COX-2、u-PA和TSP-1在胃癌及周围淋巴结中的表达及意义

目的:研究COX-2、u-PA和TSP-1在胃癌及周围淋巴结中的表达状况,探讨它们在胃癌浸润和淋巴结转移中的作用和意义。方法:用组织芯片技术和免疫组化法检测COX-2、u-PA和TSP-1的表达。结果:COX-2、u-PA和TSP-1在胃癌组阳性表达率分别为67.7%、78.1%和78.6%,均显著高于对照组(40.0%、6.7%和40.0%,P<0.05)。COX-2表达与浸润深度有关(P<0.05)。u-PA表达与浸润深度和淋巴结转移均有关(P<0.05)。TSP-1表达与浸润深度和淋巴结转移均无关(P>0.05)。COX-2、u-PA和TSP-1在转移淋巴结和对应癌组织间的表达差异无显著性(P>0.05)。COX-2和u-PA、TSP-1的表达呈正相关,u-PA和TSP-1的表达无相关关系。结论:胃癌中COX-2、u-PA和TSP-1高表达;COX-2表达与胃癌的浸润深度有关,u-PA表达与浸润深度和淋巴结转移有关。

EPAS1、VEGF在胰腺癌中表达及其相关性

目的研究胰腺癌组织中缺氧诱导因子2(EPAS1/HIF-2α)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的表达及与临床病理特征之间的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹Western blot、免疫组化SP法检测60例胰腺癌及相应正常胰腺组织中EPAS1、VEGF mRNA和蛋白的表达和分布,同时检测MVD作为判断血管生成的指标,分析其间的相关性以及与肿瘤临床病理特征之间的关系。结果EPAS1、VEGF和MVD在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织,VEGF在mRNA和蛋白水平均增高(P<0.01),但EPAS1只在蛋白水平增高(P<0.01)。此外,三者之间的表达具有显著相关性(P<0.01)。EPAS1和VEGF的阳性表达与胰腺癌的TNM分期、肿瘤大小有关。结论胰腺癌组织中EPAS1和VEGF呈过量表达,且EPAS1的表达与VEGF及MVD呈显著正相关。EPAS1可通过上调VEGF表达来促进胰腺癌血管生成从而在胰腺癌的发生、发展中起重要作用。

基质降解酶u-PA、PAI-1与人口腔鳞状细胞癌细胞侵袭转移的相关性研究

目的 探讨体外培养细胞系TSCCa和GNM细胞的u -PA及PAI - 1活性和表达与口腔鳞状细胞癌侵袭转移的关系。方法 采用酶联免疫反应法和免疫组化法测定了两细胞系中u -PA及PAI - 1的活性和表达 ,同时对GNM细胞在BALB/CA裸鼠皮下种植瘤组织的u -PA及PAI - 1抗原表达进行了测定。结果 两细胞系均能产生u -PA及PAI- 1,但u -PA在两细胞系中的表达不同 ,在GNM细胞u -PA为高表达 ,在TSCCa细胞中u -PA为低表达 ,PAI- 1在两细胞系中均为高表达 ;种植瘤组织中u -PA呈阳性～强阳性表达 ,PAI- 1为阴性表达。结论 u

凋亡相关蛋白Livin及Caspase-3在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

【目的】探讨凋亡相关蛋白Livin及Caspase-3在膀胱移形细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义。【方法】应用SP免疫组织化学法检测55例膀胱移行细胞癌及10例正常膀胱黏膜组织石蜡切片中Livin和Caspase-3表达的情况,结合临床资料进行分析,并探讨两者相关性。【结果】Livin在膀胱移形细胞癌标本中的表达阳性率为76.4%(42/55),而正常对照组中无一例呈阳性表达;Caspase-3在膀胱移行细胞癌标本中的表达阳性率为32.7%(18/55),与对照组阳性率90%(9/10)相比差异有统计学意义(P<0.05)。Livin的表达与膀胱移行细胞癌的初发和复发显著相关(P<0.05),但与组织学分级、临床病理分期、转移与否、肿瘤数目无关;Caspase-3的表达与膀胱移行细胞癌的初发复发、组织学分级、临床病理分期、转移与否、肿瘤数目均无关。相关性分析表明,膀胱移行细胞癌中的Livin表达与Caspase-3表达呈负相关。【结论】Livin蛋白与膀胱癌的发生和复发有关,可作为BTCC早期诊断和评判术后高复发风险的一项重要指标,且Livin的高表达和Caspase-3蛋白的低表达在膀胱移行细胞癌的发生发展起着重要作用。

