濒危植物缙云卫矛细胞色素氧化酶的同工酶变异

采用丙烯酸胺琼脂电泳技术．对重庆北碚缙云山麓特产缙云卫矛３个居群的３６个个体功能叶片的细胞色素氧化酶的同工酶谱带进行了测定．并进行编码，然后采用Ｓｏｋａｌ－Ｓｎｅａｔｈ结合系数的组平均法 （ ＵＰＧＭＡ）和 Ｓｏｋａｌ－Ｍｉｃｈｅｎｅｒ结合系数的加权平均法（ ＷＰＧＭＡ）对各酶谱带进行聚类分析；同时结合遗传杂合度（ Ｈｅ）、遗传相似性系数（ Ｉ）、遗传距离（ Ｄ）进行遗传分析。结果表明．来自同一居群的个体．不但同工酶谱带相似性高，遗传杂合度小．而且相似性系数大，遗传距离小，这也说明居群内个体遗传分化小；然而，不同居群间的个体则恰好相反．这一结果与该物种的酯酶（Ｅｓ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶 （ ＳＯＤ）、酸性磷酸酯酶（ ＡＣＰ）的结果相似。这是因其特殊的生殖方式和环境隔离所致。

濒危植物缙云卫矛不同种群的种子萌发研究

选取重庆特有濒危植物缙云卫矛7个相互间有不同程度空间隔离的种群,对其种子萌发特征进行研究。结果表明:7个种群的种子在实验室条件下萌发率差异极显著,种子萌发率与所处种群的大小呈极相关,大种群与小种群的种子萌发率差异达极显著水平,而各种群的种子萌发率与其所处生境的土壤因子相关性不显著。各种群的平均种子质量与种群大小及土壤条件均无关,说明种群平均种子质量是一个较为稳定的不易受影响的参数。小种群低萌发率的主要原因可能是由于近交衰退带来遗传多样性的丧失引起的,而不是环境因素的影响。研究表明:要长期保护这些小种群,应将种群统计因素与种群遗传因素结合起来考虑,增加种群中个体数目,扩大种群,提高种子萌发率,促进种群更新,才能有效地维持这些小种群的生存发展。

生境破碎化后濒危植物缙云卫矛种群的数量动态

运用种群静态生命表、生殖力表和Leslie矩阵模型,研究了重庆特有濒危植物缙云卫矛在北温泉、鸡公山和东温泉3个片断生境中种群的数量动态。静态生命表结果显示3个种群的最大龄级分别为14、13、9龄;相对于其它两个种群,北温泉种群表现出数量较多的幼苗,但同时该样地幼苗种群表现出较高的种群消失率(Kx)。种群生殖力表显示3个种群的净增殖率(R0)均大于1,内禀增长率(rm)均大于0,表明缙云卫矛种群可以完成自我更新,种群表现出正增长。Leslie矩阵模型对缙云卫矛种群进行的数量预测结果显示缙云卫矛3个种群20年后均表现出数量的增长,这与生殖力表显示的结果一致。缙云卫矛的濒危可能是其生境破碎化引起的。

我国特有植物缙云卫矛濒危机理分析

缙云卫矛为我国二级保护植物,仅分布于重庆北碚缙云山和统景镇东温泉公园,皆为旅游胜地.缙云卫矛常以伴生种存在于慈竹林.伴随着旅游业的发展,适宜于缙云卫矛生存的空间环境越来越小,致使该物种处于濒危状态.导致缙云卫矛濒危的原因主要有: 1 物种的生态幅较小,适宜生长在水热条件良好的环境中; 2 形态可塑性较差,对生境的适应能力差; 3 生长发育缓慢,竞争能力较弱; 4 种子萌发率低; 5 人为干扰严重.此外,还讨论了缙云卫矛保护对策.

濒危植物缙云卫矛的形态分化研究

缙云卫矛 (EuonymuschloranthoidesYang)为我国二级保护植物 ,特产于重庆地区 .经笔者调查发现该植物的现存数量已非常有限 .笔者对现已处于濒危状态的缙云卫矛进行全分布范围内取样 ,共确定 7个居群 91个个体 ,结合数量统计分析、运用SPSS程序及NTSYS -pc软件对其外部形态分化进行研究 .结果显示 :在形态上 ,无论是运用SPSS程序还是NTSYS -pc软件 ,其聚类分析结果均显示同一居群的个体并不是完全有序地聚在一起 ,而不同居群的个体却常常无序地归为一类 ;这反映出缙云卫矛在居群水平上没有明显的、有规律可寻的形态分化 ,说明该植物在形态上对微生境的适应能力较弱 ,这点可能也是导致该植物濒临绝灭的原因之一 .

