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长链非编码RNA EMX2OS调控miR-150/TP53轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 王静 蔡亚磊 +3 位作者 胡超月 李腾 祁鹏 杨健 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第12期961-967,共7页
目的探讨EMX2反义RNA(EMX2OS)靶向微小RNA-150(miR-150)/肿瘤蛋白p53(TP53)轴在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭过程中的作用。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测EMX2OS和miR-150在宫颈癌细胞中的表达。利用EMX2OS过表达载体pcDNA3.1-EMX2OS或m... 目的探讨EMX2反义RNA(EMX2OS)靶向微小RNA-150(miR-150)/肿瘤蛋白p53(TP53)轴在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭过程中的作用。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测EMX2OS和miR-150在宫颈癌细胞中的表达。利用EMX2OS过表达载体pcDNA3.1-EMX2OS或miR-150模拟物(mimics)转染C-33A细胞后分为4组:pcDNA3.1组、pcDNA3.1-EMX2OS组(过表达EMX2OS)、pcDNA3.1-EMX2OS+miR-NC组和pcDNA3.1-EMX2OS+miR-150 mimics组(过表达EMX2OS和miR-150)。通过MTT法、划痕实验和Transwell实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭情况。双荧光素酶报告基因实验验证EMX2OS/miR-150和miR-150/TP53的靶向作用关系。结果EMX2OS在宫颈癌细胞中表达下调,而miR-150表达上调(P<0.05)。与pcDNA3.1组相比,pcDNA3.1-EMX2OS组C-33A细胞的增殖活力、划痕愈合率、穿膜细胞数量和miR-150表达水平降低,而TP53表达水平升高(P<0.05)。与pcDNA3.1-EMX2OS+miR-NC组相比,pcDNA3.1-EMX2OS+miR-150 mimics组C-33A细胞的增殖活力、划痕愈合率、穿膜细胞数量和miR-150表达水平升高,而TP53表达水平降低(P<0.05)。EMX2OS和TP53均能够与miR-150靶向结合。结论EMX2OS可能通过miR-150/TP53轴来抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,有望成为宫颈癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 emx2反义RNA 微小RNA-150 肿瘤蛋白p53
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GMA诱导16HBE恶性转化细胞中LncRNAEMX2OS的表达及意义 被引量:1
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作者 王全凯 王博深 +3 位作者 谢广云 康同影 朱宝立 许建宁 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2017年第6期422-426,共5页
目的:探讨Lnc RNA EMX2OS在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达变化及意义。方法:取GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及DMSO对照组细胞,采用高通量Lnc RNA芯片比较两组样本表达谱的差异,并用生物信息学方法筛选出... 目的:探讨Lnc RNA EMX2OS在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达变化及意义。方法:取GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及DMSO对照组细胞,采用高通量Lnc RNA芯片比较两组样本表达谱的差异,并用生物信息学方法筛选出Lnc RNA EMX2OS及其靶向基因EMX2,采用实时荧光定量PCR(q PCR)分析16HBE恶性转化细胞中Lnc RNA EMX2OS和EMX2 m RNA的表达水平,并与对照组细胞比较。结果:Lnc RNA芯片结果显示,与DMSO对照组细胞相比,GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中Lnc RNA EMX2OS上调6.01倍;q PCR结果显示,相对于对照细胞,16HBE恶性转化细胞中Lnc RNA EMX2OS表达上调3.37倍,EMX2 m RNA上调1.88倍(P<0.05)。EMX2 m RNA和Lnc RNA EMX2OS表达的变化趋势一致。结论:GMA可以诱导16HBE细胞Lnc RNA EMX2OS表达上调,Lnc RNA EMX2OS可作为GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中相关特异分子标志之一。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 人支气管上皮细胞 LncRNAemx2OS emx2
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滋肾育胎丸对促排卵小鼠不同着床期子宫内膜HOXA10及下游基因EMX2表达的调控作用 被引量:11
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作者 高琦 田海清 +2 位作者 王松峰 蔡霞 腊晓琳 《广州中医药大学学报》 CAS 2017年第4期570-575,共6页
