马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用

目的:分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用。方法:选取2013年4月—2020年6月梧州市红十字会医院心内科治疗的H型高血压患者201例为研究对象,随机分为观察组(101例)和对照组(100例)。对照组口服厄贝沙坦片治疗,观察组口服马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应发生情况、脑卒中发生率。结果:治疗前后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hcy水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组脑卒中发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者可有效降低血压、Hcy水平及脑卒中发生率。

养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:探讨H型高血压患者以养血清脑丸与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的临床疗效,及其对患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性、免疫炎症指标和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取194例H型高血压患者作为研究对象,按治疗方式不同将患者分为对照组与观察组,每组各97例。对照组口服马来酸依那普利叶酸片治疗;观察组在此基础上联合养血清脑丸治疗,连续治疗12周后比较两组临床疗效。比较治疗前后两组24 h动态血压指标、血清RAAS指标水平、免疫炎症指标和血清Hcy水平。统计两组不良反应发生情况。自接受治疗开始对所有对象随访12个月,统计两组主要不良心脑血管事件(MACCE)发生情况。结果:观察组治疗总有效率(94.85%),高于对照组(82.47%)(P<0.05)。治疗后,两组白天平均舒张压(dDBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及夜间平均收缩压(nSBP)均降低,且观察组dDBP、dSBP及nSBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平和全血中性粒细胞与淋巴细胞比值及血清补体C3、Hcy水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。对照组MACCE发生率为14.43%,高于观察组的5.15%(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片可增强对H型高血压患者血压和Hcy的双重调节作用,降压效果显著,且有利于降低心脑血管不良事件的发生风险,其作用可能与其进一步调节RAAS活性及体内免疫炎症状态有关。

心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚的临床研究

目的探讨心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚(LVH)患者的效果及安全性。方法选取2021年1月至2022年10月在武汉科技大学附属老年病医院接受治疗的H型高血压合并LVH患者168例,根据随机数字表法分为对照组(84例)和观察组(84例)。对照组患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗;观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片联合心可舒胶囊进行治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前和治疗6个月后收缩压、舒张压、同型半胱氨酸(Hcy)及心功能指标水平。统计2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[94.0%(79/84)比83.3%(70/84)],差异有统计学意义(P=0.028)。治疗6个月后2组患者的收缩压、舒张压、Hcy明显低于治疗前,且观察组收缩压、舒张压、Hcy均低于对照组(均P<0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室后壁厚度、室间隔厚度略有降低,但组间及组内比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显低于治疗前,且观察组LVMI、LVEDD均低于对照组(均P<0.05)。对照组与观察组总不良反应发生率比较[7.1%(6/84)比8.3%(7/84)],差异无统计学意义(P=0.773)。结论心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并LVH患者具有较好的降压效果,同时也能明显改善患者的左心室功能、降低血清Hcy水平,且安全性较好。

马来酸依那普利叶酸片联合硝苯地平控释片对H型高血压患者糖脂代谢及血压控制的影响

目的探讨马来酸依那普利叶酸片与硝苯地平控释片联合应用于H型高血压患者中的效果。方法选取2020年6月至2021年6月滕州市中医医院收治的94例H型高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组应用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上加用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组临床疗效、糖脂代谢水平、血压控制效果、血浆高同型半胱氨酸(HCY)水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白A1c(HbAlc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇(TC)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆HCY水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片联合硝苯地平控释片治疗H型高血压患者疗效显著,有利于改善患者糖脂代谢,降低血压与HCY水平,且不会增加不良反应的发生,安全性较高,值得临床推广应用。

