外源GA_3、ABA和Ca(NO_3)_2缓解盐对小麦种子萌发的抑制作用

盐胁迫下,DK961 耐盐 和LM15 盐敏感 小麦种子的发芽率 Gr 、发芽指数 Gi 和活力指数 Vi 均显著下降,LM15下降的幅度大于DK961.外源100mg/LGA3、1×10-7mol/LABA和0.1%Ca NO3 2处理均能缓解盐对小麦种子萌发的抑制作用,对盐胁迫下LM15种子萌发的缓解作用显著好于DK961,并且不同程度地缓解盐处理引起的种子内源GA1+3含量和α-淀粉酶的活性下降,从而降低盐胁迫对种子萌发的抑制作用.表明盐抑制小麦种子萌发的主要原因是盐胁迫导致种子内源GA1+3含量和α-淀粉酶的活性下降.

内源激素对砂梨花芽休眠进程的调控作用

【目的】分析砂梨花芽休眠进程中内源激素的含量及平衡关系对梨花芽休眠进程的调控作用,为研究南方短低温梨花芽休眠解除的调控机理奠定基础。【方法】以黄花梨和蜜雪梨2个砂梨品种花芽为试材,利用HPLC技术分析赤霉素(GA_(3))、脱落酸(ABA)、3-吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZT)等4种内源激素含量以及GA_(3)/ABA、IAA/ABA、ZT/ABA、(IAA+GA_(3))/ABA比值在2个砂梨品种花芽休眠进程中的变化。【结果】在砂梨花芽休眠进程中,GA_(3)和ABA的影响主要在内休眠解除启动期,并且GA_(3)促进了花芽内休眠解除启动,而ABA抑制了花芽休眠解除启动;IAA在休眠进程中的变化规律不明显,对于休眠解除的影响不显著;ZT在黄花梨中促进了内休眠的解除,而在蜜雪梨中则作用于内休眠解除的启动。GA_(3)/ABA和(IAA+GA_(3))/ABA在砂梨花芽休眠进程中变化趋势基本相同,均表现出在内休眠阶段比值较小,并且变化趋势不明显,而内休眠解除启动时明显升高,并且在内休眠解除时稍低于内休眠解除启动期;IAA/ABA其对休眠进程的影响较小;ZT/ABA的比值在黄花梨花芽休眠解除启动期稍低于内休眠解除期,而在蜜雪梨中花芽休眠解除启动期会稍高于内休眠解除期。【结论】砂梨花芽休眠进程中GA_(3)和ABA两种内源激素起主要作用,ZT不能直接影响休眠进程,而且内源激素调控花芽的休眠进程更主要取决于各内源激素的平衡。不同品种之间内源激素变化不完全一致,但总的趋势相似,本研究为内源激素调控休眠的研究奠定了基础。

外源GA_(3)通过影响光合特性和内源激素抑制葡萄叶片的向光性

【目的】探究外源GA_(3)对葡萄叶片向光性的调控机制。【方法】以6年生意斯林(Italian Riesling)葡萄为试材,选择晴朗的天气,选取生长健壮且无病虫害的植株,于8:00前将长度超过80 cm的新蔓去除副梢后拉平,用塑料胶带固定在立架的第三道铁丝上,使叶片正面向下、背面向上,叶片呈水平状态,然后对固定后的叶片进行喷施药剂处理,共设3个处理,分别为75 mg·L^(-1)的赤霉素(GA_3)、200 mg·L^(-1)的烯效唑(S3307)和清水(CK)。处理后测定叶片水势、光合参数、叶绿素荧光参数及内源激素含量的日变化。【结果】GA_(3)处理后,10:00—18:00时叶片水势显著低于对照,光合参数Pn、Gs、Tr在12:00—18:00较对照显著降低,Ci的变化则与Pn、Gs和Tr相反,叶绿素荧光参数Fm、Fv/Fm、ETR出现不同程度的降低,NPQ较对照显著升高。S3307处理后,叶片水势在14:00—16:00显著高于对照,光合参数和叶绿素荧光参数的变化与GA_3处理相反。同时,内源激素含量也发生了变化,GA_3处理后,不同程度地提高了叶片和叶柄中GA_(3)、IAA和ZT含量,降低了内源ABA含量,S3307处理后则相反。【结论】外源GA_3通过降低叶片的光合作用、增加叶片与叶柄中GA_(3)/IAA的比值对叶片的向光性产生了抑制作用。