膀胱移行细胞癌组织中HPA、VEGF基因的表达及其意义

【目的】研究膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中乙酰肝素酶（HPA）及血管内皮细胞生长因子（VEGFmRNA）的表达及其临床意义。【方法】应用RT—PCR技术检测62例BTCC组织中HPAmRNA及VEGF mRNA表达，并以12例正常膀胱组织作对照，分析HPAmRNA表达与肿瘤部分临床、病理学特征的关系，并分析HPA与VEGF表达的相关性。【结果】12例正常膀胱组织未发现HPAmRNA阳性表达，BTCC组织中HPAmRNA阳性表达率为58．06％（36／62）。其表达与肿瘤的病理分级、临床分期、淋巴结转移及复发明显相关。而且，HPA与VEGF二者的表达具有明显相关性（r=0．501，P〈0．01）。【结论]HPAmRNA阳性表达与BTCC侵袭转移密切相关，HPA在BTCC组织中过度表达可能通过释放VEGF促进肿瘤血管生成。

PAX8、ASAH1、Cullin7在脑胶质瘤患者癌组织与癌旁组织中的蛋白表达及与生存状况的相关性分析

【目的】探究配对盒基因8(PAX8)、酸性神经酰胺酶(ASAH1)、Cullin7在脑胶质瘤(GC)患者癌组织与癌旁组织中的蛋白表达情况及与生存状况的相关性。【方法】选取2014年1月至2017年7月本院收治的75例GC患者,均行手术切除,比较癌组织与癌旁组织中PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白表达情况,分析三者表达之间相关性,并分析三者与临床病理特征的相关性。分析PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白表达与患者3年生存率的相关性。【结果】癌组织中PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);PAX8蛋白与ASAH1蛋白呈正相关,ASAH1蛋白与Cullin7蛋白呈正相关,Cullin7蛋白与PAX8蛋白呈正相关(P<0.05);PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白与GC患者病理类型、病理分级、分化程度、浸润深度、瘤周水肿显著相关(P<0.05);PAX8、ASAH1、Cullin7蛋白阳性表达与3年生存率呈负相关(P<0.05)。【结论】GC患者癌组织PAX8蛋白、ASAH1蛋白、Cullin7蛋白均呈阳性表达,并与生存状况存在负相关性。

骨肉瘤中u-PA、MMP-9表达的意义

目的 探讨骨肉瘤中尿激酶型纤溶酶原激活物(u PA)和基质金属蛋白酶9 (MMP 9)的表达与其复发、转移的关系。方法 采用免疫组织化学方法对46例骨肉瘤标本的u PA及MMP 9 表达进行检测,11 例骨软骨瘤作为对照。结果 u PA及MMP 9 在骨肉瘤中的阳性表达率分别为52.2 %和76.1%,骨肉瘤组织与骨软骨瘤组织间存在显著性升高(P<0.05);复发组与转移组的u PA表达有显著性升高(P<0.05);u PA、MMP 9的表达与骨肉瘤病理分级呈正相关,且u PA和MMP 9间表达呈正相关。结论 u PA和MMP 9共同促进骨肉瘤肿瘤细胞的生长和侵袭,有助于判断骨肉瘤预后。

siRNA抑制卵巢癌SKOV3细胞EPAS1表达及细胞增殖的体外研究

目的:探讨RNA干扰对卵巢癌SKOV3细胞中缺氧诱导因子2(EPAS1)表达及细胞增殖的抑制作用。方法:合成靶向EPAS1的小干扰RNA(siRNA)并进行转染。实验分为实验组、阳性对照组、阴性对照组及空白对照组。采用RT-PCR和western blotting检测各组细胞EPAS1 mRNA和蛋白表达水平,通过MTT法检测各组细胞增殖情况。结果:应用EPAS1-siRNA转染卵巢癌SKOV3细胞后,实验组的EPAS1mRNA和蛋白表达水平明显降低,细胞增殖明显受限,与其他三组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组基因沉默效率为63.9%,蛋白抑制率为48.1%,细胞增殖抑制率为56.9%。结论:靶向EPAS1基因的siRNA可以抑制卵巢癌SKOV3细胞中EPAS1的表达,从而抑制SKOV3细胞在体外的增殖。

