恩必普软胶囊治疗老年性突发性耳聋临床疗效分析

目的评价恩必普(NBP)软胶囊在治疗老年性突发性耳聋的临床疗效。方法入选76例患者,分成神经内科治疗组40例和耳鼻喉科对照组36例,两组患者治疗前后的一般情况,纯音测听、脑干听觉诱发电位(BAEP)、听力损失程度进行回顾性分析。结果两组患者治疗前后疗效、脑干听觉诱发电位(BAEP)对比有显著性意义,治疗组40例和对照组36例治疗后疗效、脑干听觉诱发电位(BAEP)评定有显著性意义。结论恩必普(NBP)软胶囊在治疗老年性突发性耳聋的临床疗效优于常规治疗,是一种治疗老年性突发性耳聋的有效药物。

恩必普联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的观察恩必普(NBP)联合依达拉奉治疗急性脑梗死(CI)疗效。方法入选121例CI住院患者,随机分为对照组58例及治疗组63例。对照组仅采用CI常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用NBP餐前口服200 mg、3次/d、21 d,依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠注射液100 ml静点12 h 1次、14 d。治疗前后进行神经功能缺损程度评定;神经功能缺失评分采用NIHSS评分:分别在开始NBP治疗前、治疗后7、14、21 d时进行评定。结果治疗21 d后神经功能缺损程度评定,治疗组有效率为92.06%(58/63),对照组有效率为75.86%(44/58),P<0.05。治疗21 d后,NIHSS治疗组4.41±1.26分,对照组7.04±1.25分,P<0.01。结论 NBP联合依达拉奉治疗CI疗效显著。

恩必普结合依达拉奉治疗对急性脑梗死患者神经功能及炎性因子表达的影响

目的观察恩必普结合依达拉奉治疗对急性脑梗死患者神经功能、炎性因子表达的影响。方法100例急性脑梗死患者,依据治疗方法不同分为实验组与对照组,各50例。实验组采用恩必普结合依达拉奉治疗,对照组采用单纯服用恩必普药物治疗。比较两组患者治疗前后神经功能和炎性因子水平变化情况。结果治疗1、2、3周后,实验组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)分别为(9.04±1.43)、(5.68±1.06)、(4.32±1.28)分,均优于对照组的(10.38±1.36)、(8.06±1.36)、(7.36±1.47)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平为(7.84±1.58)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平为(7.15±1.28)μg/L、白细胞介素-8(IL-8)水平为(15.47±2.18)μmol/L,均优于对照组的(10.24±1.68)mg/L、(10.27±2.24)μg/L、(19.34±2.47)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论恩必普结合依达拉奉治疗急性脑梗死能够更好的恢复患者的神经功能,降低患者体内的炎性因子,治疗效果更明显,能够让患者更好的生活,患者的满意程度更高,值得临床推广应用。

超静脉溶栓时间窗前循环急性脑梗死应用恩必普注射液治疗的疗效观察

目的探讨超静脉溶栓时间窗(超窗)前循环急性脑梗死应用恩必普注射液治疗的疗效。方法216例超窗前循环急性脑梗死住院患者,随机分为对照组和观察组,每组108例。两组患者根据病情给予抗血小板聚集、稳斑及保护神经等常规治疗,观察组给予恩必普注射液静脉滴注治疗。比较两组患者治疗前后生化指标[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,Barthel指数(BI)评分,改良Rankin量表(mRS)评分。结果治疗后,观察组患者血清hs-CRP(3.92±1.56)mg/L、NSE(7.01±2.05)ng/ml均低于对照组的(5.15±1.07)mg/L、(8.98±2.18)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组患者NIHSS、mRS评分低于治疗前,BI评分高于治疗前,且观察组患者NIHSS评分(8.05±2.15)分、mRS评分(2.75±0.46)分低于对照组的(10.52±1.37)、(3.21±0.86)分,BI评分(89.87±12.64)分高于对照组的(73.18±14.70)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论恩必普注射液对超窗前循环急性脑梗死患者治疗效果较佳,可促进受损伤神经功能的恢复,改善日常生活能力,改善预后。

丙戊酸钠联合平痫颗粒与卡马西平联合恩必普治疗脑卒中后癫痫的临床疗效、对患者认知功能的改善及安全性对比

目的 分析和探讨丙戊酸钠联合平痫颗粒与卡马西平联合恩必普治疗脑卒中后癫痫（EAS）的临床疗效、对患者认知功能的改善及安全性.方法 选取我院2013 年3 月~2014 年3 月收治的82 例脑卒中后癫痫患者,通过随机数字表法分为甲组（n=41）和乙组（n=41）,甲组患者采用卡马西平联合恩必普治疗,乙组患者采用丙戊酸钠联合平痫颗粒治疗,对两组患者临床治疗效果、认知功能改善及不良反应发生情况进行分析.结果 甲组患者治疗有效率75.61%,较乙组87.80%更低（P〈0.05）;甲组患者认知功能改善明显优于乙组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P〉0.05）.结论 针对脑卒中后癫痫患者,丙戊酸钠联合平痫颗粒与卡马西平联合恩必普均能实现不错的临床效果,前者治疗效果优于后者,后者认知功能改善优于前后,两种方法治疗不良反应少,安全性高,值得临床推广应用.