(7)、山柰酚-3-O-β-D-(2''-O-β-D-呋喃糖基)-吡喃葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(8)、绿原酸(9)、反式咖啡酸(10)、对羟基肉桂酸甲酯(11)、反式-3-O-香豆酰奎宁酸(12)、5-对反式香豆酰奎宁酸甲酯(13)、1-(3',4'-二羟基肉桂酰基)-环戊二烯二醇(14)、槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L吡喃鼠李糖苷(15)、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(16)、柽柳黄素3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(17)、N-(3-((3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙基)肉桂酰胺(18)、D-去氢南天竹啡碱(19)。结论其中化合物18为新化合物,命名为酸藤子碱苷,化合物1~3、5~8、11~15、17和19首次从酸藤子植物中分离得到。

酸藤果化学成分研究

目的 研究酸藤果的化学成分。方法 利用MCI、中压硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法对酸藤果醇提取物进行分离纯化,依据所得化合物的理化性质与波谱数据鉴定其结构。结果 分离纯化并鉴定了15个化合物,分别为nantenine（1）、oxonantenine（2）、大黄素甲醚（3）、丁香酸（4）、香草酸（5）、stigmast-4-ene-3,6-dione（6）、（＋）-lyoniresinol（7）、7S,8Sthreo-4,7,9,9＇-tetrahydroxy-3,3＇-dimethoxy-8-O-4＇-neolignan（8）、1,3-dihydroxylprop-yl-（9Z,12Z）-octadeca-9,12-dienate（9）、（22E）-5a,8a-epidioxyergosta-6,22-dien-3b-ol（10）、dihydroxyisoechinulin A（11）、对羟基苯甲酸（12）、豆甾醇（13）、谷甾醇（14）和胡萝卜苷（15）。结论 化合物1、2和5-13为首次从该属植物中分离得到,化合物1-15为首次从该植物中分离得到。

酸藤子的生药学鉴别

目的鉴别酸藤子的生药学特征。方法对药材进行基源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别。结果酸藤子根木栓层内壁增厚,似石细胞样,内皮层细胞较小,内含棕色物,射线中可见类圆形的油细胞;茎、叶横切面均有离生式分泌腔;叶表面可见腺鳞。粉末中可见棕色块、油细胞、晶鞘纤维、草酸钙方晶、腺鳞等。黄酮类化合物的理化鉴别为阳性反应,薄层可检出芦丁斑点。结论所用方法可为酸藤子药材的鉴别和开发利用提供依据。

酸藤子属植物的研究现状

酸藤子属植物中当归藤、酸藤子是我国壮族民间常用药材,在治疗跌打损伤方面效果良好。目前已有研究表明,酸藤子属植物的化学成分和药理作用接近,具有一定的开发和利用价值。对酸藤子属植物的生药学、化学成分、质量控制、临床应用以及其果实的开发利用等方面的研究进行综述。