PARP-1与HMGA2在乳腺癌分子分型中的表达及临床意义

【目的】通过免疫组化法实验观察PARP‐1和 HMGA2在乳腺癌不同分子分型中的表达，探讨其在乳腺癌中表达的意义及其与临床特点的相关性。【方法】采用免疫组化法检测240例乳腺癌术后肿瘤标本和60例乳腺良性肿瘤组织中PARP‐1与 HMGA2蛋白的表达情况。分析 PARP‐1和 HMGA2在不同分子类型乳腺癌组织中的表达差异；分析两者在不同分子类型表达的相关性及其与原发肿瘤直径、腋窝淋巴结转移等病理特征相关性。【结果】在乳腺癌中 PARP‐1阳性表达率为65．4％显著高于癌旁组织中的22．4％；HMGA2阳性表达率为58．8％高于癌旁组织中的36．4％，PARP‐1及 HMGA2在乳腺癌各分子分型中的阳性表达与腋窝淋巴结转移情况具有相关性（ P ＜0．05），HMGA2的阳性表达在luminal A型及luminal B型中与原发肿瘤大小存在相关性（ P ＜0．05），而在 H ER‐2过表达型及三阴性乳腺癌中不存在相关性（ P ＞0．05）。【结论】PARP‐1与HMGA2在乳腺癌的浸润、转移过程中相互作用，是反映乳腺癌进展的生物学指标。PARP‐1与HMGA2高表达的患者易发生淋巴结转移，预后不良。

ANXA2及t-PA在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨膜联蛋白A2(ANXA2)和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的表达及临床意义。方法选取45例ccRCC癌组织标本及30例癌旁正常肾组织标本,采用免疫组织化学染色(免疫组化)及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术分别检测ANXA2和t-PA在ccRCC癌组织及癌旁正常肾组织中的表达情况并进行比较。结果免疫组化结果显示:ANXA2和t-PA阳性表达区域主要分布于胞膜和胞浆;ANXA2和t-PA在ccRCC癌组织中的表达显著高于癌旁正常肾组织(P均<0.05),二者表达呈正相关(r=0.524,P=0.002),且其表达与组织学分级及临床分期有关(P<0.05)。RT-PCR结果显示:ANXA2及t-PA在ccRCC癌组织中的mRNA相对表达量明显高于癌旁正常肾组织(P均<0.05)。结论 ANXA2和t-PA的表达与组织学分级和临床分期相关,可能在ccRCC的浸润和转移中起着一定的协同作用。

UPA、UPAR蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

【目的】检测分析尿激酶型纤溶酶原激活物（UPA）及UPA受体（uPAR）的蛋白表达对判断卵巢癌的发展及浸润转移的指导意义。【方法】流式细胞术检测72例卵巢癌组织和24例正常卵巢组织中UPA和UPAR的蛋白表达水平。【结果】正常卵巢组、卵巢癌FIG0分期的Ⅰ和Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期的UPA和UPAR蛋白表达量均逐渐增高，各组间比较差异均有显著性（P〈o．01）。各组内UPA蛋白和UPAR蛋白的相关性分析发现具有良好的正相关（P〈0．01）。【结论】UPA、uPAR的蛋白表达水平随卵巢癌的发展和浸润转移而逐渐增高，可能在卵巢癌浸润转移中起重要作用，可作为卵巢癌诊断和预后的预警指标。

乳腺癌中 PALB2基因启动子甲基化情况及其临床预后价值

【目的】探讨乳腺癌易感基因PALB2启动子甲基化与乳腺癌临床病理特征、预后的关系。【方法】采用MSP法检测128例乳腺癌石蜡组织中PALB2启动子甲基化情况，分析其与乳腺癌临床病理特征及临床预后的相关性。【结果】128例乳腺癌中有淋巴结转移的患者中14．04％（8／57）检测出PALB2启动子甲基化，高于无淋巴结转移患者的2．82％（2／71），且差异具有显著性（ P ＜0．05）。PALB2启动子甲基化组的中位无瘤生存时间与中位总生存时间分别为50个月和51．5个月，无甲基化组的中位无瘤生存时间与总生存时间分别为54个月和88个月，两者相比较差异均具有显著性（ P ＜0．01）。乳腺癌患者预后相关因素分析提示N分期及PALB2启动子甲基化情况均是影响乳腺癌患者预后的独立危险因素。【结论】乳腺癌组织PALB2基因启动子甲基化情况与是否有淋巴结转移相关。与PALB2启动子无甲基化组比较，有甲基化组乳腺癌患者的预后更差。PALB2启动子甲基化作为影响乳腺癌患者预后的独立危险因素，对于评估患者临床预后有着重要意义。