依那普利叶酸片改善H型高血压左室肥厚患者的心功能

目的观察依那普利叶酸片改善H型高血压左室肥厚患者心功能的作用。方法纳入160例H型高血压左室肥厚患者,随机分为依那普利组(n=80)和依那普利叶酸片组(依叶组)。治疗12个月后,观察两组患者血压、心功能及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。结果 1两组患者治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)与治疗前比较,均有非常显著性降低(P<0.01),治疗后两组患者间SBP、DBP比较均有统计学差异(P均<0.05),且依叶组降血压效果更明显。2治疗后,依叶组患者血浆Hcy水平与治疗前相比显著降低(P<0.01),依那普利组患者血浆Hcy水平与治疗前相比有明显降低(P<0.05);两组患者治疗后血浆Hcy水平比较有显著统计学差异(P<0.01),且依叶组血浆Hcy水平降低更明显。3两组患者治疗后左室舒张早期二尖瓣血流峰速度(E)及晚期血流峰速度(A)比值(E/A)及左室射血分数(LVEF)值与治疗前比较均显著升高(P<0.01),治疗后两组患者间E/A值、LVEF值比较均有统计学差异(P<0.05),且依叶组升高效果更明显。结论依那普利叶酸片能更好的降低H型高血压左室肥厚患者血压及血浆Hcy水平,改善左室的舒张及收缩功能。

马来酸依那普利叶酸片治疗老年性H型高血压的临床研究

目的观察马来酸依那普利叶酸片(依叶)治疗H型高血压的效果。方法选取134例H型高血压患者,分为高暴露组、低暴露组和未暴露组。对所有患者进行1年以上的随访,记录患者的实际用药情况,不良反应和终点事件发生情况。分别在登记后的第1天(治疗前)和1年后测定3组患者的收缩压、舒张压以及同型半胱氨酸(HCY)水平、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、谷丙转氨酶(ALT)的变化。结果 3组患者的收缩压、舒张压和HCY水平在治疗后均显著下降(P<0.05)。3组患者的FBG、2 hBG、HbAlc在治疗后均显著降低(P<0.05),且治疗后高暴露组的FBG、2 hBG、HbAlc指标均低于低暴露组和未暴露组(P<0.05)。3组患者的TG、TC、LDL-C和UA在治疗后均显著下降(P<0.05)。高暴露组的终点事件发生率显著高于低暴露组和未暴露组(P<0.05)。结论以依叶作为基础药物治疗老年性H型高血压能够明显降低患者HCY水平。

依那普利叶酸片对慢性心力衰竭并高同型半胱氨酸血症患者左室重构的影响

目的探讨依那普利叶酸片对慢性心力衰竭并高同型半胱氨酸血症患者左室重构的影响。方法选取慢性心力衰竭并高同型半胱氨酸血症（Hcy）患者80例，随机分为对照组40例和试验组40例。所有患者均按常规心衰治疗方案治疗；试验组在心衰治疗方案基础上将ACEI或ARB类药物替换为依那普利叶酸片。对所有受试者分别在治疗前、治疗半年后测定血清Hcy水平，行超声心动图检查评价心室形态学，所有数据进行统计学处理。结果试验组治疗半年后心室重构及心脏舒缩功能均有所改善（均P〈0．05）；与对照组比较，试验组血清Hcy明显降低[（10．45±3．25）μmol／L比（15．89±2．98）μmol／L]，差异有统计学意义（t=3．704，P〈0．05）。结论依那普利叶酸片可以降低慢性心力衰竭并高Hcy血症患者血清Hcy水平，从而改善心室重构。

马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探究马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年10月至2017年4月收治的60例慢性心力衰竭患者,按随机数字表划分为研究组和对照组,每组30例。其中对照组予以马来酸依那普利叶酸片治疗,研究组予以马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗。记录2组患者在治疗前及治疗后第6个月末的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末径(LVESD)、左心室舒张末径(LVEDD)、NYHA心功能分级、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(cTnT)、同型半胱氨酸(Hcy)、6 min步行试验结果,并比较2组患者的临床疗效。结果治疗后,研究组患者的LVEF高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。研究组NYHA心功能分级优于对照组(P<0.05)。研究组NT-proBNP、cTnT、Hcy值小于对照组(P<0.05),6 min步行距离多于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论对于慢性心力衰竭患者而言,予以马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗,可明显抑制心室重构,促进心功能恢复。