【目的】探讨滋肾育胎丸对促排卵小鼠不同着床期子宫内膜同源框异型基因A10(HOXA10)及下游基因空通气孔同源框2(EMX2)表达的调控机制。【方法】将75只雌性动情间期昆明小鼠随机分为5组,即正常组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每... 【目的】探讨滋肾育胎丸对促排卵小鼠不同着床期子宫内膜同源框异型基因A10(HOXA10)及下游基因空通气孔同源框2(EMX2)表达的调控机制。【方法】将75只雌性动情间期昆明小鼠随机分为5组,即正常组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每组15只。模型1组给予促排卵短方案;模型2组给予促排卵长方案。治疗1组在模型1组方案基础上给予滋肾育胎丸(剂量为0.4 g/mL)治疗;治疗2组在模型2组方案基础上给予滋肾育胎丸(剂量为0.4 g/mL)治疗。正常组给予等剂量生理盐水灌胃和腹腔注射。采用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)、免疫蛋白印迹(Western blot)法分别检测各组小鼠子宫HOXA10及EMX2 mRNA和蛋白的表达。【结果】与正常组比较,模型1组和模型2组HOXA10 mRNA和蛋白表达水平均下降(P<0.01),EMX2 mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.01)。分别与对应的模型1组和模型2组比较,治疗1组和治疗2组HOXA10 mRNA和蛋白水平表达均显著上调(P<0.01),EMX2 mRNA和蛋白水平表达均显著下降(P<0.01)。【结论】滋肾育胎丸可能通过上调HOXA10表达及抑制其下游基因EMX2的表达来改善小鼠子宫内膜容受性。 展开更多
关键词 滋肾育胎丸/药理学 子宫内膜容受性 HOXA10 emx2 疾病模型 动物 小鼠
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EMX2、HOXA10与子宫内膜容受性 被引量:7
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作者 阳艳 章汉旺 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期95-98,共4页
胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源... 胚胎与子宫内膜的同步发育是着床的必要条件,而在着床窗期间,胚泡滋养外胚层侵入和妊娠建立的关键是子宫内膜具有容受性。近年从分子机制研究子宫内膜容受性取得很大进展,学者们发现了与子宫内膜容受性有关的一些基因。本文主要从同源结构域基因EMX2和HOXA10在子宫内膜的表达和对子宫内膜容受性的影响进行综述。 展开更多
关键词 子宫内膜容受性 emx2/emx2 HOXA10
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Tuning of neocortical astrogenesis rates by Emx2 in neural stem cells
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作者 Carmen Falcone Antonello Mallamaci 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期550-551,共2页
Generation of astrocytes within the murine developing cerebral cortex mainly takes place during the first postnatal week, after neuronogenesis and prior to the bulk of oligogenesis. This process involves a great varie... Generation of astrocytes within the murine developing cerebral cortex mainly takes place during the first postnatal week, after neuronogenesis and prior to the bulk of oligogenesis. This process involves a great variety of highly complex regulatory mechanisms. Astrocytic outputs depend on two primary factors: progressive commitment of multipotent precursors to astroglial fates and proper tuning of proliferation of astrocyte-committed progenitors. To date, several regulatory mechanisms have been identified for the former process, while very little is known about modulation of astroblast proliferation (reviewed in Mallamaci, 展开更多
关键词 Tuning of neocortical astrogenesis rates by emx2 in neural stem cells NSCS FIGURE GOF STEM
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EMX2和β-catenin Cyclin D1在结直肠癌组织中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 孟媛 许斌 《中国临床新医学》 2019年第9期984-988,共5页
