Analysis of Amylase and Superoxide Dismutase Isozymes During the Germination Process of Emmenopterys henryi Oliv Seeds

[ Objective] The study was to understand the changes of amylase（AMY） and superoxide dismutase（SOD） isozymes during the ger- mination process of Emmenopterys henryi Oliv seeds. [ Metbod] By employing polyacrylamide gel electrophoresis method, the expressions of AMY and SOD isozymes during seed germination process were analyzed. ~ Result] The main AMY bands remained strong during the whole peri- od and a new band A2 appeared in the middle and late period of seed germination. Some new SOD bands occurred at the early stage, then be- came weak or disappeared in the middle period, and band S6 became intense in the late peried. [ Conclusion.] The expression of AMY and SOD isozyme gene has temporal difference during germination of E. henryi Oliv seeds.

珍稀濒危植物香果树种子萌发特性研究

本文对珍稀濒危植物香果树进行了种子生物学特性的初步研究,探讨不同光照条件(光照与黑暗)、不同温度(15、20、25、30℃)以及不同浓度赤霉素(0、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/L)处理对香果树种子萌发的影响。结果表明,干藏和湿藏种子在光照不同温度培养,两种处理的种子在20℃条件下的发芽率与发芽势最高,而简化活力指数和I值在25℃培养条件下值最大;干藏种子暗培养条件下各项指标较低;湿藏种子暗培养20℃的条件下,发芽率与发芽势均达到最高,简化活力指数与I值在25℃值较大。

光质对香果树种子萌发及幼苗生长影响的研究

研究了光质对香果树种子萌发及幼苗生长的影响。设置940 nm(远红光)、850 nm(远红光)、730 nm(远红光)、630 nm(红光)、610 nm(橙光)、590 nm(黄光)、525 nm(绿光)、460 nm(蓝光)8个光质处理及自然光对照,研究其种子萌发对光质的响应,设置730、630、610、590、525和460 nm六个光质处理,研究其幼苗生长对光质的响应。结果表明,940及850 nm下无种子萌发,730 nm处理下萌发率仅为1.33%。525 nm下香果树种子萌发率显著高于其他处理及自然光对照,自然光下与630、590 nm下香果树种子最终萌发率无显著差异。可见光中,460及610 nm下香果树种子最终萌发率显著低于其他处理;实验120 d时香果树幼苗干重为590 nm>630 nm>610 nm>730 nm>525 nm>460 nm。120 d时,590 nm下香果树幼苗干重显著高于其他光质处理。香果树幼苗的相对质量增长速率,在30~90 d间630 nm显著高于其他处理,在90~120 d间590 nm下显著高于其他处理,在120~150及150~180 d间460 nm下显著高于其他处理。实验30 d时,根重比在0.17~0.25,处理间无显著差异,150 d时,460 nm下根重比显著高于其他处理。实验30 d时,730 nm下茎重比显著高于其他处理。实验30 d时,各处理香果树叶重比在0.53~0.68,处理间无显著差异。

香果树种子萌发过程中淀粉酶和超氧化物歧化酶同工酶分析

[目的]研究香果树种子萌发过程中淀粉酶(AMY)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的变化。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对香果树种子萌发过程中AMY和SOD同工酶进行分析。[结果]香果树种子萌发过程中AMY同工酶主酶带颜色一直较深,萌发中后期出现新的酶带A2。萌发初期,有新的SOD同工酶合成;进入萌发中期,新合成的减弱或消失;萌发后期第6条酶带活性增强。[结论]香果树种子萌发过程中AMY和SOD的表达存在时间差异性。

濒危植物香果树种子萌发特性研究

论文研究了濒危植物香果树(Emmenopterys henryi)种子萌发特性。通过室内萌发实验初步检测了香果树种子的休眠,采用靛蓝检验法检测了生活力,通过室内室外条件的贮藏检验了种子寿命,通过人工气候箱研究了萌发对温度、光强条件(9-24℃, 500-9000 lx交互)的响应。结果表明:香果树果实成熟后,种子无明显的休眠,有生活力种子75.3%±7.9%,无生活力10.9%±9.2%,空粒6.5%±1.8%,涩粒7.4%±6.4%;贮藏四个月,室内外贮藏种子萌发率高于78.6%±6.5%,贮藏八个月,室外贮藏种子全部失去活力,贮藏一年,室内贮藏种子萌发率20.2%±8.3%。无光照时香果树种子不萌发;在500-9000 lx处理下, 12-24℃香果树种子最终萌发率均高于90%, 9℃下均低于80%。9℃时,光强显著影响最终萌发率, 500 lx下为33.3%±6.9%, 3000 lx下为70.3%±4.2%。温度升高,香果树种子平均萌发周期缩短,萌发指数及活力指数上升。在12℃、15℃下的2000 lx、3000 lx下平均萌发周期显著低其他光强处理下,萌发指数显著高于其他光强处理。总体上, 12℃、15℃时,光强增强,活力指数在500-3000 lx上升,在3000-9000 lx间下降。在温度较高的18℃、21℃、24℃下,平均萌发周期,萌发指数,活力指数受光强的影响明显弱于12℃、15℃下。野外香果树种子萌发期间,野外环境温度在12-18℃之间,光照强度对香果树种子萌发有重要影响。合适的光照环境(1000-3000 lx)可能是野外香果树种子萌发、幼苗建植的关键。

香果树种子萌发过程中酯酶和过氧化物酶同工酶分析

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对香果树种子萌发过程中酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分析与比较。结果表明:香果树种子萌发过程中,EST从第四天开始出现新的酶带,表明酯酶代谢合成的增强;POD酶表达先减少后增加,在萌发后期出现两条新的酶带。这些同工酶的变化最终导致种子的萌发。

光照和黑暗条件下香果树种子萌发过程中蛋白酶及蛋白含量的研究

研究了光照和黑暗条件下香果树的萌发过程中种子的萌发率、蛋白酶活性及可溶性蛋白含量的变化。结果表明:香果树种子属于典型的光敏感性种子;在光照条件下萌发的香果树种子蛋白酶活性和可溶性蛋白含量的变化趋势都是先急剧上升后逐渐下降;在黑暗中香果树种子完全不能萌发,整个培养过程中蛋白酶活性和可溶性蛋白含量一直都很低,可能导致种子不能萌发。

PEG-6000模拟干旱胁迫对香果树种子萌发及幼苗生长的影响

为研究PEG-6000模拟干旱对香果树种子萌发及幼苗生长发育的影响,PEG-6000浓度设置5个梯度以及对照组(ck)。结果表明,与ck相比,T1、T2浓度并不影响香果树种子的发芽率,发芽率能达到85%以上,T3浓度下发芽率下降到70%,T4、T5浓度下种子不发芽;发芽势随着PEG-6000浓度的增加逐渐降低。干旱处理40 d后,香果树幼苗地上鲜重及根鲜重随着PEG-6000浓度的增加显著下降,即使T1浓度下,香果树幼苗鲜重也仅有ck的1/16。并且在持续干旱处理中,香果树幼苗死亡率随PEG-6000浓度增加而上升,T3处理下死亡率达77%,仅剩的几株幼苗生长也受到极大限制。与ck相比,PEG-6000处理显著抑制叶片数量、叶面积的增加,并显示出剂量效应。与ck相比,PEG-6000处理显著抑制主根的伸长和侧根的形成,侧根量随着浓度的增加显著降低,但是主根长在T1、T2和T3处理之间差异并不显著。香果树耐旱能力较差,推测是香果树种群数量下降的原因之一,本研究结果为香果树种群的恢复和管理提供了科学依据。