H型高血压患者采用半夏白术天麻汤加减综合治疗对改善血压及血浆Hcy的影响

目的:探讨半夏白术天麻汤加减综合治疗H型高血压患者临床疗效,并观察其对患者血压及血浆hcy等指标的影响。方法:回顾性分析2013年6月—2015年6月100例诊断为H型高血压患者临床资料,按照随机数字表法分组为对照组(马来酸依那普利叶酸片,10 mg/d)与观察组(于对照组治疗基础上加用半夏白术天麻汤加减治疗),各50例。于治疗前、后分别检测两组患者Hcy、叶酸及维生素B12水平、血清炎症因子水平、内皮功能情况。比较两组患者治疗前、后血压变化,统计治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,两组患者Hcy、叶酸及维生素B12、血清炎症因子水平及内皮功能较治疗前明显改善,然观察组改善程度较对照组显著,P<0.05。治疗后,两组患者收缩压(SBP)及舒张压(DBP)较治疗前显著下降,然观察组下降程度较对照组显著,P<0.05。治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:应用马来酸依那普利叶酸片联合半夏白术天麻汤加减治疗H型高血压患者可显著降低血压及血清Hcy水平,提高叶酸水平及缓解炎性因反应,从而有利于其血管内皮功能改善。

长期应用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴慢性心力衰竭患者的安全性研究

目的 探讨长期应用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴慢性心力衰竭患者的安全性。方法 选取2014年3月～2015年12月H型高血压伴有慢性心力衰竭患者50例,在常规治疗基础上服用马来酸依那普利叶酸片,剂量从每日5.0 mg/0.4 mg开始,每2周递增1次,直至靶剂量或最大耐受剂量。观察加用马来酸依那普利叶酸片后6、12个月时临床疗效、血压状态、心功能情况与不良反应。结果 加用马来酸依那普利叶酸片治疗6、12个月后血压下降且平稳,心力衰竭症状减轻,心功能明显改善,且治疗12个月较治疗6个月改善更加明显（P〈0.05）。未发现明显的药物不良反应,血小板、血红蛋白、肝肾功能均无显著影响（P〉0.05）。结论 长期口服马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴慢性心力衰竭具有显著的临床疗效,且有较高的安全性,可提高患者生活质量,提高生存率。

马来酸依那普利叶酸片在伴有同型半胱氨酸升高型高血压病患者治疗中的作用评估

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对于同型半胱氨酸升高型原发性高血压的治疗效果。方法:选择80例伴有血浆同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者随机分配到2个治疗组中,分别接受依那普利10.0mg、马来酸依那普利叶酸片10.0mg/0.8mg,每日1次,分别于入选时、治疗8周后检测患者血压及血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析,分析两组治疗方法是否存在显著性差异。结果:相对于依那普利组,马来酸依那普利叶酸片组降低血压及同型半胱氨酸的效果更明显﹙P<0.01﹚。结论:马来酸依那普利叶酸片对于伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,马来酸依那普利叶酸片治疗效果更佳。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的成本-效果分析

目的:比较马来酸依那普利叶酸片单用及与5种钙离子拮抗剂联用治疗H型高血压的成本-效果。方法:选择2012年1月至2013年12月我院收治住院的H型高血压患者144例,根据治疗方案的不同分为6个治疗组:马来酸依那普利叶酸片单用组20例(A组)、马来酸依那普利叶酸片+甲磺酸氨氯地平片27例(B组)、马来酸依那普利叶酸片+苯磺酸氨氯地平片28例(C组)、马来酸依那普利叶酸片+马来酸左旋氨氯地平片22例(D组)、马来酸依那普利叶酸片+非洛地平缓释片23例(E组)、马来酸依那普利叶酸片+硝苯地平控释片24例(F组),运用药物经济学中的成本-效果分析方法,对各组治疗H型高血压药物进行评价,并做相应的敏感性分析。结果:A、B、C、D、E、F组有效率分别为60.0%、88.9%、89.3%、86.4%、87.0%、87.5%;与A组相比,B、C、D、E、F组的增量成本-效果比分别为2.01、4.55、3.00、3.07、3.88。结论:马来酸依那普利叶酸片与甲磺酸氨氯地平片联用治疗H型高血压是较安全、有效、经济的方案。

芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降Hcy的疗效分析

目的:探讨芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降同型半胱氨酸(Hcy)的疗效。方法:选取2015年8月至2017年7月达州市中心医院收治的H型高血压患者316例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组158例,所有患者均采用钙离子通道阻滞剂类抗高血压药物进行治疗,对照组在此基础上采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,观察组则采用芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,3个月为1个疗程,2组连续治疗2个疗程后进行为期12个月的随访。比较2组临床疗效;检测并比较2组患者治疗前后血压、心功能、Hcy等临床指标水平变化;记录2组治疗及随访中心脑血管事件发生率。结果:治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为82. 91%、72. 15%,且观察组显著高于对照组(P <0. 05)。自治疗前到治疗后12个月2组患者24 h平均SBP及DBP均逐渐降低(P <0. 01),且治疗6个月后、治疗12个月后观察组24 h平均SBP及DBP均显著低于对照组(P <0. 05或P <0. 01)。治疗后2组LVEF、SV、E/A水平均较治疗前显著升高(P <0. 01),LVEDD及血浆Hcy水平均较治疗前显著下降,且2组存在显著差异(P <0. 05或P <0. 01)。治疗及随访过程中观察组心血管事件发生率为5. 70%,显著低于对照组的12. 03%(P <0. 05)。结论:芪苈强心胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压可有效控制患者血压水平,改善其心功能,降低血浆Hcy水平,临床疗效突出。

马来酸依那普利叶酸片复合制剂治疗H型高血压病疗效观察

目的探讨复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压病及对血浆同型半胱氨酸水平和叶酸浓度的影响。方法选取明确诊断的216例原发性高血压患者,同时伴有同型半胱氨酸升高,随机分成观察组和对照组,观察组给予依那普利叶酸片2片(每片含依那普利5 mg、叶酸0.4 mg),每天1次口服;对照组给予依那普利2片(每片含依那普利5 mg),每天1次口服。两组患者均给予饮食干预,治疗6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果观察组和对照组治疗后同型半胱氨酸水平明显降低,观察组降低幅度优于对照组;观察组和对照组治疗后叶酸水平明显提高,观察组升高幅度优于对照组;观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低,观察组降压幅度与对照组相当。结论固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平,是治疗H型高血压较理想的药物。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病患者的临床疗效

目的探讨应用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的治疗效果。方法选取杭州市余杭区第二人民医院自2014年1月~2016年1月所收治的H型高血压合并冠心病患者共80例。将其随机分为对照组和观察组。对照组采用马来酸依那普利治疗;观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗。分析并比较2组患者临床治疗的总有效率。结果经过6个月的治疗观察,观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组;观察组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为77.50%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的效果明显,并且能够提高患者治疗效果的总有效率,是值得在临床中推广的。

依那普利叶酸片治疗老年H型高血压临床评价

目的探讨依那普利叶酸片对老年H型高血压患者血压、血压变异性及脑血管事件的影响。方法选择老年H型高血压患者50例,随机分为对照组(服用依那普利片)和试验组(服用依那普利叶酸片),各25例。采用24 h动态血压监测方法测定治疗前及治疗后的24 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP),以及两者昼夜标准差,同时测定治疗前后血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并统计在此期间发生脑血管事件患者的例数。结果试验组血浆Hcy水平、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、白昼收缩压标准差(dSSD)及夜间收缩压标准差(nSSD)、24 h舒张压标准差(24 h DSD)、白昼舒张压标准差(dDSD)和夜间舒张压标准差(nDSD)较治疗前均有下降(P<0.05);对照组24 h SSD,dSSD,nSSD,24 h DSD,dDSD,nDSD及Hcy水平均较治疗前虽有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);两组的24 h mSBP和24 h mDBP均较治疗前下降明显(P<0.05);试验组脑血管事件发生例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利叶酸片能明显降低老年H型高血压患者的血浆Hcy水平及收缩压变异性,可更好地预防脑血管事件。