不同土壤水分条件下地被竹内源激素的动态变化

选择黄条金刚竹、箬竹、鹅毛竹和白纹椎谷笹的幼苗为研究对象,研究不同土壤水分条件下地被竹内源激素含量的动态变化。试验结果表明,不同地被竹竹种内源激素含量随着浇灌间隔时间的变化。叶的激素含量容易受到浇灌间隔时间的影响,而地下部分的根与地下茎变化趋势较为一致。鹅毛竹的叶与根中的内源脱落酸的含量明显高于其他竹种。不同地被竹竹种对不同土壤水分条件的适应性不同。

不同矮化中间砧对烟富3号苹果幼树叶片内源激素及糖含量的影响

【目的】研究不同矮化中间砧对烟富3号苹果幼树叶片内源激素及糖含量的影响,筛选出最适合静宁地区发展的烟富3号苹果砧穗组合。【方法】以烟富3号为接穗,以西府海棠为基砧,以M26、GM256、P16、P2、M27、T337、SH40、SH6和M9为中间砧,定植3 a(年)后调查树体生长指标,然后测定其叶片中ZT、GA3、IAA、ABA、蔗糖、果糖、葡萄糖、山梨糖醇的含量。【结果】P16作为烟富3号的矮化中间砧时,株高最小,ZT含量最高;P2作为烟富3号的矮化中间砧时,节间长最短,ABA含量最高,IAA/ABA和(ZT+IAA+GA3)/ABA的比值最小;以P16为烟富3号的矮化中间砧时,叶片中果糖与葡萄糖含量最高;以T337为烟富3号的矮化中间砧时,叶片中山梨糖醇与蔗糖含量最高。相关性分析发现株高、茎粗和节间长与ABA含量均呈负相关,节间长与IAA/ABA和(ZT+IAA+GA3)/ABA的比值呈正相关。【结论】P2和P16作为烟富3号的矮化中间砧时,树体生长量最小,叶片中的ABA含量显著高于其他砧穗组合,IAA/ABA和(ZT+IAA+GA3)/ABA的比值最小,说明P2和P16矮化性在9种矮化中间砧中最好。SH40和SH6的矮化性仅次于P2和P16,树体与P2和P16相比更为中庸,仅从树势与矮化性方面来看,更适合作为烟富3号的矮化中间砧。

油菜籽中硫代葡萄糖甙总量测定方法──内源酶法

测定油菜籽硫甙总量的内源酶法．其原理是依据内源硫甙酶水解硫甙，以３，５一二硝基水杨酸为显色剂，测定水解产物葡萄糖量，再换算成硫甙总量。４０％的酸化甲醇可完全抑制硫甙酶活性．方法简单、快速，精密度高，重现性好。葡萄糖回收率为９３．６４％±１．３７％。