目的观察空通气孔同源框2(EMX2)和β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在正常结直肠黏膜、结直肠癌组织中的表达情况,探讨结直肠癌发展过程中EMX2与β-catenin、Cyclin D1的关系。方法S-P法检测EMX2和β-catenin、Cycli... 目的观察空通气孔同源框2(EMX2)和β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在正常结直肠黏膜、结直肠癌组织中的表达情况,探讨结直肠癌发展过程中EMX2与β-catenin、Cyclin D1的关系。方法S-P法检测EMX2和β-catenin、Cyclin D1在正常结直肠黏膜、结直肠癌组织中蛋白表达情况,并分析EMX2和β-catenin、Cyclin D1与结直肠癌临床病理特征之间及患者预后的关系。结果(1)在正常结直肠黏膜、结直肠癌组织中EMX2阳性表达率分别为76.7%和38.2%(P<0.01),EMX2阳性表达率与结直肠癌临床分期及淋巴结转移有关。在正常结直肠黏膜、结直肠癌组织中β-catenin阳性表达率分别为6.7%、65.5%;Cyclin D1阳性表达率分别为10.0%、63.6%。β-catenin与Cyclin D1阳性表达率与结直肠癌的临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。(2)在结直肠癌组织中EMX2和β-catenin表达呈负一致性(Kappa值=-0.389,P=0.000);EMX2与Cyclin D1表达一致性不明显(Kappa值=-0.161,P=0.054)。(3)应用Kaplan-Meier生存分析表明,结直肠癌组织中EMX2阳性表达与患者较好的预后有关(P=0.032)。结论结直肠癌组织中EMX2阳性表达减少,EMX2低表达与结直肠癌患者的临床分期、淋巴结转移及预后密切相关。在结直肠癌患者中检测EMX2,可能成为判断患者临床分期和预后指标。 展开更多
关键词 空通气孔同源框2 Β-连环蛋白 细胞周期蛋白D1 结直肠癌 免疫组织化学染色
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Emx2和Emx2OS在小鼠胚胎生殖嵴中的表达 被引量:1
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作者 周吉 沈聪 霍然 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2014年第6期437-443,共7页
目的:探讨转录因子Emx2和Emx2反义非编码长链RNA(EMX2 opposite strand/antisenseRNA,Emx2OS)在小鼠生殖嵴发育过程中的表达模式以及对原始生殖细胞发育的作用。方法:分别收集孕11.5-14.5d小鼠的生殖嵴,通过原位杂交、qRT-PCR... 目的:探讨转录因子Emx2和Emx2反义非编码长链RNA(EMX2 opposite strand/antisenseRNA,Emx2OS)在小鼠生殖嵴发育过程中的表达模式以及对原始生殖细胞发育的作用。方法:分别收集孕11.5-14.5d小鼠的生殖嵴,通过原位杂交、qRT-PCR和免疫荧光方法,观察分析Emx2和Emx2OS在生殖嵴中的表达定位及其表达水平的变化。结果:在孕11.5-14.5d雌性和雄性小鼠胚胎生殖嵴中均检测到Emx2OS的表达,而且其表达模式与Emx2高度一致;在小鼠胚胎原始生殖细胞减数分裂的启动以及性别决定的时间点(孕12.5d),雌性胎小鼠生殖嵴中Emx2和Emx2OS的表达量都显著上调(P〈0.001)。结论:Emx2和Emx2OS在胎小鼠生殖嵴中呈同步表达模式,并可能参与调控原始生殖细胞减数分裂的启动。 展开更多
关键词 emx2 emx2OS 生殖嵴 减数分裂
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应用于miRNA靶标检测的双荧光素酶报告载体的构建及鉴定 被引量:3
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作者 印翠 张俊玲 +2 位作者 施志仪 孙文慧 孙近近 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期180-185,共6页
以牙鲆空通气孔同源框2基因(empty spiracles homeobox 2,emx2)为例,构建包含emx2 3'UTR区的野生型和突变型双荧光素酶重组报告表达载体,以期应用于mi RNA靶标的检测。利用Trizol法提取牙鲆成鱼精卵巢混合组织总RNA,参照已克隆出来... 以牙鲆空通气孔同源框2基因(empty spiracles homeobox 2,emx2)为例,构建包含emx2 3'UTR区的野生型和突变型双荧光素酶重组报告表达载体,以期应用于mi RNA靶标的检测。利用Trizol法提取牙鲆成鱼精卵巢混合组织总RNA,参照已克隆出来的emx2基因c DNA序列,设计并合成emx2 3'UTR片段的引物并进行PCR扩增,将得到的基因片段和psi CHECK-2载体双酶切后,用T4 DNA Ligase酶进行连接反应,并转化入DH5α感受态细胞,筛选后得到野生型重组质粒;同时采用定点诱变法对emx2基因进行体外定点诱变并采用同样的方法形成突变型重组质粒。对野生型和突变型重组质粒进行双酶切、琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析。成功克隆了emx2 3'UTR区,并将emx2 3'UTR区的mi RNA靶点序列GACTTGA突变为AGTCCAG,成功构建了野生型和突变型包含emx2 3'UTR区的mi RNA靶标检测载体。通过RT-PCR、基因重组及定点诱变技术成功构建了应用于mi RNA靶标验证的野生型和突变型双荧光素酶报告载体psi CHECK-emx2-3'UTR和psi CHECK-mutated-emx2-3'UTR。 展开更多
关键词 牙鲆 MIRNA emx2 定点诱变 psiCHECK-emx2-3'UTR psiCHECK-mutated-emx2-3'UTR
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滋肾育胎丸对肾虚-薄型大鼠内膜容受性因子整合素β3及EMX_2表达的影响 被引量:4
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作者 余晓芬 宋阳 +1 位作者 许春燕 关永格 《四川中医》 2017年第6期49-52,共4页