干扰PARP1基因表达对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭及迁移的影响

【目的】探讨多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)基因对胃癌细胞(MGC-803)增殖、迁移、侵袭的影响。【方法】体外培养人胃癌细胞系MGC-803细胞和人正常胃黏膜上皮细胞GES-1,比较两种细胞PARP1 mRNA表达差异;将MGC-803细胞随机分为对照组、干扰PARP1表达组(si-PARP1组)及阴性对照组(si-NC组);qRT-PCR法检测各组MGC-803细胞PARP1 mRNA表达;MTT法、流式细胞术、划痕实验、Transwell小室法分别检测细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭,Western blot检测PARP1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、RhoA、Rock1蛋白表达。【结果】与GES-1比较,MGC-803细胞PARP1 mRNA表达显著升高(P<0.05);与对照组和si-NC组相比,si-PARP1组MGC-803细胞凋亡率和增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞划痕迁移率、侵袭率、PARP1 mRNA和PARP1蛋白、MMP-2、MMP-9、RhoA、Rock1蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。【结论】干扰PARP1表达可抑制人胃癌细胞细胞增殖、迁移及侵袭,其可能与抑制RhoA/Rock信号通路有关。

肺癌组织中MTA1、VEGF-C表达水平与患者临床分期及预后的相关性

【目的】探讨肺癌组织中转移相关基因1(MTA1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达水平及其与患者临床分期及预后的相关性。【方法】回顾分析本院收治的85例肺癌患者的临床资料,收集患者的肺癌组织及癌旁组织,采用免疫组化法检测MTA1、VEGF-C阳性表达情况,采用PCR荧光定量法检测MTA1、VEGF-C表达水平,比较不同临床病理参数、预后结局患者的MTA1、VEGF-C阳性表达率。【结果】肺癌组织MTA1、VEGF-C阳性表达率及两者表达水平均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、肿瘤直径及分化、淋巴结转移、脉管侵犯、预后情况患者的MTA1、VEGF-C阳性表达率及表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTA1及VEGF-C阳性表达患者24个月累积无进展生存率分别低于两者阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中MTA1、VEGF-C表达水平与肿瘤TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移、脉管侵犯、预后结局均呈正相关(P<0.05),与分化程度呈负相关(P<0.05)。【结论】MTA1、VEGF-C在肺癌组织内多呈阳性表达,其表达水平与肿瘤病理分期、肿瘤直径、预后等密切相关。

SOX2、CARM1在子宫内膜样腺癌Ⅰ期组织中的表达及其意义

【目的】探讨SOX2和CARM1在子宫内膜样腺癌Ⅰ期组织中的表达及其意义。【方法】收集2013年1月至2015年12月内蒙古医科大学附属医院妇科收治的因高中分化子宫内膜样腺癌行全子宫双附件切除术患者的癌组织病理石蜡标本(观察组)和因子宫肌瘤、子宫腺肌症等良性疾病行子宫全切术患者的增生期子宫内膜病理石蜡标本(对照组)。采用免疫组化SP法检测两组相关基因簇2(SOX2)蛋白和精氨酸甲基转移酶1(CARM1)蛋白表达水平并比较。【结果】观察组SOX2蛋白、CARM1蛋白阳性表达率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在子宫内膜样腺癌中,SOX2与CARM1蛋白阳性表达均与组织学分化有关(P<0.05);与患者年龄、FIGO分期以及CA125值无关(P>0.05)。SOX2蛋白与CARM1蛋白在子宫内膜样腺癌中的表达呈正相关(P=0.010)。【结论】高表达的SOX2蛋白与CARM1蛋白可能参与子宫内膜样腺癌的发病过程,二者协同促进子宫内膜样腺癌的发生与发展,在中分化组织中呈高表达状态,可能是导致子宫内膜样腺癌恶性行为的因素。