外施GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响

【目的】研究不同浓度外源GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响,分析中秋酥脆枣发育期间内源激素的变化规律,探索提高中秋酥脆枣果实品质的最佳外源GA_(3)浓度,为中秋酥脆枣的可持续发展提供科学依据。【方法】以衡阳市祁东县中秋酥脆枣为试验材料,于花蕾期分别对枣花喷施400、200、100 mg/L的外源GA_(3),以喷施清水为对照,在枣花和枣果的不同发育时期进行采样,分析不同浓度外源GA_(3)对中秋酥脆枣内源激素及果实品质的影响。【结果】在试验水平范围内,经外源GA_(3)处理后,内源GA_(3)、NAA、ABA含量的变化趋势相似,其快速增长期均出现在36 h后,至第2天即达到峰值,而对照组内源激素含量峰值在喷施5~10 d后出现,随后激素含量开始下将趋于平缓;且在枣花枣果发育的整个过程中,GA_(3)处理的内源激素含量整体高于对照组;外源GA_(3)处理对果形指数没有显著影响;400 mg/L的GA_(3)处理的果实纵横径、果实单质量最大,但其可溶性糖、可溶性蛋白、可溶性固形物和维生素C含量最小;200 mg/L的GA_(3)处理的可溶性糖、可溶性蛋白和维生素含量最大,分别为24.91%、24.99 mg/g、5.10 mg/g,CK处理的可溶性固形物含量最大为19.6%。【结论】外源GA_(3)处理能显著提高中秋酥脆枣的内源GA_(3)、NAA、ABA含量,400 mg/L的GA_(3)处理可使果实增大但会使果实品质降低;200 mg/L的GA_(3)处理对果实形态特征无显著影响,但能显著提高果实品质,使用效果最佳。

外源GA_(3)对紫斑牡丹幼苗叶片解剖结构与光合特性及内源激素含量的影响

以1年生紫斑牡丹幼苗为试验材料,采用不同浓度(0、100、300、500 mg/L)赤霉素(GA_(3))喷施叶片处理,通过透射电镜、扫描电镜、光学显微镜观察幼苗叶片解剖结构,光合仪测定幼苗光合参数并以酶联免疫吸附法测叶片内源激素含量,探究外源GA_(3)对紫斑牡丹幼苗叶片解剖结构、光合特性和内源激素水平的影响。结果表明:(1)低浓度GA_(3)处理的紫斑牡丹叶肉细胞增大,栅栏组织外层细胞中叶绿体数量增加,高浓度GA_(3)处理则与之相反;GA_(3)处理叶片的栅栏组织/海绵组织比值(P/S)、组织结构紧密度(CTR)均下降,而其组织结构疏松度(SR)增加;GA_(3)处理的幼苗叶片的叶肉细胞内各叶绿体大小显著大于对照,随着GA_(3)处理浓度增加,紫斑牡丹叶肉细胞内叶绿体的体积趋于增大,类囊体垛叠凝聚逐渐松散,叶绿体上淀粉颗粒在300 mg/L GA_(3)处理中较明显;叶片气孔长度、宽度、气孔器大小、气孔开度和气孔密度随着GA_(3)浓度升高先升高后下降,同时叶片上表皮角质层厚度随GA_(3)浓度的升高而增加。(2)紫斑牡丹叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)、水分利用率(WUE)在100和300 mg/L GA_(3)处理下大都显著高于对照,且300 mg/L GA_(3)处理显著高于其余处理,而其在500 mg/L GA_(3)处理下显著低于对照。(3)紫斑牡丹叶片脱落酸(ABA)和吲哚乙酸(IAA)含量均在500 mg/L GA_(3)下显著高于对照,而在其余浓度处理下不同程度低于对照,叶片内源玉米素核苷(ZR)和GA_(3)含量均在300 mg/L GA_(3)处理下显著高于其余处理和对照,而其余处理相比对照均无显著变化;叶片的ZR/ABA、ZR/IAA、ZR/GA_(3)和(IAA+GA_(3)+ZR)/ABA比值都在300 mg/L GA_(3)处理下显著高于其他处理,叶片的IAA/ABA和ABA/GA_(3)比值均在500 mg/L GA_(3)处理下显著高于其他处理。研究发现,适宜浓度外源GA_(3)处理,能显著提高紫斑牡丹幼苗叶片光合速率、水分利用效率及蒸腾速率,调节植物体内源激素的含量及平衡,从而使叶片能合成较多有机物,促进幼苗生长。