濒危植物缙云卫矛的酯酶和超氧化物歧化酶同工酶变异的数量分析

采用酶电泳手段 ,测定了重庆北碚特产的缙云卫矛 (Euonymuschloranthoides) 3个居群 3 6个个体功能叶片的酯酶 (Es)和超氧化物歧化酶 (SOD)的同工酶谱带 ,并进行二群体态数据编码 ,然后采用Sokal-Michener结合系数的加权平均法 (WPGMA)对各酶谱带相关数据进行聚类分析 ,并结合遗传杂合度 (He)、遗传相似性系数(I)、遗传距离 (D)等遗传分化度量指标的分析 结果表明 ,来自同一居群的个体 ,同工酶谱带相似性高、遗传杂合度小、遗传相似性系数大、遗传距离小 ;显示出居群内个体遗传分化小 ,而居群间的个体则相反 究其原因 。

我国特有植物缙云卫矛同功酶变异的数量分析

研究了分布于重庆市的我国特有植物———缙云卫矛 7个居群 91个个体功能叶片的过氧化物酶、细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、酯酶和淀粉酶同工酶谱带的变异式样 ,用Jaccard结合系数的UPGMA法进行聚类分析和主成分分析 ,结果表明 :1 0 .81 %的同工酶谱带是恒定的 ,89.1 9%的同工酶谱带在个体间表现出或多或少的变异 ;居群有 2 9.73 %的同工酶谱带是恒定的 ,70 .2 7%的同工酶谱带在居群间存在着一定程度的分化。来自同一居群的个体在谱带上表现出极大的相似性 ,而来源于不同居群的个体却表现出明显的趋异性 ,这可能是环境因子作用的结果或者是由于不同地域间基因流阻断所致。

授粉方式对濒危植物缙云卫矛种子萌发率的影响

缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆特有濒危植物,目前缙云卫矛种群已遭受了严重的生境破碎,种群小且多处于隔离状态。作者对该物种位于重庆北碚的自然种群进行自花授粉、种群内异花授粉、种群间异花授粉处理,所得种子进行萌发实验,结果表明种群内异花授粉的种子萌发率最高,达39%,种群间异花授粉及自花授粉的种子萌发率较低,分别为16%及18%,对种子萌发率的方差分析结果达显著性水平(sig.=0.012),表明种群间的长期隔离导致了种群间的杂交衰退。对该物种的保护要防止种群间长期的隔离分化。

破碎生境中缙云卫矛种群生殖值分析

卫矛属植物具有杀虫活性,缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆特有的濒危植物,其生境已严重破碎。对该物种位于重庆北碚的6个种群的生殖值进行研究,结果表明,随着种群的减小,种群的生殖值、生活史总生殖值等指标出现增加的趋势,表明种群大小降低,种群增加生殖投入,但当种群太小时,其增加生殖投入的能力受到破坏。缙云卫矛生殖与生存之间表现为对抗关系,较小种群植株的寿命也较小,生殖投入较小的种群具有较长的寿命。说明生境破碎不利于该物种小种群的生殖调节能力。

东北珍稀濒危保护植物的地理分布及其区系特征

本文分析了东北珍稀濒危保护植物３０种的地理分布和２６属的分布区类型及区系特征：１．东北地区珍稀濒危植物种类较少，特有植物贫乏。２．根椐２６属的分布区类型的分析，其属具有明显的温带性质，而以北温带区系成分为主。

鄂东大别山地区珍稀濒危植物资源调查

对鄂东大别山地区珍稀濒危植物资源进行调查,统计发现该地区有国家重点保护野生植物16种(一级1种,二级9种,三级6种),并提出当地珍稀濒危植物保护与综合开发利用的3点措施,以为该地区珍稀濒危植物资源的保护、利用提供参考。

缙云卫矛的遗传多样性研究

通过对特产于重庆地区的濒危物种缙云卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ Ｙａｎｇ）７个居群９１个个体其功能叶片的过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＹＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、酯酶（ＥＳ）、淀粉酶（ＡＭＹ）同工酶谱带的分析，研究了该植物的遗传多样性水平．结呆显示：缙云卫矛的所有居群都存在着一定数量的迁移率相同的主要酶谱带（４条），占酶谱带总数的１０．８１％；５个酶系统共检测出酶谱带３７条，等位基因位点数１８个，其中多态位点数８个，单态位点数１０个，乡态位点百分数Ｐ＝４４、４４％，平均每个位点的等位基因素Ａ＝ｌ，５，平均期望杂合度Ｈｅ＝１８．８２％，平均实际杂合度Ｈ０＝２４．２３％．

生境破碎对缙云卫矛种群遗传多样性的影响

生境破碎是许多物种生存的主要威胁,不同物种对生境破碎的反应不同,破碎后种群遗传多样性的信息对物种的保护具有较大的指导意义;缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆地区特有濒危植物,由于公路修建、旅游景点开发等因素的影响,缙云卫矛种群遭受了严重的生境破碎,居群小且处于隔离状态。对位于缙云山的该物种4个居群的遗传多样性分析表明:59.38%的遗传变异存在于居群内,40.62%的遗传变异存在于居群间,居群之间表现出较高水平的遗传分化,居群间遗传分化较大与该物种居群间的长期隔离,花粉、种子的扩散距离较近有关;遗传多样性最高的居群的多态位点百分率为64.58%,但最小的板子沟居群多态位点百分率仅29.17%,表明小居群不利于遗传多样性的维持。居群间的基因流(Nm)偏小,为0.730 9,难以抵消遗传漂变引起的居群间的遗传分化;聚类分析显示距离最近的居群首先聚在一起,表明该物种居群间遗传分化大小受空间距离远近影响。研究认为对该物种的有效保护应加强对小种群的就地保护,增强居群间的基因流,防止小居群遗传多样性的进一步丧失。