Enablex获得美国的批准

Novartis公司的M3选择性抗毒蕈碱药物Enablex(darifenacin hydrobromide，盐酸达非那新)(Ⅰ)已经在美国获得批准用于治疗膀胱过度活动(oAB)，将于明年早期在美国上市。美国批准每日服用一次的缓释7．5和15mg片剂，治疗有急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的OAB。该药10月已在欧盟、挪威和冰岛获得了完全批准，商品名为Emselex，用于治疗相同的适应症。

Norplex-Micarta推出EnableX预浸料成型系统

EnableX是Norplex-Micarta公司的一种技术系统,允许连续纤维预浸料在多种材料的成型系统中实现共固化,以生产出近净形状的部件。建立在连续纤维增强热固性预浸料可预测的基础之上,Enable X材料专为模压成型而设计,并得到测试确保了其兼容性。不仅如此,Norplex-Micarta的内部实验室和开发能力还允许将新的概念转变成原型,或者为支持特定的设计标准而开发数据库。

膀胱过动症治疗药 达非那新(darifenacin)

1商品名 Emselex／Enablex 2开发与上市厂商 本品由诺华公司研发，2005年1月首次在德国上市，2月在美国上市。

达非那新

商品名：Enablex，类别：M3选择性受体拮抗剂。

企业

Company华纳奇尔科特4亿美元购得Enablex在美国市场销售权华纳奇尔科特宣布以4亿美元买断诺华公司的Enablex在美国的销售权。Enablex主要用于治疗膀胱过度活动症,