马来酸依那普利叶酸片对H型原发性高血压的治疗有效性、安全性研究

目的分析探讨H型高血压患者采取马来酸依那普利叶酸片治疗的具体方法和实际临床效果。方法对照组采取常规药物治疗,观察组同时结合马来酸依那普利叶酸片治疗,分析对比两组患者的治疗效果和相关表现。结果经治疗后,两组患者的收缩压、舒张压以及血浆Hcy水平较治疗前明显改善,且观察组患者改善程度更大,组间相比具有差异性表现。不良反应率组间对比不具备差异表现。结论针对H型高血压患者,采取依那普利联合叶酸片治疗,在降低患者同型半胱氨酸水平的基础上控制血压,取得了显著的临床效果,并且服药期间患者的用药安全性也有所保障。

补阳还五汤联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者血压及炎症因子的影响

目的:探讨补阳还五汤联合马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者血压及炎症因子的影响。方法:将我院确诊为H型高血压的患者共100例,随机分为2组,对照组50例患者口服马来酸依那普利叶酸片治疗,治疗组50例患者口服补阳还五汤与马来酸依那普利叶酸片,比较2组患者治疗前后的收缩压(SDP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-1 (IL-1)、超敏C反应蛋白(HsCRP)等炎症因子水平及血管舒张功能,统计治疗期间的不良反应情况。结果:治疗后,2组SDP、DBP、Hcy、IL-1、Hs-CRP等指标的数值水平均降低,血管内皮功能有所改善,但治疗组改善更显著,差异有统计学意义,P <0. 05。治疗期间2组均未见明显不良反应。结论:应用补阳还五汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者可显著降低血压、Hcy及炎症因子,有利于血管内皮功能的改善。

依那普利叶酸片治疗非ST段抬高急性心肌梗死PCI术后的疗效观察

目的:观察马来酸依那普利叶酸片(简称依叶)治疗非ST段抬高急性心肌梗死PCI术后的疗效是否优于马来酸依那普利片。方法:选择NSTEMI患者经三级医院PCI治疗后再转入我院后续治疗的50例为实验组,对照组为既往在我院接受治疗的患者50例,实验组口服依那普利叶酸片10mg/d,对照组单一依那普利片10mg/d口服,持续3个月～1年;观察两组患者治疗前、后血浆HCY、血压、血糖对比,治疗前、后做常规18导联心电图,观察18导联上ST段压低总和。结果:在ST段改善方面,实验组比对照组改善明显;在心衰发生情况方面,实验组7例出现心衰,占14.0%,对照组16例出现心衰,占32.0%;在死亡率方面,实验组3例死亡,发生率为6.0%,对照组6例死亡,发生率为12.0%,三项比较均具有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗前、后的组内、组间比较血浆HCY具有统计学意义(P<0.05)、血压在治疗前、后的组内比较均具有统计学意义(P<0.05),而在组间比较无统计学意义(P>0.05),血糖在治疗前、后的组内、组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:依那普利叶酸片治疗非ST段抬高急性心肌梗死PCI术后,后续治疗方面具有改善心肌缺血、降压和降HCY水平效果显著,同时还可以减少心衰等并发症及死亡率。

马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效及安全性

目的探究马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及安全性。方法将100例老年CHF患者按随机数字表法分为观察组50例,给予马来酸依那普利叶酸片(10 mg/0. 8 mg)口服,7片/次,1次/天;对照组50例,给予依那普利片口服,1片/次,1次/天。两组均给予强心、利尿、扩血管、抗凝、降血脂等常规治疗,疗程共6个月。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗后,观察组的左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6 MWT)和治疗有效率明显高于对照组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和NT-pro BNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);两组的不良反应发生率无明显差异(P> 0. 05)。结论马来酸依那普利叶酸片用于老年CHF患者的治疗效果和安全性均较好,值得在临床推广。