目的:探讨滋肾育胎丸对薄型大鼠胚胎着床期子宫内膜容受性的影响。方法:将42只雌性SD大鼠随机分为6组,分别为大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠阿斯匹林组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠雌激素组,肾虚-薄型子宫内... 目的:探讨滋肾育胎丸对薄型大鼠胚胎着床期子宫内膜容受性的影响。方法:将42只雌性SD大鼠随机分为6组,分别为大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠空白组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠阿斯匹林组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠雌激素组,肾虚-薄型子宫内膜大鼠滋肾育胎丸低、高剂量组。药物干预后,利用qRT-PCR法检测小鼠子宫内膜中整合素β3及EMX_2表达的表达。结果:造模组的ITGβ3基因的相对表达量较对照组、阿司匹林组、雌激素组、滋肾育胎丸高剂量组、低剂量组低(P<0.05);滋肾育胎丸高剂量组的ITGβ3基因的相对表达量较其余各组高(P<0.05),具有统计学差异。造模组的EMX_2基因相对表达量较其余各组明显增高,P<0.05,具有统计学差异;滋肾育胎丸高剂量组的EMX_2基因相对表达量比其余各组的表达低,P<0.05,具有统计学差异。结论:滋肾育胎丸可能通过上调整合素β3及下调EMX_2的表达,改善子宫内膜的容受性。 展开更多
关键词 滋肾育胎丸 子宫内膜容受性 整合素Β3 emx2
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前列腺癌差异性下调lncRNA的数据挖掘及表达分析
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作者 万佳慧 王孝锦 +2 位作者 王秀丽 姜世君 崔荣军 《牡丹江医学院学报》 2019年第2期33-36,共4页
目的筛选前列腺癌中差异性下调的lnc RNA。方法从TCGA数据库获取前列腺癌和癌旁组织的基因表达数据;利用R语言中Edge R程序包筛选前列腺癌中表达下调的lnc RNA;分析排名最靠前的lnc RNA在前列腺癌不同种族、年龄、Gleason评分的临床样... 目的筛选前列腺癌中差异性下调的lnc RNA。方法从TCGA数据库获取前列腺癌和癌旁组织的基因表达数据;利用R语言中Edge R程序包筛选前列腺癌中表达下调的lnc RNA;分析排名最靠前的lnc RNA在前列腺癌不同种族、年龄、Gleason评分的临床样本中的差异表达; Graph Pad Prism绘制ROC曲线; KEGG分析获取相关信号转导通路。结果筛选出前列腺癌组织中显著下调的lnc RNA166种,其中EMX2OS排名最靠前; EMX2OS能够区分前列腺癌组织与癌旁组织;不同种族、不同Gleason评分、不同年龄前列腺癌组织EMX2OS的表达与癌旁组织相比显著降低(P<0.01); Gleason评分为7与Gleason评分为9的前列腺癌组织相比,EMX2OS的表达显著降低(P<0.05); EMX2OS的相关基因主要富集于c GMP-PKG、血管平滑肌收缩、钙离子等与肿瘤的发生发展密切相关的信号转导途径。结论筛选出前列腺癌组织显著低表达的lnc RNA EMX2OS,有望成为前列腺癌的诊断标志。 展开更多
关键词 下调LncRNA emx2OS 差异表达 前列腺癌
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miRNA-181 regulates embryo implantation in mice through targeting leukemia inhibitory factor 被引量:7
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作者 Bo Chu Liangwen Zhong +6 位作者 Shuang Dou Jun Wang Jianmin Li Mingwei Wang Qinghua Shi Yide Mei Mian Wu 《Journal of Molecular Cell Biology》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期12-22,共11页
Embryo implantation is a crucial step in mammalian reproduction.However,little is known regarding the physiological roles of microRNAs in the regulation of embryo implantation.Here we show that a minimum uterine expre... Embryo implantation is a crucial step in mammalian reproduction.However,little is known regarding the physiological roles of microRNAs in the regulation of embryo implantation.Here we show that a minimum uterine expression of miR-181 is essential for the onset of embryo implantation.Both transient and prolonged transgenic expression of miR-181 led to impaired implantation,which can be rescued by exogenous administration of leukemia inhibitory factor(LIF).Mechanistically,miR-181 is able to directly target LIF and downregulate LIF expression,thereby inhibiting embryo implantation.We also show that miR-181 expression is regu-lated by the transcriptional factor Emx2,and the Emx2–miR-181 axis plays an importantrole in regulating embryo implantation.Taken together,these results reveal a novel function of miR-181 in embryo implantation through the regulation of LIF,and also indicate a potential link between miR-181 dysregulation and human embryo implantation defects. 展开更多
关键词 miR-181 LIF emx2 embryo implantation
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