外周血miR-143、miR-33a表达与膀胱癌患者临床预后的相关性

【目的】探讨外周血miR-143、miR-33a表达与膀胱癌患者临床预后的相关性。【方法】选取2017年5月至2021年4月本院收治的60例膀胱癌患者(观察组),另选取同期体检的60例健康志愿者作为对照组。比较两组研究对象外周血miR-143、miR-33a表达水平及不同病理特征患者外周血miR-143、miR-33a表达水平,评价外周血miR-143、miR-33a对膀胱癌的诊断价值,比较外周血miR-143、miR-33a不同表达膀胱癌患者生存曲线,分析外周血miR-143、miR-33a表达与膀胱癌患者死亡风险的关系。【结果】观察组患者外周血miR-143、miR-33a表达水平低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。不同临床分期、组织分化程度、初发与复发及有无远处转移患者外周血miR-143、miR-33a表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。外周血miR-143、miR-33a联合诊断膀胱癌的曲线下面积为0.922,显著高于miR-143、miR-33a单一指标(P<0.05)。外周血miR-143、miR-33a低表达患者的术后3年生存率分别低于外周血miR-143、miR-33a高表达患者(P<0.05)。外周血miR-143、miR-33a低表达患者术后3年死亡风险是高表达患者的4.550倍、5.223倍(P<0.05)。【结论】膀胱癌患者miR-143、miR-33a表达下调,与病理特征密切相关,检测其表达水平有助于评估患者预后情况,具有较高临床价值。

老年人胃癌MVD检测及其意义

目的 探讨老年人胃癌微血管密度 (MVD)的意义。方法 用免疫组织化学方法检测10 0例老年人胃癌及 6 0例青年人胃癌第Ⅷ因子相关抗原 (FVIIIAg)。结果 1.老年人胃癌累及浆膜病例少于青年人胃癌 ,P <0 0 1;2 .淋巴结转移少于青年人胃癌 ,P <0 0 5;3.MVD低于青年人胃癌 ,P <0 0 1。结论 老年人胃癌浸润较浅 ,淋巴结转移较少可能与其MVD较低有关。

原发性肝细胞癌不同部位肿瘤浸润性淋巴细胞得率及成活率

目的探讨原发性肝细胞癌（ｐｒｉｍａｒｙｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＰＨＣＣ）肿瘤组织不同部位肿瘤浸润性淋巴细胞（ｔｕｍｏｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ，ＴＩＬ）的得率和成活率，以便制备ＴＩＬ用于过继免疫治疗时正确切取标本。方法本实验对１２例ＰＨＣＣ肿瘤组织不同部位ＴＩＬ的得率和成活率进行了比较。结果肿瘤周围组织和肿瘤边缘组织ＴＩＬ得率和成活率最高，肿瘤实质组织次之，肿瘤中心坏死组织最低，正常肝脏组织、腹水、胆管癌栓内几乎无ＴＩＬ。结论制备ＰＨＣＣ组织ＴＩＬ时，切取肿瘤周围组织和肿瘤边缘组织效果较好。

绿脓杆菌制剂辅助治疗肺癌临床研究

目的:评价Ⅱ类新生物制品绿脓杆菌制剂(PA-MSHA)作为免疫调节剂的有效性和安全性。方法:采用非盲法随机对照试验。试验组肺癌患者20例,对照组20例。两组采用同样的化疗方案,试验组加用绿脓杆菌制剂。治疗结束后评价疗效和感染率,并在治疗前后分别检测患者免疫功能。结果:试验组有效率(CR+PR)为65%,对照组45%(P<0.01);试验组感染率为15%,对照组为40%(P<0.05);试验组治疗后C3、C4、CD4/CD8比值、NK细胞活性和IL-2水平均高于对照组(P<0.05)。试验组中3例患者出现不良反应,均自行缓解。结论:绿脓杆菌制剂能明显提高肺癌患者的免疫功能,与化疗药物合用可提高疗效,并有预防感染作用。

乳腺癌超声造影定量分析参数及增强模式与分子分型的关系

目的观察乳腺癌CEUS定量分析参数及增强模式与其分子分型的相关性。方法观察60例经手术病理证实的乳腺癌患者CEUS增强模式,记录时间-强度曲线参数值,分析其与乳腺癌病理分子分型的关系。结果各型乳腺癌具有不同CEUS表现。管腔上皮型乳腺癌增强后病灶边缘放射状汇聚率增加(P<0.05);HER2过表达型乳腺癌病灶造影剂灌注缺损率增加(P<0.05)。乳腺癌病灶Ki-67表达情况与梯度、上升支斜率呈正相关(r=0.34,0.26,P均<0.05)。结论乳腺癌CEUS定量分析参数值及增强模式与其分子分型有一定联系,可为临床诊断及个性化治疗乳腺癌提供有价值的信息。